Мочевая перманганатом

Более сложным производным имидазола является один из продуктов окисления перманганатом мочевой кислоты, так называемый аллантоин (см. том I, стр. 745). Он содержится также в околоплодной жидкости у млекопитающих. [c.570]

Мочевая кислота Перманганат 6, 7, 22, 24, 3 [c.505]

На основании данных, полученных при исследовании окисления перманганатом калия в щелочной среде метильных производных мочевой кислоты, было предположено, что окисление незамещенной мочевой кислоты, так же как и упомянутых ее производных, протекает через симметричный промежуточный продукт (б) [c.530]

Понятие о строении мочевой кислоты дает ее окисление. Перманганат окисляет мочевую кислоту в аллантоин, разрушая пиримидиновый цикл при окислении азотной кислотой, наоборот, сохраняется пиримидиновый цикл, а разрушается имидазольный и образуется аллоксан [c.326]

Олюкоза, 0,5%-ная — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железа хлорид (III) — 6 Индигокармин — 92 Известь хлорная — 38 Иод-иодистый калий — 8 Кали едкое, 0,5%-ный - 35 Калия дихромат, 0,5 н. — 18 Калия иодид, 0,5 н. — 56 Купорос железный — 100 Калия перманганат — 101 Калия бисульфат — 46 Кальция хлорид, 04 н. — 37 Кислота виннокаменная, 2 н. - 66 Кислота лимонная — 48 Кислота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный раствор -6 [c.169]

Раствор перекиси водорода не должен содержать других перекисей, например пербораюн или п ркярбодатов. При титровании первые капли раствора перманганата калия обесцвечиваются медленно. Затем реакция идет достаточно быстро до конечной точки титрования. Это, как и в случае перманганатометрического титрования щавелевой кислоты, объясняется постепенным накоплением в растворе марганца (И), ускоряющего реакцию. Поэтому перед титрованием полезно внести в колбу для титрования немного соли марганца (П). Для повышения устойчивости перекиси водорода в раствор вводят ацетанилид, мочевую кислоту, лимонную кислоту, салициловую кислоту и другие вещества, которые тоже окисляются перманганатом калия. Поэтому результаты титрования перекиси водорода завышены. Если добавлена мочевина, то она не мешает титрованию. В присутствии стабилизаторов перекись водорода рекомендуется определять иодометрическим методом ( 144). [c.402]

Аллантоин может быть получен окислением мочевой кислоты перманганатом калия перекисью свинца красной кровяной солью 3, кислородом перекисью марганца озоном перекисью водорода и при электролитическом окислении мочевокислого лития Он получается также при нагревании мочевины с глиокси-ловой кислотой или с любой другой двузамещенной уксусной кислотой, например, дихлоруксусной i . [c.25]

Опытами с донорами меченого аммиака было установлено, что аммиак является предшественником N1, N3 и N9, но не N7. При гидролизе мочевой кислоты, полученной при помощи меченого -рли-цина, был выделен глицин, несущий изотоп азота . таким образом, N7 образуется из аминогруппы глицина. То, что С4 и С5 образуются соответственно из карбоксильной и метиленовой групп глицина, было установлено параллельными опытами с меченым в кал дом из этих положений глицином. Полученная при этом мочевая кислота была окислена до аллантоина, который гидролизовали до глиоксиловой кислоты, выделенной в виде семикарбазона НООС—СН = Ы—ЫН—СО—МНг. При окислении этого производного перманганатом двуокись углерода, образующаяся из карбоксильной группы. глиоксиловой кислоты, выделяется быстро (7 Л1ин), а образующаяся из альдегидной группы — медленно (несколько часов), и таким путем можно различить эти два положения. Полученные результаты показали, что углерод 4 происходит из карбоксильной группы глицина, а углерод 5 из его метиленовой группы. Так было объяснено происхождение всех атомов бицикли-ческой системы мочевой кислоты. Осуществлен также энзиматический синтез мочевой кислоты из указанных предшественников. [c.629]

Определение основано на осаждении мочевой кислоты в виде мочекислого аммония и дальнейшем титрометрическом окислении мочевой кислоты перманганатом. Во избежание осаждения вместе с мочевой кислотой других окисляющихся перманганатом веществ предварительно осаждают их, обрабатывая мочу раствором уксуснокислого уранила. Так как само окисление мочевой кислоты перманганатом не следует стехиометрическому уравнению, то при расчетах анализов пользуются эмпирически найденной величиной, дающей количество мочевой кислоты в мг или г, окисляемое в 1 мл раствора КМПО4. Если пользуются 0,02 н. раствором КМпОч, то имеют в виду, что 1 мл такого [c.228]

Мочевая кислота восстаиавливаег окиси меди и серебра в ш,елоч-ных растворах. Азотная кислота окисляет мочевую кислоту в аллоксан (см. том I, стр. 7ii), аллоксантин (см. том I, стр. 746) и пара-бановую кислоту, являющуюся продуктом дальнейшего окисления аллоксана перманганат в нейтральной среде окисляет мочевую khiv лоту в аллантоин (см. том 1, стр. 745) [c.636]

Определение кальция в моче по Мак-Кред-дену и Шпету2. Для определения кальция в моче его осаждают щавелевой кислотой в виде Са-оксалата. Если осадок получается белый, то можно титровать его перманганатом подобно тому, как это указано для крови, только ввиду больших абсолютных количеств кальция перманганат берется не сантинормальный, а децинормальный. Но зачастую в моче кальций при своем осаждении захватывает мочевую кислоту, что заметно по розовому цвету осадка или розовым вкраплениям в него. Мочевая кислота и ее соли легко окисляются перманганатом. Поэтому титрование перманганатом такого осадка дает заведомо неверные цифры. Чтобы избегнуть этой ошибки, Шпет предложил, собрав на фильтр осадок, осторожно сжечь его и хорошенько прокалить в тигле (можно и фарфорово.м). Тогда СаСг04 сгорает до СаО. [c.268]

Циануровую кислоту можно также получить окислением мочевой кислоты перманганатом в щелочной среде [12—14] или превращением фосгена и аммиака при 500° в хлорангидрид кар-баминовой кислоты H2N (0) 1 с последующим его дегидрога-логенированием при 180° в углеводородном растворителе [15]. [c.135]

Реакции титрования и титруемые вещества. Перманганат окисляет поли- и оксикарбоновые кислоты (особенно щавелевую кислоту, окисление которой является стандартным методом для определения многих металлов, таких как кальций, ионы которых могут быть осаждены в виде оксалатов) мочевую кислоту, сульфиновые кислоты муравьиную кислоту, формальдегид, аскорбиновую кислоту сахара, полифенолы, включая таннины сульфированное индиго олефиновые соединения гидразид изоникотиновой кислоты. Некоторые из реакций и продукты этих реакций представлены ниже [c.394]

Мочевая кислота восстанавливает раствор Фелинга, щелочной раствор перманганата калия и раствор нитрата серебра. Если на фильтровальную бумажку, смоченную раствором нитрата серебра, прилить каплю раствора лючевой кислоты, содержащего карбонат натрия, то появляется черное пятно вследствие образования металлического серебра. [c.353]

Кавальери и Браун [934] изучили также реакцию окисления перманганатом мочевой кислоты с M в обоих имидных группах цикла и нашли, что в получаемом алантоине меченый азот распределен между всеми четырьмя атомами азота. Это указывает на образование симметричного промежуточного комплекса, котором все атомы азота занимают эквивалентные положения. Однако Ькисление мочевой кислоты хлором или азотной кислотой идет другим путе , так как при этом M находится лишь в первоначальных положениях, оставаясь целиком в цикле получаемого алоксана. [c.374]

Перекись водорода (Н2О2) в виде 3%-ното раствора служит мягким окислителем и широко применяется в качестве антисептического средства. При промывании ею пораненного участка выделяются пузырьки кислорода, которые способствуют дезинфекции раны. Перманганат калия (КМПО4) является антисептиком, выделяющим кислород нри контакте с органическими веществами. Его разбавленные растворы эффективны нри борьбе с инфекциями мочеиспускательного канала и мочевого пузыря. Раствор иода широко распространен как антисептик в случае небольших порезов и ранок и для обработки кожи при подготовке к хирургическим процедурам. [c.103]

Мочевая кислота восстанавливает раствор Фелинга и раствор нитрата серебра (в отличие от гуанина, кофеина, теофиллина, теобромина, гидроксиэтил-теофиллина и гидроксипропнлтеобромина и, кроме того, щелочной раствор перманганата калия. Последнюю реакцию дают также гуанин, теофиллин и гидро-кситеофиллин. [c.323]