Цикло до декан

XV. бицикло(4,4,0)декан — декалин в нефтях преобладают более устойчивые углеводороды, имеющие транс-сочленение циклов. [c.95]

Из данных табл. 119 следует, что парафиновые углеводороды нормального строения (декан) не реагируют с азотной кислотой моноолефины и цикло-олефины реагируют энергично диолефины с конъюгированными двойными связями реагируют наиболее энергично. [c.275]

Ди-(оксиметил)-циклододекан (I) Оксиметилцикло-додекан (II), цикло-декан(1П), метан (IV) N1 (61%) — М 0 (7%) на кизельгуре в диизопропиловом эфире, в автоклаве, 100 бав, 170° С, 6 ч. В продуктах реакции непревращен- ого I — 45%, II — 50%, III — 5% газ содержит 27% IV [1288] [c.666]

З-Метилби -цикло (4,4,0) декан [c.58]

Относительная устойчивость стереоизомеров в различных метнлбицикло(4,4,0)деканах определена экспериментально в работе [30]. Предварительно была установлена связь между конфигурацией стереоизомеров и порядком их элюирования (температуры кипения). Это было выполнено специальным стереоспе-цифическим микросинтезом смесей эпимеров различного строения. имеющих строго определенную пространственную конфигурацию в месте сочленения циклов. Синтез был проведен путем метиленирования отдельно цис- и тракс-изомеров бицикло(4,4,0)-декана (см. главу 6). [c.58]

В равновесной смеси при 400° К находится 81 % 3-метилби-цикло(4,4,0)деканов, 18% 2-метилбицикло(4,4,0)деканов и около 1% 1-метилбицикло(4,4,0)деканов [29,30] (все данные для смесей стереоизомеров). Расчет, выполненный на основании оценки числа скошенных бутановых взаимодействий, приводит к тем же результатам 82, 18 и менее 1% соответственно. [c.129]

Из особенностей термодинамической устойчивости метилбй-цикло(4,4,0)деканов необходимо отметить низкую устойчивость ангулярно замещенных изомеров. Низкая пх устойчивость объясняется тем, что углеводороды эти имеют по четыре скошенных бутановых взаимодействия, в то время как наиболее устойчивый изомер в 3-метилбицикло(4,4,0)декане (еее) таких взаимодействий не имеет. [c.129]

Общую картину устойчивости изомерных метилтрицикло-(5,2,1,0 > )деканов определить не удалось из-за высокого кинетического барьера перехода метильного радикала через связи 1—2 или 6—7 (т. е. из норборнанового фрагмента в триметиленовое кольцо, а также обратно). Применение же слишком жестких условий неизменно приводило к образованию метиладамантанов. Интересно отметить, что равновесные соотношения между 3- и 4-метил-три-цикло (5,2,1,0 < ) деканами напоминают равновесные соотношения между 2- и 3-метилбицикло(3,3,0)октанами. Относительно небольшая устойчивость ангулярного 7-метилтрицикло(5,2,1,0 )дека-на вызвана взаимодействием метильного заместителя и связью 6—5. [c.134]

Появление этильного заместителя в пятичленном кольце значительно упрощает механизм изомеризации бицикло(4,3,0)нонанов. В этом случае происходит обычное расширение цикла с образованием смеси 2- и 3-метилбицикло(4,4,0)деканов [4]. [c.213]

Спиробицикло(5,4)декан из продуктов реакции выделить не удается, так как он присутствует лишь в виде неустойчивого вторичного карбокатиона. Реакция эта во многом напоминает реакцию расширения цикла в изопропилциклопентане, протекающую с образованием ис-1,2-диметилциклогексана (см. главу 4). Ниже [c.224]

Трициклические нафтены также присутствуют в нефтях в значительных количествах, но идентифицированы из них только три-цикло [3.3.1.1 ] декан (С10Н16), названный адамантаном, и его гомологи 1- и 2-метил, 1,3-диметил- и 1,3,5-триметиладамантаны [c.27]

Еще ближе к вопросу -подошел Филиппов (см. ссылку 145), который измерил длинные интервалы рентгеновских лучей, наблюдаемые им при опытах с мицеллами аэрозоля ОТ в декане, цикло-гексане, бензоле, а также в воде. Примерно такие же измерения произвели Мэттун и Мэтьюс (см. ссылку 146), которые исследовали аэрозоль ОТ в додекане. Данные, полученные Филипповым, показывают, что увеличение длинных интервалов рентгеновских лучей является линейной функцией граммов воды, приходящихся на 1 г аэрозоля. Однако наблюдаемое действие оказалось большим, чем это можно было приписать аддитивности объемов. Филиппов пытался объяснить это явление предположением, что все мицеллы растворяют воду. Такая недостаточность аддитивности усматривается также из данных, приведенных Мэтьюсом и Гирш-горном (см. ссылку 147). Данные опытов Филиппова показаны на рис. 31, а результаты исследований Мэтьюса и Гиршгорна —на рис. 32. [c.175]

Одна из модификаций реакции Вюрца весьма полезна для получения малых циклов, особенно трехчленных [987]. Например, 1,3-дибромопропан можно превратить в циклопропан при взаимодействии с цинком и иодидом натрия [988]. Этим методом были получены два сильнонапряженных соединения — бициклобутан [989] и тетрацикло[3.3.1.1 - .0 -3]декан [990]. Трех- и четырехчленные циклы можно аналогичным образом получить [c.187]

При нагревании циклоалкилиденпероксидов (например, 65) в инертном растворителе (например, в декане) происходит экструзия СОг в качестве продуктов образуются циклоалкан, содержащий на три углеродных атома меньше, чем исходный пероксид, и лактон, содержащий на два углеродных атома меньше [459] реакция носит название синтеза Стори [460]. Оба продукта получаются в сравнимых выходах, обычно около 15— 25 % каждый. Несмотря на низкие выходы, реакция представляет препаративный интерес, поскольку существует не так много методов для получения больших циклов. Реакция применима для синтеза циклических соединений с числом членов от 8 до 33. В реакцию можно вводить также димерные цикло-алкилиденпероксиды, при этом в качестве продуктов получаются циклоалкан и лактон за счет потери двух молекул и одной молекулы СОг соответственно, например [c.88]

Интересным примером каскадного расширения цикла, аналогичным случаю с фриделином, описанному в реакции 18-1, служит превращение 16-метилпентаспиро[2.0.2.0.2.0.2.0.2.1]гекса-декан-16-ола (44) в 2-метилгексацикло[12.2.0.02 .0 .0 -".0 ]-гексадекан-1-ол (45) при обработке п-толуолсульфокислотой в водно-ацетоновой среде [108]. Студент может при желании написать механизм этой реакции в качестве упражнения. [c.136]

ДЕ1САЛЙН (бицикло [4.4.0] декан, декагидронафталин), мол. м. 138,252, бесцв. жидкость со слабым бензиновым запахом. Существует в виде цис- и транс-то-меров (см. табл.), различающихся взаимным расположением циклов в пространстве в первом циклы сближены, во втором удалены друг от друга. Каждый из изомеров может принимать неск. конформаций энергетически наиб, вьп-од-ные ( кресло-кресло ) приведены ниже [c.17]

B). Правильно. Соединение имеет название 2,6-диметилспиро[4.5]декан, хиральными центрами являются атомы 2, 5, 6. Вы правильно начали нумерацию с меньшего пикла и правильно продолжили ее в большем цикле. [c.105]

Моноолефины (замещенные бутены-2, замещенные цикло-гексены, A ° -окта-лин, циклопентили-денциклопентанон), трифторперуксусная кислота З-Замещенные бу-таноны-2 (I) 2-Замещенные цик-логексаноны (И), 1 -Замещенные циклопентилацетаты (П1) Спиро-4,5-дека-нон-6 (IV) Спиро-4,5-декан-дион-6, 0 (V) BFg (газ) в дихлорметане, 0° С, BF3 олефин= = 1 1 (мол.). Выход I — 53—100%. 11 — 41%, 111—76%, IV—86%, V —43% [545]= [c.145]

Продуктом изомеризации дициклопенти га на основании полученных нами данных является декагидронафталин [26]. Образование последнего мы объясняли следующим образом. Если дициклопентил рассматривать как монозамещенный циклопентан, то он должен, подобно другим замещенным циклопентана, легко изомеризоваться с расширением цикла. При том допущении продуктами изомеризации дициклопеитнла могут быть при расширении одного пятичленного кольца спиро- (4,5)- декан, при расширении обоих пятичлевных колец — декагидронафталин [c.188]

Дегидрогенизация гидроароматических углеводородов в ароматические получение бензина с высоким октановым числом в дополнение к этой реакции происходит расщепление цикла гидроароматики с образованием низкокипящих ароматических углеводородов, например, с тетралином получается продукт реакции, содержащий 90—95% ароматики, выход 86—98%, температура кипения 120—215° парафиновые углеводороды в этих условиях частично пре-зращаются в ароматику н-декан (от Кальбаума) дал 70% продукта с температурой кипения 40—179°, содержащего 44,8% ароматики, 8,4% нафтенов, 24,6% ненасыщенных углеводородов и 22,2% парафи-.новых углеводородов [c.362]

Фенил-4-(3-фенил-пропил)-декан (V) 1-Фенил-4-(3-цикло-гексилпропил)-декан (VI) Катализатор и условия те же образуется 8 г VI из 20 г [1360] [c.1165]

Результаты разделения искусственных углеводородных смесей показали, что циклогексан обладает большим стремлением к комплексообразованию с тиомочевиной, чем. метилциклопентан из бициклических нафтенов, содержащих пяти- и шестичленные циклы, дициклопентил преимущественно вступает в реакцию комплексообразавания с тиомочевиной, че.м декалины. По комплексообразующей способности исследованные нами углеводороды состава Сю можно расположить в следующий ряд дициклопентил>амилциклопентан > ыс-д0калин,> транс-дека-лин> н-декан. [c.214]

Из растворов сол.чной кис.юты углеводороды и их хлорзаме-ш енные количественно экстрагируют германий, если концентрация соляной кислоты превышает 7 М. Подробно изучена экстракция гексаном, гептаном, октаном, изооктаном, деканом, гексадеканом [152], бензолом [101, 152, 361, 430, 431, 530, 729—731], петролейным эфиром [430, 431, 720], керосином [361, 730], цикло-гексаном, толуолом, о-ксилолом, хлорбензолом [152], хлороформом [101, 152, 732], четыреххлористым углеродом [99, 101, 152, [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология