Стрихнин натрия

Яды, напротив, вредят организму. Цианид натрия, моноксид углерода, диоксины, полихлорированные дифенилы, стрихнин — все это яды. Химические токсины, подобно лекарствам, работают в организме на молекулярном уров- [c.480]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Количественное определение производят титрованием препарата, растворенного в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина титруется азотная кислота, связанная с основанием стрихнина. [c.492]

М.Л 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03974 г нитрата стрихнина, которого в препарате должно быть не менее 99,3%. [c.492]

Натрия ацетат 0,46 Стрихнина нитрат 0,12 [c.135]

Реакция основана на восстановлении стрихнина водородом в момент выделения. При последующем добавлении окислителя (нитрит натрия) получается красное окрашивание, подчиняющееся закону Бера. Бруцин в аналогичных условиях дает желто-зеленое окрашивание. [c.218]

В качестве установочных веществ используют преимущественно бифталат калия, карбонат натрия, дифенилгуанидин, стрихнин, атропин и некоторые другие вещества [209, 239—247]. При установке титров растворов кислот необходимо проводить холостое титрование растворителя и в случае необходимости вносить соответствующую поправку. [c.83]

Количественное определение. Точную навеску растворяют в нейтральной смеси спирта с хлороформом и титруют при постоянном взбалтывании 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03974 г азотнокислого стрихнина [4]. [c.138]

С нитритом натрия и серной кислотой стрихнин дает грязно-желтое окрашивание, которое после добавления спиртового раствора едкого кали переходит в оранжевокрасное при добавлении же водного раствора едкого кали сначала появляется коричневато-зеленая окраска, переходящая в красно-коричневую. [c.135]

К нейтрализованному раствору добавляют 10 мл спирта, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,02 н. раствором едкого натра (индикатор 5 капель фенолфталеина). 1 мл 0,02 и. раствора едкого натра соответствует 0,007948 г стрихнина нитрата. [c.136]

Реактивы. Соляная кислота, концентрированная Едкий натр или едкое кали, 10%-ный раствор Стрихнин, кристаллический Серная кислота, концентрированная Углекислый натрий, кристаллический, безводный Азотнокислый калий, кристаллический [c.343]

Полученный продукт, после ацетилирования при иминном азоте и метилирования обоих карбоксилов, оказался способным к сложноэфирной конденсации с помощью метилата натрия. Таким образом удалось замкнуть шестичленное углеродистое кольцо О скелета стрихнина [c.682]

Промывание желудка теплой водой. Свежий воздух. При красноте лица— высокое положение головы, лед. Теплая ванна с холодным душем. Ледяные клизмы из уксусной кислоты или с хлоридом натрия. Вдыхание 10% раствора аммиака (осторожно, чтобы не обжечь лицо). Кофеин, камфора, стрихнин. Кровопускание. Внутрь — аммиак (до 10 капель) с водой. Кислород с 5% двуокиси углерода. При угнетении — фенамин. При возбуждении морфин, скополамин, хлоралгидрат [c.211]

Этот остаток исследуют на наличие производных барбитуровой кислоты барбитал, фенобарбитал, барбамил, этаминал-натрий и некоторые алкалоиды — кофеин, стрихнин и бруцин [c.113]

Алкалоиды (см. № 2, 14, 19, 20, 30), например стрихнина (лучше всего при 0,01—0,002 н.) (см. №15) Ацетат натрия Кондуктометрический / [c.240]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, фосфор желтый, алка лоиды (стрихнин, бруцин, цинхонпн и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрпя, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калнй, кальций, кадмий, оарпй, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые, препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.327]

К 2—3 мл исследуемого раствора прибавляют равный объем соляной кислоты удельного веса 1,12 и около 0,3 г цинковой пыли. Смесь периодически перемешивают (встряхивают пробирку), а через 30 минут осторожно нагревают до кипения. Через 30—40 минут по охлаждении жидкости ее отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией или процеживанием через маленький ватный тампон, смоченный водой. Пробирку с остатками цинка промывают I—2 мл 10% соляной кислоты и промывную л<идкость присоединяют к исследуемому раствору. Затем в последний вносят 5—7 капель 0,1% раствора нитрита натрия — розовое или красное окрашивание указывает на наличие стрихнина. Окрашенный раствор переносят в колориметрическую пробирку, объем доводят до метки дистиллированной водой и сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из раствора нитрата стрихнина с содержанием 0,02-—0,05—0,1—0,15—0,2 мг стрихнина в 10 мл раствора. Стандартная шкала сохраняет окраску в течение 24 часов. При получении красно-оранл<евой окраски, что указывает на количество стрихнина более I мг, окрашенный раствор разбавляют в мерной колбе соответствующим объемом воды и колориметрируют. Этим способом можно определить 0,003—0,02 мг стрихнина в пробе. [c.218]

Для полного разделения необходимо удаление разделяющего агента, а превращение диастереоизомер — энантиоморф, естественно, зависит от конкретных особенностей каждого случая. Так, например, метод, часто используемый в случае диастереоизомерных солей стрихнина или хинина, заключается в размалывании твердого соединения с йодистым калием или перхлоратом натрия с последующей экстракцией калиевой соли комплексного аниона водой (иодид или перхлорат алкалоида нерастворимы). Для удаления разделяющего агента можно использовать также ионообменные смолы. Если полученный раствор оптически активен и ра-цемизуется с уменьшением вращения до нуля (когда соединение не инертно), то это ясно показывает, что разделяющего агента больше не осталось. [c.195]

В молекуле стрихнина XXVIII имеется циклическая амидная группировка, гидролизующаяся под действием спиртового раствора этилата натрия [359]. [c.32]

Определение стрихнина в препаратах (порошке). Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют при нагревании в нейтрализованной по фенолфталеину смеси, состоящей из 30 мл спирта и 15 мл хлороформа, и при постоянном взбалтывании титруют 0,1 н. раствором едкого натра (индикатор фенолфтаотеин). [c.135]

При кипячении кристаллика азотнокислого стрихнина с соляной кислотой (плотн. 1,126) раствор окрашивается в красный цвет. При смешивании водного раствора азотнокислого стрихнина с раствором двухромовокислого калия образуются желто-красные кристаллики кристаллики промывают небольшим количеством воды и переносят в серную кислоту. При этом они принимают переходящую сине-фиолетовую окраску. Растирают 0,05 г азотнокислого стрихнина и мл серной кислоты с крупинкой перманганата калия при этом смесь принимает переходящую сине-фиолетовую окраску. Из водного раствора азотнокислого стрихнина осаждают свободное основание углекислым натрием, основание промывают водой и перекристаллизовывают из кипящего спирта. Полученное таким образом основание после высушивания над серной кислотой плавится при 265 — 266°. Раствор 0,01 г азотнокис.того стрихнина в 5 мл воды наслаивают над дифениламиносерной кислотой (раствор 0,1 г дифениламина в 10 мл серной кислоты). При этом в месте соприкосновения жидкостей образуется темносинее кольцо. Другие качественные реакции см. у Мегск а. [c.480]

Фторуксусная кислота HjF OOH применяется в виде солей. Так, например, фторацетат натрия H,F OONa и фторацетат бария ( HjF OO), Ва — Лучшие сильнодействующие средства для дератизации (истребления грызунов). По токсичности для крыс эти препараты выше, чем стрихнин (смертельна доза ниже 1 мг). [c.126]

Полученный продукт, после ацетилирования при иминном азоте и метили-,лования обоих карбокгилов, оказался способным к сложноэфирной конденсации с помощью етилата натрия. Та, им образом удалось замкнуть шестичленнче угле-рвдиагш кольцо О скелета стрихнина- [c.682]

Возможно раннее промывание желудка. Кровопускание. Внутрь щелочи. Внутривенно— 500 мл 5% раствора бикарбоната натрия, внутримышечно 2 мл меркузала. Кофеин, камфора, стрихнин.Симптоматическая терапия [c.202]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

Нитрит натрия в Н2504 дает со стрихнином грязно-желтое окрашивание после добавления спиртового раствора КОН появляется оранжево-красная окраска, а при добавлении водного раствора КОН появляется коричневато-зеленая окраска, переходящая затем в грязно-красно-коричневую. [c.200]

Цехмейстер и Чолноки (1938) указывают, что очистку стрихнина можно произвести по методу Финка. Для этогв 100 мл водного раствора стрихнина 1 1 ООО ООО доводят прибавлением раствора фосфата натрия до pH 8,0. Затем раствор просасывают через колонку, наполненную смесью асбеста и каолина (1 3). Алкалоид остается количественно в колонке и вытесняется затем разбавленной азотной кислотой. [c.114]

Очистка органическим растворителем производится следующим Образом исследуемый остаток растворяют в 10 мл воды, подщелачивают 10% раствором едкого натра до pH 13—14, раствор помещают в делительную воронку и повторно извлекают эфиром. Эфирные вытяжки отделяют (в эфирный слой переходят балластные вещества и могут перейти некоторые токсикологически важные соединения фенацетин, антипирин, амидопирин, промедол, кофеин, стрихнин, бруцин), затем водный раствор подкисляют 10% раствором серной кислоты до рН1 и снова повторно извлекают эфиром. Эфирные вытяжки отделяют, фильтруют через сухой фильтр, при необходимости концентрируют и исследуют на барбитураты. [c.114]

Для выделения осмия применяли такие обычные восстановители, как алюминий, гидразин и формальдегид. Наиболее эффективные гравиметрические методы основаны на осаждении гидрокарбонатом натрия, сульфатом стрихнина, тионалидом, акридином и 2-фенилбензотиазолом. В качестве осадителей применяют также сероводород и 1, 2, 3-бензотриазол. [c.13]

Он опубликовал - в 1899 г. работу, посвященную расщеплению-аланина, аспарагиновой и глутаминовой кислот. Для этого Фишер перевел названные аминокислоты в их 5-бензоильные производные действием хлористого бензоила в присутствии бикарбоната натрия. Расщепив их затем на антиподы через диастереомерные соли со стрихнином и бруцином, Фишер путем гидролиза оптически активных бензоильных производных соляной кислотой получил свободные аминокислоты в оптически активной форме. Позднее Фишер описад аналогичное расщепление бензоильных производных тирозина, лерщина, фенилаланина, а-аминомасляной кислоты. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология