Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поляризуемость удельная

    При указанном соотношении размеров / и Л анод может быть заменен точечным источником тока, и расчетная модель примет вид, изображенный на рис. 1, а табл. 1.10, где o - удельная катодная поляризуемость защищаемого металла у — удельная электрическая проводимость коррозион- [c.32]

    Как будет показано ниже, вторичное распределение тока зависит от поляризуемости катода дг/д1, удельной электропроводности раствора х и геометрических размеров системы (для приведенного выше примера — от величин и I). [c.357]


    Значения показателя преломления, мольной и удельной рефракции используют не только для идентификации индивидуальных веществ, расчета электрических параметров а, i, Р, но и для установления концентрации растворов и расчета теплоемкости, изменения энтальпии при сгорании, критической температуры, молекулярной массы высокомолекулярных соединений и других характеристик веществ. Если в растворе нет ассоциации молекул растворенного вещества и при переходе в раствор не изменяется поляризуемость молекул растворителя и растворенного вещества, то мольная рефракция раствора равна сумме произведения мольных парциальных рефракций компонентов R. .... Rn на их мольные доли [c.11]

    Из критериального уравнения вытекает, что определяющими факторами являются геометрические параметры электролизера, поляризуемость и величина удельного сопротивления электролита. [c.152]

    Оно зависит от поляризуемости катода, удельной электропроводимости раствора х и геометрических размеров системы. [c.5]

    Двойной электрический слой в первом приближении можно рассматривать в виде конденсатора с удельной емкостью С. При определенных условиях эту емкость можно измерить и использовать для интерпретации свойств двойного слоя. Метод измерения емкости применим к жидким и твердым электродам. Он приводит непосредственно к определению емкости двойного слоя, если подводимое к электроду электричество затрачивается только на изменение заряда поверхности q, т. е. на электроде при заданном потенциале не протекает электрохимическая реакция. Такой электрод называется идеально поляризуемым. [c.177]

    Удельное вращение плоскости поляризации зависит от природы вещества, длины волны поляризуемого света и температуры. С увеличением длины волны удельное вращение плоскости поляризации уменьшается. С увеличением температуры удельное вращение увеличивается. Поэтому все найденные углы вращения плоскости поляризации должны относиться к определенным значениям длины волны и температуры. Обычно удельное вращение плоскости поляризации относят к 20 °С и желтой линии натрия и обозначают .  [c.258]

    Удельная поляризуемость металла электрода пренебрежимо мала (первичное распределение тока) [c.26]

    Рассеивающая способность станнатных электролитов благодаря значительной поляризуемости катода и значительной удельной электропроводности высокая. [c.205]


    При исследовании оптических свойств тонких жидких пленок исходят из допущения о приложимости к ним феноменологических законов, справедливых для макроскопических тел. Толщина черной пленки составляет не более двух длин полностью вытянутых молекул ПАВ, из которых она образована, и, естественно, что для такой системы могут наблюдаться отклонения от макроскопических законов. В общем случае для определения оптических параметров таких ультратонких пленок необходимо исходить из микроскопических представлений, и проблема в конечном счете должна сводиться к установлению связи между удельной поляризуемостью такого тонкого слоя как целого и средней поляризуемостью образующих его частиц. Решение этой задачи требует конкретных модельных представлений о структуре черной пленки и не может быть выполнено в общем виде. [c.109]

    Считая удельную поляризуемость катода настолько высокой, что Аг > 1, будем искать выражение потенциала в виде (1.40), где 0/п — решения уравнения Лапласа, удовлетворяющие при У = О, 1X1 <1 — граничным условиям (1.41), а при У = 0 1x1 > 1 - условию С//п = 0. При указанных граничных условиях вспомогательная функция /1 определяется формулой (1.35), т.е. [c.51]

    В электролите с высокой удельной электропроводностью и при значительной поляризуемости стенок трещины глубина защиты может оказаться достаточной для полной защиты и остановки трещины. Так, если катодный процесс контролируется ионизацией кислорода (тафелевская константа 6 = 112 мВ) в электролите с р = 2 Ом-см для = 200 мВ, критическая глубина защиты по сравнению с примером, приведенным на рис. 91, возрастает почти на порядок. [c.201]

    При кусочно-линейной аппроксимации поляризационной кривой на каждом из. линейных участков выполняются условия строгого постоянства динамической удельной поляризуемости [см. (2.33) ]. [c.16]

    Основные электрохимические параметры, определяемые с помощью поляризационных кривых, - стационарный электродный потенциал и удельная поляризуемость металлов. [c.12]

    При линейной или кусочно-линейной аппроксимации поляризационной кривой величина удельной поляризуемости приближенно принимается постоянной либо для всего рассматриваемого диапазона значений плотности тока (при линейной аппроксимации), либо для отдельных его интервалов (при кусочно-линейной аппроксимации) .  [c.16]

    Удельные поляризуемости металлов примем равными Ь, =0,05 Ом.м — для сварного шва (анод) 2 = 0,3 Ом-м — для основного металла (катод). [c.182]

    Значения анодной и катодной удельной поляризуемости, полученные при линейной или кусочно-линейной аппроксимации поляризационных кривых ряда металлов в некоторых типичных коррозионных средах, приведены в табл. 1.2, 1.3. [c.16]

    В рассматриваемом случае разность стационарных электродных потенциалов протектора и защищаемого металла может быть принята равной tap = 0,6 В. а значения удельной поляризуемости (для протектора), [c.199]

    При известных значениях удельной поляризуемости и площади повер)(-ности соприкосновения металла с коррозионной средой (х) может быть [c.16]

    Удельная поляризуемость металла электрода постоянна во всем рассматриваемом диапазоне значений плотности тока эфф (вторичное распределение тока) [c.26]

    Наряду со статической удельной поляризуемостью для нелинейных поляризационных кривых может быть определена динамическая удельная поляризуемость [c.71]

    Величина удельной поляризуемости ОЬ) определяется по анодной (анодная поляризуемость) или катодной (катодная поляризуемость) по ляризационным кривым с помощью выражения [c.15]

    Пример 1.14. Найти минимальное значение плотности защитного тока при электрохимической защите внешней поверхности подземного резервуара в форме сферы радиусом Ро = 2,5 м при расположении одного анода на расстоянии f = 5 м от этой поверхности, если ток анода / = 10 А, удельная электропроводимость грунта 7 = 0,5 См/м, а статическая удельная поляризуемость изменяется в пределах 1-1,2 Ом-м . [c.72]

    Zn KOH HgOl имеют более низкую ЭДС ( 1,34 В), чем элементы Лекланше, но обладают большей удельной мощностью, низким саморазрядом, меньшей поляризуемостью и могут быть изготовлены в виде миниатюрных таблеток. При работе этих элементов происходит реакция [c.261]

    Поляризуемость зависит от свойств и размеров электронного облака и служит одной из важнейших характеристик электрических свойств молекулы (атома, иона). Из уравнения (1.2) следует, что при =1 а=цинд, т. е. поляризуемость равна дипольному люменту, индуцированному электрическим полем с напряженностью, равной единице. Поляризуемость имеет размерность объема и численно близка к кубу эффективного радиуса г молекулы (атома, иона) Например, анв=0,20-см , ан2 = 0,32> 10- см , асс14 = = 10,14"10-2< см и азпС1<= 13,04 10" см . Чем труднее смещаются электроны молекулы под действием электрического поля, тем меньше поляризуемость. Все изменения, происходящие в структуре молекулы (атома, иона) под воздействием внешнего электрического поля, называются электрической поляризацией вещества или просто поляризацией. Поляризация, отнесенная к одному молю вещества, называется мольной поляризацией, а к единице массы — удельной поляризацией. Поляризация неполярных молекул практически не зависит от присутствия других молекул в системе и от внешних условий (давление, температура), которые определяют состояние вещества. Поляризация же полярных молекул зависит от этих факторов. Существуют три основных вида поляризации, являющиеся составляющими общей поляризации  [c.6]


    До сих п(зр рассма 1]Л налось влияние различных факторов иа рефракючи (поляризуемости) химических веществ. Одпако экспериментатор вначале всег да измеряет показатель преломления (ПП) н лишь потом вычисляет мольную или удельную рефра щию. Спрашивается, нельзя лп сразу из величины (или апизотропип) ПП с.де-лать какие-либо структурные выводы. [c.266]

    Взаимодействие этпх фаз как с неполярными, так и с поляризуемыми или полярными анализируемыми веществами определяется исключительно или преимущественно дисперсионными силами. Таким образом, например, спирты выходят значительно раньше, чем при применении соответствующих полярных неподвижных фаз. Кроме того, межмолекулярные силы, вызывающие ассоциацию спиртов, не проявляются при малых концентрациях спиртов в неподвижной фазе, так что удельные объемы удерживания оказываются даже еще меньше, чем это соответствует температурам кипения. Для отделения первичных, вторичных и третичных спиртов алканового ряда от других органических соединений, прежде всего кислородсодержащих, углеводороды представляют собой особенно селективные неподвижные фазы. По исследованиям автора, это относится также к отделению перфторированных углеродных соединений от частично фторированных или нефторированных углеводородов. Для разделения углеводородов друг от друга рассматриваемые в этой группе неподвижные фазы обладают небольшой или вовсе не обладают селективностью таким образом, компоненты выходят, как правило, в порядке увеличения их температур кипения. [c.190]

    Снлы притяжения, возникающие между этими соединениями (особенно нитрилоэфирами) и неполярными и насыщенными органическими соединениями, невелики, тогда как с полярными и ненасыщенными веществами, которые могут образовывать водородные связи, возникает сильное притягивающее взаимодействие. Последнее объясняется тем, что нитрилы при наличии в них цианогрупп сами сильно полярны (дипольный момент алкилциани-дов составляет (х = 3,60 /), а фенилцианида [х = 4,05 О) и легко поляризуются, в связи с чем может проявляться действие ориентационных сил. В то же время нитрилы, будучи полярным , индуцируют в ненасыщенных, поляризуемых молекулах электрическое поле, в результате чего возникает некоторое притяжение и к этим молекулам. Но еще сильнее проявляются силы донорно-акцепторного типа, и это прежде всего водородные связи. Донорно-акцепторные силы возникают вследствие того, что нитрилы благодаря электроотрицательности групп N действуют как акцепторы электронов и больше задерживают в колонке вещества, обладающие системой я-электронов с низкой энергией ионизации (ароматические вещества) (ср. разд. В.1). Образование водородных мостиков происходит между нитрилоэфирами, с одной стороны, и спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами (т. е. соединениями, содержащими группы ОН) и первичными (в меньшей степени также вторичными) аминами — с другой. Как уже было указано выше (см. разд. В), удельные объемы удерживания пропанола при применении , 2,2>-трис-(цианэтокси)пропана и менее полярного диоктилсебацината почти одинаковы, так как в обоих случаях водородные связи с этими веществами приводят к взаимодействиям с большей энергией по сравнению с другими типами взаимодействий. [c.207]

    Удельная поляризуемость (или удельное поляризационное сопротивление) характеризует среднюю скорость изменения электродного потенциала с увеличением плотности поляризующего тока и может быть представлена как удельное (на единицу поверхности соприкосновения металла с коррозионной средой) электрическое сопротивление, обусловлейное явлениями электрохимической поляризации. [c.15]

    Выражение (1.9) определяет статическую удельную поляризуемость металла (удельное поверхностное сопротивление постоянному току) помимо этого на практике иыюльзуется пиптие динамической удельной [c.15]

    Удельная поляризуемость металла электрода постоянна на отдельных интервалах плотное- ти тока (кусочно-линейная ап- м проксимация поляризационной I кривой) I [c.26]

    При полной линейной аппроксимации поляризационной кривой определяется наибольшее ( max) и наименьшее ( min) значения статической удельной поляризуемости в пределах заданной поляризационной кривой (рис. 1.30). Результаты расчета потенциала при линейных граничных условиях (1.25), в которых значение параметра Ь заменяется на и /jmin. характеризуют максимально возможное влияние нелинейности поляризационной кривой на распределение потенциала и тока. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Поляризуемость удельная: [c.269]    [c.182]    [c.218]    [c.372]    [c.37]    [c.152]    [c.7]    [c.13]    [c.16]    [c.44]    [c.67]    [c.71]    [c.81]    [c.88]    [c.183]    [c.198]    [c.198]   
Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.146 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Зависимость показателя преломления от плотности и поляризуемости вещества. Удельная и молекулярная рефракция

Определение стационарных потенциалов и удельной поляризуемости металла коммуникаций

Поляризуемость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте