Алкалоиды бихроматом

Согласно Генри, в книге [348] цветные реакции на алкалоиды классифицируют в зависимости от реагентов 1) с использованием дегидратирующих агентов (например, серной кислоты, хлористого цинка) 2) с окисляющими агентами (азотной кислотой, смесью серной кислоты и перекиси водорода, двуокисью марганца, бихроматом калия, молибденовой и ванадиевой кислотами) 3) со специальными реагентами (например, с хлорным железом для ин-дольного ядра). Следует отметить, что большинство алкалоидов нельзя сколько-нибудь уверенно определить по цветным реакциям. Ниже (табл. 1.5) приводится лишь несколько примеров соответствующих цветных реакций на алкалоиды, а также на флавоноиды и хромоны. Более подробно эти вопросы рассмотрены Манске и Холмсом [349] и Генри и др. [348]. [c.66]

Растворимость кониина в воде около 1%> причем в холодной воде больше, чем в горячей поэтому растворы, насыщенные на холоду, при нагревании мутнеют. Водные растворы кониина как вторичного амина обладают резко щелочной реакцией на лакмус и осаждают гидраты окисей тяжелых и щелочноземельных металлов из растворов их солей. Кониин хорошо растворяется в разбавленных кислотах, легко растворяется почти во всех органических растворителях петролейном эфире, бензоле, эфире, сероуглероде, несколько труднее в хлороформе. С этиловым спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Без разложения перегоняется с водяным паром. На воздухе алкалоид довольно быстро буреет (окисление). При окислении кониина азотной кислотой или смесью бихромата калия и серной кислоты образуется масляная кислота. [c.178]

Для определения алкалоидов (стрихнина, бруцина) использовали реакцию осаждения бихроматом [253]. [c.188]

При титровании бихроматом калия некоторых алкалоидов (стрихнин, бруцин) в нейтральной среде в результате реакции двойного обмена образуются осадки, что положено в основу их кондуктометрического определения. [c.260]

Несколько кристалликов стрихнина растворяют в фарфоровой чашке в 1 мл концентрированной серной кислоты и прибавляют кристаллик бихромата калия. Если чашку время от времени наклонять, то в тот момент, когда кислота стекает с алкалоида, можно заметить тянущиеся от него сине-фиолетовые полосы. Реакция весьма чувствительна, при помощи ее удается обнаружить 0,001 мг стрихнина однако эта реакция недостаточно надежна в присутствии цитратов и тартратов, которые дают зеленую окраску, мешающую обна- [c.425]

Бихромат образует нерастворимые соединения с алкалоидами и некоторыми другими основаниями, реагирующими с ним в стехиометри-ческом отношении. [c.280]

Посторонние алкалоиды. 0,2 г препарата растворяют в 20 мл воды. К 10 мл прибавляют несколько капель раствора аммиака, к другим 10 мл—несколько капель раствора бихромата калия в обоих случаях не должно быть помутнения. [c.541]

Никотиновая кислота впервые была получена Губером в 1867 г. окислением алкалоида никотина бихроматом калия в присутствии серной кислоты спустя 3 года этим же автором было найдено, что никотиновая кислота-является пиридинкарбоновой кислотой. Название никотиновая кислота введено Вейделем в 1873 г., по учившим ее окислением никотина азотной кислотой и приписавшим ей неправильную суммарную формулу. В течение [c.657]

В работе Паволини и Малатеста [1] описано определение мети-лендиокси- и метоксигрупп в девяти алкалоидах и шести фенолах. При этом метилендиоксигруппы сначала превращали в формальдегид под действием нагретой 80%-ной фосфорной кислоты, а затем проводили гидролиз метоксигрупп до метанола под действием нагретой концентрированной серной кислоты. После этого метанол окисляли бихроматом калия до формальдегида и определяли формальдегид, используя реагент Несслера или реагент Толленса. [c.171]

Полярометрическое (с капельным ртутным электродом) или амперометрическое (с твердыми электродами) титрование сравнимо по точности ( 0,2—0,3%) с потенциометрическим титрованием. В титровании такого типа неактивное соединение титруют полярографически активным титрантом, или наоборот титрование возможно также, если активны оба агента. В ходе титрования при постоянном потенциале измеряется ток, который соответствует предельному току одного компонента, и наносится на график в зависимости от объема титранта. Если при приложенном потенциале активны оба вещества, получается V-образная зависимость если активно лишь одно вещество, получается L-образная кривая (или обратная ей). Точкам эквивалентности соответствуют точки излома этих кривых. Однако применение этого метода в органическом анализе довольно ограничено, хотя разработаны практические методики титрования неактивных морфина [122] и цефэлина [123] диазотированной сульфаниловой кислотой [65], а производных акридина, являющихся лекарственными средствами, — бихроматом калия [15]. В других случаях полярометрическое титрование гетероциклов основано на реакциях осаждения (например, алкалоидов — гетерополикислотами [307]) и не является специфичным. По этой причине не следует переоценивать роль полярометрического титрования в анализе гетероциклов. [c.261]

Стрихипн в чистых препаратах дает характерные кристаллические осадки со многими реагентЭлМи. Клейбс, Позднякова и другие испытали большое количество реактивов для микрохимического открытия этого алкалоида. Наиболее пригодными для микрохимического открытия стрихнина являются 1) пикриновая кислота, 2) реактив Майера, 3) бихромат калия, 4) железосинеродистый калий, 5) реактив Беттендорфа, 6) пикролоновая кисло- [c.132]

Едкие щелочи едкий натр, едкое кали Окислы, ангидриды, хроматы, бихроматы, фенолы Нитрохлорбензолы, некоторые соединения никеля, многие производные пиридина, урсол (парафенилдиамин), ряд алкалоидов, нафтиламины, бериллий и др. [c.255]

Скание очищенного от примес ей водорода). Кроме того, платинированный электрод легко отравляется некоторыми веществами (мыщьяк, сероводород, аммиак, цианистый водород, хлор, бром, некоторые коллоиды). Отравленный электрод для определения грН уже не годится и его приходится перенлатинировать. Определение водородным электродом pH органических веществ, осо- бенно ароматических, а также многих алкалоидов, красящих веществ, разных окислителей (перманганат, бихромат), а также восстановителей (хлористое олово, сульфиты), солей серебра, ртути, висмута, меди и пр. не дает надежных результатов. [c.80]

Реакции двойного обмена, сопровождающиеся образованием нерастворимых производных оснований, подобных алкалоидам. В ряде случаев реакция может быть более сложной. Так, например, цетилтриметиламмонийбромид и бихромат взаимодействуют с образованием осадка в стехиометрическом отношении (7 3) . [c.129]

Стрихнин азотнокислый slHMOjNa HNOS — бесцветные, блестящие, игольчатые, не изменяющиеся на воздухе кристаллы чрезвычайно горького вкуса. Растворим в 90 ч. холодной или 5 ч. кипящей воды, в 70 ч. холодного или 6 ч. кипящего спирта почти нерастворим в эфире. Водные растворы имеют нейтральную реакцию. Стрихнину свойственен ряд специфических цветных реакций, при помощи которых можно открыть наличие малых количеств алкалоида. Даже очень разбавленные растворы стрихнина, при прибавлении концентрированной серной кислоты и небольшого количества бихромата калия (или другого окислителя), дают серию исчезающих окрасок, начиная с синей, цоторая через фиолетовую и красную переходит в желтую. При осторожном прибавлении к раствору стрихнина (1 100) небольшого количества раствора дифениламина на границе слоев появляется синее кольцо. [c.447]

Описана [120] микрохимическая идентификация демерола в виде кристаллических производных, получаемых с обычными реактивами на алкалоиды. Описаны также реакции демерола с пикриновой кислотой, иодистым свинцом, нитропруссидом натрия, иодистым калием и бихроматом калия. Предложен метод идентификации и разделения изомеров дезоксиэфедрина как друг от друга, так и от 12 симпатомиметических аминов [86]. Для этой цели рекомендуется применять хлоруксусную, платинохлористоводородную и пикриновую кислоты, которые дают кристаллические производные с наиболее четкой температурой плавления. Найдено, что для отделения эфедрина удобнее перегонка с паром из сильно щелочного раствора, чем извлечение не смешивающимися с водой растворителями [93, 161]. Описан метод отделения эфедрина от прокаина в виде N-ацетил-производного [190], которое может быть извлечено хлороформом из кислого раствора и взвешено содержание прокаина определяют после извлечения хлорофррмом из того же раствора, но обработанного аммиаком. [c.197]

Никотеллин loH8N2. Этот алкалоид кристаллизуется в виде бесцветных игл т. пл. 147—148°, т. кип. выше 300° его водные растворы нейтральны на лакмус. В отличие от других алкалоидов табака, он образует ограниченно растворимый кристаллический бихромат. Он не обесцвечивает кислого раствора перманганата и, повидимому, не является производным пиррола . [c.70]

Стрихнин не окрашивается серной кислотой даже при нагревании. С азотной кислотой он дает желтоватое окрашивание остаток после выпаривания азотнокислого раствора при 100° дает красновато-пурпурное окрашивание с аммиаком. При растирании незначительного количества алкалоида в капле серной кислоты с кристалликом бихромата калия, двуокиси марганца, окиси церия или перманганата калия появляется ряд окрасок, начиная с синей, постепенно переходящей через фиолетовую и красную в желтую . Из других алкалоидов такие реакции дают только курарин и гельсемин. Некоторые другие алкалоиды дают сходные цветные реакции, но большинство из них окрашивается также одной серной кислотой. Бруцин дает глубокое красное окрашивание при окислении, на-иример, азотной кислотой это окрашивание затемняет цветные реакции стрихнина поэтому, если к стрихнину примешан бруцин, его необходимо предварительно удалить. Органические вещества также маскируют цветные реакции стрихнина. Они могут быть удалены нагреванием с серной кислотой, после чего стрихнин снова выделяют добавлением воды и аммиака и встряхиванием с хлороформом . Серная кислота, содержащая ванадат аммония, дает со стрихнином глубокое синевато-фиолетовое окрашивание, переходящее в пурпурное и затем в красное . [c.579]

Гельсемин растворяется в серной кислоте, образуя бесцветный раствор, который при добавлении кристалла бихромата калия становится красным, затем фиолетовым и, наконец, зеленым. Спиртовой раствор алкалоида дает розовое окрашивание с раствором диметиламинобенз-альдегида в соляной кислоте. [c.771]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология