Серная кислота давление паров воды

Рис. 4.27. Зависимость температуры точки росы от парциального давления паров воды и серной кислоты в дымовых трубах

Среднеионный коэффициент серной кислоты у — 0,138, давление пара воды над раствором 21,35 мм рт. ст. [c.325]

Значения коэффициентов А и В в уравнении (III, 34) для определения давления паров серной кислоты и паров воды над серной кислотой [c.62]

Парциальная молярная теплота растворения воды АЯн.о = 196,65 Дж/моль. Парциальная молярная теплота разбавления серной кислоты АЯн,504 = —2824,5 Дж/моль. Среднеионный коэффициент активности НгЗО 7 = 0,138, давление пара воды над раствором Ян,о = 21,35 мм рт. ст. [c.326]

Осушка газа производится в сушильной башне 6, орошаемой концентрированной серной кислотой. Для осушки применяется 94—97%-ная кислота (над такими растворами серной кислоты давление паров воды очень мало). По установленным нормам газ после осушки должен содержать не более 0,2 г/м водяного пара. [c.397]

Окись серы(У1), получаемую контактным способом, нельзя непосредственно абсорбировать водой с целью получения серной кислоты. Дело в том, что, поскольку вода имеет слишком высокое давление паров, последние образуют с окисью серы(У1) туман (см. выше), который не конденсируется даже при многократном прохождении через сосуды или башни с водой. Поэтому газообразный конечный продукт, содержащий ЗОз, пропускают в концентрированную серную кислоту, давление пара которой равно нулю, [c.381]

Скорость поглощения оксида серы (VI) повышается. 2 Парциальное давление паров воды и 50з минимальное. 3. Получается продукционная кислота большей концентрации. 4. Не требует я охлаждения продукционной серной кислоты. [c.144]

Изменение точки росы может быть легко установлено, исходя из отношения парциального давления серной кислоты (которое может быть принято равным парциальному давлению ЗОз) к парциальному давлению паров воды для этой цели используется диаграмма Мюллера [586] (рис. П-8). [c.73]

Довольно широко применяют серную кислоту как высушивающее средство в эксикаторах. Впрочем, в случае вакуум-эксикаторов следует пользоваться серной кислотой с известной осторожностью, так как имеются указания, что при 1 мм остаточного давления серная кислота несколько летуча, вследствие чего пары ее могут вступать во взаимодействие с высушиваемым веществом. При атмосферном давлении и температуре 15° давление паров воды над концентрированной серной кислотой составляет 0,002 мм рт. ст. [c.41]

Реакцию перегонки азотной кислоты проводят при 110—120°, содержание серной кислоты в парах при этом ничтожно мало, ее давление заметно только при 180— 200°. Чтобы не понижать температуру кипения ее смеси с водой, берут концентрированную серную кислоту. [c.110]

Для расчета модуля движущей силы переноса А необходимо знать экспериментальную или теоретическую зависимость упругости паров от температуры и наличия паров других комнонентов, в комбинации с которыми они конденсируются. В частности, нары серной кнслоты конденсируются вместе с парами воды, в связи с чем равновесная со стенкой упругость паров кислоты рст будет определяться не только температурой стенки, но и давлением паров воды (см. рис. 3.11). [c.160]

Двуокись углерода-С можно очистить, медленно пропуская ее через спиральную ловушку, охлаждаемую сухим льдом. Давление пара воды при —78° составляет 0,6 10 мм рт. ст., тогда как над 95%-ной серной кислотой при 25° оно значительно меньше, чем 1 10 мм рт. ст. [c.76]

Вильсон составил таблицу, иллюстрирующую зависимость влажности от температуры для серной кислоты, также применяемой в качестве осушителя, Вильсон с сотр. приводят данные о равновесном содержании влаги во многих обычно употребляемых веществах при различной влажности воздуха и комнатной температуре. Парциальное давление паров воды над смесью гексагидрата перхлората магния со следующим по порядку более бедным водой гидратом оказалось так мало, что смесь при стоянии в эксикаторе над пятиокисью фосфора постепенно (в течение 120 суток) приходит в состояние равновесия, причем количество воды, содержавшейся в исходном гексагидрате, уменьшается вдвое. Исходя из этого, предположили, что образовался тригидрат однако ни один из гидратов не может иметь определенного давления паров при заданной температуре (на основании числа степеней свободы, определяемых правилом фаз). Кроме того, следует отметить, что и другие авторы не смогли подтвердить присутствие тригидрата, исходя из давления паров и рентгеноструктурного анализа. Уиллард и Смит впервые разработали Методы синтеза безводного перхлората магния, а исследованием его гидратов занимались Смит, Рис и Харди, Промышленный метод производства дигидрата и безводного перхлората магния, используемых как осушители, описан Смитом и Рисом. [c.154]

Принимая ориентировочно температуру перегонки 165°С, (<) )=0,8, общее давление Р=304 кПа), получим количество отгоняемой воды 0,8-253,3/(303,9-253,3)/(18/22,4)-600=1930 кг =1,9 т на 1 т этанола, что больше, чем требуемое количество отгоняемой воды (1,47 т/т этанола). Здесь 253,3 кПа — парциальное давление паров воды при 165°С над 60%-ной серной кислотой, стекающей с тарелки питания (при подаче исходной отработанной 50%-ной кислоты). [c.414]

Над растворами серной кислоты такой концентрации давление паров воды очень мало. [c.96]

В качестве примера применения описанного метода приводятся результаты термодинамического исследования бинарных твердых растворов хлористого и бромистого цезия [111]. Давление пара воды, использованной в качестве третьего компонента, над растворами указанных солей определялось с помощью изопиестического метода при использовании в качестве стандарта водных растворов серной кислоты. Для приведения в равновесие жидкой и твердой фаз последняя получалась из пересыщенных тройных растворов. На рис. 102 изображена диаграмма растворимости при 25° С, а на [c.272]

Глубокая осушка хлора до нужного содержания влаги возможна при применении в качестве осушающего средства серной кислоты. Парциальное давление паров воды над концентрированной серной кислотой значительно ниже, чем над чистой водой при тех же температурах, и поэтому она жадно поглощает влагу. Например, при 20° С упругость паров воды над чистой водой равна 17,5 мм рт. ст. и равновесное содержание влаги при нормальных условиях составляет 18,9 г/нм . Упругость паров воды над серной кислотой концентрации 90% при той же температуре 20° С — 0,01 мм рт. ст. и равновесное содержание влаги в газе должно быть равно [c.232]

Высушенные в сушильном шкафу предметы, вынутые из шкафа, при остывании снова поглощают из воздуха влагу, и вес их изменяется. Поэтому их помещают для охлаждения в эксикатор (см. рис. 17). Нижнее отделение эксикатора наполняют водоотнимающим веществом, обычно прокаленным хлоридом кальция или кусками пемзы, пропитанными серной кислотой уд. веса 1,84 г см (парциальное давление паров воды над этими веществами очень невелико). [c.96]

Хлористый нитрозил — желтый газ или вишнево-крас-иая жидкость, кипящая при —5,5° [6,7 красное вещество с т. пл. —61,5° [7, Г 2,99 г/л [8], плотность жидкости 1,417 (при —12°) [9]. Разлагается водой и растворяется в дымящей серной кислоте. Упругость паров 55 мм при —68,6°, 630 мм при —11,5° и 1700 мм при +15° [6]. Критическая температура 167° и критическое давление 92,4 атм [6]. Он несколько светочувствителен [10]. [c.60]

Указанные соображения подтверждаются также экспериментальными данными по определению дисперсности тумана, образующегося при абсорбции серной кислотой (концентрация ниже 98,3%) серного ангидрида, содержащегося в воздухе в количестве 0,3% (Е. В. Яшке, А. Г. Амелин и др.). Образование тумана здесь объясняется тем, что над такой серной кислотой находится пар воды, давление которого тем выше, чем ниже концентрация серной кислоты (глава 6). Пар воды, взаимодействуя с серным ангидридом, образует пар серной кислоты, который конденсируется в объеме с образованием тумана. [c.58]

При перегонке разбавленной аготной кислоты в присутствии серной кислоты давление паров воды над смесью понижается, поэтому концентрация азотной кислоты в парах может достигать 99%. [c.164]

Исследованиями А. В. Сапожникова и П. Паскаля установ-1ено, что при перегонке разбавленных водных растворов азот-юй КИСЛОТЫ в присутствии водоотнимающих веществ (концен- рированная серная кислота) давление паров воды над смесью [c.269]

Можно допустить, что именно концентрационный разрез Лт рекомендован для осуществления технологии. Исходя из того, что процесс гидратации приводит к связыванию части воды в гидратные структуры, можно добавлять вещества, которые, мало изменяя концентрацию А , видоизменяют строение таких структур. Изменение строения структур может сопровождаться либо увеличением, либо уменьшением давления водяного пара над раствором, что, естественно, отразится на значении коэффициента активности воды (Аунао или — Аунго)- Например, добавление соединений кальция, фтора (НР или Н251Рв) к раствору фосфорной кислоты повышает активность воды, в присутствии соединений алюминия и серной кислоты давление пара уменьшается. [c.92]

Активность Нг804 в растворе в принципе можно рассчитать по уравнению Гиббса—Дюгема, используя экспериментальные данные о давлении пара НгО над растворами Н2504. Экспериментальные данные по давлению паров воды над растворами серной кислоты приведены в табл. 9. Там же даются рассчитанные по этим данным активность и коэффициенты активности воды в исследуемых растворах. [c.112]

Окись серы(У1) имеет высокое давление пара (низкую температуру кипения), поэтому испаряется даже при обыкновенной температуре. Эти пары сразу л<е взаимодействуют с парами воды из атмосферы, образуя субмикро-скопические капли серной кислоты, давление пара которой почти равно нулю. В связи с этим окись серы(У1) сильно дымит на воздухе, и ее использовали для создания дымовых завес. [c.379]

В эксикатор с концентрированной серной кислотой поместили некоторое количество uS04-5Ha0 (при 50 °С). Сначала давление паров воды в эксикаторе составляло 6264 Па, затем оно резко снизилось до 3999 Па и после некоторой задержки уменьшилось до 266 Па. Объясните описанное явление. Какие опыты необходимо провести дополнительно для подтверждения правильности объяснения [c.115]

Зависимость давления паров чистой воды от температуры имеет вид 1 Р(торр) = А - В /Т, где /1о = 8,881 и Ао 2239. Аналогичная зависимость для давления паров воды над раствором с серной кислотой lg (тopp) = /1, - Д, / Г, где Л = 8,721 и В = 2259. Найдите парциальную энтальпию смещения воды. [c.78]

Высушенные предметы, вынутые из нагретого сушильного шкафа, при остывании снова поглощают из воздуха влагу, отчего масса их несколько увеличивается. Поэг ому для охлаждения их помещают в эксикатор. Нижнее отделение эксикатора наполняют водоотнимающим веществом, обычно—прокаленным безводным хлоридом кальция или кусками пемзы, пропитанными концентрированной серной кислотой (парциальное давление паров воды над этими веществами очень невелико). [c.66]

При упаривании разбавленных до 70% H2SO4 растворов серной кислоты происходит испарение только воды. По мере повышения концентрации раствора снижается давление паров воды н возрастает давление паров серной кислоты над раствором. [c.117]

Обработку гидролизованного лигнина для его нейтрализации от остатков серной кислоты производят аммиачной водой МНдОН 13,4 н концентрации. Затем смесь отфильтровывают, промывают двукратным количеством воды и снова отфильтровывают. После этого полученный осадок подвергают аэрозольной обработке паром под давлением 0,3 МПа и при температуре 134 для удаления из сорбента фурфурола, присутствовавшего при гидролизе древесины. Процесс завершается сушкой продукта при температуре 110...125 С до влажности 7...12 %. Полученный по описанной технологии сорбент имеет насыпную плотность 294,6 кг/м и сорбционную емкость по нефти на [c.131]

Сухой хлор содержит не более 0,04% влаги (0,4 г/кг хлора). Если далее для компримирования хлора применяются компрессоры с заполнением или смазкой их серной кислотой, в процессе компрти-рования может происходить увлажнение хлора в тех случаях, когда парциальное давление паров воды над кислотой в компрессоре при 70—80 °С выше, чем над холодной кислотой в последней по ходу газа сушильной колонне. Поэтому на компрессоры подается 96—99%-ная серная кислота. При обработке компримированного хлора охлажденной кислотой в колоннах или аппаратах барботажного типа содержание влаги в хлоре может составлять менее 0,002—0,003% [89]. [c.235]

Чтобы образование такого тумана не происходило, газ, содержащий серный ангидрид, пропускают не через воду, а через достаточно концентрированную серную кислоту, давление водяных паров над которой очень мало. При поглощении ангидрида кислотой образуются более сложные кислоты состава НгО-хЗОз. где л >1. Прн х—2 образуется пиросерная кислота НгЗгО-. Серная кислота, содержащая избыток серного ангидрида, носит техническое название олеум . Его можно разбавить водой до серной кислоты любой нужной концентрации. [c.199]

ВИЯХ. Изотерма позволяет найти такие концентрации растворов серной кислоты, парциальное давление паров воды над которыми обеспечивает требуемую равновесную влажность бумаги. [c.90]