Пипетка объем

Навеску количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют ее, разбавляют раствор водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой 25,00 мл полученного раствора вносят в коническую колбу и прибавляют точно измеренный бюреткой (или пипеткой) объем (40—50 мл) титрованного раствора иода. Колбу закрывают часовым стеклом и оставляют в темноте. Через несколько минут избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата. Точное титрование повторяют несколько раз. [c.411]

Второй тип пипеток, обычно называемых простыми, представляет собой стеклянную трубку с расширением посредине (рис. 14, б). В верхней части трубки над расширением имеется метка, соответствующая вместимости пипетки, отмеченной на расширении (при 20°С), Работают с такой пипеткой так же, как описано выше, но отмерить можно только указанный на пипетке объем жидкости. Точность отмеривания этим типом пипетки, выше, чем предыдущим. [c.26]

На титрование взят пипеткой объем 1 2=10,00 мл. [c.182]

Наполнение поглотительных пипеток. Поглотительные пипетки заполняют таким образом, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части пипетки доходил до капиллярного отвода, а в открытой был на 2—3 см выше дна пипетки. Объем каждой пипетки должен быть измерен до сборки прибора. [c.61]

Пробу отбирают пипеткой или мерным цилиндром. Наименьший отобранный пипеткой объем составляет 10 мл, цилиндром отмеряют не менее 50 мл. Если для анализа достаточно меньшего количества пробы, проводят ступенчатое разбавление разбавляющей водой. [c.97]

Иногда навеску исходного вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют во ой до метки (объем мл) и отбирают для Титрования аликвотную часть при помощи пипетки (объем лед). В этом случае [c.428]

Иногда навеску исходного вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки (объем Vi мл) и отбирают для титрования аликвотную часть нри помощи пипетки (объем Уз В этом случае [c.266]

Поэтому в рассматриваемом случае применяют косвенный метод, а именно—метод замещения. К смеси растворов иодида калия и кислоты (взятых в избытке) прибавляют точно отмеренный пипеткой объем раствора определяемого окислителя , например КХг 0-. [c.402]

По истечении указанного времени содержимое колбы разбавляют водой, бензин удаляют с помощью пипетки, объем жидкости доводят до метки и тщательно перемешивают. [c.225]

Объем пипетки—объем НаО VI, мл [c.321]

В стакан для потенциометрического титрования, снабженный мешалкой, переносят точно отмеренный пипеткой объем анализируемого раствора хлорида натрия. Серебряный электрод укрепляют таким образом, чтобы он был погружен в анализируемый раствор. Электрод сравнения — насыщенный каломельный нельзя погружать в анализируемый раствор непосредственно, так как находящийся в электроде раствор хлорида калия может перейти в анализируемый раствор и результаты анализа будут искажены. [c.383]

Из фильтрата отбирают пипеткой объем раствора, содержащий не более 0,15—0,20 мг РеО. [c.237]

Пример расчета. Навеска технической серной кислоты g = = 2,8230 г. Навеска разбавлена в мерной колбе до объема К, = 1000,20 мл. На титрование взят пипеткой объем Кг = 25,06 мл. Концентрация раствора гидроксида натрия N = 0,1012 н. Спуск раствора гидроксида натрия а = = 13,22 мл. [c.124]

Пипетки градуируются таким образом, что объем свободно вытекающей жидкости точно отвечает указанному на пипетке объему. Поэтому не следует выдувать или вытряхивать из пипетки не слившуюся со стенок жидкость. Если под рукой не имеется сухой пипетки, то можно перед отбором жидкости прополоскать пипетку этой же жидкостью. Пипетки на один определенный объем изготовляют таким образом, чтобы емкость их составляла 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 50, 100 и 200 мл. [c.92]

Блок отбора пробы выполняет две функции перенос пипеткой небольшого объема пробы в реакционную пробирку и добавление до трех реагентов, один из которых вымывает пробу из пипетки. Объем отбираемой пробы очень мал (всего 15 мкл), что позволяет выполнять несколько различных анализов на относительно небольшой пробе крови или сыворотки, а также исключить операцию удаления белков из пробы путем максимального разбавления пробы, достигающего в этом случае 2000 1. При использовании таких малых объемов проб [c.110]

Отмеренный пипеткой объем смолы титруют осадителем при 20 0,5 °С при перемешивании до помутнения. Результаты измерений выражаются в мл использованного осадителя на 1 мл смолы ли в процентах. [c.334]

Поэтому растворы исследуемых веществ приготовлялись в специальных микропипетках, в которые жидкость засасывалась шприцем (рис. 33). На рис. 34 крупным планом изображен кончик такой пипетки, объем всей рабочей части которой (до деления) составлял 1,27 мм , [c.101]

