Кумарон кислотой

Кумарон вместе с его различными высшими гомологами содержится в каменноугольной смоле и при перегонке собирается во фракции 168—175°. Ои представляет собой бесцветное масло с т. кип. 173—175°. Довольно стоек по отношению к щелочам и аммиаку, но легко изменяется прп действии перманганата калия способен присоединять бром, а прн действии серной кислоты легко осмоляется с образованием к у-м ар о новой смолы . Эта смола, являющаяся в настоящее время техническим продуктом, получается из каменноугольных погонов, богатых кумароном н его гомологами. Она состоит из различных полимеров кумарона и при перегонке снова дает до 20% мономерного кумарона. [c.963]

Кумарон— жидкость с /кип — 175°С, которая содержится в каменноугольной смоле. Под влиянием концентрированной серной кислоты кумарон полимеризуется с образованием кумароновых полимеров, которые в смеси с инденовыми полимерами (кумароно-ин-деновые полимеры) употребляются в технике и строительстве (см.с. 430). [c.360]

Кумароно-инденовые смолы представляют собой продукты полимеризации непредельных углеводородов, содержащихся в кси-лольной фракции, кипящей при температуре 160—185 °С, которая образуется при переработке каменноугольной смолы. Кума-роно-инденовые смолы получаются при обработке ксилольной фракции серной кислотой. В состав непредельных углеводородов, подвергающихся полимеризации, входят кумарон и инден. [c.183]

Кумарон-2-карбоновая кислота см. Кумариловая кислота [c.275]

Этиловый эфир кумарон-2-карбоновой кислоты см. [c.563]

После омыления смесь 7-океи-3,4-дигидро-кумарона и Р-(2,4-диоксифенил)-про-пионовой кислоты [c.133]

При декарбоксилировании кумариловой кислоты получается кумарон (бензофуран) (II) [1]. [c.5]

Сущность метода. Определение содержания смолообразующих веществ основано на том, что ненасыщенные соединения типа стирола, кумарона, индена и другие под действием концентрированной серной кислоты (катализатора) образуют высоко-кипящие продукты полимеризации, нелетучие с водяным паром и известные под названием инден-кумароновых смол. [c.287]

Кумарон (жидкость с т. кип. 173°) находится в каменноугольных смолах. Синтетически он был получен из кумарина, который превращается в дибромид, а последний в результате обработки едким кали отщепляет бромистый водород, превращаясь в кумарон- -карбоновую, или кумариловую , кислоту. При перегонке этой кислоты с известью получается кумарон (Перкин, Фиттиг) [c.604]

Как показали опыты, трицин, тг-кумароная кислота и ванилин ингибировали рост колеоптилей пшеницы и овса. [c.256]

Из многочисленных известных ситезов кумарона здесь могут быть упомянуты только два. По первому способу исходным веществом является кумарин (стр. 662), присоединением брома к которому получают дибромкумарин. Обрабатывая его щелочью, сначала получают бромкумарин, а затем прн нагреванни — к у м а р и л о в у ю кислоту, которая при перегонке распадается на двуокись углерода н кумарон [c.962]

Этиловый эфир бензофуран-2-карбоновой кислоты Этиловый эфир кумарон-2-карбоновой кислоты СцНюОз [c.563]

После омыления смесь 7-окси-3,4-дигид ро-кумарона и Р-(2,4-диоксифеннл)-пропионовой кислоты [c.133]

Кумаровая кислота 3/613 5/66, 201 Кумаровый спирт 2/1173, 1174 Кумарон 1/531 2/1101 4/969 5/608 Кумароно-ннденовые смолы 2/1101, 377, 440, 594, 673, 808, 846, 1320 [c.636]

Вместе с другими полимерными продукта.ми кумарон образуется при нагревании феноксиацетальдегида с 33%-ным )аствором хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте", также при взаимодейстзип безводной щавелевой кислоты с дмэтилацеталем феноксиуксусного альдегида . 2,3-Бензо-фуран может быть получен нагреванием 2-формилфенокси-уксусной кислоты с уксусным ангидридом и безводным ацетатом натрия а также сухой перегонкой кумарон-2-карбо-новой кислоты с известью . [c.20]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

Обработка 5 г смеси кумаронов в течение 6 дней 22,1 г 17%-ной надуксусной кислоты и 0,1 М раствором ацетата никеля [c.583]

Наконец К. Фриз и М. Нерен сделали наблюдение, что метил-3-окси-б-кумарон (V) при действии сильных кислот, особенно при действии хлорной кислоты, превращается в прекрасно кристаллизующиеся с металлическил зеленым блеском темносииие соли, являющиеся по их пред1юложенню оксониевыми солями [c.169]

При действии смсси азотной и ледяной уксусной кислот на N-ацилпроизводные кумароно-(2, 3, 2,3)-индола происходит присоединение групп — NO2 и.— ОСОСНз к двойной связи и образование соответствующих нитрсацстатоввз [c.214]

Влияние пластификаторов на гидрохлорированный каучук не ограничивается их влиянием на его эластические свойства. Паро-и влагонепроницаемость пленки повышается в присутствии таких эфиров как эфиры фосфорной и абиетиновой кислот, высшие эфиры дикарбоновых кислот, а также веществ, улучшающих совместимость гидрохлорированного каучука с этими эфирами, например алкоксиалкилфосфатом, хлорпарафином, инденовыми и кумароно-выми смолами [106]. Для повышения паронепроницаемости пленок из гидрохлорированного каучука вводят различные воски [107] и чаще смеси восков, состоящие из 20—30% пчелиного вос- [c.225]

Кухаренко (341. эти данные не дают основания для выводов о химической структуре углей, поскольку структуры типа кумарона полностью окисляются до щанелевой кислоты и диоксида углерода, а бензолкарбоновые кислоты могут обращаться как нэ ароматических. так и из алифатических структур. В случае окисления гч>и температуре выше 200 С происходит изменение структуры угольного вещества, о чем свидетельствуют данные Румянцевой [34. 36] о выделении водорода в процессе окисления в количествах от 2, до 18.3% от присутствующего в угле в виде воды [Зб . В связи с этим изучение состава продуктов окисления гумусовых углей не может дать сведений, достаточных для обоаювания представлений о структуре их органической массы. [c.268]

Так как и кумарон и кумариловая кислота образуются из кумарина (по приведенной выше схеме реакции), то Перкин предложил для этих соединений названия, указывающие на их связь с кумарином. Это был исключительно неудачный выбор, который привел к путанице, ибо сходные наименования были применены для производных бензофурана и бензопирана. Название кумарон принято в периодической литературе. [c.5]

В связи с синтезом альдегида (LXXXIV) нельзя не учитывать некоторых отклонений в поведении кумаронов в условиях получения альдегидов по методу Гаттермана. Бензофураны, не замещенные в а- и р-положениях, очень чувствительны по отношению к минеральным кислотам. Однако наличие карбоксильной группы в а-положении в фурановом кольце стабилизирует всю систему и делает возможным проведение синтеза Гаттермана [34]. Альдегидная группа в этом случае входит в положение 7 бензольной системы, если эта последняя является производной флороглюцина. После гидролиза защитная группа легко удаляется декарбоксилированием. Наличие метильной группы в а- и р-положениях также стабилизирует систему. Если метильная группа. находится в р-положении, то формильная группа вступает в фурановое кольцо в а-положение по отношению к бензольному кольцу. Если же бензофурановая система такова, что замещение возможно в обоих кольцах, и если желательно ввести формильную группу в бензольное кольцо, то а-положение в фурановом цикле должно быть блокировано, например карбоксильной группой. [c.28]

В отличие от алкильных групп алкенильные группы, связанные с полифторированным ароматическим кольцом, гладко окисляются до карбоксильных групп. Так, из пентафторпропенилбензола действием перманганата калия в ацетоне с высоким выходом получена пентафторбензойная кислота [93]. Аналогично ведут себя и соединения с тройной связью в боковой цепи [220,221]. Не содержащее атомов фтора гетероциклическое кольцо в тетрафторбенз-гетероциклах также легко может быть подвергнуто окислению. Например, из тетрафторпроизводных хромона или кумарона может [c.114]

В качестве мягчителей могут служить нефтяные масла, например, типа ПН-6, мазут, петролятум каменноугольная и сосновая смола, рубракс (окисленный битум), жирные кислоты, как синтетические, так и получаемые из растительных масел и животных жиров, кумароно-инденовые смолы и др. Мягчители облегчают приготовление и обработку резиновых смесей, что особенно важно для смесей, сильно наполненных сажей или другими порошкообразными материалами. Кроме того, введение мягчителей позволяет регулировать эксплуатационные свойства резин, например придавать им большую мягкость. Некоторые виды мягчителей повышают морозостойкость резин. К таким мягчителям относятся органические соединения типа дибутилфталата и некоторые другие сложные эфиры, применяемые также в качестве пластификаторов в производстве пластических масс (стр. 529). [c.500]

Каталитическая полимеризация кумарона и индена или их гомологов, выделенных из тяжелых бензольных фракций или сольвент-нафты, получаемой при перегонке каменноугольной смолы (обычно в присутствии серной кислоты как катализатора), ведет к образованию соответствующих смол. Этот процесс разработан Крамером и Шпилькером [46]. Смолы были также приготовлены из стирола, который можно получать пиролизом этилбензола. Металлический натрий или калий, безводные галогениды металлов и арилдиазонийфторбораты рекомендованы как катализаторы для технической полимеризации [9]. Из других ненасыщенных веществ для производства смол пригодны сложные виниловые эфиры (катализатор —перекись бария). Томас и Кармоди [99] утверждают, что высоконенасыщенные, мало устойчивые диолефины дают смоло- [c.656]

Метилэтилкетон является прекрасным растворителем, который для многих целей мог бы заменить ацетон, если бы ето можно было получать по доступной цене и е достаточно. количестве. Более низкая упругость пара этого кетона делает его менее способным, в сравнении с ацетоном, производить покраснение лаков. Он смешивается с касторовым и льняным маслами и со многими углеводородами, растворяет нитроцеллюлозу, растительную камедь, бензиловый эфф абиетиновой кислоты, уксусновиниловый эфир и кумарон, а также некоторые смолы. Частично смешивается с водой (кетон растворяет при 20° 90 весовых процентов, воды, а последняя растворяет 24 весовых процента кетона), с которой образует константнокипящую смесь (содержащую 11,4% воды), кипящую при 79,6°. Метилэтилкетон применяется в качестве растворителя, преимущественно лаков из эфиров целлюлозы, а также используется, хотя и в весьма ограниченных размерах, для производства некоторых высокоценных продуктов, например духов, метидионона и фармацевтического препарата трионала. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология