Лиофильный метод

Гидрофобные коллоиды, частицы которых по своим размерам намного больше обычных молекул, очень неустойчивы. Поэтому максимально достижимая концентрация частиц в таких коллоидах сравнительно невелика. Например, в золях золота значение с не может быть выше чем 10 частиц в 1 см раствора, что при комнатной температуре кТ эрг), согласно уравнению (3.6), соответствует Р = 40 дин/см , или 4-10 атм. Столь малое осмотическое давление нельзя измерить ни непосредственно в осмотической ячейке, ни косвенно эбулиоскопическим или криоскопиче-ским методом. Последние два метода в данном случае неприменимы еще и потому, что кипячение или замораживание неустойчивых коллоидов приводит к их коагуляции. Таким образом, размер частиц гидрофобных коллоидов невозможно определить путем измерения осмотического давления. Зато этот метод широко применяется для определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений (т. е. лиофильных систем), что обусловлено меньшим размером их молекул и большей устойчивостью их растворов по сравнению с гидрофобными коллоидами. Устойчивость раство- [c.43]

Влияние природы взаимодействующих компонентов иногда выражают через коэффициенты поверхностного натяжения о на границах Т—Ж, Ж—Т, Т—Т, а также угол смачивания 9с, выражающий степень лиофильности. Смачивание твердой поверхности носителя жидкостью (раствором) происходит при всех методах пропитки. Условия смачивания [32] могут быть определены энергетическими соотношениями в системе, т. е. величинами свободной энергии на межфазных поверхностях и соотношением между силами адгезии и когезии [81]. [c.132]

Исследователей, занимающихся проблемой лиофильности дисперсных систем, всегда интересовало, адсорбция скольких молекулярных слоев воды сопровождается заметным тепловым эффектом и какой вклад в суммарную интегральную теплоту смачивания вносит тепло, выделяющееся при адсорбции первого и последующих слоев воды. Выбор в качестве объектов исследования слоистых силикатов с расширяющейся структурной ячейкой, для которых характерно ступенчатое заполнение межслоевых промежутков, комплексное применение для их исследования рентгеновского, адсорбционного и термохимического методов анализа позволяет ответить на эти вопросы. [c.32]

Все перечисленные особенности коллоидных растворов являются препятствием для применения к ним и таких методов, как криоскопия и эбулиоскопия. В отличие от лиофобных золей растворы высокомолекулярных веществ (т. е. лиофильные коллоиды) уже при сравнительно небольших концентрациях показывают измеримые величины осмотического давления. Это привело к разработке ряда методов определения молекулярной массы для веществ с М от 10 тыс. до 200—300 тыс, а в особых случаях до 1 млн., включая такие важные вещества, как белки, каучуки, полисахариды и т. д. [c.374]

С помощью этих методов была установлена особая структура граничных слоев в лиофильных системах [67]. Однако пока эти методы применимы для исследования структуры простых однородных жидкостей. [c.76]

Все рассмотренные выше методы используют для получения лиофобных суспензоидов. Лиофильные системы, в частности растворы ВМС, возникают, как было уже сказано, при самопроизвольном распускании или растворении в подходящем растворителе. Способы получения гелей, студней и некоторых других систем будут рассмотрены далее. [c.24]

Представлены лабораторные работы, контрольные вопросы и задачи по основным разделам курса коллоидной химии поверхностные явления и поверхностное натяжение, адсорбционные равновесия, методы исследования дисперсных систем, образование и свойства лиофильных и лиофобных дисперсных систем. В каждом разделе приведены краткие теоретические сведения и примеры решения задач по данной теме. [c.2]

Термодинамика образования лиофильных и лиофобных ДС (см. Лиофильность и лиофобность) и теория образования лиофобных систем при зарождении новой фазы, являющиеся научной основой конденсац. методов получения ДС. Важное прикладное значение имеют методы очистки ДС (диализ, электродиализ, ультрафильтрации). [c.434]

Для получения различных материалов с заданными свойствами особо важное значение имеют системы, обладающие необходимым комплексом механических (деформационных) показателей. Разработка оптимальных способов их формирования связана с изучением поверхностных явлений, поверхностно-активных веществ, устойчивости дисперсных систем, теории лиофильности и методов управления ими с учетом кристаллохимических особенностей дисперсных фаз и их взаимодействия с различными дисперсионными средами. [c.5]

Рис. 27.11. Необычной формы частица (а) охлажденной коллоидной дисперсии, полученная методом лиофильной сушки с последующим оттенением, и кольцевой формы частица (б) охлажденной коллоидной дисперсии [П 2865]..

В решении главных задач физико-химической механики дисперсных систем — создании новых материалов с заданными свойствами и развитии методов направленного регулирования свойств дисперсий в технологических процессах центральной является проблема познания взаимосвязи устойчивости коагуляционных структур, закономерностей их формирования с дисперсностью и лиофильностью структурообразующего компонента. Особенно велика роль природы поверхности дисперсной фазы ири получении агрегативно устойчивых суспензий в органических средах, а также ири действии высоких температур, электролитов и других коагулирующих агентов. В таких случаях изменение дисперсности и природы поверхности твердой фазы увеличением или уменьшением числа несовершенств структуры и дислокаций, аморфизацией поверхностного слоя, заменой одних активных центров другими — важнейший фактор, который определяет и регулирует структурно-реологические характеристики пространственных коагуляционных структур и микроструктуры материалов, полученных на их основе. [c.79]

МЕТОДЫ РЕГУЛИРОВАНИЯ ЛИОФИЛЬНОСТИ [c.126]

Универсальным и широко распространенным методом регулирования лиофильности дисперсных систем является метод химического модифицирования, позволяющий резко изменять природу поверхности того или иного дисперсного вещества. Для этих целей обычно используют поверхностно-активные вещества всех известных классов, а также различные химические добавки. К методу химического модифицирования тесно примыкает метод кислотной активации, приводящий к повышению сорбционной способности исходных дисперсных фаз за счет частичного растворения полуторных оксидов металлов (например в глинах). Исследования лиофильности активированных бентонитов после кислотной активации показывает, что теплота смачивания их водой уменьшается, а тепловые эффекты смачивания бензолом резко возрастают. Следовательно, коэффициент фильности уменьшается, по сравнению с коэффициентом природных глин, в два раза. [c.127]

Важным методом управления лиофильностью дисперсных фаз является также метод ионного обмена, приводящий к изменению их поверхностных свойств при взаимодействии с той- или иной дисперсионной средой. Влияние ионного обмена проявляется во многих технических свойствах глинистых минералов и находит свое отражение в изменении сорбционных, каталитических и реологических свойств, что имеет существенное значение при использовании глинистых минералов в промышленности. [c.127]

Широкое промышленное значение приобрели в настоящее время методы термического и гидротермального регулирования лиофильности дисперсных систем. Они используются в керамической технологии, нефтехимии, химической технологии и других областях техники. [c.127]

В лиофильных дисперсных системах, например растворах ВМС, концентрация дисперсной фазы может быть достаточно высокой соответственно и осмотическое давление достигает надежно регистрируемых значений. В этом случае измерение осмотического давления, как и использование связанных с ним методов эбулиоскопии и криоскопии, открывает путь изучения таких систем, в частности, определения молекулярной массы ВМС. [c.149]

Опыт 1. Измерение вязкости золей золота, гидроокиси железа (III) и желатина. При постоянной температуре (18— 20°С) определяют указанным выше методом относительную вязкость лиофобных и лиофильных золей. Сравнивают полученные результаты. [c.252]

Медленная коагуляция наблюдается при хранении нефтепродуктов мелкие частицы коагулируют в более крупные, скапливающиеся в виде смолистого осадка на дне резервуаров. Однако скорость такой коагуляции низка. Процессы естественной коагуляции не могут быть использованы в практике, потому что одновременно с ними происходит образование мельчайших новых частиц загрязнений за счет окисления нефтепродуктов. Таким образом, чистота топлив и масел с течением времени ухудшается. Существенное увеличение чистоты нефтепродуктов может быть достигнуто только при быстрой коагуляции мелких частиц и отделении скоагулировавшей фазы. В условиях применения и хранения нефтепродуктов введение коагулирующих присадок может оказаться одним из самых эффективных и приемлемых методов увеличения чистоты топлив путем ускорения отстаивания. Коагулирующая присадка должна отвечать определенным требованиям быть лиофильной к гетерогенным загрязнениям и лиофобной к гомогенной среде нефтепродуктов. Коагулирующие присадки должны вводиться в количествах не более 0,005 % и сохранять эффективность в течение всего срока хранения нефтепродукта. [c.182]

В некоторых случаях идентификация неизвестного вещества может быть обеспечена сбором фракции, соответствующей пику хроматографического разделения, и последующим анализом этой фракции физическими или химическими методами. При этом подвижная и неподвижная хроматографические фазы должны быть очищенными, чтобы фон от фазы был сведен к минимуму, они не должны вступать в химическую реакцию с растворенным веществом, должны быть совместимыми-с хроматографической системой, используемой для разделения и обнаружения пика. Неподвижная фаза не должна выноситься из колонки. Кроме того, обе фазы не должны мешать идентификации вспомогательными методами и быть летучими, чтобы их можно было легко удалить выпариванием, фракции обычно собирают вручную, хотя возможно применение коллектора фракций. Для обеспечения чистоты, соответствующей пику собираемой фракции, внутренний объем трубки между детектором и выходом канала для сбора фракций должен быть минимальным. Этот объем должен быть измерен и внесены поправки на задержку между регистрацией пика детектором и фактическим выходом пика из канала для сбора фракций. Фракции удобно собирать в чистые, сухие, защищенные от попадания света сосуды с навинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками во избежание загрязнений. Возможен барботаж этих фракций чистым азотом или гелием. Растворители удаляют из образца выпариванием, продувкой газом, нагреванием ИК-лампой. Воду и смеси органических растворителей с водой удаляют выпариванием или лиофильной сушкой. Летучие буферные соединения удаляют при повышенных температурах. [c.171]

Практически важен и кинетический фактор стабилизации — уменьшение концентрации дисперсной фазы. Чаще всего это осуществляется разбавлением, хотя отмечается и обратный процесс — отделение твердой фазы виброситами, гидроциклонами, центрифугами и т. п. Этот метод, несмотря на его недостатки и ограниченные возможности, широко распространен. Тем не менее, в основе стабилизации буровых растворов все же остается повышение лиофильности путем введения реагентов, образующих на межфазных границах прочные полимолекулярные слои. Эффект стабилизации определяется толщиной и механической прочностью (вязкостью) этих слоев с тем, чтобы за время соударения они не успели выдавиться из образовавшегося зазора [251. [c.89]

Л. и л. отдельных частиц можно характеризовать их способностью удерживаться пов-стью жидкости (см Ф/ю-тация) или силами сцепления частиц при непосредств контактировании в жидкости (см. Структурообразование в дисперсных системах), а порошка или дисперсной пористой стру к ту ры-скоростью и равновесной высотой пропитки жидкостью. При высокой уд. пов-сти порошков и пористых тел Л. и л. могут быть охарактеризованы их способностью адсорбировать пары жидкости, теплотами адсорбции и смачивания или соотношением теплот смачивания двумя жидкостями. Тепловые эффекты особенно велики для твердых тел, способных к сольватации средой и набуханию в ней напр., для крахмала отношение теплот смачивания водой и углеводородом может достигать 20. Степень лиофильности м. б. также охарактеризована величиной исключенного объема жидкости (по изменению р-римости в ней разл. в-в в присут. твердых частиц), по увеличению гидродинамич. радиуса движущихся частиц более детальные сведения о взаимод. пов-сти твердого тела со средой дают спектральные методы. [c.595]

Лиофильный способ. По этому методу измельченный полимер (около 200 мг) помещают в маленькую емкость, содержащую 2 г КВг в 5 мл воды. Эту емкость соединяют со специальным вымораживающим устройством (рис. 15.6). К такому устройству можно одновременно подсоединить несколько колбочек с различными образцами. Затем растворы в колбочках охлаждают до температуры замерзания и дают вакуум. Сублимирующийся лед собирается в холодильнике, заполненном сухим льдом. Спустя 6 ч дегидратация полностью завершается, при этом полимер [c.235]

НОМ И перед хроматографированием алкилируют метилиодидом. Высоколипофильный катион обеспечивает быструю экстракцию и метилирование при комнатной температуре [242]. Обзор работ, посвященных применению экстрактивного алкилирования для аналитических целей, дан в [1052], другие примеры использования этого метода см. в [1054, 1487]. При алкилировании в двухфазных системах феноляты реагируют с пентафторбензилбромидом и другими бензилгалогенидами и в отсутствие МФ-катализатора, в то же время алкилирование карбоксилатов без катализатора не идет это позволяет легко отличать их друг от друга [1055, 1583]. Катализатор не требуется также и при синтезе некоторых эфиров с использованием в качестве основания лиофильно высушенного KF [1605]. Библиографические ссылки на другие работы, охватывающие все типы реакций получения эфиров, приведены в табл. 3.7. [c.158]

Среди дисперсных систем коллоидные растворы занимают промежуточное положение между суспензиями и истинными растворами диаметр распределенных частичек в жидкой фазе коллоидного раствора колеблется от 1 до 100 ммк. Коллоидные растворы могут быть получены двумя различными- методами дисперсионным (уменьшением величины частиц более грубых дисперсных систем) и конденсационным (увеличением величины частиц истинных растворов, обладающих молекулярной или ионной дисперсией вещества). Коллоидные растворы называются также золями. В отличие от истинных растворов коллоидные растворы являются оптически неоднородными системами, так как световые лучи в них подвергаются светорассеянию этим объясняется опалесценция коллоидных растворов (различные окраски в отраженном и проходящем свете), что служит отличительным признаком коллоидных систем. Так как величина частиц коллоидного раствора одного и того же вещества колеблется в широких пределах, то окраска этих растворов может быть различной. Для коллоидных растворов характерны все явления, происходящие на поверхности раздела двух фаз, особенно процесс поглощения различных веществ на поверхности (адсорбция). Одним из продуктов адсорбции из растворов могут быть молекулы растворителя, в частности воды. Коллоидные системы, в которых частички неспособны взаимодействовать с дисперсионной средой (в частности, с водой), а следовательно, и не могут в ней растворяться, называются лиофобными (гидрофобными). Например, к гидрофобным коллоидам относятся коллоидные металлы, сульфиды. Лиофильные коллоиды характеризуются тем, что дисперсная фаза взаимодействует с дисперсионной средой и способна в ней растворяться. Если дисперсионной средой служит вода, коллоиды называются гидрофильными (например, желатин, клей и др.). Частички коллоидного раствора, помимо молекул воды, могут адсорбировать на своей поверхности ионьь [c.244]

Толщина прослоек уменьшается с увеличением концентрации дисперсной фазы, что соответственно приводит к увеличению прочности структуры, но к уменьшению ее пластических свойств. Как известно, лиофильность поверхности частиц можно изменять с помощью поверхностно-активных веществ, в том числе высокомолекулярных. ПАВ и ВМС могут изменять структуру межчастичных прослоек. Лиофильность поверхности частиц возрастает с развитием двойных электрических слоев, их диффузной части, что обеспечивается заменой всех катионов на поверхности частиц однозарядными катионами щелочных металлов. Этот метод широко используется, например, для увеличения текучести глинистых су -пеизий. [c.384]

Если образец разрушается при растирании и содержит воду (многие биохимические препараты), то таблетки готовят методом лиофильной сушки. Для этого к водному раствору вещества добавляют бромид калия и раствор быстро замораживают, разбрызгивая его на холодной поверхности или погружая в хладагент колбу с небольшим количеством раствора, распределенного по стенкам колбы. Вакуумированием образца через ловушку с жидким азотом пз пего полностью удаляют воду, а из полученной тонкой смеси вепгества с бромидом калия прессуют таблетку без предварительного растирания. С помощью конденсоров и других специальных микроприставок можно снять спектр таблетки массой 2 мг, содержащей несколько микрограммов исследуемого вещества, что очень важно при работе с биохимическими препаратами, количества которых часто ограничены. [c.209]

Приведенные в начале главы факторы — химический состав, рабочая температура и культура эксплуатации смазочного материала — сами по себе являются абсолютно верными однако на практике не всегда можно строго оценить влияние каждого фактора в отдельности их совокупное влияние на этапе применения проявляется при хранении, транспортировании, перекачке, заправке и эксплуатации на этапе утилизации ОСМ определяющими факторами являются ее цели и методы осуществления. Во всех случаях опасность для человека заключается в первую очередь в попадании смазочных материалов на кожу и вдыхании паров отметим, что в силу своей высокой лиофильности даже без загрязнения воздуха они могут проникать в организм через кожу зафязнение почвы и водоемов происходит вследствие проливов и утечек, в том числе через уплотнительные материалы из смазочных систем машин и механизмов загрязнение атмосферы связано с испаряемостью масел, автомобильными выхлопами и сжиганием ОСМ и продуктов их переработки. Зафязнение объектов окружающей среды чревато биоаккумуляцией экологоопасных соединений, их химическими превращениями (часто непредсказуемыми) и попаданием их в трофические (пищевые) сети с последующими массовыми офавлениями биоты и населения. Столь отдаленные во времени и просфанстве последствия являются наиболее опасными и в наименьшей степени поддающимися прогнозированию и оценке. [c.61]

При разработке методов добычи и переработки полезных ископаемых необходимо учитывать, что сорбция и смачиваемость горных пород специфичны. Напомним, что различные минералы, составляющие горные породы, отличаются по своей лиофильности (гидрофильности) и лиофобности (гидрофобности). Знание смачиваемости горных пород необходимо для правильного осуществле- [c.199]

Радиометрические методы применяются для изучения структурных изменений жидкостей в поле твердой поверхности. К ним относятся прямые структурные методы дифракции рентгеновских лучей, радиационные методы и ИКС-, ЯМР-методы. С помошью этих методов была установлена особая структура ГС в лиофильных системах [35]. Пока эти методы применимы для исследования структуры простых однородных жидкостей. [c.39]

Метод сублимации растворителя, или лиофильной сушки, за ключается в том, что водный раствор или суспензия полимера за мораживаются, после чего растворитель сублимируется без нагре пання. Этот метод, однако, не обеспечивает сохранения взаимного расположения и формы молекул или частиц в растворе илн сус пензии, так как применение в качестве растворителей крнста.(5ЛИ зующихся веществ неизбежно приводит к макрОрасслаиванию системы в процессе охлаждения Описываемый метод был не> сколько видо]13л1енеп. [c.340]

Вторым методом является стабилизация системы реагентами типа карбоксиметилцеллюлоза, щелочной крахмал, лигносульфонаты и и т. п., усиливающими гидрофилизацию и способствующими струк-турообразованию. Их модифицирующее действие сочетается со структурообразованием самого реагента. Образование структур усиливают добавки, форсирующие лиофильную коагуляцию (жидкого стекла, солей и т. п.). При этом важно сохранить баланс между гидрофилизирующим и коагуляционным действием с тем, чтобы не направить процесс по пути лиофобной коагуляции. [c.332]

Если в-во и среда близки по строению молекул или молекулы в-ва сильно взаимод. со средой, напр, образуют водородные св.чзи, то говорят о лиофильности, при слабом взаимод. в-ва и среды-о лиофобности. Мерой интенсивности межмол. взаимодействий может служить поверхностное нат.чжеиие у пов-сти раздела в-ва со средой степень лиофильности тем выше, чем ниже у. Количеств, критерии перехода от лиофобности к лиофильности, характеристики и эксперим. методы определения степени Л. [c.595]