Соединения с тройной связью

Напряженность тройной связи может явиться причиной и неприятностей. Соединения с тройной связью иногда бывают взрывчатыми — при этом их тройные связи разрываются, и высвобождающаяся энергия переходит в энергию взрыва. [c.49]

Реакция присоединения хлористого водорода к ацетиленовым углеводородам типична для соединений с тройной связью [c.132]

В соединениях с тройной связью, где атом углерода соединен только с двумя другими атомами, возможна р-гибридиза-ция это означает, что все четыре атома расположены на одной прямой (рис. 1.6) [6]. У каждого атома углерода остаются по две р-орбитали с одним электроном на каждой. Эти орбитали перпендикулярны друг другу и оси С—С они перекрываются, как показано на рис. 1.7, образуя две я-орбитали. [c.23]

При взаимодействии двух диенов возможно образование смесей продуктов. Так, из бутадиена и изопрена СН2 = СН—СМе=СН2 образуются все девять возможных аддуктов Дильса — Альдера, а также восьмичленные циклы и тримеры, [639]. Особенно часто в качестве диенофилов применяют малеиновый ангидрид [640] и хиноны [641]. Диенофилами могут быть также соединения с тройными связями (—С = С—Z или 2—С С—Z ) [642] [c.238]

Пиролизом четвертичных аммониевых 1,2-бис-солей были получены соединения с тройными связями [186] [c.51]

Гибридизация типа зр встречается в соединениях с тройной связью, как, например, в молекуле СаН,, или при наличии двух двойных связей, например в случае СОа. При этом гибридная функция, со- [c.130]

Реализация атомарно-дисперсного состояния металла фиксируется при нанесении палладия на различные носители (уголь, силикагель, сульфат бария, карбонат кальция). Скорость гидрирования резко возрастает при появлении на поверхности кристаллической фазы палладия. Это объясняется тем, что при определенной степени заполнения поверхности в катализаторе появляется растворенный водород, который более активен при гидрировании соединений с тройными связями и нитросоединений. При этом меняется не только состав активного центра, но и форма активного водорода. Таким образом, кинетический метод позволяет уловить начало [c.111]

Так как такие галоидные соединения получаются присоединением галоидов к олефинам, то приведенная реакция позволяет перейти от соединений с двойной связью к соединениям с тройной связью [c.91]

К соединениям с тройной связью галогеноводороды присоединяются также по правилу Марковникова. При присоединении одной моле- [c.64]

Гидрирование соединений с тройной связью над не очень активным катализатором (железо, частично отравленные Рс1 или Р1) [c.265]

Хлористый нитрил также присоединяется к соединениям с тройной связью. Так, при действии его на эфирный раствор фенилацетилена получается 1-х л о p-2-н и тр o-2-ф е н и лэ ти л е н. Доп. ред.] [c.227]

Дальнейшие исследования соединений с тройной связью у углерода, связанного с алюминием, должны дать доказательства предполагаемой структуре. [c.284]

Соединения ряда ацетилена, как и этилена, можно определять бромированием, по йодному числу и гидрированием, с тем лишь отличием, что на 1 моль соединения с тройной связью требуются [c.361]

Поскольку в данном разделе рассмотрены соединения с тройной связью ( s ), которая во многом сходна с двойной связью в алкенах, то не удивительно, что многие реакции, описанные в предыдущем разделе для алкенов, могут быть использованы и для вешеств, содержащих тройную связь. [c.230]

Реакции получения алкенов основываются на отщеплении атомов или атомных группировок от алканов и их производных. Меньше применяются реакции, в которых алкены образуются из соединений с тройной связью пли несколькими двойными связями, и реакции конденсации. [c.105]

Соединение с тройной связью в прямой цепи..... —0,5 [c.41]

Арины - ароматические соединения с тройной связью в цикле, образуются в качестве промежуточных соединений в реакциях нуклеофильного ароматического замещения с участием неактивированных субстратов. Обладают очень высокой реакционной способностью. [c.653]

Особенно большой тепловой эффект алкилирования с участием оке 1да этилена и ацетилена обусловлен значительной напряженностью трехчленного оксидного цикла и высокой эндотермич-носгью соединений с тройной связью. [c.241]

Из гомологов ацетилена легче реагируют с водородом те, которые имею- тройную связь на конце цепи. Соединения с тройной связью в серодиНе цепи гидрируются медленнее, и в этом случае первая и вторая стадия разделены более четко, чем в случае ацетилена, ч При катализе никелем и особенно медью и при недостатке водорода из ацетилена получаются другие продукты, представляющие собой смеси его частично гидрированных полимеров. На медном контакте образуется твердое полимерное вещество —/сг//гр< н. Он применяется в качестве наполнителя при изготовлении различ-ных материалов. [c.499]

В расчете на одну молекулу прореагировавшего водорода иаибольпшй тет-ловой эффект наблюдается прн гидрировании соединений с тройной связью, затем соединений с двойной связью в непредельных углеводородах. В случае двойной связи в ароматическом кольце тепловой эффект значительно ниже. [c.11]

К соединениям с тройной связью галогеноводороды присоединяются также по правилу Марковникова. При присоединении одной молекулы галогеноводорода получаются моногалогенопроиз-водные, содержащие галоген у двойной связи [c.68]

Атому углерода в ацетилене и других соединениях с тройными связями присуща 5р-гибридизация а-связи образуются за счет гибридизации 5- и /5-орбиталей и лежат на одной прямой, обусловливая линейную конфигурацию молекулы. Две оставшиеся р-орбнтали обра- [c.26]

В этом случае образуется аллен [176] однако подобные сдвиги могут приводить и к соединениям с тройной связью или, если = 0Н, к енолам, таутомеризующимся в а, -ненасыщенные альдегиды или кетоны. [c.54]

Аналогичным образом из а-гидроксизамещенных соединений с тройной связью получаются а,р-ненасыщенные кетоны. [c.426]

Косвенный метод восстановления [239] двойной связи заключается в гидролизе боранов (полученных по реакции 15-13). Триалкилбораны можно гидролизовать при кипячении с карбоновыми кислотами [240], а моноалкилбораны КВНг гидролизуются под действием оснований [241]. При восстановлении соединений с тройными связями образуются цис-олефкны [242]. [c.180]

При использовании в качестве катализатора карбонила никеля гидрокарбоксилирование можно провести в мягких условиях (160°С и 50 атм). В эту реакцию чаще вводят соединения с тройными связями и получают а,р-ненасыщенные кислоты, причем для такого взаимодействия можно использовать еще более мягкие условия. Помимо карбонила никеля применяют и кислотные катализаторы, но возможен катализ и основаниями [430]. Применялись также другие соли металлов и комплексы, например бис (трифенилфосфин) палладийдихлорид (РЬзР)2РЙС12 [431]. [c.209]

Сульфогалогениды, присоединяясь к двойным связям, дают р-галогеносульфоны, причем реакцию ведут в присутствии свободнорадикальных инициаторов. Особенно удачным катализатором для этой реакции оказался хлорид меди (I) [499]. Поведение соединений с тройной связью аналогично — при этом получаются р-галогено-а,р-ненасыщенные сульфоны [500]. По аналогичной реакции из сульфенилхлоридов RS 1 получают р-га- [c.217]

Соединения с тройной связью можно получить элиминированием из р-кетосульфонов для этой цели их сначала превращают в фосфоринаты енолов 51, после чего последние обрабатывают натрием в жидком аммиаке [350] или Na—Hg в смеси ТГФ —МезЗО [351]. [c.72]

С помощью суффиксов или префиксов обозначают классы соединения. Например, суффикс -ан входит в названия предельных соединений (пропан СзНв, гептан С/Ни), -ин — соединений с тройной связью в основной цепи (пропин СНг—Сг=СН), -ол — спиртов, префикс -цикло — циклических соединений [c.300]

Реакции присоединения к ацетилену идут так же, как и реа сции присоединения к алкенам. Различие лишь в том, что к соединениям с тройной связь ю могут последовательно присоединяться две дюле-кулы реаге 1та, напрнмер [c.250]

Соединения с тройной связью между атомами углерода по химическим свойствам очень близки к соединениям с двойными связями. Они легко присоединяют водород, галогены, галогеноводородные кислоты. При действии брома образуются тетрабромиды и дибромиды, а при действии иода образуются только дниодиды Н1С = С1Н. Поэтому для количественного определения соединений ацетиленового ряда пригодны методы анализа соединений с двойной связью, в частности, можно использовать определение йодного числа. [c.57]

Амид натрия в жидком аммиаке является одним из оснований, которые применяются для дегидрогалогенирования алкилг оге-нидов. Все закономерности, характерные для реакции элиминирования, при этом сохраняются. Чаще это сильное основание используют для получения соединений с тройной связью. В этом случае в роли галогенидов выступают 1,1- и 1,2-дигалогениды, а. также ви-нилгалогениды [c.199]

Первый электрон присоединяется обратимо с образованием достаточно стабильных анион-радикалов. Перенос этого электрона протекает медленно только в том случае, когда он сопровождается конформационными изменениями, например при электровосстановлении циклооктатетраена и аналогичных соединений с тройными связями. За необратимым переносом второго электрона следует химическая реакция взаимодействия дианиона с компонентом рас-462 [c.462]

Другой пример - каталитическое восстановление соединений с тройной связью (N2, С2Н2, СО). Так, система, содержащая Мо" дипальмитоилфосфатидилхолин и фосфины, восстанавливает на ртутном катоде в протонной среде молекулярный азот до аммиака. [c.548]

В случае чисто алифатических соединений (I R = R =aлкил или Н) происходит преимущественно образование соединений с тройной связью [схема (2)]. [c.5]

Структуру дегидробензола лучше всего представить в виде обладающего наименьшей энергией синглетного состояния. Несмотря на то что связь между атомами С-1 и С-2 укорочена, настоящая тройная связь в молекуле отсутствует. Поэтому дегидробензол только формально принадлежит к соединениям с тройной связью С=С. Таким обраэом, название бенз-ин (или вообще арины) только вводит в заблуждение. [c.257]

Высокая -реакционная способность тройной связи проявляется в ее способности к разнообразным реакциям присоединения. На этих реакциях основаны многочисленные синтезы на базе ацетилена, наиболее важные иэ которых описаны в гл. VII и VIII. Большой интерес представляют реакции циклизации ацетиленов, знакомство с которыми необходимо для получения наиболее полного представления о свайствах соединений с тройной связью. Поскольку-эти реакции осуществляются под влиянием комплексных (циглеровских) катализаторов, студенту представляется возможность ознакомиться с этими важными веществами. [c.197]

В отличие от алкильных групп алкенильные группы, связанные с полифторированным ароматическим кольцом, гладко окисляются до карбоксильных групп. Так, из пентафторпропенилбензола действием перманганата калия в ацетоне с высоким выходом получена пентафторбензойная кислота [93]. Аналогично ведут себя и соединения с тройной связью в боковой цепи [220,221]. Не содержащее атомов фтора гетероциклическое кольцо в тетрафторбенз-гетероциклах также легко может быть подвергнуто окислению. Например, из тетрафторпроизводных хромона или кумарона может [c.114]

Реакциям окисления подвергаются 1,2-диолы, альдегиды и кетоны со стоящей рядом СН,-группой, а-гидроксикарбонильные соединения, в некоторых случаях также соединения с тройной связью и диарилэтаны. В качестве окислителя используют кислород в присутствии катализатора, а также ЗеО,, КМИО4 [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология