Анилин строение

Амины. Анилин, строение, свойства и получение. Реакция Н. Н. Зинина. Строение и свойства аминокислот. Белки, их состав и строение. [c.370]

Впервые один из восстановителей этой группы, а именно сернистый аммоний, был с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. При этом был получен уже известный в то время анилин, строение которого, однако, не было еще установлено. Получив анилин из нитробензола, Зинин правильно приписал ему принятую в настоящее время формулу и показал путь его промышленного получения. [c.231]

Впервые один из рассматриваемых восстановителей — сернистый аммоний — был с успехом применен в 1842 г. великим русским химиком профессором Казанского университета Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. Полученный при этом продукт оказался известным уже в то время анилином, строение которого еще не было изучено. Получив анилин из нитробензола, [c.27]

В качестве двух жидкостей для определения критических температур растворения указанные авторы предложили применять анилин и бензиловый спирт. Преимущество указанного способа заключается в том, что отпадает необходимость обработки бензина серной кислотой или каким-либо другим реагентом для удаления ароматических углеводородов и продолжительность операции значительно сокращается. Однако точность способа ограничивается колебанием критических температур растворения самих нафтеновых и парафиновых углеводородов, находящихся в бензинах, ввиду различия строения указанных углеводородов (пяти- и шестичленные нафтеновые углеводороды, нормальные и разветвленные парафиновые углеводороды). [c.482]

Анилин-3,5-дисульфокислота дает дибромид неизвестного строения [168]. [c.221]

Тиличеев М. Д., Критические температуры растворения в анилине ароматических углеводородов и парафинов нормального строения. Хим. [c.255]

Строение молекул углеводородов сильно влияет на величину КТР, так, например, для ароматических углеводородов, КТР их в анилине зависит от степени цикличности этих углеводородов и длины парафиновых боковых цепей. Это наглядно видно из данных табл. 58. [c.73]

Ализариновый сине-черный В получают нагреванием пурпурина с анилином и борной кислотой с последующим сульфированием, он обладает строением (IV) [c.729]

При сплавлении галлоцианина с ароматическими аминами, вероятно, происходит замена карбоксильной группы аминогруппой. Таким способом с последующим сульфированием из анилина получают дельфиновый синий В, дающий на хромированном хлопке и на шерсти светопрочные выкраски. Обычно ему приписывают следующее строение [c.760]

При действии брома на анилин образуется симметричный триброманилин, по строению аналогичный трибромфенолу. Напишите формулы этих двух соединений. [c.150]

Амины. Классификация и номенклатура. Строение аминов и их свойства. Ароматические амины. Анилин, его получение и применение. [c.224]

Проведите сравнение строения и свойств аммиака, метиламина и анилина. Чем объясняется сходство и различие в их свойствах [c.353]

Строение молекулы анилина можно изобразить несколькими способами [c.7]

Рассмотрите строение молекулы анилина. С помош,ью электронных эффектов охарактеризуйте взаимное влияние аминогруппы и бензольного кольца. Опишите распределение л-электронной плотности в молекуле анилина методом резонанса. Прокомментируйте количественные данные, полученные при расчете л-электронной плотности методом МО [c.150]

Рассмотрите строение молекулы хлорида анилиния (фенил-аммония). Охарактеризуйте влияние аммониевой группы на распределение л-электронной плотности в бензольном кольце. Почему нитрогруппа обладает отрицательным мезомерным эффектом, а у аммониевой группы мезомерный эффект вообще отсутствует [c.151]

Продукт сульфирования антрахинона олеумом в присутствии оксида ртути (II) после обработки этиламином бромируется в уксусной кислоте 2,5 моль брома. Полученное вещество вводится затем в реакцию с анилином и сульфируется. Каково строение конечного продукта этой реакции [c.201]

После охлаждения реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором соды до pH > 9, отгоняют с водяным паром анилин, а раствор подкисляют соляной кислотой. Каков механизм этой реакции и строение полученного продукта [c.211]

Нагревают 30 г 1,5-динитроантрахинона и 30 мл анилина ири 185—190 °С в течение 4 ч. После этого смесь вливают в 700 мл метанола и отфильтровывают осадок, Каково строение этого продукта Какими еще путями оп может быть синтезирован . [c.224]

В эмалированный автоклав загружают 130 кг безводного гидрохлорида анилина, 140 кг 95 %-ного этанола и нагревают 8 ч при 200 °С. После отгонки спирта и диэтилового эфира остаток обрабатывают ПО кг 30 %-ного едкого натра, затем 40 кг п-толуолсульфохлорида. Продукт реакции отгоняют с водяным паром. Каково его строение Для чего добавляют п-толуолсульфохлорид [c.243]

К 372 кг анилина и 105 кг гидрокарбоната натрия в 100 л воды при 90— 95 °С и размешивании добавляют 127 кг бензилхлорида. Пос.пе охлаждения смесь аминов фильтруют и отделяют водный слой. Из смеси аминов отгоняют избыток анилина и затем целевой продукт. Каково его строение Какой образуется продукт, если взять анилина в два раза меньше, чем указано выше [c.243]

При взаимодействии анилина с бензолсульфохлоридом образуется вещество, способное растворяться в щелочи и реагировать с диметилсульфатом. Нагревание продукта алкилирования в щелочной среде приводит к выделению маслообразного вещества. Каково его строение [c.243]

Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от pH среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85—90 %, в то время как в ацетатном буферном растворе получается бензол с почти количественным выходом. [c.258]

Рис 32.1. Электронное строение анилина [c.690]

Среди различных агентов щелочного восстановления нитросоединений совершенно особое место занимают сернистые щелочные соли, обладающие специфическими свойствами с их помощью удается проводить частичное восстановление, т. е. восстанавливать до аминогруппы лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп. Действием щелочных сульфидов удается также восстанавливать нитроазокрасители до аминоазокрасителей или, иначе говоря, восстанавливать нитрогруппу, не затрагивая азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. Один из рассматриваемых восстановителей — сернистый аммоний — был впервые с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. Полученный при этом продукт оказался известным уже в то время анилином, строение которого еще [c.25]

Анилин легко окисляется уже кислородом воздуха, поэтому обычно и буреет. Его соли легко окисляются в присутствии ничтожных количеств ванадиевой кислоты, как катализатора. Подобное же окисление анилина и его солей происходит при действии белильной извести или хромовой кис-..чоты. При этом образуется сначала ряд окрашенных веществ зеленого или фиолетового цвета, все более темнеющих при дальнейшем окислении, и, нако нец, может получиться весьма важная в технике крашения тканей очень прочная черная краска, называемая черным анилином. Строение продуктов окисления анилина еще не выяснено. [c.215]

Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

По некоторым данным, первичные алифатические амины реагируют с хлорпроизводными примерно в 10 раз быстрее аммиака, а послехнпй — вдвое быстрее анилина, ио это соотношение зависит от температуры и строения хлорпроизводного. [c.273]

В ИК-спектре поглощения азотистых оснований хорошо проявляются все полосы, характеризующие наличие в соединениях бензольного кольца —3025, 1475, 1500 (1590) смНИо-группы— 3445, 3360, 1630, 1300, 1280 см- СН, -группы —2940 и 1475 см- и СН ,-группы —2972, 2880, 1475, 1380 см Следовательно, в качестве алкильных заместителей у анилинов могут содержаться метильные, этильные, пропильные и прочие радикалы. Наличие полос на 700, 804 и 1003 см- в сочетании с другими полосами в области 1200—700 м- , характеризующими положение заместителей у бензольного кольца [33], указывает на то, что в азотистых основаниях кроме моноалкиланилинов содержатся диалкил-анилины любого возможного строения. [c.76]

Экстракция. Процессы экстракции серусодержащнх соединений базируются на теоретических принципах экстракции, разра-. ботанных для смесей углеводородов различного строения [59—61]. Учитывая относительную простоту экстракции, применение в промышленности высокопроизводительных экстракторов и экстракционных колонн, неоднократно предпринимались попытки выделить серусодержащие содинения из нефтяных фракций. Обзор результатов экстракции анилином, сернистым ангидридом, фурфуриловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом и другими веществами приведен в монографии [183]. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серусодержащим соединениям, [c.83]

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР [6]. Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка (КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. [c.161]

Положение, занимаемое вступающей нитрогруппой по отношению к аминогруппе, зависит от условий нитрования и от строения исходного вещества. При нитровании ацетанилида в > K y Hoii кислоте предпочтительно образуется п-нитроацетанилид наряду с небольшим количеством орто-соединения в среде уксусного ангидрида преимущественно образуется о-нитроацетанилид. Если же нитрование анилина проводить в концентрированной серной кислоте, то получаются примерно равные количества м- и и-нитроанилина. [c.578]

Фенилфосфин СеНдРИг по своему строению аналогичен анилину, ио обладает совершенно иными свойствами, в частности гораздо меньшей устойчивостью. Это соединение представляет собой чрезвычайно легко окисляющуюся жидкость с отвратительным запахом. При смешении его с эквимолекулярным количеством фенилдихлорфосфина происходит отщепление хлористого водорода и образуется фосфо-бензол [c.619]

Если анилин конденсировать не с бензальдегидом, а с п-нитробенз-альдегидом, то аналогичным образом должен образоваться 4,4 -диамнно-4"-нитротрифенилметан. Последний при восстановлении дает лейкоосно-ваиие парарозанилина, строение которого, таким образом, и устанавливается. [c.750]

Примером полимерных аминов, получивших практическое при менепие, являются а н и л и н о-ф о р м а л ь д е г и д н ы е п о-л и м е р ы, синтезируемые из анилина и формальдегида. В зависимости от условий реакции получаются различные полимеры При вззимшействии экврпиолекулярных количеств анилина и формальдегида в нейтральной или слабокислой среде происходит образование белого кристаллического порошка (темп. пл. 143°), Предполагают, что образующееся вещество представляет собой тример циклического строения [c.429]

При взаимодействии анилина с формальдегидом в сильнокнс-, 1ой среде (pH менее 4) образуется в качестве промежуточного продукта л-аминобензиловый спирт, который при дальнейшем нагревании превращается в полимер линейного строения с фениленовыми группами в основной цепи [c.430]

Окисляют обычно хромовой смесью (К2Сг207+Нз504, стр. ПО). Процесс протекает через ряд промежуточных продуктов окисления, которые конденсируются, превращаясь в окрашенные вещества. Одним из таких продуктов окислительной конденсации анилина является краситель анилиновый черный — сложное соединение, строение которого характеризуется наличием многих хиноидных группировок (стр. 375). [c.390]

Нанишите электронные схемы строения метиламина, анилина, аллиламина. [c.105]

Основные свойства аминов зависят 01 строения органического радикала. Так, например, метиламин более сильное основание, чем аммиак, вследствие увеличения электронной плотности на атоме азота под действием метильной группы, а анилин проявляет очень слабые основные свойства из-за того, что свободная пара электронов азота взаимодействует с р-элсктронами бензольного кольца и частично уходит туда [c.71]

К 110 кг анилина, 150 кг гидрокарбоната натрия в 1000 л воды при размешивании и 12—15, °С добавляют 254 кг иода. Какое строение имеет полученное соединение Почему при проведении 8той реакции используют гидрокарбонат натрия Каким образом можно регенерировать иод [c.115]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.60 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.60 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.35 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.24 , c.406 , c.416 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.388 , c.389 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология