Анилин нитритом

Анилин Нитрит бария [c.486]

Специфическое воздействие промышленных химических веществ на систему крови и кроветворения связано в основном с поражением костного мозга (бензол, этиленимин и др.), превращениями гемоглобина (окись углерода, анилин, нитро-и аминосоединения ароматических и алифатических углеводородов и др.), гемолизом эритроцитов (фенилгидразин, мышьяковистый водород, свинец и др.). [c.219]

Почему бромирование анилина дает 2 4,6 триброманилин, ование анилина нитрующей смесью — л<-нитроанилин [c.427]

Пары органических веществ (бензин, керосин, бензол и его гомологи, ацетон, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, нитро- и галогенпроизводные углеводородов, тетраэтилсвинец), хлорорганические и фосфорорганические ядохимикаты Кислые газы и пары (диоксид серы, хлор, сероводород, синильная кислота, окислы азота, хлористый водород, фосген), хлорорганические и фосфорорганические ядохимикаты [c.166]

Анилины (нитро, амино, динитро) 9,4 38,95 [c.314]

Анилин, нитрит натрия, сульфат меди Бром Тоже [c.381]

Материалы анилин нитрит натрия иодокрахмальная бумажка. [c.242]

Реактивы анилин, нитрит натрия, концентрированная соляная кислота, бромная вода, иодид калия, -толуидин, иодкрахмальная бумага, ж-нитроанилин, 1-процентный раствор гидросульфита натрия, концентрированная серная кислота, раствор хлорида железа (II ), мочевина. [c.182]

Реактивы анилин, нитрит натрия, концентрированная соляная кислота, ацетат натрия. [c.186]

Анилин Нитрит натрия [c.249]

Наиболее распространенный метод экстракции — извлечение анилина нитро бензолом. За рубежом при получении фенола через бензолсульфокислоту для извлечения его из отработанных сульфатно-сульфитных рассолов используют н. пропиловый эфир. Известен способ очистки сточных вод производств резиновых ускорителей экстракцией бензолом (Англия). [c.49]

На заводе в г. Эльмаре (США) производят химикаты для резиновых смесей и применения в сельском хозяйстве, пластические массы и другие продукты. В сутки сбрасывается 1100 ж сточных вод, содержащих анилин, нитро бензол, фенол, [c.279]

Имеются культуры микроорганизмов, способных потреблять органические вещества, в том числе анилин, нитро- и аминофе-нолы, р-нафтол, салициловую кислоту и ряд других. Проводится работа по выведению микроорганизмов, способных потреблять и другие органические соединения. Разросшиеся колонии микроорганизмов могут в дальнейшем использоваться в качестве ценных удобрений. [c.568]

Анилин, -метил--И-нитро- [c.430]

Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Учащиеся должны твердо знать свойства токсических веществ, наиболее часто встречающихся в лабораторной практике и на производстве. Многие токсические вещества в нормальных условиях жидкие но легко испаряются при нагревании, а иногда и при комнатной тем пературе. Среди них бензол, эфир, метиловый спирт, анилин, нитро бензол. Опасность для здоровья и жизни человека наступает тогда когда содержание токсических веществ в воздухе превысит определен ный минимум — предельно допустимую концентрацию (см. приложе ние 4). Для организма человека вредно присутствие в воздухе паров токсических веществ и при содержании более низком, чем предельно допустимое. Каждый учащийся, работая с такими веществами, должен помнить о здоровье своих товарищей и собственном здоровье, а поэтому быть осторожным. [c.16]

Нитрующая смесь, состоящая из концентрированных серной и азотной кислот, может легко окислять группу —NHa, поэтому аминогруппа должна быть проацилирована. Ацилированщ т анилин нитруется при комнатной температуре с образованием смеси [c.697]

Фенолы и анилины нитруются очень легко более того, их используют для того, чтобы обеспечить определенную ориентацию входящей нитрогруппы. Ацетанилид при действии нитрующей смеси дает около 90% .-нитроацетанилида. Нитрование анилина в 100%-ной серной кислоте дает 64% м- и 36% п-нитроанилинов. Чистый ж-нитроанилин более удобно получать восстановлением и -ди-нит юбензола. Однако сила применяемой кислоты может оказаться полезным средством для контроля ориентации при нитровании [30]. [c.482]

Каталитич. активностью в окислительно-восстановительных реакциях (нитробензол — анилин, нитро-циклогексан циклогексаноноксим ионы Ag +, Ag+, Fe +—до низшей валентности или до металла) обладают К. п. на основе формальдегида с салициловым или резорциновым альдегидом, политиосемикарбазида, по-ли-и-аминостиролдиуксусной к-ты с Си, Fe, Sn и др. металлами. [c.554]

Реактшы анилин, нитрит натрия, концентрированная серная кислота, иодкрахмальная бумага. [c.178]

Синтетических жирных кислот Сухой перегонки дерева листвен ных пород. . Канифолевого. Поливинилацетат-ных пластмасс Изопренового кау чука. ... Нефтеперерабатывающего. . . Нефтехимического Синтетического глицерина. . Нефтемаслозавода Химического (со держащие дихло рфенол, фенол анилин, нитро бензол и др.) Картонного. . Целлюлозно-бумажного комби ната. ... [c.44]

Те же авторы изучили нитрование ионов анилиния нитрующей смесью (т. е. протонированных, а не метилированных) ионов фениламмония. Некоторые данные представлены в табл. 72. Показано, что протонированные катионы нитруются как таковые, а не в виде сопряженных оснований. Последние присутствуют в таком незначите. 1ьном количестве, что даже если замещение происходит при каждом их столкновении с реагентом, его скорость будет вносить исчезающе малый вклад в наблюдаемую скорость процесса. В случае П1Ютонированных катионов наблюдается более слабая дезактивация и более слабое лета-ориентирующее действие. Ридд приписал этот эффект удалению от катионного центра метильных групп, обладающих низкой диэлектрической [c.257]

При обычной температуре анилин нитруется с образованием смеси мононитроизомеров и некоторого количества динитро- и даже тринитроанилинов. Для того чтобы направить реакцию в сторону только мононитропродуктов, амин следует подвергнуть ацетилированию прежде, чем нитровать при обычной температуре. Таким образом, получают п-нитроацетамид, гидролиз которого дает свободный амин [c.462]

Все анилины нитровались кислотныни снесями,содержащими 28 33,4 и 40% - вес. азотной кислоты. Результаты кинетического исследования представлены в таблице 3. Как видно из таблицы скорость нитрования возрастает с увеличением основности аминов. [c.932]

Экспериментальные данные показывают, что в концентрированной серной кислоте и в некоторых органических растворителях ион нитрония является эффективным нитрующим агентом. Однако маловероятна возможность образования нитроний-иона в водном растворе или в основных органических растворителях. Известно, что многие реакционноспособные соединения, как бензол, фенол и анилин, можно нитровать разбавленной азотной кислотой. Вероятно, в этих случаях нитрующим агентом является нитрацидиум-ион или молекулярная азотная кислота. Нерастворимость этих соединений в воднол растворе затрудняет изучение кинетики этих реакций. [c.563]

Подобно тому как октановое число бензина можно повысить добавлением таких соединений, как анилин или тетраэтилсвинец, так и цетановое число дизельных топлив можно повысить (критическая степень сжатия соответственно снижается) различными присадками. Ниже перечислены в порядке уменьшения эффективности наиболее часто применяемые присадки тионитриты, хлор-пикрины, амилнитриты, амилнитраты, перекись ацетила. Различные нитро- и нитрозосоединения, альдегиды, кетоны, перекиси, полисульфиды и прочие соединения, обладающие окислительной способностью, пригодны для использования в качестве присадок. С помощью нижеследующего перечня можно составить представление о размерах повышения цетановых чисел при введении различных присадок присадки вводились в количестве 1,5% в базовое топливо с цетановым числом 44 (361) [c.445]

В нашем государстве на деле осуществлено полное равноправие женщин. Оно закреплено в законодательстве, предоставляющем женщине равные права с мужчиной во всех областях государственной, хозяйственной, культурной и общественно-политической жизни. Равенство женщин с мужчиной в области трудовых отношений не означает, однако, что женщины могут выполнять такие же тяжелые или вредные работы, как мужчины. Советское трудовое законодательство, учитывая физиологические особенности женского организма, интересы охраны материнства и детства, а также роль женщины в семье, установило специальные правила и нормы по охране труда женщин. Труд женщин в интересах охраны ее здоровья запрещен на некоторых тяжелых и вредных работах. Например, женщины не допускаются к работе в производстве бензола и нитро- и амидосоедине-ннй бензола, анилина, в некоторых процессах производ- [c.135]

Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. Например, в таблице дано Фенантрен, 9, Ю-днметил- надо читать 9, 10-диметнлфе-нантрен Анилин, п-нитро- надо читать я-нитроанилин Бензоил хлористый, л-нитро надо читать хлористый п-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом. [c.394]

Кислота Анилин л-нитро- л-бромфе- я-Толуидин [c.628]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология