Гидразины из диазосоединений

Для превращения в гидразины диазосоединений, не содержащих других групп, способных восстанавливаться, можно применять хлористое олово в кислой среде. [c.494]

В большинстве синтезов пиразольных соединений исходным сырьем служат гидразин и его производные или алифатические диазосоединення [c.1004]

Важной реакцией, протекающей без выделения азота, является восстановление диазосоединений с образованием гидразинов [c.112]

С помощью аналогичных реакций диазогруппу можно заменить на сурьму, висмут, олово. Можно также заменить диазогруппы на фтор, остаток 5Н, альдегидную группу СНО, нитрогруппу МОг И другие остатки. Все это делает последовательность реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замены диазогруппы важным путем синтеза в ароматическом ряду. К синтетическим направлениям использования диазосоединений должна быть причислена и одна из реакций без выделения азота — восстановление диазосоединений до производных гидразина [c.235]

Восстановление диазосоединений. Гидразины. При восстановлении диазосоединения переходят в производные гидр- [c.506]

Необходимые для синтеза производные гидразина получают диазотированием соответствующих аминов и восстановлением диазосоединений. [c.149]

Восстановление диазосоединений. Важной реакцией, протекающей без выделения азота, является восстановление диазосоединений с образованием гидразинов [c.108]

Алифатические диазосоединения, не содержащие —/ -заместителя, образуются только в щелочной среде, например при реакции хлороформа с гидразином [c.354]

Гидразин. В 1899 г. в процессе исследования диазосоединений было получено соединение азота с водородом, представляющее собой как бы следующий за аммиаком член гомологического ряда азотоводородов — гидразин. [c.317]

При конденсации эфиров А. к. с нек-рыми азотсодержащими соединениями (гидразины, алифатич. диазосоединения) образуются гетероциклич. соединения, напр. [c.176]

Некоторые реакции восстановления могут быть проведены при полющи сульфита или бисульфита натрия обычно, например, так получают арилгидразины из диазосоединений. Как известно, гидразины имеют большое промышленное значение как исходные вещества для получения пиразолонов, широко применяемых в производстве органических пигментов и в синтезе лекарственных веществ. [c.279]

Среди органических азотсодержащих соединений, в которых уровень окисления азота выше, чем в аммиаке, широко представлены соединения, содержащие связи N—N. Здесь упомянем лишь очень немногие из этих соединений, имеющие наиболее важное значение, а именно гидразины, азо- и диазосоединения, а также азиды. [c.88]

Гидроксиламины и гидразины Азо-, диазосоединения, изонитроамины, триазены и тетразены [c.303]

Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

При обработке азотистой кислотой монозамещенные гидразины дают азиды. Реакция в точности аналогична образованию алифатических диазосоединений, которое упоминалось при рассмотрении реакции 12-48. [c.481]

Книга содержит лаконичное изложение некоторых современных аспектов химии гидразинов, гидразонов, азо- и диазосоединений, гидразидов, нитрозаминов и азидов. Приводится много литературных ссылок на обзоры и первоисточники. [c.4]

Последние десятилетия ознаменовались резким повышением интереса к иеароматическим гидразинам, гидразонам, гидразидам, азо- и диазосоединениям, прежде всего в связи с новыми областями их применения — в качестве ракетного топлива, инициаторов полимеризации, гербицидов, противотуберкулезных и противораковых средств. Алифатические производные гидразина и родственные им вещества стали объектами специальных систематических исследований, которые привели к открытию новых путей синтеза, неожиданных перегруппировок и новых классов соединений. [c.7]

Небольшая книга известных американских авторов имеет целью в какой-то мере восполнить существующий в литературе пробел и отразить быстрое развитие некоторых аспектов химии гидразо-, азо- и диазосоединений, Весьма ограниченный объем книги, естественно, не позволяет претендовать на достаточную полноту, и основное внимание уделяется новым и необычным реакциям. Выбор тем для более подробного изложения носит довольно субъективный характер, и, как отмечают сами авторы, многие важные вопросы не затрагиваются или лишь бегло упоминаются. Однако поскольку собственные работы и интересы авторов относятся к таким актуальным проблемам, как окисление гидразинов, гомоли-тический распад азосоединений и роль нитренов в механизмах реакций азотистых соединений, субъективизм изложения не становится существенным недостатком книги. Перевод дополнен изложением наиболее важных и интересных работ 1966—1968 гг. и многими ссылками на новейшую литературу. [c.7]

Амины и гидразины также могут атаковать диазоалканы. Сообщалось что диазодимедон подвергался сочетанию с активированными ароматическими соединениями. Реакция диазокетонов с соединениями, содержащими метиленовые группы, обычно приводит к пиразолам. Фарыум и Уэтс б сообщили о реакции диазосоединений с переносом центра [c.74]

Такие соединения образуются при действии азотистой кислоты Н21 первичные гидразины и гидроксиламины Нитрозогидразины по своему строению близки к диазосоединениям они легко отщепляют воду и превращаются в диазоимиды (азидопроизводные ароматических углеводородов) [c.162]

Из реакций ароматических диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, важнейшими являются восстановление цо гидразинов, получение триазенов и азосочетание [c.245]

Соединения с одним циклически связанным атомом азота карбоновые, оксикар-боновые и ок-сиоксокарбо-новые кислоты сульфокислоты амино-карбоновые кислоты гидразины азо- и диазосоединения. С—Mg— соединения [c.154]

Соединения с двумя циклически связанными атомами азота оксиок-сосоединения карбоновые кислоты сульфокислоты амины гидразины азо- и диазосоединения Р-, As- и Hg—соединения [c.155]

Пиразолы можно также получить циклизацией ацетиленовых гидразинов (см. гл. 4, табл. 4.7), электроциклизацией ненасыщенных диазосоединений (табл. 4.11), 1,3-диполярным циклоприсоединением диазосоединений (табл. 4.16) и нитрилимидов (табл. 4.17). [c.353]

Например, фотохимическое восстановление желе-за(П1) до железа(П) или урана(У1) до урана(1У) в определенных условиях в присутствии кислорода воздуха может многократно повторяться. Железо(П) и уран(1У) окисляются кислородом воздуха до железа(П1) и ура-на(У1), которые могут снова вступать в реакцию фотовосстановления, окисляя при этом соответствующее количество специально подобранного реагента. Если этот реагент обладает способностью в результате окисления менять окраску (гидразосоединения, лейкосоединения или восстановленные формы некоторых красителей), то появляется возможность определять очень малые количества железа или урана по образованию или ослаблению окраски реакционной смеси в процессе облучения. Если же реагент, применяемый для фотохимического восстановления, способен разлагаться с выделением двуокиси углерода (Н2С2О4) или азота (диазосоединения, гидразин), то это может быть использовано для высокочувствительного полюмометрического определения железа или урана [62]. [c.10]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Восстановление диазосоединений. Восстановление солей диазония приводит к образованию производных гидразина NH2NH2. Например, если в определенных условиях восстанавливать хлористый фенилдиазоний, то будет получен фенилгид-разин [c.177]

А. легко омыляются (в кислой илп щелочной среде) н переэтерифицируются в присутствии к-т. Они леп о присоединяют но двойной связи галогены, галогеново-дрроды, нитрилы, спирты, кетоны, дикетоны, меркаптаны и др. А. вступают в реакцию Дильса — Альдера образуют с производными гидразина, а,Р-пенасыщен-ными альдегидами, алифатнч. диазосоединениями и т. п. изо- и гетероциклич. соединения. Пиролиз А. (580—600°С) приводит к отщеплению соответствующего олефина и образованию акриловой к-ты с высоким выходом (68—75%). [c.18]

Диазометан H2N2 — простейшее диазосоединение жирного ряда. Он получается действием гидразина и щелочи на хлороформ [c.765]

Устойчивый 5-аминотетразол, полученный И. Тиле в 1893 г. взаимодействием аминогуанидина с азотистой кислотой, образует диазосоединение, которое с гидразином превращается в замещенный гидразо-бис-азотетразен — самое богатое азотом органическое соединение (% N — 87,5) [c.579]

Арилгидразин-К-сульфокислоты Аг—NH—NHSO3H гладко окисляются в диазосоединения. Превращение это предложено использовать для замены арил-гидразин-К-сульфокислотами стойкой формы диазосоединения при получении окрасок по азотолам. Окисление идет уже при действии воздуха [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология