Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Формулы органические

    Формулы органических соединений [c.296]

    Установите истинную формулу органического вещества, если прн сжигании 4,6 г его было получено 8,8 г углекислого газа и 5,4 г воды. Плотность паров этого вещества по водороду равна 23. [c.39]

    Ниже приведены формулы органических соединений с различными функциональными группами. Формулы записаны в сокращенном виде (Я [c.249]

    Пользуясь инкрементами связей, можно подсчитывать молярные скорости звука на основании структурных формул органических соединений. Так, например, для алканов будет справедлива формула [c.454]


    Формула, синоним названия (шифр структурной формулы). Для каждого соединения даны структурная либо брутто-формула. Структурная формула приводится для всех ациклических соединений и таких карбоциклических, углеводородная часть которых может быть передана с помощью принятых в таблице сокращений. В остальных случаях следует, используя приведенный в этой же графе шифр, обратиться к Указателю структурных формул органических соединений и, взяв оттуда структуру материнского цикла, в соответствии с его нумерацией расставить в нужном порядке заместители и функциональные группы. [c.6]

    Несколько лет спустя после поразительного успеха Перкина химики познакомились со структурными формулами органических соединений. Эти формулы могли служить химикам своего рода картой территории , на которой им предстояло действовать. Используя эту карту, можно было вывести логические схемы реакций, подобрать методы, позволяющие, постепенно меняя строение молекул, превратить одну молекулу в другую и, наконец, синтезировать новые органические соединения не случайно, как это вышло у Перкина, а целенаправленно. [c.124]

    Из-за -Таких геометрических фигур большинство формул органических веществ кажутся не специалистам такими сложными. На самом же деле если вы запомнит  [c.57]

    Назовите н напишите структурные формулы органической кислоты, простого эфира и сп.фта, имеющих по два атома углерода. Обведите кружком функциональную группу молекулы. [c.223]

    VI. Определение структурной формулы органического соединения по его свойствам требует хорошего знания основных пре-враш,ений важнейших классов органических соединений. [c.46]

    Формулы органических соединении 296 [c.383]

    Установите простейшую формулу органического вещества, в состав которого входят углерод, водород и серя, если при сжигании его было получено 5,28 г углекислого газа, 3,24 г воды и 3,84 г сернистого газа. [c.38]

    В валовых формулах (брутто-формулах) неорганических соединений элементы (со своими индексами) располагаются в алфавитном порядке. В валовых формулах органических соединений сначала ставится С, затем Ни далее другие элементы в алфавитном порядке. На внешнем верхнем углу каждой страницы указателя приводится валовая формула соединения, с которого страница начинается. [c.240]

    Определение вероятной структурной формулы органического вещества [c.322]

    При выполнении элементного анализа органические вещества минерализуют , т.е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в СО2, водород — в Н2О, азот — в N2, NN3 или ионы СМ и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. Молекулярная формула органического соединения может быть установлена по данным масс-спектрометрии, обработанным ЭВМ. [c.246]


    Поэтому обычная структурная формула органического соединения, например формула нормального пентана [c.200]

    Следовательно, простейшей формулой органического вещества будет СНО , Вычисляем теперь, каков был бы молекулярный вес этого соединения, если бы простейшая формула действительно отвечала его истинному составу. Получаем число 45, Однако нам известна плотность пара этого вещества по водороду. Значит, его молекулярный вес равняется 45-2 = 90, т. е, вдвое больше вычисленного. Отсюда заключаем, что в молекуле органического вещества вдвое больше атомов, чем это показывает простейшая формула. Следовательно, его истинная (молекулярная) формула такова С2Н2О4. [c.137]

    Громоздкие по написанию формулы органических лигандов заменяют (полностью или частично) буквенными обозначениями, например  [c.193]

    Следует подчеркнуть, что действительная молекулярность химического процесса далеко не всегда совпадает с той кажущейся молекулярностью, которая вытекает из суммарного уравнения реакции. Эмпирические уравнения процессов стоят приблизительно в таком же отношении к истинному течению реакций, как эмпирические формулы органических соединений к их конституционным формулам (Н. А. Шилов). Расхождение между действительной и кажущейся молекулярно-стями могут иметь место во всех тех случаях, когда процесс протекает не непосредственно по суммарному уравнению реакции, а через промежуточные стадии. Ход всего процесса определяется в подобных случаях его самой медленной стадией. [c.128]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭМПИРИЧЕСКИХ И БРУТТО-ФОРМУЛ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.18]

    Структурные формулы строятся из символов элементов и связывающих их черточек, символизирующих ковалентную связь. Строя структурные формулы органических веществ, надо учитывать валентность углерод в органических соединениях четырехвалентен, кислород — двухвалентен, водород и галогены — одновалентны, азот может образовывать либо три, либо четыре ковалентные связи. Построим структурные формулы первых трех простейших углеводородов  [c.220]

    Основную подготовительную работу для создания учения о валентности провели А. Авогадро и Ш. Жерар. Она была связана с установлением точных формул органических и неорганических соединений. Это позволило начать с известной уверенностью классификацию молекул по определенным типам. [c.172]

    Типы химической связи. Структурные формулы органических соединений [c.5]

    Задача 4. Органическое вещество имеет относительную плотность паров по водороду 46. Образец этою вещества массой 13,8 г сожгли, получив оксид углерода (IV) объемом 23,52 л (нормальные условия) и воду массой 10,8 г. Определите формулу органическою вещества, учитывая, что оно является ароматическим. [c.366]

    Запишите в сокращенном виде следующую структурную формулу органического вещества  [c.156]

    Стрелкой (- ) В формулах органических соединений обозначают семипо-1ярную (координационную) связь. Подробнее об этом см. в учебниках органической химии. [c.240]

    Вещества в таблицах расположены либо по алфавиту русских названий, лябо по суммарным химическим формулам. В последнем случае неоргациче-ане соединения располагаются в порядке латинского алфавита химически, символов, а органические соединения — в порядке возрастания числа атомов углерода и водорода в молекуле. Остальные элементы в суммарных формулах органических соединений расположены в следующем порядке О, М, 8, Р, С1, Вг. J и далее по алфавиту химических символов. [c.16]

    В этом указателе суммарные формулы органических соединений расположены по группам (арабская цифра) в зависимости от числа атомов углерода и в каждой группе — по-подгруппам (римская цифра) в зависимости от числа других элементов, входящих в формулу. Например, соединения с суммарными формулами С.Н.ОгСЬ № 1220) или ,HjN2S (К 2581) следует искать под общим групповым знаком 4 1П, так как в обеих формулах имеются 4 атома углерода и 3 других элемента. Элементы в суммарных формулах размещены в следующем порядке С, Н, О. N, S, F, С1, Вг, J, затем все другие — в алфавитном порядке символов. Суммарные формулы в подгруппах расположены одна за другой в той же последовательности элементов и. кроме того, в порядке возрастания числа атомов каждого элемента. Рядом с формулой приведен номер или несколько номеров соединений, помещенных в таблице и соответствующих данной суммарной формуле. [c.887]

    А) Рассчитайте, какова простейшая формула органического вещества, в котором массовая доля углерода 39,98%, водорода 6,6 % и кислорода 5 ,42 %. Назовите это вещество. Ответ СН,0 формальдегид. 2. (А ) Определите состав углеводорода, если относительная плотность его по водороду (н.у.) равна 13, массовая доля в нем углерода 92,3%. Каким образом можно доказать, что сосуд заполнен газом, состав которого вы определили Ответ С Н,, пропустить газ через аммиачный раствор Си (I) (СиС1) или Ag (1) (А С1). 3. (А) При сгорании металла массой 3 г образуется его оксид массой 5,67 г. Степень окисления металла в оксиде равна +3. Что это за металл Ответ Алюминий. [c.274]


    Напишите структурную формулу органического вещества состава С5Н12, если известно, что при его хлорировании получается преимущественно третичное хлорпроиз-водное, а при нитровании — третичное нитросоединение. Объясните, почему замещение наиболее легко происходит у третичного атома углерода. [c.50]

    Структурная формула уксусной кислоты, приведенная в табл. 15.3, показывает, что диссоциирующий атом водорода присоединен к атому кислорода. Во всех структурных формулах органических кислот, которые указаны в табл. 15.3, этот атом водорода выделен цветным шрифтом, чтобы показать, какой атом отщепляется при диссоциации кислоты. [c.82]

    При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структур- [c.7]

    Брутто-формула органического вещества inHijOj, его спектр ПМР приведен на рис. 107. Определите строение этого вещества. [c.295]

    Органические соединения, структурная формула которых не установлена, не приводятся в предметном указателе, но даются в указателе по формулам. Органические соединения, как правило, называются по номенклатуре, принятой в h. Abstr. [c.239]

    Формулы органических соединений, как правило, изображают развернуто, с указанием порядка связи атомов в молекуле. Но часто достаточно зпать одну лишь эмпирическую формулу, т. е. формулу, отражающую только качественный и количественный состав вещества. Пример эмпирических формул СН4 —метан, С2Н4О2 — уксусная кислота и т. д, Структурная формула метана  [c.296]

    Но теоретический фундамент, подведенный под структурную органическую хим ию Кекуле и Купером, был еще очень непрочным. Его простота н наглядность были обусловлены нарочито упрощенным — аддитивным подходом к изучению молекулы. Вот что ии-шет по это.му вопросу известный немецкий теоретик органической химии В. Хюккель (ФРГ) Причина того, что создание структурной химии явилось началом огромных успехов органической химии, не только в наглядности формульных схем. Существенным моментом было также упрощение проблел1атики путем введения понятия связи между отдельными атомами... Тем самым проблема взаимодействия всех соединенных в молекулу атомов расчленялась на проблемы частных взаимоотношений между двумя соседними атомами - взаимоотношений, которые отражаются в структурных формулах органической химии как не зависящие друг от друга связи... Эта картина строения является аддитивной, и тем самым аддитивный образ мышления, который особенно прост, вошел в органическую химию [9, с. 28—29]. [c.83]

    Важным этапом, способствовавшим выработке единых взглядов на многие важнейшие вопросы химии, была международная встреча химиков в Карлсруэ в 1860 г. Химики собрались для того, чтобы прийти к единому мнению по главным спорным вопросам химии точное определение понятий атома, молекулы, эквивалента, атомности, основности определение истинного эквивалента тел и их формул установление одинакового обозначения и рациональной номенклатуры. Получила наконец признание гипотеза А. Авогадро, создавшая основу для определения правильных атомных и молекулярных масс, эквивалентов. В результате вступили в свои права старые атомные массь Я. Берцелиуса и был наведен некоторый порядок в написании формул органических соединений, хотя бы в отношении их состава. Благодаря работам Э. Франкланда в области металлоорганических соединений возникло ученее о постоянном валентности элементов, о присуш,ей им способности постоянно удовлетворять свое сродство путем сочетания со строго определенными весовыми количествами других элементов. [c.13]

    Отметим также, что уже на первых этапах пользования структурными формулами органических соединений надо приучить себя к пониманию этих формул в сокращенной записи, которой мы пользовались выше. Полностью развернутые формулы, в которых отдельно изображен каждый водородный атом и черточкой — каждая С—Н-связь, только кажутся более понятными. На самом деле они быстро становятся неудобопонимаемыми слишком большое число знаков мешает увидеть структуру — за деревьями не видно леса . [c.94]

    Приступающие к изучению органической химии обычно делают большую ошибку, когда сразу начинают пользоваться сокращенными, упрощеннымй или рациональными формулами органических соединений (графа 2). На первый взгляд, они кажутся им легче подробных, развернутых формул строения. Часто приходится наблюдать, что [c.8]

    Еще ближе к решению вопроса о числовом отношении соединяющихся атомов подошла теория химических типов Ш. Жерара и его правило четных паев . В 1841 —1842 гг. Ш. Жерар установил правило, согласно которому число атомов углерода в химической формуле (если исходить из удвоенных формул) органического соединения кратно 4 или 2, число атомов водорода кратно 4, а число атомов кислорода кратно 2. В 1846 г. О. Лоран сформулировал такое правило Число атомов углерода и кислорода в органическом соединении может быть или четным, или нечетным, в то время как число атомов водорода должно быть всегда четным, а если соединение содержит и азот, тогда сумма атомов водорода и азота (соответственно фосфора, мышьяка) должна делиться на два . Это правило можно выразить другими словами В химической молекуле сумма нечетновалентпых атомов (Н, С1, В, N и др.) равняется четному числу . Например, во всех углеводородах сумма атомов водорода, а в азотных и водородных соединениях (КНз) сумма атомов водорода и азота равна четному числу. Этот вывод, рассматриваемый теперь как прямое следствие теории строения, был одной из первых закономерностей, которые позволили О. Лорану и Ш. Жерару делать заключение о числе атомов в молекуле и указывать на неправильное определение состава химических соединений, т. е. исправлять результаты химического анализа и химические [c.171]

    Запись химического строения молекул органических веществ производят при помощи структурных фор/лул, в которых каждая химическая связь (единица валентности) изображается черточкой. В качестве примера запишем структурные формулы органических веществ метана СН4, этана СаНв и этилена С Н  [c.152]

    Изобразите структурную формулу органического соединения, имеющего состав aHg. [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Формулы органические: [c.1154]    [c.286]    [c.36]    [c.241]    [c.31]    [c.13]    [c.219]   
Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.176 , c.208 , c.217 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте