Дифференциально-диагностические

Таблица 2.9 Дифференциально-диагностические признаки бордетелл

Колонии эшерихий, шигелл, сальмонелл на дифференциально-диагностических питательных средах. [c.176]

Дифференциально-диагностические признаки возбудителей дифтерии и непатогенных коринебактерий [c.202]

К специальным питательным средам относятся элективные (избирательные) и дифференциально-диагностические. [c.36]

Посев на дифференциально-диагностическую среду [c.53]

Для выявления ферментов, расщепляющих углеводы, используют дифференциально-диагностические среды Гисса. При ферментации бактериями углеводов с образованием кислоты цвет среды меняется за счет находящегося в ней индикатора, что создает впечатление пестроты ( пестрый ряд). В зависимости от изучаемого рода и вида бактерий подбирают среды с соответствующими моно- и дисахарами (глюкоза, лактоза, мальтоза, сахароза и др.), полисахаридами (крахмал, гликоген, инулин и др.), высшими спиртами (глицерин, маннит и др.), в процессе ферментации которых образуются альдегиды, кислоты и газообразные продукты (СОз, Н2, СН4). [c.33]

Среды различают по консистенции (жидкие, полужидкие, плотные) по составу (простые и сложные) по целевому назначению (основные, консервирующие, транспортные, накопительные, селективные, дифференциально-диагностические, специальные — обогащенные, среды для хранения). Особой группой являются питательные среды для культивирования анаэробов. Кроме того, для научных исследований, а также промышленного культивирования микроорганизмов часто применяют синтетические среды (среды с точно известным химическим составом). Ниже приведены условная классификация и примеры часто используемых в бактериологии сред (табл. 1.1). [c.26]

Дифференциально-диагностические признаки возбудителя сибирской [c.189]

Дифференциально-диагностические признаки клинически значимых [c.193]

Таким образом, сложная дифференциально-диагностическая работа в области экспертизы трудоспособности при профессиональных заболеваниях системы крови, как и при других формах профессиональных заболеваний, может быть успешно выполнена только при достаточно полном знакомстве с профессиональным анамнезом и характером производственного процесса, при полном комплексном обследовании больного с учетом наблюдающихся при данном заболевании наиболее характерных проявлений. [c.290]

Дифференциально-диагностические признаки возбудителей [c.206]

Дифференциально-диагностические признаки некоторых клинически значимых видов микобактерий [c.212]

Основные дифференциально-диагностические признаки микрофилярий [c.402]

Дифференциально-диагностические признаки возбудителей анкилостомидоза [c.408]

Дифференциально-диагностические питательные среды используют для определения видовой принадлежности исследуемого микроба, основываясь на особенностях его обмена веществ. По своему назначению дифференциально-диагностические питательные среды подразделяются следующим образом [c.37]

Оценка полученных результатов. В отличие от болезни Боткина различные профессиональные хронические токсико-химические поражения печени, как правило, не сопровождаются повышением аминотрансфераз. Лишь в отдельных случаях отмечались не значительные отклонения от нормы. Это дает возможность использовать данный тест для дифференциально-диагностических целей. [c.86]

Питательные ср ды основные, дифференциально-диагностические, элективные, синтетические. [c.44]

Биохимические признаки бактерий определяются набором конститутивных и индуцибельных ферментов, присущих определенному роду, виду, варианту. В бактериологической практике таксономическое значение имеют чаще всего сахаролитические и протеолитические признаки бактерий, которые определяют на дифференциально-диагностических средах. [c.48]

Дифференциально-диагностические питательные среды. [c.37]

Для обнаружения патогенных бактерий максимальные объемы воды пропускают через мембранные фильтры, которые затем помешают в жидкие элективные среды или на поверхность плотных дифференциально-диагностических сред. [c.89]

Для обнаружения ферментов исследуемую культуру микробов засевают на специальные дифференциально-диагностические питательные среды (с. 37). [c.60]

Дифференциально-диагностические среды обычно являются плотными, реже полужидкими в своем составе они имеют несколько ферментируемых субстратов и индикаторных систем, что позволяет использовать их не только для накопления чистой культуры в процессе ее выделения (см. ниже), но и одновременно проводить первичную идентификацию культуры по ряду фенотипических признаков. Так, на трехсахарном железосодержащем агаре можно определить способность культуры к продукции сероводорода, ферментацию глюкозы (до кислоты или кислоты и газа), лактозы, сахарозы (см. цв. вклейку, рис. 8), [c.28]

Из каждого образца материала готовят не менее двух мазков, высушивают их и фиксируют. Затем один мазок окрашивают слабым раствором водного метиленового синего (метиленовый синий разводят дистиллированной водой до такой степени, чтобы он окрашивал в светло-голубой цвет ядра лейкоцитов), а другой — по Граму. Окраска по Граму имеет основное дифференциально-диагностическое значение для распознавания гонококков. [c.198]

Оставшийся от посева материал, являющийся питательной средой, благоприятной для бактерий, ставят в термостат вместе с посевами. В течение 10 дней из него производят высевы на плотные дифференциально-диагностические среды. [c.213]

К дифференциально-диагностическим относят также комбинированные полиуглеводные среды (Рассела, Клигера, трехсахарный железосодержащий агар, Олькеницкого и др.). Например, среда Олькеницкого содержит 100 мл МПА, 1 г лактозь[, 1 г сахарозы, 0,1 г глюкозы, 1 г мочевины, 0,02 г соли Мора, 0,003 г тиосульфата натрия, 0,4 мл фенолового красного (0,4%-го раствора) pH 7,2-7,4. [c.28]

Биохимические свойства большого количества культур аэробных и анаэробных бактерий нередко изучают с применением специальных микротестсистем и микробиологических анализаторов. Как правило, для этого используют полистироловые пластины с изолированными лунками, содержащими высушенные дифференциально-диагностические среды. При внесении небольшого количества стандартизованной суспензии испытуемой чистой культуры среда в лунках восстанавливается, а при последующем инкубировании в термостате культура вырастает в лунках, проявляя свои характерные изменения на соответствующих средах (см. цв. вклей- [c.34]

Основные дифференциально-диагностические свойства нейссерий [c.119]

Вьщеленные чистые культуры идентифицируют по морфологическим, тинкториальным и биохимическим свойствам. Основные дифференциально-диагностические свойства гонококков представлены выше (см. табл. 2.4). У выделенных культур обязательно проверяют чувствительность к антимикробным препаратам, в первую очередь пенициллинам. [c.122]

Хотя сера входит в состав аминокислот и белков в восстановленной форме, большинство бактерий утилизирует серу в форме сульфатов. Перевод окисленной серы из сульфат-иона в восстановленную форму в тиоловой группе известен как ассимиляционная сульфатредукция. У значительно меньшего числа бактерий (например, анаэробных бактерий рода Desulfovibrio) происходит диссимиляционная сульфатредукция, при которой сульфаты, сульфиты или тиосульфаты используются как терминальные акцепторы электронов. При этом образуется сероводород (НзБ), как продукт восстановления. Способность бактерий выделять сероводород применяют на практике как дифференциально-диагностический признак. Отдельные группы бактерий (например, серобактерии родов Beggiatoa, ТЫоЬкпх) могут окислять сероводород и элементную серу до сульфатов. [c.448]

Понятно, что выявляемые дефекты перфузии — неспецифичные признаки, и их можно обнаружить, например, при таких заболеваниях, как хроническое воспалительное поражение лёгочной паренхимы, заболеваниях типа склерозирующего альвеолита, послеоперационых ателектазах и т. п. Однако во всех этих ситуациях, в отличие от эмболии лёгочной артерии, особенно в её острой стадии, имеет место существенно более выраженное поражение регионарной вентиляции, так как именно она поражается первично. Wagner H.N. et al. (1968) отметили, что при эмболии лёгочной артерии, особенно в её острой стадии, существенно меньше поражена регионарная вентиляция (дифференциально-диагностический признак). По их мнению такая перфузи-онно-вентиляционная неравномерность типична для данного патологического процесса. [c.438]

Рассмотрим негативное влияние микроорганизмов на здоровье человека, животных и растений. Необходимо иметь в виду, что развитие болезни — это обоюдный процесс, в котором не последнюю роль Ифает подвергшийся инфицированию макроорганизм. Болезнетворные микроорганизмы имеются среди вирусов, бактерий, грибов и простейших. Определение инфекционного агента проводится, как правило, по стандартной схеме с использованием дифференциально-диагностических сред и биохимических тестов. В настоящее время эта идентификация упрощена, так как разработаны тест-наборы для экспресс-методов, а также выпускаются готовые индикаторные среды. [c.307]

Диагноз свинцовой колики не встречает особых трудностей, если учесть профессиональный анамнез больного (более или менее длительный производственный контакт со свинцом, потребление пищи, длительно хранившейся в глиняной посуде, покрытой свинцовой глазурью), а также ряд весьма важных клинических признаков, из которых решающими являются наиболее характерные признаки свинцовой интоксикации анемия с выраженным ретикулоцитозом и значительным количеством базофильнозернистых эритроцитов, нарушение порфиринового обмена, резкий подъем артериального давления, изменения со стороны нервной системы. Важным дифференциально-диагностическим тестом может служить и эффективность комплексонотерапии однократное применение комплексона весьма часто приводит к быстрому купированию даже выраженного приступа свинцовой колики. [c.45]

Дифференциально-диагностическое значение имеет более острое развитие процесса, без предшествующего периода продромальных явлений остро развивающийся болевой синдром обычно точно фиксируется с моментом начала отравления токсическим веществом. Отсутствуют или мало выражены диспепсические явления. Клинические наблюдения и экспериментальные исследования (Б. Я. Агранович, 1948 Д. Е. Альперн и Э. Б. Курляндская, 1946 М. В. Евгенова, А. А. Кисель и А. М. Рашевская, 1946 Ф. И. Пожариский, 1946, и др.) указывают на возможность непосредственного первичного поражения печени под влиянием нитросоединений бензола без изменений со стороны желудочно-кишечног-о тракта. Известное значение для дифференциального диагноза имеет отсутствие, как правило, увеличения селезенки и лейкопении. Необходимо также учитывать, что острое поражение печени, обусловленное воздействием нитросоединений бензола, как правило, протекает на фоне более или менее выраженного симптомокомплекса, характерного для острого воздействия данного яда, а именно наличия метгемоглобина и телец Гейнца в крови, выраженного цианоза в первом периоде интоксикации. [c.188]

В дифференциально-диагностическом отношении интоксикаций окисью углерода имеет значение ряд особенностей. Головная боль при отравлении окисью углерода локализуется преи.мущественно в области висков. В начальной фазе отравления отмечается состояние двигательного паралича при сохранении сознания. Часто наблюдаются явления ретроградной амнезии. Характерно также наличие периода возбуждения по выходе из коматозного состояния. Наконец, весьма важной особенностью интоксикации окисью углерода является наличие последующих явлений. Известны различные формы сСО-психозов , которые протекают с различными фобн-я.ми, галлюцинациями, маниакальным состоянием, острым галлюцинаторным бредом. Нередко в качестве последующих состояний имеет место развитие синдромов паркинсонизма с акинезией, амимией, маскообразным ли-ио.м, отсутствием содружествениости в движениях конечностей, скандированной речью и т. д. Развиваются также психические нарушения в форме корсаковского симптомокомплекса. [c.201]

Книга, предлагаемая вниманию читателей, представляет собой обобщение многолетнего опыта работы биохимической лаборатории в клинике профессиональных заболеваний Института гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. В этой клинике обследуются лица, работающие в контакте с разнообразными промышленными токсическими веществами. Работа биохимической лаборатории институтов гигиены труда и профессиональных заболеваний отличается рядом особенностей. Часто для суждения о степени интоксикации, продолжительности циркуляции вредных веществ в кровяном русле, скорости их выведения из организма, а также для дифференциально-диагностических. целей и контроля эффективности применяющихся терапевтических средств требуется количественное определение ряда токсических веществ, поступивших в организм, циркулирующих в ировй и выделяющихся с мочой. Так как большинство интоксикаций сопровождается неспецифическими нарушениями обмена веществ, в биохимических лабораториях указанного профиля используются и общие клинико-биохимические методы исследования, характеризующие патологию того или другого 01ргана или нарушение того или другого звена в цепи процессов обмена. [c.5]

Дифференциально-диагностические питательные среды применяются для разграничения отдельных видов (или групп) микроорганизмов. Принцип построения дифференциально-диагностических сред основан на том, что разные виды бактерий различаются между собой по биохимической активности и имеют неодинаковый набор ферментов, расщепляющих субстраты, входящие в состав питательной среды. В состав дифференциально-диагностической среды входят следующие основные компоненты а) основная питательная среда, обеспечивающая размножение бактерий б) определенный химический субстрат (например, лактоза), различное отношение к которому является диагностическим признаком для данного микроба в) цветной индикатор (например, индикатор Андреде), изменение цвета которого свидетельствует о биохимической реакции и наличии данной ферментной системы у исследуемого микроорганизма. Дифференциально-диагностические среды широко используются в лабораторных микробиологических диагностических исследованиях для дифференциации и идентификации бактерий. [c.44]

Дифференциально-диагностические среды. Среды Г и с-са. К 1% пептонной воде добавляют 0,5% определенного углевода (глюкоза, лактоза, мальтоза, маннит и дрЛ и индикатор Андреде (кислый фуксин в 1 н. растворе КаОН) разливают по пробиркам, в которые помещают поплавок (трубка длиной около 3 см, один конец которой запаян) для улавливания газообразных продуктов, образующихся при разложении углеводов. Стерилизацию проводят текучим паром или паром под давлением 0,5 атм поплавок при этом заполняется питательной средой. Среда при pH 7,2—7,4 бесцветна. При разложении углеводов приобретают красный цвет. [c.46]

Среда Плоскирева (бактоагар Ж). Выпускается в сухом виде и содержит питательный агар с лактозой, бриллиантовым зеленым, солями желчных кислот, минеральными солями и индикатором (нейтральный красный). Эта среда является не только дифференциально-диагностической, но и селективной, так как подавляет рост многих микро- [c.46]

Для выделения культуры бактерий Е. oli исследуемый материал засевают на одну из дифференциально-диагностических сред (например, среду Эндо, на которой кишечная палочка образует красные колонии). Дальнейшая идентификация выделенной чистой культуры с определением серовара описана на с. 178). [c.143]

Получение копрокультуры. Испражнения засевают на одну из дифференциально-диагностических сред (Эндо или Левина). Для посева петлю кала вносят в пробирку с изотоническим раствором хлорида натрия и готовят суспензию. После оседания крупных комочков петлю тонкой суспензии наносят на поверхность агаровой среды — на одну половину чашки. Материал тщательно растирают щпателем по одной, а затем по другой половине чашки для получения изолированных колоний. Посевы инкубируют при ЗТС в течение 18—20 ч. Одновременно испражнения засевают на среду обогащения Мюллера или селенитовую среду. На этих средах удается получить рост возбудителя даже в том случае, когда он содержится в исследуемом материале в незначительном количестве. Посевы инкубируют при 37°С в течение 18—20 ч. [c.185]

Бактериологическое исследование. Описать характер колоний, выросши] на чашках с дифференциально-диагностической средой после посева испраж нений больного и остатков пищи — возможных источников пищевой токсикоин фекции. [c.194]

Дифференциально-диагностические (индикаторные) среды дают возможность быстро отличить одни виды микроорганизмов от других или выявить некоторые их особенности. Примером индикаторной среды для выявления бактерий из группы кишечной. палочки в естественных субстратах может служить агаризованная среда Эндо следующего состава, г пептон — 10 лактоза — 10 К2НРО4 — 3,5 NaHSOs — 2,5 агар — 150 вода дистиллированная — 1000 мл pH 7,4. К среде добавляется 4 мл 10%-ного спиртового раствора основного фуксина. Среду стерилизуют при 1 ати 15 мин и сохраняют в темноте. Бактерии из рода Es heri hia на этой среде образуют малиновые колонии с металлическим блеском. [c.51]

В состав дифференциально-диагностических сред, предназначенных для выявления сахаролитических и окислительно-восстановительных ферментов, вводят индикаторы нейтральную красную, метиленовый синий, лакмусовую настойку, кислый фуксин, бромтимоловый синий, водный голубой краситель и розоловую кислоту (ВР). Изменяя свою окраску при различных значениях pH, индикатор указывает на наличие или отсутствие расщепления, окисления или восстановления введенного в среду ингредиента. Однако индикатор не является обязательной составной частью сред, предназначенных для выявления ферментов. Так, наличие желатиназы и других протеолитических ферментов в культуре определяют по разжижению желатина, свернутого яичного или сывороточного белка. [c.37]

Современная дифференциально-диагностическая схема энтеропатогенных кишечных палочек строится на основе их антигенной структуры. Диагностическое значение имеют все три комплекса антигенов. К настоящему времени патогенные формы кишечных палочек подразделяются на 149 разновидностей по О антигену, на 94 серологическую разновидность по К-антигену и на 56 серологических разновидностей по Н-антигену. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология