Окислы азота в азотной кислоте

Взрывы наблюдались при определенных соотношениях воды и окислов азота в азотной кислоте. Механизм реакции взаимодействия титапа с азотной кислотой, сопровождающейся взрывом, пока не достаточно ясен. [c.282]

ПЕРЕРАБОТКА ОКИСЛОВ АЗОТА В АЗОТНУЮ КИСЛОТУ [c.256]

Согласно этой реакции, только /3 двуокиси азота расходуется на образование азотной кислоты. Следовательно, для полной переработки окислов азота в азотную кислоту необходимо окислить в 1,5 раза больше N0, чем ее вводится иа абсорбцию. [c.257]

Степень превращения окислов азота в азотную кислоту удобнее определять пв отношению к их общему содержанию (давлению) [c.259]

Парциальное давление паров (в мм рт. ст.) над растворами окислов азота в азотной кислоте [c.625]

На номограммы также нанесены линии постоянной степени окисления газа (а) и линии, характеризующие процесс переработки окислов азота в азотную кислоту согласно уравнению [c.262]

Пример. Пользуясь условиями предыдущего примера, рассчитать количество добавочного воздуха, количество воды на орошение абсорбционной колонны, а также выполнить расчет трех первых по ходу газа тарелок, если степень переработки окислов азота в азотную кислоту в системе составляет 98%. [c.272]

Расчет абсорбционной колонны производится последовательно по тарелкам до достижения заданной степени переработки окислов азота в азотную кислоту. [c.263]

Степень превращения окислов азота в азотную кислоту при достижении равновесия относительно их первоначального общего содержания будет [c.266]

Пример. Рассчитать количество воздуха, которое следует добавить к нитрозному газу, поступающему на абсорбцию, чтобы содержание кислорода в выхлопном газе было 5% для обеспечения высокой скорости окисления N0, а следовательно, и переработки окислов азота в азотную кислоту. Состав нитрозного газа после окисления аммиака (в кг-мол) [c.267]

Пример. Нитрозный газ после контактного аппарата отдает часть своего тепла в котле-утилизаторе и теплообменнике (для подогрева аммиачно-воздушной смеси). Для дальнейшей переработки окислов азота в азотную кислоту необходимо охладить газ и выделить из него конденсацией основное количество воды. [c.269]

Степень переработки окислов азота в азотную кислоту в колонне 92%. , [c.282]

Практическая степень превращения окислов азота в азотную кислоту будет [c.285]

Энтальпия растворов окислов азота в азотной кислоте [5] [c.624]

Число вступающих в органическую молекулу нитрогрупп зависит от концентрации применяемой кислоты, от температуры и продолжительности процесса, от природы нитруемого вещества и от других факторов. В процессе нитрования, наряду с основной реакцией, протекают также и побочные процессы, которые приводят к уменьшению выхода основного продукта — нитросоединения. К числу таких нежелательных побочных процессов относится окислительное действие азотной кислоты на органическую молекулу. Эта окислительная способность увеличивается при повышении температуры реакции и при увеличении содержания воды в реакционной смеси и окислов азота в азотной кислоте. При очень жестких условиях нитрования может произойти даже распад органической молекулы, например при получении тринитробензола в качестве побочного продукта образуется тетранитрометан. [c.6]

Метод нитрования окислами азота, который начал разрабатываться еще в 70-х годах прошлого столетия, приобрел актуальное значение лишь с 1910—1915 гг. в связи с освоением химической промышленностью синтетических методов получения азотной кислоты из атмосферного азота через окислы азота. Начиная с этого периода, проблема использования окислов азота (нитрозных газов) для нитрования органических соединений привлекает усиленное внимание исследователей, которые посвящают ей значительное число работ. Это объясняется главным образом тем, что метод нитрования окислами азота обладает определенным техническим преимуществом перед обычно принятыми методами нитрования азотной кислотой и нитрующими смесями, так как при его применении устраняется необходимость в переработке окислов азота в азотную кислоту (как известно, синтез азотной кислоты из окислов азота представляет собой довольно сложный процесс и состоит в окислении кислородом низших окислов азота до азотного ангидрида в присутствии воды и получении, таким образом,слабой азотной кислоты,которая затем концентрируется при помощи И 2804). [c.334]

Введение окислов азота в азотную кислоту несколько снижает температуру ее кипения. Так, 20% растворы окислов азота в азотной кислоте кипят при температуре примерно бО С, в то время как чистая азотная кислота лишь ири температуре 86° С. Понижение температуры кипения окислителя ухудшает его эксплуатационные свойства, но одновременно окислы азота значительно понижают температуру затвердевания окислителя, чем существенно улучшают его экслуатационные характеристики. Температура выпадения твердых частиц из смеси азотной кислоты с 20% окислов азота равна минус 70° С, концентрированная же азотная кислота замерзает при температуре минус 41°С. [c.45]

Скорость реакции окисления окиси азота по мере приближения к окончанию, т. е. по мере уменьшения концентрации N0 в газе, резко сн1 жается. По этой причине для достижения высокой степени переработки окислов азота в азотную кислоту требуются большие объемы абсорбционной аппаратуры. С целью интенсификации процесса окисления абсорбцию окислов азота проводят под повышенным давлением (3—10) 10 Па (3—10 атм). [c.184]

Особенно интенсивно переработка окислов азота в азотную кислоту протекает в аппаратах, работающих по пенному режиму. Обусловлено это тем, что при указанном режиме интенсифицируется не только поглощение высших окислов азота, но ускоряется также и окисление N0 за счет частичного протекания этого процесса в жидкой фазе. [c.220]

Пример V.20. Сколько следует добавить воздуха к нитрозному газу, поступающему на абсорбцию для того, чтобы содержание кислорода в выхлопном газе, обеспечивающее высокую скорость окисления NO, а следовательно, и переработку окислов азота в азотную кислоту, было 5% (об.). Нитрозный газ после окисления аммиака содержит, кмоль [c.224]

Пример V.25. Произвести материальный расчет двух первых по ходу газа тарелок абсорбционной колонны для переработки окислов азота в азотную кислоту при пенном режиме и тепловой расчет первой тарелки. В расчетах учесть окисление N0 в жидкой фазе. [c.246]

Степень превращения окислов азота в азотную кислоту у определяем по уравнению (V.28) [c.248]

Если газы содержат мало паров воды, то сушить их перед вводом в колориметр нет надобности. При значительной влажности газов требуется их осушка. Большая влажность газа может привести к неверным результатам анализа, так как влага, конденсируясь на стенках трубки, поглощает НОд, превращая окислы азота в азотную кислоту [c.202]

Переработка окислов азота в азотную кислоту повышается до 98—99%, а концентрация получаемой азотной кислоты — до 60—62%. Отпадает необходимость в щелочной абсорбции. [c.267]

Дальнейшее окисление окиси азота в двуокись происходит в барботажной окислительной колонне 4. На тарелках колонны находится азотная кислота средней концентрации (57—58% НЫОз), охлаждаемая водой, проходящей по змеевикам, расположенным на тарелках. В условиях работы окислительной колонны растворение окислов азота в азотной кислоте не происходит. Окисление остатков окиси азота осуществляется концентрированной азотной кислотой (около 98% НЫОз) в верхней части колонны, в доокислителе 5. При этом протекает следующая реакция [c.272]

Переработка окислов азота в азотную кислоту [c.103]

Нитроний-ион. Этот ион ко. , непосредственно возникает не только при ионизации самой азотной кислоты, но и в реакциях нитрования или в растворах окислов азота в азотной кислоте и в других сильных кислотах. Ранние физические измерения, выполненные Ганчем, свидетельствовали о ионизации ННОд в серной кислоте. Так, измерения давления пара растворов азотной кислоты в серной кислоте свидетельствуют об отклонении таких растворов от поведения идеальных растворов, а криоскопическими измерениями было установлено, что величина фактора Вант-Гоффа I равна 3. Вследствие этого Ганч предположил, что происходит протонирование азотной кислоты серной кислотой [c.187]

В промышленных установках степень превращения окислов азота в азотную кислоту составляет при атмосферном давлении примерно 92% от исходного количества окиси азота, а при 6—8 ат достигает 98%. Это объясняется тем, что с повышением давления скорость реакции окисления N0 в ЫОг возрастает в десятки раз. Понижение температуры до О—5°С также приводит к значительному увеличению интенсивности процесса. Скорость реакции (9) можно также повысить путем увеличения поверхности соприкосновения газовой и жидкой фаз, что достигается заполнением абсорбционных колонн насадками. [c.273]

Скорость реакции окисления окиси азота при завергпешш процесса переработки, т. е. с уменьшением концентрации N0 в газе, резко снижается. По этой причине для достижения высокой степени переработки окислов азота в азотную кислоту требуются большие объемы абсорбционной аппаратуры. С целью пнтенсифи1 ации процесса окисления абсорбцию окислов азота проводят также под давлением 3—10 атм. Степень окисления NHg почти пе зависит от давления, ио производительность катализатора возрастает пропорционально давлению. [c.235]

Степень преврап],епия окислов азота в азотную кислоту (у) определяем пз Быралсения [c.283]

Па окислительные процессы также влияют температура реакции и окислы азота. Поэтому температура этерификацин не дотжна быть выше 20 , а содержанне окислов азота в азотной кислоте не более 2%. [c.333]

На основе своих зкспериментальных данных авторы приходят к выводу, что каталитическое действие солей на реакцию окислительного нитрования ароматических углеводородов проявляется лишь в присутствии окислов азота В азотной кислоте, содержащей окислы азота, арилмеркуринитрат быстро реагирует с образованием нитрозосоединения, что было доказано выделением его из реакционной массы [c.88]

Нитрование окислами азота. Этот вопрос приобрел актуальное значение со времени установки производства синтетической азотной кислоты. При этом производстве мы получаем промежуточный продукт N364, утилизация которого для целей нитрования представляла бы преимущество вследствие исключения конечной фазы технологического процесса азотного завода (превращения окислов азота в азотную кислоту), которая довольно сложна и связана со значительными материальными затратами. [c.29]

С увеличением содержания окислов азота в азотной кислоте упругость ее паров сильно возрастает. Добавление воды к азотной кислоте, еодержаш,ей небольшое количество окислов азота, ведет к снижению упругости паров кислоты. Увеличение же содержания воды в системе HNOg—N2O4—Н2О с большим количеством четырехокиси азота (10— [c.660]

В колоннах 8 на этих тарелках реакция 2Ы0 + 0г = 2Ы02 протекает главным образом в жидкой фазе с окислением N0 растворенным в кислоте кислородом воздуха. Скорость этой реакции в жидкой фазе во много раз больше, чем в газовой фазе. Благодаря этому сильно интенсифицируется весь процесс переработки окислов азота в азотную кислоту. [c.293]