также Рибонуклеиновые кислоты

Рибонуклеиновые кислоты (сокращенно РНК) построены из рибо-нуклеозидов, связанных в положении 3,5 сложноэфирной связью с фосфорной кислотой. Дезоксирибонуклеиновые кислоты (которые сокращенно называют ДНК) построены из дезоксирибонуклеозидов, также связанных в положении 3,5 сложноэфирной связью с фосфорной кислотой. Вследствие этого нуклеиновые кислоты относятся к классу полиэфиров. [c.358]

Так, пируваткарбоксилаза катализирует синтез щавелевоуксусной кислоты М3 пировиноградной кислоты и СО2. К лигазам относятся также ферменты, катализирующие присоединение остатков аминокислот к т-РНК (транспортные рибонуклеиновые кислоты) в процессе биосинтеза белков и др. [c.28]

Взаимосвязаны либо только рибонуклеотиды, либо дезокси-рибонуклеотиды, которые образуют соответственно РНК (рибонуклеиновую кислоту) или ДНК (дезоксирибонуклеиновую кислоту). В состав молекулы ДНК входят два пуриновых основания— аденин (А) и гуанин (Г), а также два пиримидиновых основания — цитозин (Ц) и тимин (Т). В молекуле РНК вместо тимина находится урацил (У). Следующие друг за другом три азотистых основания или мононуклеотиды в полинуклеотидных цепях РНК или ДНК образуют триплеты, которые соответствуют какой-либо из аминокислот в молекуле белка, а также определяют ее место в цепи аминокислот, образующих белок. Таким образом, последовательность аминокислот в молекуле белка определяется последовательностью триплетов в молекуле ДНК и РНК Каждый триплет является единицей информации для синтеза белков. Каждая аминокислота кодируется несколькими триплетами. Так, аланин кодируется четырьмя триплетами — АУЦ, ГЦУ, ГЦЦ и ГЦГ. Такая возможность вытекает из того, что число комбинаций из четырех нуклеотидов равно 64 (4 = 64), а аминокислот всего 20. [c.43]

К кодону и-РНК присоединяются не свободные аминокислоты, а их переносчики — антикодон транспортной рибонуклеиновой кислоты (т-РНК). В молекуле т-РНК есть два активных участка — антикодон, который соединяется с кодоном и-РНК, н участок с триплетом ЦЦА, связывающимся с активирующим аминокислоты ферментом аминоацил-т-РНК-синтетазой. Эти ферменты специфичны по отнощению к соответствующим аминокислотам. В активации аминокислот принимает также участие АТФ. Соединение антикодона т-РНК с кодоном и-РНК происходит только после образования комплекса аминокислота — фермент— т-РНК- Следовательно, из фонда клеточных аминокислот т-РНК выбирает соответствующую своему антикодону аминокислоту и занимает свое место на кодоне и-РНК. [c.45]

Рибонуклеиновые кислоты также являются непременными участниками биосинтеза белка. [c.488]

Концентрированные растворы солей разрушают нуклеиновые кислоты, вредно также нагревание. Разбавленные кислоты также разрушают нуклеиновые кислоты, разбавленные щелочи быстро гидролизуют рибонуклеиновые кислоты. [c.439]

В табл. 107 собраны соответствующие параметры кристаллических пиримидинов и пуринов. Для небольшого числа объектов среднее значение расстояния N — Н. . . О равно 2,82 Л, т. е. весьма близко к величине, использованной при построении модели. Среднее значение длины связи N — Н. . . N, 3,09 А, установлено с большей достоверностью. Оно больше величины, принятой в модели, примерно на 0,1 А. Но зто расхождение не слишком велико, и цитированная работа в общем подтверждает предположение Уотсона и Крика. Другое подтверждение получено Александером и Стейси [23], изучавшими рассеяние света в рибонуклеиновой кислоте (их данные согласуются с моделью спирали, состоящей из двух цепей), а также при исследовании ИК-спектров ДНК, гидратированной обычной или тяже- [c.274]

Как в рибонуклеиновых, так и в дезоксинуклеино 5ы. кислотах находятся в качестве азотсодержащих составных частей аденин, гуанин и цитозин в рибонуклеиновой кислоте содержится также тимин, а в дезоксинуклеиновой кислоте — урацил. Нуклеиновые кислоты, содер-лсащие тимин, иногда называют тимонуклеиновыми кислотами . [c.1045]

По-видимому, рибонуклеиновые кислоты также состоят из длинных винтообразных цепей полинуклеотидов. При помощи бактериальных энзимов удалось синтезировать из нуклеотидов высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, аналогичные рибонуклеиновой кислоте однако они оказались физиологически недеятельными (Охоа). [c.1049]

Рибозо-5-фосфат 3/615, 616, 918-920 4/1119 5/769 Рибоксин 1/290, 291 3/599 D-Рибонат 3/615, 616 Рибонуклеазы 4/517, 518, 519, 1001 1/471, 482, 1098 3/584, 589, 593 5/158, 1034, 1037 Рибонуклеиновые кислоты 3/585-588 5/153. См. также Нуклеиновые кислоты, РНК [c.701]

Рибонуклеотидредуктазы 2/970 4/519 Рибонуклеотиды 1/1153 2/970 3/600, 601, 1090 4/1229, 1242. Си. также Аденозинфосфорные кислоты Рибосомные рибонуклеиновые кислоты 4/522, 519-521, 523 3/173, 175. Сн. также Рибосомы Рибосомы 4/519, 520-523, 1195, 1231-1236 1/472, 482, 559, 661, 1009 2/1322-1324 3/173, 175, 211, 588, [c.701]

Более сложным оказался вопрос о строении полимерной цепи в рибонуклеиновых кислотах. РНК также являются высокомолекулярными соединениями, цепь которых состоит из рибонуклеозидов. Полимер при гидролизе распадается на соответствующие мономеры — рибонуклеоти-ды и, следовательно, РНК являются, подобно белкам и полисахаридам, продуктами поликонденсации мономеров, происходящей с отщеплением иппн Молекулярный вес РНК ниже молекулярного веса ДНК и колеблется в значительных пределах, достигая 1 000 000. РНК, будучи кислотами, при титровании показывают присутствие только первичного кислотного гидроксила. Так как известно, что пирофосфатная связь в них также отсутствует, то единственным возможным типом построения полимерной цепи является тип [c.248]

Ограниченное время жизни характерно также для большого числа липидных компонентов клеток, для рибонуклеиновых кислот и для полисахаридов всех мембран. Эти данные показывают, что внутри клеток существует непрерывный поток материи, который обус ловливает возможность построения мембран и органелл клетки, а так же постоянное обновление компонентов, из которых онн построены Этот поток материи определяется необратимыми перестройками полиме ров, включая их окончательный гидролиз. Практически невозможно пе речислить все известные в настоящее время модификации биополиме ров, однако в следующих разделах мы попытаемся описать некоторые из них. [c.495]

В экспериментах Кикута и Шлипкотера [287] также была показана возможность взаимодействия кремнезема с рибонуклеиновой кислотой (РНК). Авторы нашли, что золь кремнезема, вводимый крысам через трахею, вызывал в органической форме узелковый фибриз. Но в том случае, когда кремнезем вводился совместно с РНК, последствия оказывались гораздо более тяжелыми— образовывалась сильно развитая сеть коллагеновых волокон 287]. Трипсин также усиливал действие кремнезема [288]. [c.1062]

Необходимо отметить, что, помимо взаимных переходов между разными классами веществ в организме, доказано существование более сложных форм связи. В частности, интенсивность и направление любой химической реакции определяются ферментами, т.е. белками, которые оказывают непосредственное влияние на обмен липидов, углеводов и нуклеиновых кислот. В свою очередь синтез любого белка-фермента требует участия ДНК и всех 3 типов рибонуклеиновых кислот тРНК, мРНК и рРНК. Если к этому добавить влияние гормонов, а также продуктов распада какого-либо одного класса веществ (например, биогенных аминов) на обмен других классов органических веществ, то становятся понятными удивительная согласованность и координированность огромного разнообразия химических процессов, совершающихся в организме. Многие из этих процессов были подробно освещены при описании обмена отдельных классов веществ (см. главы 10-12). В данной главе кратко представлены примеры взаимных переходов отдельных структурных элементов белков, жиров, углеводов (рис. 15.1) и нуклеиновых кислот в процессе их превращений и обмена. [c.546]

Характерной структурной основой нервной клетки является базофиль-ное вещество (субстанция Ниссля), состоящее из рибонуклеиновых кислот и белков. В цитоплазме также выявляется сеть тонких нитей—нейрофибрилл, которые в совокупности образуют густую сеть. Нейрофибриллы—это [c.625]

Нуклеиновые кислоты представляют собой водорастворимые биополимеры. Они содержатся в ядрах клеток, а также в клеточной плазме и в рибосомах. Они были открыты в 1868 г. Миплером. Эти соедииеиия подразделяются на рибонуклеиновые кислоты (РНК) и 2 дез01ссириб0 нуклеиновые кислоты (ДНК). Нуклеиновые кислоты построены из остатков нуклеотидов, поэтому их можно называть также полинуклеотидами. [c.660]

Неизменённая 0-ри6оза входит в молекулы рибонуклеозидов, компонентов рибонуклеиновой кислоты (РНК), в то время как в молекулах дезоксирибонуклеозидов, компонентов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), сахарная часть представляет собой 2-дезокси-р-0-рибофуранозу (т.е. О-рибозу, у которой заместителями при являются не Н и ОН, а два атома Н). В качестве агликона нуклеозиды содержат пуриновые (аденин и гуанин) и пиримидиновые (тимин, урацил и цитозин) основания (см. также с. 32-33). [c.94]

Аденин обнаружен также в экстрактах чайного листа [123, 124], в хмеле [125], в сахарной свекле [126] и других растениях [127]. Левин и Якобс [128] показали, что аденин входит в состав аденозиновой части молекулы рибонуклеиновой кислоты. Обнаружено, что аденин в виде 7-а-п-рибофуранозиладенина [c.134]

У рибонуклеиновой кислоты все мономерные звенья содержат свободную 2 -гидроксигруппу, а на 3 -конце в представленном на рис. 7 варианте имеется цис-диольная группа. Следует, однако, иметь в виду, что при различных биохимических манипуляциях с нуклеиновыми кислотами, а также при их гидролитическом расщеплении в составе живых организмов могут возникать полинуклеотидные фрагменты, имеющие на 5 -конце нефосфорилированную свободную 5 -гидро-ксигруппу, и фрагменты, содержащие связанный с 3 -концевой гидроксигруппой [c.51]

Существуют два различных типа нуклеиновых кислот —дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК). ДНК представляет собой генетический материал большинства организмов. В прокариотических клетках, кроме основной хромосомной ДНК, часто встречаются вне хромосомные ДНК — плазмиды. В эукариотических клетках основная масса ДНК расположена в клеточном ядре, где она связана с белками в хромосомах. Эукариотические клетки содержат ДНК также в различных органел-лах (митохондриях, хлоропластах). Что же касается РНК, то а клетках имеются матричные РНК (мРНК), рибосомные РНК (рРНК), транспортные РНК (тРНК) и ряд других кроме того, РНК входят в состав многих вирусов. [c.296]

Нуклеиновые кислоты — молекулы, состоящие из отдельных мононуклеотидов. Функцией нуклеиновых кислот является запись и запоминание (хранение) биологической информации. Особенно важны два типа нуклеиновых кислот дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и рибонуклеиновая кислота (РНК). ДНК находится в ядре клетки и является главной информирующей молекулой клетки. Таким образом, функцией ДНК является снабжение клетки информацией для точного воспроизводства каждого вида клетки, включая синтез необходимых ферментов, а также дополнительного количества молекул ДНК. Иными словами ДНК участвуют в процессах деления клетки и передаче наследственных признаков. Следует отметить, что по своей структуре ДНК каждого из организмов отличаются друг от друга. Молекулы ДНК представляют собой длинные цепи, находящиеся в виде спаренных или двухнитяных спиралей. Длина двух таких молекул составляет примерно 20 А. Молекулярный вес ДНК колеблется в пределах 100 000 000—4 000 000 000. Каждое из звеньев цепи ДНК составляют четыре различных повторяющихся мононуклеотида. Такая последовательность называется кодом. Строение нитей ДНК представлено на схеме 16. Следует отметить, что в скелете [c.333]

Методы выделения рибонуклеиновых кислот, опубликованные Чаргафом с сотрудниками [13], Крестфильдом, Смитом и Алленом [25], а также Каем и Доунсом [43], использовались неоднократно. [c.441]

Нуклеиновые кислоты представляют собой линейные полимерные молекулы, состоящие из чередующихся углеводных и фосфоди-эфирных остатков. Фрагменты углеводов существуют в молжулах нуклеиновых кислот в- фураиозиой форме и связаны по атому С-1 с остатками пиримидиновых или пуриновых оснований (общее рассмотрение структуры нуклеиновых кислот см. [45]). Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) присутствует во всех живых клетках и служит носителем генетической информации. В качестве углеводного остатка в молекуле ДНК присутствует о-дезоксирибоза, а в качестве оснований — тимин. цитозин (пиримидиновые основания) и аденин, гуанин (пуриновые основания) (рис. 7.14, а). Определенная последовательность расположения пиримидиновых и пуриновых оснований в цепи ДНК связана с конкретной генетической информацией. Рибонуклеиновые кислоты (РНК) также представляют собой неразветвлеиные полимерные молекулы, отличающиеся от молекул ДНК тем, что содержат вместо дезоксирибозы о-рибозу (с группой ОН при атоме С-2) и урацил вместо тимина. РНК выполняют роль матриц для синтеза белка. [c.317]

Как известно, функция рибонуклеазы состоит в гидролитическом ра сщеплеиии рибонуклеиновых кислот и олигонуклеотидов. Как мы видели, это один из первых белков, изучавшихся с помощью ЯМР, хотя спектры, полученные на ранних стадиях, не обнаруживали характерных деталей. Рибонуклеаза близка по размеру (молекуляр ная масса 13700, 124 аминокислотных остатка) и форме к лизоциму и является удобным объектом для изучения методом ЯМР. В ее молекуле имеются 4 дисульфидных мостика, 18 остатков основных аминокислот (10 Лиз, 4 Арг и 4 Гис) и только 10 остатков кислых аминокислот (5 Глу и 5 Асп). Таким образом, в растворе при нейтральных pH молекула заряжена положительно. По сравнению с лизоцимом она содержит несколько меньше а-спиральных структур и больше р-структур (остатки 42—49, 71—92 и 94—ПО). В дополнение к 4 Гис имеются также 6 Тир и 3 Фен, но нет остатков триптофана. Полная трехмерная структура рибонуклеазы известна из рентгеноструктурных исследований, проведенных двумя группами авторов [37, 38, 38а]. Форма ее глобулы близка к сферической имеется большая щель, в которой происходит связывание субстрата. С одной стороны этой щели расположены в непосредственной близости друг от друга остатки Гис-12, Гис-119 и Лиз-7, а с другой стороны находится Лиз-41. По данным подробных химических исследований все эти четыре остатка входят в активный центр. [c.363]

Смотреть страницы где упоминается термин также Рибонуклеиновые кислоты: [c.7] [c.14] [c.165] [c.63] [c.473] [c.620] [c.614] [c.53] [c.1063] [c.286] [c.511] [c.200] [c.141] [c.141] [c.96] [c.436] [c.441] [c.442] [c.446] [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология