Неорганическая химия серебро и его соединения

Основные научные работы относятся к общей и неорганической химии. Был одним из первых сторонников химической атомистики Дж. Дальтона, активно ее пропагандировал и содействовал ее развитию. Написал монографию История химии (1830—1831), хронологически доведенную до 1820-х. Усовершенствовал методы количественного анализа. Изучал калиевые соли щавелевой кислоты, различные минералы и растительные вещества, а также соединения золота, серебра, свинца и платины. [c.495]

Как и все простые вещества, металлы можно получать и по методам разложения, и по методам вытеснения. Оба эти приема широко применяются при промышленном получении металлов из их природных соединений, которые называются рудами. Само промышленное получение металлов из руд называется металлургией. Поскольку подавляющее большинство химических элементов относится к металлам, неорганическая химия в какой-то мере является научной основой металлургии. С другой стороны, химики-неорганики должны быть знакомы с основными идеями получения металлов, которыми руководствуются в современной металлургии. Обычно в природе металлы находятся в виде окислов, сульфидов или более сложных соединений. Очень часто эти соединения сопровождаются большим количеством других минералов (пустой породой), не содержащих интересующие нас металлы. Поэтому существенной частью металлургии является освобождение соединений металлов от пустой породы. Такая операция называется обогащением. Некоторые весьма немногие металлы находятся в природе не в виде соединений, а в самородном состоянии. К числу таких металлов относятся в основном золото, значительно реже серебро. Иногда в самородном состоянии находятся платиновые металлы и очень редко ртуть и медь. [c.101]

Как известно из курса неорганической химии, аммиак образует с ионом серебра комплексное соединение, что приводит к образованию хорошо растворимого соединения согласно следующей схеме [c.133]

Химию фотографического процесса полезно разделить на неорганическую фотохимию галогенида серебра и органическую химию сенсибилизации, проявления и окрашивания. Попадая на микрокристалл галогенида серебра, содержащийся в нанесенной на пленку эмульсии, свет оставляет там слабое изображение, сформированное, по-видимому, всего лишь из нескольких атомов металлического серебра. Металлическое серебро играет роль катализатора восстановления всего зерна микрокристалла, происходящего под воздействием проявителя — легко окисляемого органического соединения. Типичный размер зерен галогенида серебра в фотографической пленке — один микрон, контроль за размером и формой зерен играет весьма важную роль. Хотя галогениды серебра чувствительны к свету лишь в синей области спектра, зерна можно активировать по отношению к более длинноволновому излучению с помощью сенсибилизирую-ыщх красителей. Молекулы сенсибилизатора наносятся на поверхность галогенида серебра в виде покрытия толщиной менее тысячной миллиметра. Цвет возникает в тот момент, когда окисленная форма проявителя реагирует с еще одним органическим соединением, давая краситель нужного тона. Комбинируя три первичных тона, можно получить 11 цветов. Создание обычного цветного [c.133]

Открытие галогенов, кислорода и металлов. Ввиду того, что галогены в органическом соединении не образуют ионов, общеупотребительную в аналитической химии реакцию с азотнокислым серебром нельзя непосредственно применить для открытия галогена в органическом соединении. Предварительно необходимо перевести галоген в неорганическое ионное соединение, например, в соли галогеноводородных кислот. Сделать это можно либо сплавляя вещество с металлическим натрием, либо обрабатывая вещество в спиртовом растворе металлическим натрием по методу А. В. Степанова . В последнем случае происходит отщепление галогена за счет водорода, выделяющегося при реакции металлического натрия со спиртом [c.27]

Названия разделов этой части соответствуют формулировкам тем по неорганической химии в Программе вступительного экзамена по химии в МГУ им. Ломоносова и ММА им. Сеченова (бывший 1-й Медицинский Институт). Поскольку на вступительно. экзамене тематика несколько шире, чем на школьном, некоторые подробности рассмотрены глубже, чем в учебниках, и отдельно выделены элементы и соединения, свойства которых в школьньа учебниках не излагаются систематически, а лишь вскользь упоминаются Так, специальные разделы посвящены соединениям меди и серебра, цинка, хрома, марганца, бора. [c.288]

Факты, говорившие о том, что процесс химического взаимодействия зависит от количества действующих масс, поступали из области как органической, так и неорганической химии. Работы Г. Розе (1851), Р. Бунзена (1853), Д. Глэдстона (1855) дали материал (в основном по реакциям двойного обмена) для доказательства существования обратимых химических превращений и возможности изменения направления реакции путем подбора соответствующих условий ее протекания. В 1857 г. А. Сент-Клер Девиль 2 доказал, что разложение химических соединений начинается ниже температуры их полного разложения. В статье О диссоциации или самопроизвольном разложении веществ под влиянием тепла (1857) Сент-Клер Девиль показал, что под влиянием температуры происходит разложение водяного пара на кислород и водород при температуре плавления платины 1750°С и при температуре плавления серебра 950°С. [c.323]

В неорганической химии известна [99, 192—194] качественная связь между окраской и разностью электроотрицательпостей Ах атомов, входящих в состав вещества чем меньше Ах, тем интенсивнее окрашено вещество, а спектр поглощения смещается из ультрафиолетовой области в видимую. Изменение окраски можно проследить на примере рядов аналогичных соединений. Например, в ряду ВеО, MgO, ZnO, dO, HgO первые два окисла — белые, ZnO — белая или слабо-желтая, dO — желто-коричневая и HgO — интенсивно окрашенная красная или желтая. В этом же направлении уменьшается ионность связи и Ах, соответственно этому растет доля ковалентной связи. Сульфиды имеют меньшее значение Ах, чем окислы, и окрашены более интенсивно. В ряду бинарных соединений серебра Ag l, AgBr, Agi, AggS первое соединение — бесцветное, второе — светло-желтое, третье — желтое, четвертое — черное. В ряду аналогичных соединений последовательность [c.61]

Основные научные исследования относятся к неорганической химии, химии растворов и сплавов. Установил состав аммиака (1785), болотного газа (1786), синильной кислоты (1786), сероводорода (1788). Открыл соли. хлорноватистой и хлорноватой кислот, в частности хлорноватокислый калий (1785, бертоллетова соль). Открыл (1788) нитрид серебра (гремучее серебро). На основании наблюдений за процессами выпадения осадков из растворов пришел (1799) к выводу о зависимости направления реакций и состава образующихся соединений от массы реагентов и условий реакций. По вопросу о непостоянстве состава соединений и вариации сил химического взаимодействия атомов в частице соединения вел (1800—1808) длительную полемику с Ж- Л. Прустом, которая закончилась поражением Бертолле, Но идеи о вариации сил химической связи получи- [c.55]

За последние годы развитие химии фторорганических соединений заметно усилилось. Фтор, некоторые его- кислоты — плавиковая, борфтористоводородная, фторсульфоновая, а также многие неорганические фториды — фтористое серебро, трехфтористый кобальт, фториды свинца, галогенов и др., являются фторирующими агентами и легко вступают в реакции с органическими соединениями, образуя фторорганические соединения. Ядовитость фторогани-ческих соединений еще недостаточно изучена, однако имеется достаточно оснований считать многие соединения этого класса высокотоксичными. Обширные исследования [15] последних лет показывают, что высокотоксичными являются соединения, содержащие группы [c.62]

В виде кристаллогидратов известны нитраты многих металлов, однако безводных нитратов до последних лет получено сравнительно мало. Хорошо изучены безводные нитраты всех ш,елочных металлов. Безводные нитраты металлов второй группы периодической системы — кальция, стронция и бария — легко можно получить, удаляя воду из кристаллогидратов. Известны также безводные нитраты серебра, свинца и таллия(1). Однако безводные нитраты большинства металлов не были выделены до самого последнего времени. Если говорить о методах синтеза, главным препятствием было настойчивое использование водных систем. Попытки удалить воду из кристаллогидратов обычно приводили к гидролизу с образованием основных нитратов, гидроокисей или окислов и с выделением азотной кислоты. Поэтому обычно считали, что безводные нитраты, особенно нитраты переходных элементов, должны быть неустойчивыми соединениями. В последнее время многие такие соединения были синтезированы, и оказалось, что они обладают высокой термической устойчивостью. Успешный синтез этих соединений является результатом более широкого использования неводных растворителей в препаративной неорганической химии. [c.156]

А. Ф. Капустинского относились определения энтальпий образования сульфидов кадмия, железа, цинка и серебра, проведенные в ГГУ совместно с И. А. Коршуновым еще в 30-х годах [74], определение энтальпии образования окисла и карбоната марганца [75] и т. д. Но наибольшая часть работ А. Ф. Капустинского была выполнена уже в 50-е годы в МХТИ. К ним относятся систематические определения энтальпий образования селенатов (совместно с Н. М. Селивановой и Г. А. Зубовой) [20], кремнефтористоводородной кислоты и некоторых силикатов (совместно с К. К. Самплавской) [20, 76], сернистого и селенистого железа (совместно с Ю. М. Голутвиным) [77], соединений, отличающихся изотопным составом На8 и БзЗ НгЗе и ВоЗе (совместно с Р. Т. Каньковским) [78] и т. д. Эти работы характеризует исключительно широкий диапазон используемых методик реакции в различных водных растворах, включая такие агрессивные реагенты, как 20%-ный раствор фтористоводородной кислоты, сожжение и прямой синтез веществ в калориметрических бомбах, исследование равновесий, измерение э. д. с. гальванических элементов с селенидными и сульфидными электродами и т. д. Некоторые термохимические исследования, начатые А. Ф. Капустинским, развились в целые научные направления термохимия комплексных соединений, термохимия силикатов и силицидов, термохимия смешанных растворов электролитов п т. д. Ряд термохимических исследований, выполненных за последние годы на кафедре общей и неорганической химии МХТИ, представлен в сборнике [79]. [c.321]

Для этого большей частью смешивают нодопроизводные углеводородов с влажной окисью серебра, растворенная в воде часть которой реагирует, как известно, как гидрат окиси серебра ( jM. Неорганическую химию ). Образование алкоголей из иодистых соединений происходит также при нагревании их с большим количеством воды до 100° [c.44]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Основными реформаторами алхимии выступили Парацельс (1493—1541) и Агрикола (1494—1555). Цель химии состоит не в изготовлении золота и серебра, а в изготовлении лекарств , — писал Парацельс. Он считал, что все живое состоит из трех начал, находяшихся в разных соотношениях соли (тела), ртути (души) и серы (духа). Болезни проистекают от недостатка в организме одного из этих элементов . Следовательно, лечить болезни нужно, вводя 3 организм недостающий элемент. Успешность ряда предложенных Парацельсом новых методов лечения на основе использования простых неорганических соединений (вместо применявшихся ранее органических экстрактов) побудила многих врачей примкнуть к его школе и заинтересоваться химией. Последняя получила мощный толчок к дальнейшему развитию, так как нашла широкое практическое применение. [c.9]