Выполнение анализа. В колбу для титрования помещают отмеренный пипеткой объем анализируемого раствора сульфита натрия, добавляют отмеренный пипеткой примерно двойной избыток рабочего раствора иода, взбалтывают и титруют рабочим раствором тиосульфата до появления светло-желтой окраски раствора. Затем добавляют 1 мл раствора крахмала и титруют до исчезновения синей окраски. [c.139]

Еще лучше к исследуемому раствору хлорида в мерной колбе прилить измеренный избыток стандартного раствора AgNOa и разбавить водой до метки. После этого часть раствора фильтруют через сухой фильтр и измеренный пипеткой объем фильтрата титруют раствором роданида. В этом случае осадок Ag l оказывается отделенным от раствора и помешать титрованию не может. [c.325]

Для восстановления можно также пользоваться специальным прибором —амальгаматором (рис. 92). Нижняя 92 часть прибора, под краном, предназначена для выпускания Амальгама-в нее амальгамы после того, как закончится восстановление. тор. Порядок работы с амальгаматором следующий. Нижнее расширение прибора заполняют амальгамой затем закрывают кран и выливают через верхнее отверстие лишнюю амальгаму. После этого наливают в прибор отмеренный пипеткой объем раствора хлорного железа (например, 50 мл), закрывают пробкой, открывают кран и пер< во-рачивают амальгаматор. При этом амальгама переливается в шарооб заз-ную часть прибора, содержащую испытуемый раствор. Теперь закрывают кран и энергично встряхивают раствор с амальгамой до тех пор, пока полностью не закончится восстановление. Открывают кран, причем амальгама заполняет нижнюю часть прибора, и снова закрывают кран. В в(фх-ней части прибора находится теперь раствор соли двухвалентного железа. Вынимают пробку, ополаскивают ее водой, собирая промывные воды в амальгаматор, и титруют раствор непосредственно в приборе. [c.397]

Пипетка объем, мл Объем израсходованного раствора NajSjOj. мл [c.208]

Жидкий хлорангидрид легче всего отмерить. градуированной. пипеткой. Объем себацилхлорида должен быть 4,28 мл при 25°. Диамины и щелочи можно употреблять в виде концентрированных водных растворов [c.22]

При исследовании воды с неизвестным БПК рекомендуется ставить опыты с несколькими разбавлениями (от 1 10 до 1 10000 и больше). Разбавление проводят следующим путем. В мерную колбу вместимостью 100, 500 или 1000 мл наливают с помощью сифона (чтобы в колбу не попадали пузырьки воздуха) разбавляющую воду до половины колбы, прибавляют точно отмеренный пипеткой объем исследуемой воды (например, 10 мл) и доливают до метки разбавляющей водой. Колбу закрывают пробкой, и ее содержимое тщательно перемешивают несколько раз. Если требуется большое разбавление, то из полученного объема жидкости опять отбирают пипеткой отмеренное количество жидкости и таким же путем разбавляют до 1 л в другой колбе. Это приходится иногда повторять несколько раз (при анализе сильно загрязненных вод) до тех пор, пока введенного в разбавляющёй водой кислорода не будет достаточно на все время инкубации. При разбавлении необходимо следить за тем, чтобы разбавляющая вода и полученная в результате разбавления смесь имели температуру 18—20°С, а pH смеси был не больше 8,3 и не меньше 7. [c.85]

Азотнокислый уранил и02(Ы0д)2-6Н20 тонко измельчают в ступке. Один грамм вещества взвешивают в высокой алюминиевой чашечке и устанавливают для измерения в Р-счетчике. Навеску переносят в делительную воронку и осторожно взбалтывают с 2 каплями воды и 10 мл насыщенного водой эфира. После растворения соли образуются два слоя. Азотнокислый уранил и02(Н0д)2-6Н20 растворяется в эфире, их вместе с небольшим количеством уранилнитрата переходит в водный слой. Раствору дают отстояться в течение нескольких минут, после чего очень тщательно отделяют эфирный слой при помощи пипетки. Объем водного слоя составляет около 0,5 мл. Затем в делительную воронку добавляют еще 5 мл эфира, после чего повторяют взбалтывание и отделение слоя пипеткой. Чрезвычайно малый водный слой переносят в чашечку для измерений и испаряют, а- и Р-активность препарата определяют сцинтилляционным и торцовым счетчиками. В случае дальнейшей обработки (раб. 23.1) водный слой разбавляют 6 жл 0,1 н. соляной кислоты и переносят в ионообменную колонку. [c.259]

Титрование ведут следующим образом. В коническую колбу приливают 20 мл раствора иодида калия, содержащего соли приблизительно в 1,5—2 раза больше по сравнению со взятой фактической навеской дихромата калия КгСггО,. Затем приливают сюда Ъ—20мл 20-процентного раствора серной кислоты и точно отмеренный пипеткой объем (20 или 25 мл) стандартного раствора дихромата калия КгСГгО,. Дают раствору постоять в темноте около 5 мин для завершения реакции, после чего прибавляют 100—150 мл воды и титруют приготовленным раствором тиосульфата натрия, титр которого требуется установить. Вначале титрование ведут без индикатора и только после того, как раствор сделается светло-желтым, прибавляют 2—3 мл крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора и появления зеленой вследствие образования ионов СгЗ+. [c.364]

К отмеренному пипеткой объему раствора железо-аммонийных квасцов добавляют иодид калия и серную кислоту, перемешивают его и оставляют на несколько минут в темноте. Происходит реакция окисления — восстановления ионы железа (III) окисляют иодид-яоны до иода и сами восстанавливаются до железа (II) [c.335]

Для анализа воздуха используются различные по чувствительности шкалы приборы. Этиловый спирт определяют по шкале по току 1 10" , а фенол — на шкале по току Ы0" ° А. Переключение шкалы осуществляется после выхода пика этилового спирта. Пробу воздуха с поглощью аспиратора со скоростью 2 л/мин отбирают в газовую пипетку, через которую предварительно пропущен двадцатикратный от объема пипетки объем анализируемого воздуха. Пробу воздуха для ввода в хроматограф в количестве 5 мл отбирают шприцем типа Рекорд путем прокалывания резиновой трубки, присоединенной к крану газовой пипетки. Продолжительность хроматографирования 7—8 мин. [c.20]

Весовым путем нормальность раствора нитрата серебра устанавливают так. К точно отмеренному пипеткой объему раствора AgNOa приливают при нагревании 1 мл разбавленной азотной кислоты (1 1) и соляной кислоты до полноты осаждения. Стакан со смесью обертывают черной бумагой и оставляют в темном месте на несколько часов для отстаивания и лучшего формирования осадка. Затем полученный осадок Ag l отфильтровывают, хорошо промывают сначала разбавленным раствором азотной кислоты, а под конец — дестиллированной водой, высушивают в сушильном шкафу при 100—110° и взвешивают. Определение нужно повторить еще раз и для расчета взять средний вес осадка. [c.177]

У пипеток с делениями средняя расширенная часть разделена на миллилитры и десятые доли их. Это позволяет измерить пипеткой объем жидкости с точностью до 0,1 мл. Измерительные пипетки на 1—2 мл имеют вид узкой трубки без расширения и разделены на десятые и сотые доли миллилитра. Такие пипетки называют микч [c.224]

Ход определения. Навеску удобрения 0,5—1 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 2—3 г карбоната, 30—40 мл 20%-иого раствора серной кислоты II быстро закрывают колбу резиновой пробкой с клапаном Бунзена. Раствор нагревают и кипятят 10—15 мин. После охлаждения осторожно открывают пробку, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки, тщательно перемешивают II фильтруют. Из фильтрата отбирают пипеткой объем раствора, содержащий не более 0,15—0,20 мг FeO. В случае большего содержания железа(Н) раствор, полученный после растворения навески, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Отобранный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 2 капли тимолового синего, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Затем по каплям приливают ацетатный буферный раствор или 10%-ный раствор тетрабората натрия до перехода фиолетовой окраски в слабо-же.лтую. После ирЕбавлепия 1 мл раствора а,а -дипи-рпдила раствор слегка взбалтывают, доводят объем водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют на 30—40 мин. Оптическую плотность измеряют, как при построении калибровочного графика. [c.69]

Определите процентное содержание паранитроанилина в техническом продукте ванадатометрическим методом по следующим данным навеска технического паранитроанилина Я = =0,4600 г раствор технического паранитроанилина разбавлен в мерной колбе до объема У1 = 250 мл на титрование взят пипеткой объем Уг=25 мл расход раствора железных квасцов в основном опыте 1 = 20 мл, в холостом а2=39 мл концентрация раствора железных квасцов 0,1 н. объем раствора сульфата ванадия в основном и холостом опытах 40 мл 1 г же паранитро- [c.144]

Ход анализа. При ана.чизе раствора отбирают пипеткой объем, содержащий около 40 мг золота (не более 20 мл), добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают смесь несколько минут. Убирают горелку и добавляют 25 мл 5%-ного раствора гипохлорита натрия. При этом происходит спокойное выделение пузырьков хлора. Прибавляют 35 мл дистиллированной воды и умеренно кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия или раствором едкого натра, проверяя кислотность по лакмусовой бумажке. Слегка подкисляют раствор разбавленной соляной кислотой. Снова добавляют насыщенный раствор гидрокарбоната натрия до синей окраски лакмуса. Растворяют в небольшом количестве воды несколько граммов иодида калия и быстро при перемешивании вливают в раствор, содержащий золото. Прибавляют несколько граммов гидрокарбоната натрия с таким расчетом, чтобы обеспечить его значительный избыток в растворе, и титруют выделившийся при реакции иод 0,0 н. стандартным раствором арсенита натрия. Когда окраска иода ослабевает, прибавляют несколько миллилитров раствора крахмала. Конечную точку титрования определяют по исчезновению синей окраски. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология