Никотин и его соли кислотой

Хлорангидрид никотиновой кислоты. Хлорангидрид нн-котиновой кислоты (никотинил-хлорид) образуется при взаимодействии никотиновой кислоты с хлористым тионилом. Его также можно получить из калиевой соли никотиновой кислоты и пятихлористого фосфора " . Шпет и Спитцер , тщательно изучив продукты взаимодействия никотиновой кислоты с хлористым тионилом, доказали образование хлоргидрата никотинил-хлорида по реакции [c.71]

Большинство алкалоидов относится к сильнодействующим ядовитым веществам, и работа с ними требует ряда мер предосторожности. По своей токсичности некоторые из них более ядовиты,, чем соли синильной кислоты. В химических лабораториях для аналитических и синтетических целей широко применяются морфин никотин, цинхонин, бруцин, стрихнин. Все они включены в список сильнодействующих ядовитых веществ, и на них распространяются все правила производства, получения, хранения и применения таких веществ. Поскольку большинство алкалоидов мало, растворимы в воде и почти не летучи, возможность отравления ими сводится к попаданию их в желудочно-кишечный тракт. Вследствие этого, несмотря на их высокую токсичность, меры безопасности работы с алкалоидами сводятся к следующему. [c.85]

Никотин извлекают из сухих листьев различных видов табака, где он содержится в значительных количествах (2-8%) в комбинации с лимонной и малеиновой кислотами, т.е. в виде соли. В небольших количествах ему [c.227]

Никотин содержится в виде солей лимонной и яблочной кислот в листьях табака. [c.360]

Рис. 55. Бинодальная кривая системы вода — никотин — серная кислота с образованием соли в растворе.

Никотин образует характерные для многих аминов малорастворимые продукты присоединения с иодом, таннином, пикриновой кислотой, солями ртути. Эти реакции осаждения являются общими для большинства алкалоидов. [c.314]

Вероятным, хотя и не доказанным, промежуточным соединением в биосинтезе тропановых алкалоидов является соль Л -метил-Д -пирролиния (12). Установлено, что последняя выполняет роль предшественника в синтезе никотина (см. ниже), а 1п иНго реагирует с ацетоуксусной кислотой, образуя гигрин (2) [21] [ср. схему 2, кокаин (16) также может синтезироваться этим путем, но без потери карбоксильной группы]. В соответствии с этой гипотезой (см. схему 4) ацетат (в виде ацетоацетата) является вторым специфическим предшественником гигрина (2), кускогигрина (14) и гиосциамина (15) справедливость гипотезы была подтверждена с помощью меченых соединений, что позволило локализовать места включения меток [19, 22, 23]. [c.545]

По упаривании почти всей жидкости образовавшуюся сырую азотнокислую соль никотиновой кислоты (из 420 г = 2,46 моля никотина) переносят в 1 а Литровый стакан и растворяют в 400 мл кипящей дестиллированной воды (примечание 4). Полученный раствор охлаждают и выпавшую в виде желтых зернистых кристаллов азотнокислую соль никотиновой кислоты отсасывают. Для получения вполне чистого вещества продукт можно перекристаллизовать еще раз, как это описано выше, но с животным углем. Соль содержит одну молекулу кристаллизационной воды и плавится при 190—192 (испр.). Выход 420—460 г (83—91% теоретич.). [c.289]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Никотин в ядохимикатах определяют осаждением с кремневольфрамовой кислотой. Органические соединения, содержащие фосфатную группу, можно определить осаждением в виде их солей с ионами бария. [c.28]

Основные свойства алкалоидов. Гетероциклы, входящие в состав алкалоидов, обладают свойствами оснований и, следовательно, придают эти свойства самим алкалоидам. В растениях алкалоиды присутствуют главным образом в виде водорастворимых солей карбоновых кислот (лимонной, щавелевой). Например, в листьях табака никотин содержится в виде соли лимонной кислоты. [c.385]

При работе с высокотоксичными ядохимикатами (мышьяксодержащие, ртутно- и фосфорорганические соединения, соли синильной кислоты, хлорпикрин, сулема, никотин, анабазин и др.) надлежит проводить обезвреживание [c.647]

По схеме, разработанной в Центральной лаборатории Союзвитаминпрома в 1942 г. Иосиковой под руководством Шмука (2) и принятой для peaJlизaции в витаминной промышленности, основание никотина (1) окисляется азотной кислотой образующаяся при этом азотнокислая соль кислоты (И) упаривается досуха, полученный продукт разлагается углекислым натрием в присутствии фосфата натрия, и выпадающая никотиновая кислота (Щ) перекристаллизовывается из холодаой воды, в которой она слабо растворима (синтез никотиновой кислоты в 1942 г. организован на Лосиноостровском никотиновом заводе Шмуком). Промежуточный продукт синтеза—азотнокислая соль никотиновой кислоты после очистки может быть использована для терапевтических целей. Проведенные в этом направлении опыты дали весьма положительные результаты (3). [c.123]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

В никотине более основной атом азота находится в пирролидйно-вом ядре и, следовательно, в первую очередь метилируется именно этот атом азота. Для получения изомерной четвертичной соли Пикте и Жанкан [155] сначала действовали на никотин 1 экв иодистоводородной кислоты, затем обрабатывали иодгидрат иодистым метилом. Четвертичная соль образовывалась за счет атома азота в пиридиновом ядре. Аналогичным путем были получены изомерные 1Ч-этиль-лые производные цинхонина и хинина [156]. [c.214]

Увеличивающаяся потребность в никотиновой кислоте привела к мысли о получении ее из анабазин-сульфата. Вначале нами проводилось окисление анабазин-основания азотной кислотой. Выделение никотиновой кислоты из азотнокислой соли производилось при помощи двузамещенного фосфорнокислого натрия (как это описано при окислении никотина). В процессе работы, по предложению проф. Коноваловой, мы стали применять вместо двузамещенного фосфорнокислого натрия трехнормальный раствор едкого натра. [c.52]

Фихтер и Штеицл подвергли анодному окислению никотин и получиаи ннкотииовую кислоту с выходом 18%. Электрохимическое окисление никотина проведено в растворе серной кислоты с применением платиновых электродов. Никотиновая кислота была выделена в виде трудно растворимой медной соли. [c.57]

Реактив Мандели-на (ванадиево-аммониевая соль-Ь крепкая серная кислота) Не окрашивается Смесь равных количеств никотина и реактива окрашивается в эози-ио-красный цвет Не окращивается [c.125]

Водные растворы никотина как сильного двутретичного основания обладают сильно щелочной реакцией на лакмус. С кислотами никотин образует соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. На воздухе он быстро осмоляется и при этом буреет. Одним из продуктов окисления никотина является никотирин. При энергичном окислении никотина, например азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой кислотой, получается никотиновая кислота. [c.183]

Задание 14.8. Напишите схему реакции образования из никотина и Давслевой кислоты кислой соли (гидроксалата). Как эгу соль снова превратить в никотин [c.385]

В состав предохранительной инсектисидной смеси, приготовленной Grant o-w входят одно из соединений никотина, нефтяная сульфокислота, нефтяное бесцветное масло и для образования эмульсии мыло и вода. Основой другого инсектисида является сульфированное минеральное масло, обработанное ияи лимонкой или другими оксикислотами, или же многоатомными спиртами (например глицерином) и смешанное затем с сернокислой медью и щелочью. Sullivan и Adams применяли в качестве контакта или желудочного яда для насекомых, а также как средство для уничтожения грибков состав оо следующей типичной фор.мулой жидкого клея 5,. воды 33,5, медной соли смоляной кислоты 8, мышьяковокислого свинца 9, натриевой соли сульфокислоты, полученной из минеральных масел, 1,5 и бесцветного. масла 43 7с. [c.1107]

Для выделения алкалоидов измельченное растение или его водный экстракт обрабатываются основанием (едкой щелочью или аммиаком) для освобождения алкалоида из его солей. Далее раствор экстрагируется растворителем (эфиром, хлороформом). В случае таких летучих алкалоидов, как никотин, полезна и перегонка водяным паром. Многие алкалоиды образуют нерастворимые осадки или трудно растворимые соли с некоторыми характерными реактивами, как, например, с таннином, ферроцианидом калия, пикриновой кислотой и другими сходными нитросоединениями, с хлорной платиной, хлорным золотом, йодйо-дидом калия, двойным йодидом калия и висмута, фосфовольфрамовой кислотой и фосфомолибденовой кислотой. [c.956]

Первый синтез никотина был осуществлен Аме Пикте (1904 г.). При сухой перегонке соли слизевой кислоты с р-аминопиридином получается первоначально р-пиридил-М-пиррол. При пропускании через докрасна нагретую трубку это соединение изомеризуется (стр. 616), давая р-ниридип-к-пиррол, превращающийся в результате алкилирования йодистым метилом в йодметилат никотирина. При перегонке последнего с известью получается никотирин [c.963]

Никотин в виде солей лимонной и яблочной кислот содержится в листьях табака (№со11апа (аЬасит) семейства пасленовых, откуда и получается. Содержание никотина в табаке достигает 3% и более. Молекула никотина содержит ядро пиридина и метилированного у азота пирролидина [c.416]

Никотин в виде солей лимонной и яблочной кислот содержится в листьях табака (Ni otiana taba um) семейства пасленовых, откуда и получается. Содержание никотина в табаке достигает 3% и даже более. [c.405]

В настоящее время для борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных растений применяются препараты ртути (НИУИФ-2 — гранозан, содержащий этилмеркурхлорид, НИУИФ-1) препараты мышьяка (арсе-нит натрия, арсенит кальция, арсенат кальция, парижская зелень) препараты меди (АБ, трихлорфенолят меди, бордосская жидкость) препараты фтора (фтористый и кремнефтористый натрий) алкалоиды (никотин-сульфат, анабазин-сульфат) хлорорганические соединения (ДДТ, гексахлоран, хлортен и др.) фосфорорганические соединения (НИУИФ-ШО — тиофос, метафос, карбофос, октаметил, меркаптофос и др.) формалин хлористый барий хлорпикрин дихлорэтан соли синильной кислоты и др. Все они являются, ядами [c.641]

Рассматриваемый материал был также обобщен в 1933 г. Грисс-бахом [7], который дал полную библиографию по вопросу об изготовлении и применении коллоидного кремнезема. Наиболее концентрированный золь, производившийся в то время, представлял собой продукт, выпускаемый И. Г. Фарбениндустри А. Г. и называемый К1езе1зо1 J. О. , который содержал 10% ЗЮг и был стабилизирован небольшим количеством аммиака. Был дан перечень методов приготовления золей с низким содержанием солей он включал диализ, электродиализ, пептизацию геля и реакцию взаимодействия силиката с кислотой, которая приводит к образованию относительно нерастворимых солей щелочных металлов, например кислого виннокислого калия. Также были церечпслены золи эфиров кремневой кислоты и четыреххлористого кремния. Затем рассматривались некоторые области применения золей кремнезема улучшение керамики и цементов, использование в текстильном и бумажном производстве, пропитывание древесины, стабилизация золей металлов, в качестве эмульгирующего агента, наполнителей каучука, при обработке табака (абсорбция никотина) и в медицине. Однако характеристики большинства золей были недостаточно определены и воспроизведение свойств золей для использования их в специфических целях представляет серьезную практическую проблему. [c.90]