Акрилонитрил токсичность

Акрилонитрил — подвижная жидкость, немного растворимая в воде т. кип. 77° С, относительная плотность =0,8060. Пары акрилонитрила токсичны. При омылении кислотами цианогруппа акрилонитрила превращается сначала в амидную, а затем в карбоксильную. [c.472]

Содержится в выбросах производства акрилонитрила. Токсичность оказывает общетоксическое, раздражающее действие [0-74 0-81 0-113]. [c.24]

Целесообразнее ограничить глубину щелочного разложения нитрилов с таким расчетом, чтобы остаточные концентрации их не превыщали порога токсичности по отношению к микрофлоре биологических окислителей, имея в виду при этом, что сукцинонитрил поддается наиболее полному гидролизу, а акрилонитрил и ацетонитрил достаточно полно окисляются в процессе биологической очистки. При этом нитрилы, остающиеся в сточных водах после щелочного гидролиза, будут являться источником азота — одного из важнейших биогенных элементов для процесса биологической очистки. [c.204]

Акрилонитрил токсичен — он в 20 раз токсичнее стирола. Вызывает слезоточение, раздражая слизистую оболочку глаз. Пары его образуют с воздухом взрывчатые смеси. [c.259]

Акрилонитрил ядовит Его токсичность составляет примерно ИЗО токсичности синильной кислоты. [c.605]

М. значительно токсичнее акрилонитрила, но, в отличие от последнего, не обладает раздражающим действием на слизистую оболочку глаз и на кожу. [c.92]

Следует отметить, что в некоторых случаях при улучшении одних факторов безопасности процесса ухудшаются другие. Например, при разработке промышленной технологии процесса синтеза акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена для исключения воспламенения реакционной смеси (пропилен—аммиак—воздух), имеющей температуру около 500°С, в нее вводили инертный разбавитель — водяной пар. При этом удалось снизить взрывоопасность процесса, однако возникла необходимость удаления и очистки большого количества сточных вод, загрязненных токсичными нитрилами. [c.49]

Это хорошо видно из рис. П1.27, на котором изображены ИК-спектры продуктов деструкции сополимеров стирола. Эти токсичные соединения (метилметакрилат, циановодородная кислота, акрилонитрил, аммиак, стирол, формальдегид и др.) загрязняют воздух рабочей зоны и создают неблагоприятные условия для рабочих цеха. Однако, как и в случае УФ-спектров (см. выше), эти ЛОС образуют широкие и перекрывающие пи- [c.270]

Изучались условия труда в производстве нитрильного каучука при применении указанных выше пластификаторов. Они вводятся в виде водного раствора на стадии коагуляции латекса, поэтому в воздух рабочих помещений, наряду с ними, попадают пары акрилонитрила, диметил-а-метилстирола и фенола. Температурный режим 102—106° С [165]. При токсикологическом исследовании установлено, что пары технического и очищенного продукта токсичны они вызывают изменения желудочно-кишечного тракта и селезенки. [c.341]

Несмотря на указанные ценные свойства цианэтиловые эфиры целлюлозы не получили широкого практического применения. Основным недостатком метода их синтеза является значительный расход акрилонитрила на побочную реакцию гидратации, а также токсичность этого мономера. По-видимому, проще получать производные целлюлозы, обладающие теми же свойствами, синтезом привитых сополимеров целлюлозы с полиакрилонитрилом (см. стр. 500). [c.410]

Разложение полимера в условиях пожара может сопровождаться выделением очень токсичного продукта — цианистого водорода (H N) и большого количества тепла. Наиболее эффективным средством тушения пожара акрилонитрила является распыленная вода. Так как полимер плохо смачивается водой, то при тушении целесообразно применять смачивающие средства. Во избежание отравления людей операции по тушению пожара необходимо проводить в кислородных изолирующих противогазах. [c.160]

При хранении и обращении с акрилонитрилом особенно необходимо иметь в виду такие его свойства, как легкая воспламеняемость, неустойчивость в присутствии перекисей и токсичность. Максимально допустимой концентрацией паров акрилонитрила в атмосфере рабочих помещений при ежедневном воздействии без вреда на организм считается концентрация 0,02%. Однако несмотря на это должны соблюдаться все меры предосторожности для того, чтобы избежать действия паров акрилонитрила на организм даже при такой концентрации. Присутствие небольшого количества акрилонитрила в воздухе обнаруживается по запаху, сходному [c.150]

Акрилонитрил (нитрил акриловой кислоты, НАК) — сильно токсичная и взрывоопасная жидкость. Пр И длительном вдыхании паров акрилонитрила даже небольших концентраций возможны отравления, при вдыхании паров высокой концентрации — смертельный исход. При действии акрилонитрила на кожные покровы возникают химические ожоги и экземы. [c.107]

Предельно допустимая концентрация паров диметилформамида в воздухе рабочих помещений 10 мг/м (в 20 раз больше, чем ПДК для акрилонитрила). Таким образом, несмотря на токсичные свойства диметилформамида, этот способ получения волокна нитрон все же безопаснее солевого. [c.109]

При получении волокна нитрон выделяются токсичные пары акрилонитрила, а также метилакрилата. Не менее вредными являются нары диметилформамида, применяющегося в качестве растворителя. [c.17]

По окончании полимеризации бутадиен-нитрильный латекс освобождается от непрореагировавших мономеров и также от небольших количеств димеров, так как акрилонитрил и его димеры токсичны и сообщают готовому каучуку неприятный сильный запах. [c.333]

Применяемые при производстве полистирольных пластмасс мономеры (стирол, акрилонитрил, метилметакрилат, а-метилстирол и др.) и растворители являются токсичными, легковоспламеняющимися и взрывоопасными жидкостями [c.55]

Акрилонитрил — бесцветная весьма токсичная жидкость, смешивающаяся с большинством растворителей. В акрилонитриле растворяется 3,1% воды, а в воде— 7,3% акрилонитрила. [c.110]

Стирол, акрилонитрил и метилакрилат сильно токсичны, поэтому помещения, в которых работают с этими веществами, должны иметь хорошую приточно-вытяжную вентиляцию. Пары стирола вызывают раздражение слизистых оболочек глаз, носоглотки, желудочно-кишечные расстройства, боли в поджелудочной области. Предельно допустимая концентрация паров стирола в воздухе рабочих помещений 5мг/м . [c.89]

Основными преимуществами этиленкарбоната являются низкая токсичность, отсутствие коррозии аппаратуры и высокая скорость полимеризации (1,5—2 ч при конверсии 60—70% акрилонитрила). [c.189]

Основным преимуществом азотной кислоты при использовании ее в качестве растворителя полиакрилонитрила является низкая стоимость и простота регенерации, к недостаткам азотной кислоты следует отнести ее токсичность, из-за которой ухудшаются условия труда, а также агрессивность, обусловливающую необходимость изготовления аппаратуры из специальных сортов стали или титана. Получаемые концентрированные растворы полимера или сополимера акрилонитрила в азотной кислоте недостаточно стабильны, и их можно хранить и перерабатывать при температуре не выше 3—5°С. При более высоких температурах начинается постепенное окисление полимера, что приводит к получению волокна, которое окрашивается неравномерно. Естественно, что переработка прядильных растворов при пониженных температурах связана с большим расходом холода. Кроме того, это приводит к значительному повышению вязкости растворов и понижению концентрации полимера в них. [c.191]

Пожароопасные свойства диазосоединений, которые могут использоваться для инициирования реакции полимеризации акрилонитрила, рассмотрены выше и приведены в приложении 2. В отделении полимеризации находится значительное количество акрилонитрила в мерниках, полимеризаторах и трубопроводах. Акрилонитрил — жидкость (уд. вес 0,806 ej M ), температура кипения +78°С, вспышки —5°С самовоспламенения 370°С температурные пределы воспламенения нижний —5°С (1,85%), верхний - -25°С (15,1%). Пары акрилонитрила токсичны. [c.156]

Нитрил муравьиной кислоты, циановодород (H N), — чрезвычайно токсичная летучая жидкость с запахом, несколько напоминающим запах горького миндаля. Применяется как фумигант (препарат для окуривания) в целях дезинсекции, а также для получения акрилатов и акрилонитрила. В теле млекопитающих циановодород ингибирует фермент цитохромоксида-зу, что приводит к блокированию дыхания клеток один глубокий вдох может вызвать смерть. [c.271]

Вследствие высокой токсичности исходного акрилонитрила более прогрессивным считается метод получения тио(диалкилпро-пиипатор) из метилакрилата. [c.330]

Нитрил акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил) Hj= HON при атмосферном давлении — бесцветная, токсичная, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным запахом, способная полимеризоваться. Ниже приведены основные физические свойства НАК [c.135]

При нормальной температуре и давлении акрилонитрил является жидкостью, поэтому его можно безопасно хранить в сосудах, применяющихся, например, для хранения воды, бензина, сырой нефти и т. д., при условхш соблюдения мер предосторожности, диктуемых особыми свойствами этого мономера. Особенно-важными свойствами, которые необходимо иметь в виду при хранении иобращенци с акрилонитрилом, являются его токсичность неустойчивость в присутствии перекисей и воспламеняемость. [c.15]

Токсичность акрилонитрила была доказана опытами на животных, которым он скармливался с пищей. Хотя не было сообщено ни об одном случае острого отравления людей, токсикологи [20, 21] считают 20 частей акрилонитрила на миллион максимально допустимой концентраЩ1ей в атмосфере рабочих помещений при ежедневном восьмичасовом воздействгга. Более поздние исследования показали, что могут быть допустимы без вреда концентрации до 200 частей на миллион [22]. Тем не менее должны соблюдаться все меры предосторожности для того, чтобы избежать действия паров акрилонитрила, обнаруживаемых по приятному запаху, схожему с запахом пиридина в разбавленном растворе. Следует также избегать непосредственного соприкосновения с жидкостью. [c.15]

Акрилонитрил, нитрил акриловой кислоты, цианистый винил СНг=СНСЫ, бесцветная легковоспламеняющаяся токсичная жидкость. Мол. вес 53,06 плотн. [c.33]

Следует указать , что, исходя ич ЬС-,п = 385 частей на миллион Ь 0 мг1м ) для крыс, при определении токсичности для человека перхлорилфторид был отнесен по классификации Ходжа и Стер-нера к среднетоксичным веществам. Для сравнения надо отметить, что акрилонитрил и цианистый водород были отнесены к той же общей категории. До сих пор не установлена предельно допустимая дневная инголяционная доза (средняя весовая кон-центрсция в единицу времени) или допустимый порог ДСК, при которой в течение нормального рабочего дня персонал может подвергаться повторяющемуся воздействию газа . [c.203]

N ( Hi)2 N, 57-57,5 С 265-266 С tp 0,9867, и" 1,4173 легко раств. в воде, хлороформе, спиртах, хуже — в эф. ia n 132 °С. Получ. из акрилонитрила и H N из дихлорэтана и K N. Примен. в произ-ве тетраме-тилендиамина, пирролидина и янтарной к-ты. По токсичности близок к адиподинитрилу. [c.728]

Акрилонитрил Hj = H N— токсичная и воспламеняющаяся жидкость, полимеризуется с образованием волокна орлон. Частично полимеризовавшуюся пробу акрилонитрила массой 0,2795 г растворили в 10 мл 0,05 F раствора ВРз-ОССгНб) . в метаноле. Порцию чистого безводного ацетата ртути(П) 0,1772 г также растворили в метаноле и дали реакции между мономерным акрилонитрилом и ацетатом ртути(II) [c.210]

М. значительно токсичнее акрилонитрила, ио, в отличие от носледиего, не обладает раздражающим дейст-виел( на слизистую оболочку глаз п на кожу. [c.94]

Главным преимуществом углеродных волокон из полиакрилонитрила является более высокий выход и небольшая усадка по сравнению с волокнами из целлюлозы. Однако стоимость Производства их выше, так как исходное сырье — полиакрилонитрильное волокно — значительно дороже. Помимо этого в процессе термического разложения ноли-акрилонитрила образуются такие токсичные продукты, как цианистый водород. Получение углеродных волокон из полиакрилонитрильных по методу К АЕ осуществляют следующим образом. Сначала волокна нагревают при натяжении на воздухе в течение 20 ч при температуре 220°С. Частично карбонизированные волокна подвергают пиролизу в атмосфере водорода при 1000°С в течение 24 ч, а затем в присутствии инертного газа (азота или аргона) —при 11500Х. В результате получают углеродные волокна с высокой прочностью ( 300 —280 кгс1мм ) модуль упругости этих волокон — 17— 25 1 0 кгс1мм , плотность 1,7— [c.399]

Токсические свойства дивинил-нитрильного каучука в литературе не описаны, но предполагают, что они будут определяться, в первую очередь, действием незаполимеризованных мономеров, главным образом акрилонитрила. Производство СКН связано с опасностью развития отравлений, вследствие высокой токсичности [c.268]

Это производное целлюлозы представлялось с самого начала весьма перспективным, поэтому уже в 1940 г. Мак-Грегор в Англии, Хойц и Стэллинг в США детально изучили условия синтеза цианэтилцеллюлозы. В 1953 г. в США были созданы пилотные установки и выпущено более 10 т продукта. Однако высокая токсичность и большой расход акрилонитрила на побочные реакции помешали развитию крупнотоннажного производства, и до настоящего времени в мире выпускается не более 2—3 т/год цианэтилцеллюлозы. Поскольку ряд отраслей промышленности, в особенности производство конденсаторов, остро нуждается в продуктах, обладающих сравнительно высокой диэлектрической проницаемостью, можно ожидать, что в ближайшие годы все же будет разработано рациональное промышленное производство цианэтилцеллюлозы. [c.126]

Акрилонитрил-мономер обладГает высокой токсичностью и напоминает по своему действию неорганические цианиды. Опасность его усугубляется способностью проникать через неповрежденную кожу. Он оказывает также раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. При длительном контакте с кожей акрилонитрил вызывает ожоги м-87. Предельно допустимая концентрация нитрила акриловой кислоты в воздухе производственных помещений составляет 0,5 мг/м . [c.414]

Солевой способ получения волокна нитрон взрывоопасен и связан с применением токсичных веществ. С точки зрения техники безопасности и гигиены труда он опасен в большей степени, чем диметилформамид-ный. При получении волокна этим способом исходным сырьем является смесь акрилонитрила (93%), метил-акрилата и натриевой соли итаконовой кислоты, содержание которых в смеси составляет 7%. В качестве растворителя используют 50%-ный водный раствор роданида натрия вспомогательным веществом является азо-бис-изобутиронитрил (порофор-ЧХЗ-57). [c.107]

Полимеризация акрилонитрила в растворе роданида натрия и последующее формование волокна из получаемых концентрированных растворов полимера осуществлены по непрерывной схеме в производственных условиях в СССР, Англии, Польще и Югославии. Основными преймуществамй этого метода полимеризации и сополимеризации акрилонитрила в растворе являются высокая скорость процесса (1,5—2 ч при конверсии мономера 50—70%) и низкая токсичность вследствие малой летучести. Однако, как уже указывалось выше, в прядильном растворе после демономеризации остается 0,2—0,3% от массы раствора акрилонитрила, который, выделяясь на прядильной машине, обусловливает повышенную вредность условий труда и необходимость капсуляции прядильной машины. Кроме того, как показывает опыт работы, растворы полиакрилонитрила в - роданистых солях вызывают заболевание кожи—дерматит. Для однозначного выяснения вопроса о вредности работы при использовании прядильных растворов в этом растворителе необходимы специальные исследования. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология