Изопрен метана

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Третья стадия процесса — крекинг, или деметанизация, 2-метил-2-пентена в изопрен — менее эффективна, чем первая и вторая стадии, но наиболее важная и сложная. В качестве катализаторов могут применяться соединения серы — сульфиды или тиоспирты. Из реакционных газов отгоняют легколетучие, метан, диоксид углерода и ректификацией очищают полученный изопрен. Принципиальная схема получения изопрена из пропилена приведена на рис. 4.8. [c.96]

Метилпентен-2 (1) Изопрен (П), метан, другие продукты разложения НВг 1 бар, 675° С, время контакта 0,38 сек, НВг I = 0,06 (мол.), I Н О = Г 5 (мол.). Выход II — 22—35 мол.%, избирательность 5.5—.56 мол.% [42]. См также [43, 44 [c.740]

Изопрен, гомологи бензола, антрацен и т. д. Окись углерода, водород, формальдегид, метан и др. [c.178]

Изопрен, пентен, ди-пентен, метан Этан, пропан, бутан, бутен, пентен, пентан, пропилен, этилен, гексен, гексан [c.239]

На базе нефтепереработки получают алифатические нафтеновые и ароматические углеводороды. Из алифатических надо отметить парафины (метан, этан, пропан, н-бутан, изобутаны, пентаны), олефины (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, амилены), диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые (ацетилен), из нафтеновых — циклогексан, из ароматических — бензол, толуол, ксилол, нафталин. [c.306]

В работе [193] подробно исследован процесс гидрирования ацетиленовых соединений в изопрене-сырце, полученном двухстадийным дегидрированием изопентана на опытной установке Стерлитамак-ского завода. Основным отличием этой работы от рассмотренной работы Ю. А. Горина с сотрудниками является значительно более высокое содержание ацетиленовых соединений в сырье (до 0,09%), а также использование для гидрирования так называемой метан-водородной фракции, содержавшей 80% водорода, 3% азота и 17% парафиновых углеводородов С —Сд. Процесс осуществлялся на том же катализаторе в проточном реакторе при 20 °С. Было найдено, что скорость реакции описывается уравнением второго порядка. [c.251]

Как уже указывалось, процесс производства изопрена из изопентана состоит из двух стадий. На первой стадии изо-пентан-ректификат в смеси с изопентаном-рециклом после сушки хлористым кальцием и предварительного подогрева до 500° С поступает в реактор, где при этой температуре осуществляется его дегидрирование в кипящем слое катализатора. Образующийся контактный газ содержит изопентан, изоамилены, изопрен, углеводороды С4—Сз—Са, метан, водород, окись углерода, углекислый газ, а также некоторые примеси ацетиленовые, карбонильные и другие соединения. [c.92]

Для промышленности органического синтеза важнейшими видами сырья являются непредельные углеводороды — этилен, пропилен, ацетилен, бутилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы, а также парафиновые углеводороды — метан, этан, пропан, бутан, пентан. [c.74]

В настоящее время многочисленные продукты основного органического синтеза производят из углеводородных газов. Важнейшим сырьем в современной промышленности основного органического синтеза являются парафиновые углеводороды (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, ызо-бутилен), диолефины (дивинил, изопрен), ацетиленовые углеводороды (ацетилен), ароматические соединения (бензол, толуол, нафталин). Неисчерпаемым источником углеводородов служат нефть, природные газы и продукты их переработки. [c.197]

Многие исторически сложившиеся названия органических ве-ш,еств (метан, ацетон, хлороформ, муравьиная кислота, изопрен и др.) до настоящего времени широко применяются химиками. Некоторые из этих названий являются случайными, другие связаны с химическими превращениями вещества или с методом его получения. Все эти названия органических соединений не связаны с их строением и являются тривиальными,т. е. не объединенными по определенному признаку в стройную систему номенклатуры. [c.5]

Углеводородные газы различных источников, главнейшими из которых являются природные и попутные нефтяные газы, а также газы нефтепереработки, служащие в настоящее вре.мя основным нефтехимическим сырьем для производства полимеров, относятся к различным гомологическим рядам а) парафинов — метан, этан, пропан, бутан и пентан углеводороды этой группы встречаются в природном и попутном нефтяном газе, а также образуются при термических и каталитический процессах переработки нефти, угля и других горючих ископаемых б) олефинов — этилен, пропилен, бутилен, образующиеся при термических и каталитических процессах переработки нефти, а также при пиролизе и дегидрировании углеводородных газов группы парафинов в) диолефинов — главными представителями этого ряда, имеющими большое практическое значение, являются бутадиен и изопрен наиболее экономично получение их при дегидрировании углеводородов группы а и б г) ацетилена — получают крекингом или пиролизом углеводородов парафинового ряда. [c.8]

Затем димер пропилена подвергают крекингу в присутствии катализатора и получают изопрен и метан [c.187]

Прогресс нефтехимической промышленности неразрывно связан с интенсификацией процессов газоразделения. Так, газообразные парафиновые (метан, этан, пропан, бутаны и пентаны), оле-финовые (этилен, пропилен, бутилены и амилены) и диеновые (дивинил, изопрен) углеводороды являются сырьем для получения различных продуктов, необходимых для народного хозяйства нашей страны. Это — спирты, кетоны, кислоты, альдегиды, оксиды, пластические массы, синтетические каучуки, волокна, моющие средства и т. д. В связи с этим в последние годы возникла необходимость создания процессов газоразделения, обеспечивающих максимальное извлечение углеводородных компонентов. [c.242]

Пиролиз 2-метилпентена-2 в изопрен проводится в крекинг-печи. Для того чтобы добиться превращения олефинов с хорошими выходами и с минимумом побочных реакций, в качестве катализатора применяют бромистый водород, а в качестве разбавителя — пар. Пиролиз 2-адтилпентена-2 проводится при температурах 650—800 °С и времени контакта от 0,05 до 0,3 с. Изопрен, метан, другие газы и непрореагировавший 2-метилпентен-2 разделяются ректификацией. 2-Метилпентен-2 снова возвращается в пиролизную печь. [c.232]

Амино-5-метил-бензонитрил (также 4-или 5-метил-, меток-си-, нитрозамещенные бензонигрилы), тио-амид бензойной (также муравьиной или уксусной) кислоты 2-Метилпентан-2 2,7-Диметилхин-азолин-ЗН-4-тион (I) или соответствующие замещенные в бензольном кольце хиназолин-ЗН-4-тио-ны (П) Раз Изопрен, метан НВг в уксусной кислоте, 100° С, 3 ч. Выход 1—42%, П — 21—70% (за 0,5—И ч) [32] 1 ож е н ие НВг [34] [c.449]

Третьей стадией современного синтеза изопрена является пиролиз 2-метплпентена-2 в изопрен и метан. Для этого требуются высокие температуры и короткое время контакта. Благодаря резонансу изопрен сравнительно стабилен. При удачном подборе условий реакции можно избежать образования ароматических веществ и нежелательных промежуточных продуктов типа ацетилена. [c.232]

Газы, получаемые разложением нефти при высокой тешхературе состоят главным образом из легких углеводородов, водорода, затенс также углекислоты и окиси углерода и следов азота. Из углеводородов содержатся главным образом метан, этан, этилен, пропилен н бутилены. Зна штельно меньшую роль играют пары амиленов и бензола, 1,3-бутадиен (эрнтрен), изопрен и др. Говоря о нефтяном газе, получаемом прп температурах около 1000°, можно указать, что-95% углеводородной части газа представлены 6—8 индивидами, отмеченными в таблице 84 звездочкой. [c.380]

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, кси ЛОЛ, метан, метилаль, ме тиламин, метилацетат, ме тилэтилкетон, метилфор миат, метиловый сиирт метилакрилат, н-гексан окись углерода, пентан пропан, пропилацетат пропиловый спирт, про пилен, пропилформиат сольвент нафта, сольвент каменноугольный, толуол топливо Т-1, трнэтиламин триметилкорбонил, уайт спирит, уксусная кислота этан, этиловый спирт этилацетат, этилен, циклогексан [c.286]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, циклогексанон, аметилстирол, метилхлорформиат хлористый метил, растворители, метилфенил-дихлорсилан Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изо-бутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат, растворители Уайт-спирит, циклогексан, этил-дихлортиофосфат, скипидар, растворители [c.425]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Разложение 2-метилнентена-2 является наименее селективной стадией процесса получения изонрена из пропилена. Как и в любом другом процессе высокотемпературного крекинга, выход целевого продукта сопровождается образованием многочисленных побочных продуктов. Наряду с изопреном и метаном, нри пиролизе 2-метил-нентена-2 образуются предельные и непредельные углеводороды Сз—Сд, дивинил и пентадиены, ароматические углеводороды. В условиях термической реакции нри температуре около 800 °С образуются ацетиленовые углеводороды, являющиеся ядами для катализатора стереоспецифической полимеризации изопрена. Таким образом, основной задачей при разработке технологии третьей стадии рассматриваемого процесса являлось обеспечение максимально возможного выхода изопрена, сопровождающегося минимальным образованием вредных примесей, осложняющих очистку мономера. Поскольку две первые стадии протекают с достаточно высоким выходом целевых продуктов, эффективность процесса в целом определяется показателями стадии разложения 2-метилпентепа-2. Как было уже упомянуто выше, термический крекинг последнего не обеспечивает [c.185]

Группа Б — горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости амилацетат, аммиак, ацетон, бензин, бутилацетат, бутилен, бутан, винил хлористый, водород, глицерин, дивинил, дихлорбензол, диэтиламин, диэтиленгликоль, изобутилен, изопрен, изопропилбензол, керосин, масла, метан, метнлацетат, метилэтилкетон, монохлористая сера, пентан, перекись водорода, окись углерода, пропан, пропилен, тиокол, три-этилеигликоль, фракция С4, фракция С , этан, этаноламин, этилен, этилацетат, этиловый спирт, этиловый эфир, этилтолуол, этил хлористый, этилцеллозольв. [c.67]

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, ксилол, метан, метилаль, метиламин, метилацетат, метилэтилкетон, метилформиат, метиловый спирт, метилакрилат, н-гексан, окись углерода, пентан, пропан, пропилацетат, пропиловый спирт, пропилен, пропилформиат, сольвент нафта, сольвент-каменпоугольный, толуол, топливо Т-1, триэтиламин, триметилкорбонил, уайт-спирит, уксусная кислота, этан, этиловый спирт, этилацетат, этилен, цнкло-гексан [c.286]

Выход изопрена за проход, % вес. Избирательность, % вес. г лубина превращения, % вес. Отно- шение метан/ изопрен [c.208]

Штаудингер получил циклокаучук из гидрохлорида каучука, цинка и хлористого водорода в растворе в толуоле. При нагревании этот каучук разлагается в смесь углеводородов, но в отличие от простого каучука здесь не получается дипентена во фракции 165—180°. Было также найдено, что каучук при нагревании до 300° в вакууме трансформируется в дестиллат и остаток, — последний представляет собой циклокаучук. Дестиллат составляет 20% от навески каучука и содержит до 60% дипентена. Кроме того, дестиллат содержит еще изопрен и политерпены. Более сильное нагревание в вакууме (до 350°) разрушает и остаток циклокаучука. При быстрой перегонке каучука при высоких темпераУурах удается собрать 95% дестиллата, причем получаются, кроме прочих соединений, метан, изопрен и йязокаучук . [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология