Винилацетат, сополимеры поливиниловому спирту

Клеи на основе полимеров и сополимеров винилацетата и поливинилового спирта [c.322]

Состав и свойства клеев на основе полимеров и сополимеров винилацетата и поливинилового спирта приведены в таблице на стр. 314—317. [c.322]

Из виниловых смол в США в промышленном масштабе производят поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида, поливинилацетат и сополимеры винилацетата, поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт и различные поливинилацетали. [c.171]

Хартли [42] провел исследование смесей поливинилового спирта и поливинилацетата, а также привитых сополимеров винилацетата и поливинилового спирта с помощью видоизмененного метода турбидиметрии. Вместо системы растворитель — осадитель обычного типа Хоффман выбрал две лшдкости, одна из которых (вода) является растворителем для поливинилового спирта, но осадителем для поливинилацетата. Другая жидкость (ацетон или этиловый спирт) служит, напротив, осадителем для поливинилового спирта, но растворителем для поливинилацетата. Непрерывные измерения, когда мутность определяется для ряда образцов с одинаковой концентрацией полимера (с = 50 мг/ 00 мл), но с различными концентрациями двух отмеченных жидкостей, позволяют получить интересные результаты. В итоге [c.204]

Разделение продуктов методом элюирования с непрерывным градиентом растворителя описано для случая прививки винилацетата к поливиниловому спирту [9], а также для некоторых привитых сополимеров каучук — полиметилметакрилат [12]. При использовании этого очень эффективного метода исследуемый образец обрабатывают смесью, в которой непрерывно увеличи- [c.11]

Привитые сополимеры поливиниловый спирт — винилацетат [c.72]

Эти НПАВ в настоящее время нащли широкое применение для получения дисперсий ПВА и сополимеров винилацетата взамен поливинилового спирта (особенно проксанолы). [c.59]

Перхлорвиниловые пленкообразователи относятся к группе пленкообразователей на основе виниловых полимеров, которая включает в себя кроме поливинилхлорида и перхлорвиниловых смол сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.121]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

Если в процессе химического превращения полимера реакция протекает Б различных направлениях или при однозначном направлении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта [c.216]

Смолы на основе виниловых полимеров. К наиболее широко применяемым для изготовления лаков и красок полимеризационным пленкообразующим относятся виниловые полимеры. К этой группе относятся полимеры и сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. В качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов применяются хлорированные поливинилхлоридные смолы. [c.51]

К группе, полимеров на основе винилацетата, обычно объединяемых под общим названием поливинилацетатные пластики , относятся поливинилацетат и сополимеры винилацетата, выпускаемые в виде гранул, растворов и дисперсий, поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.3]

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО поливинилового СПИРТА и СОПОЛИМЕРОВ винилового СПИРТА и ВИНИЛАЦЕТАТА [c.94]

Сополимеры винилацетата см. Поливинилхлорид ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЬ (бутвар) — ацеталь масляного поливинилового спирта [c.210]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Еще одно подтверждение влияния степени свернутости макромолекулярного клубка на реакционную способность функциональных групп было получено при сопоставлении кинетики гидролиза сополимеров винилацетата с виниловым спиртом с разным содержанием гидроксильных групп [29]. Как видно из рисунка 1.4, с увеличением содержания гидроксильных групп скорость гидролиза возрастает, и при содержании звеньев поливинилового спирта в сополимере около 20% кинетические кривые приобретают линейный характер. При гидролизе поливинилацетата по мере накопления гидроксильных групп в цепи кинетика реакции тоже меняется, и кинетические кривые становятся линейными при тех же 20% превращения. Константы скорости, рассчитанные по наклону линейных участков кинетических кривых, оказываются близкими к значениям констант скорости гидролиза низкомолекулярных эфиров (рис. 1.3, а). Очевидно, при 20%-ном содержании гидроксильных групп макромолекулярные клубки разворачиваются настолько, [c.44]

Производство полистирола и сополимеров стирола Производства винилацетата, поливинилацетата, поливинилового спирта, ацеталей Производство пластификаторов Производства 2-этилгексанола, масляного ангидрида, масляной кислоты, винилтолуола, поли-винилтолуола, формалина, уротропина, пента-эритрита [c.538]

К III классу (санитарно-защитная зона 300 м) относят производства кальцинированной соды по аммиачному способу в количестве менее 400 000 т/год, минеральных солей (за исключением солей мышьяка, фосфора и хрома, свинца и ртути), пластических масс (карболита, хлорвинила и др.), искусственных минеральных красок, полистирола и сополимеров полистирола, себациновой кислоты, винилацетата, поливинилацетата поливинилового спирта, пластификаторов, лаков и др. [c.121]

Наиболее простым случаем является проведение реакции в набухшем полимере мономер я инициатор, находящиеся в набухшем полимере, образуют привитом сополимер наряду с гомополимером [690]. Нривятой сополимер винилацетата с поливиниловым спиртом образуется при иолп-меризации винилацетата в суспензии стабилизированной поливиниловым спиртом [691]. [c.140]

Хартлей [315] получил привитой сополимер винилацетата с поливиниловым спиртом, проводя полимеризацию винилацетата в суспензии, стабилизированной поливиниловым спиртом. [c.48]

Исследованы сополимеры поливинилового спирта и винил-амина, полученные сольволизом гидразингидратом сополимеров винилацетата и вивилфтальимпда Получены также сополимеры винилхлорида, винилацетата и винилового спирта последнего и винилиденхлорида сополимеры винилового спирта с виниловыми эфирами высших жирных кислот и сульфированных высших спиртов 05. Описаны и другие способы модификации поливинилового спирта юе-юэ [c.571]

Одним из условий, обеспечивающих возможность проведения окислительной модификации полимеров в дисперсиях, является сохранение системой устойчивости в процессе окисления и после его завершения, так как окисление осуществляется, как правило, в присутствии электролитов. Для достижения этого применяются различные технические приемы в зависимости от природы стабилизующей системы. В случае латексов, стабилизованных ионогенными ПАВ (сополимеры бутадиена, акрилатов и др.), коагулирующее действие окислителей-электролитов удается уменьшить путем их дополнительной стабилизации неионогенными ПАВ, сохраняющими в некотором концентрационном интервале активность при изменении ионной силы раствора [137]. В случае дисперсий, в которых защитный слой образован за счет гидратации полимерных цепей, находящихся на поверхности частиц, нгтример, дисперсий поливинилацетата, где на поверхности частиц имеется привитой сополимер поливиниловый спирт — привитой винилацетат [138], для обеспечения устойчивости при окислении систему необходимо предварительно лиофилизовать. Введение НПАВ в этом случае неэффективно, так как молекулы эмульгатора не сорбируются на поверхности частиц, стабилизованных привитым сополимером, а коагулирующее действие окислителей связано с окислением привитых цепей защитного коллоида, в результате которого они отсекаются от поверхности и частицы теряют свои защитные оболочки. Весьма эффективной оказалась дополнительная гидрофилизация поверхности частиц поливинилацетата путем кислотного гидролиза. [c.157]

Винилацетат кипит при 72°. Он является исходным продуктом для производства поливинилацетата, поливинилового спирта, поливинилацета-лей и сополимеров винилацетата и хлорвинила. [c.349]

Синтетическими волокнами называют волокна, полученные из синтетических полимеров. Первыми синтетическими волокнами, выпущенными в промышленном масштабе, были полиамидные волокна — капрон, найлон, анид (стр. 479). В настоящее время полиамидные волокна производят во многих странах под разными названиями. По прочности, носкости, эластичности, стойкости к процессам старения они превосхадят природные волокна. Высокими качествами обладает группа синтетических волокон, получаемых из полиэфирной смолы — полиэтилентерефталата (лавсана, стр. 480). Полиэфирные волокна обладают высокой прочностью, 1(оскостью и особенно сопротивлением сминанию. Важное значение приобретают волокна из полиэтилена, полипропилена (стр. 468, 469), полихлорвинила (стр. 470), полистирола (стр. 470), полиакрилонитрила (стр. 473), сополимеров винилацетата и хлористого винила, поливинилового спирта (стр. 471). [c.484]

Следует отметить, что весьма быстро растет производство акрилони-трила, относящегося к многотоннажным продуктам. Это обусловлено главным образом развитием производства акрилатпых синтетических волокон Быстрому росту его производства способствует также увеличение выпуска сополимеров, теломеров и трехкомпонентных сополимеров акрилопитрила с другими мономерами. Виниладетат также находит новые области потребления, помимо важнейшей прежней области использования его в виде сополимера с хлорвинилом и применения его для производства поливинилового спирта (важного полупродукта для получения поливинилбутираля, используемого для выработки безосколочиого стекла и в других областях). Из новых областей применения следует указать для винилацетата — производство латексов и для поливинилового спирта —промышленность синтетических волокон. [c.255]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Одни.м из примеров подобного направления исследований может служить получение и изучение свойств соиолимеров этилена и винилацетата и продуктов их омыления. Такие материалы интересны с различных точек зрения. Замещение ацетатных групп на гидроксильные приводит к изменению физических свойств из-за способности гидроксильных груии к образованию водородных связей, как и в случае омыления иоливинилацетата. Кроме того, такг.е омыленные сополимеры проявляют способность к сокристаллизации, когда при низкой концентрации гидроксильных групп они замещают метиленовые группы кристаллической решетки полизтилена, а при высокой концентрации гидроксильных групп метиленовые группы заменяют гидроксильные в узлах кристаллической решетки поливинилового спирта [2— 41. [c.117]

Поливиниловый спирт (I). винилацетат (II) Смесь этилена (I) и пропилена (II) Привитой сополимер (III) П р и с 0 Присоединение Бутены (III), пентены (IV), гексены (V), высшие углеводороды (VI) [( Hs)2 ( N)Ni]2 в присутствии диметилсульфоксида, 80° С, 3 ч. III содержит 54% звеньев I и 44% звеньев II [1933] единение по кратным связям Олеат никеля — ( зо-С4Н9)2А1С1 в присутствии Оз, в тре/п-бутилтолуоле, 1 бар, 20° С, 3 ч. Конверсия I —92%, II —55%. В продуктах реакции (в %) III — 10 IV — 44 V — 27 VI — 19 [1934] [c.717]

Получены дисперсии различных сополимеров винилацетата, содержащих обычно небольшое количество сомономера, такого, как метакриловая кислота, монометилмалеат, бутоксиметакрил-амид, винилпропионат и винилверсатат [31 ]. Дисперсии поливинилацетата, полученные в циклогексане, гидролизом непосредственно были превращены в дисперсии поливинилового спирта [34]. Этого добивались путем прибавления вначале метанола к перемешиваемой дисперсии поливинилацетата, а затем раствора метилата натрия или серной кислоты в метаноле. После 3 ч перемешивания при 30 °С получили грубую дисперсию поливинилового спирта степень гидролиза 75%. Варьирование условий дает материал со степенью гидролиза до 98,5%. [c.236]

Англ. пат. 1 199 651 Union arbide, 11.7.1966, США 22.7.1970. Дисперсионная полимеризация винилацетата с сополимером этилен—винилацетат в качестве стабилизатора и последующий гидролиз для получения дисперсии поливинилового спирта. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология