Захватное излучение

Метод основан на облучении поверхности пробы рентгеновским излучением радиоизотопного источника. Возникающее флуоресцентное рентгеновское излучение измеряют с помощью пропорциональных счетчиков, сцинтилляционных детекторов Ка1(Т1)-и Се(Ы)- или 31 (Ь1)-полупроводниковых детекторов в сочетании с многоканальными анализаторами [351, 529, 839]. В качестве радиоизотопных источников используют чаще всего источник мягкого у"Излучения — Тт, источники Х-захватного излучения (5 Ре, Сс1, 1Сз, 1 У), р-источники (1 Рт, Зг), -источники ( Am, Рп), источники тормозного излучения (цирко-ний-тритиевые и титан-тритиевые мишени) [351, 529]. Измерения на пропорциональных счетчиках не позволяют выделить пик рентгеновского излучения хрома на фоне излучений других элементов [54, 351] (рис. 15, а). Значительно более перспективны полупроводниковые детекторы, высокое разрешение которых позволяет про- [c.114]

Известна установка для определения сернистости угля по захватному у-излучению от Авторы [69] [c.38]

Методы основаны на индивидуальном характере степени ионизации различных газов, возникающей под воздействием какого-либо источника ионизации ((З-излучения или ультрафиолетового излучения). Существует три варианта метода электронно-захватный, по сечению ионизации и фотоионизационный. Методы не являются селективными и поэтому применяются либо для анализа бинарных смесей, либо для детектирования выделенных тем или иным способом (например, хроматографическим) компонентов анализируемого газа. [c.928]

Электронно-захватный детектор обычно имеет форму цилиндрической ячейки с двумя электродами (рис. 10.25). Один из электродов изготавливают из материала, являющегося источником излучения. Чаще всего это (в этом случае детекторы можно использовать при температурах до 300—400°С), а иногда Н, 226 3, 2 "Ам. Электроды находятся под контролируемым напряжением. В зависимости от характера применяемого напряжения возможны два метода детектирования непосредственный токовый и пульсационный. В первом случае ЭДС все время остается постоянной, а приложенное напряжение зависит от конструкции ячейки детектора. Если применяется пульсационный метод, напряжение пульсирует (50—30 В) с частотой 100 МКС при длительности импульса примерно 5 мкс. Очень часто в газ-носитель добавляют метан, (5—10%), чтобы уменьшить энергию электронов до уровня тепловой энергии газа-носителя [c.207]

Спектрофотометрические детекторы относятся к числу важных селективных детекторов. Пламенно-фотометрический детектор фиксирует свет определенной выбранной частоты, испускаемый пламенем. Пламенный фотометр, определенным образом отрегулированный и подключенный к выходу колонки, может служить детектором 6, 42] главным образом при анализе соединений, содержащих фосфор, галогены, серу (например, биоциды), и для селективного детектирования хелатов металлов (Мо, Ш,, Т1, Аз, 2г, КЬ, Сг) и т. д. Чувствительность определения фосфорсодержащих соединений может достигать 10 г/с. У эмиссионного детектора, в котором вместо пламени используется электрический разряд (обычно безэлектродный) [59], аналогичные селективность и чувствительность. Так, чувствительность определения фосфор-, серу-, бром- или хлорсодержащих соединений составляет 10 "—10 г/с, а чувствительность определения иодсодержащих соединений достигает 10 г/с [59], Спектрофотометрические детекторы в больщинстве случаев стоят дороже, чем обычные селективные детекторы, например электронно-захватный детектор или даже пламенноионизационный со щелочным металлом, но при соответствующем выборе частоты излучения селективность обнаружения спектрофотометрическими детекторами может быть очень высокой. Иногда даже можно регистрировать сигналы при двух различных частотах и таким образом получать селективный отклик на два различных гетероатома в молекуле. Примером тому могут служить соединения, содержащие фосфор и серу. При использовании двух различных светофильтров и двух оптических путей возможна регистрация сигналов при длинах волн 526 и 394 нм. Сигнал фосфора при 526 нм в 800 раз интенсивнее. [c.210]

Широкое практическое применение получил источник Ре, относящийся к группе /С-захватных изотопов. Радиоактивное железо превращается в стабильный марганец, захватывая ядром при распаде электрон со своей /С-оболочки. При этом возникает характеристическое рентгеновское излучение /С-серии марганца с энергиями 5,9 и 6,5 кэВ. Интенсивность характеристического излучения составляет 8-10 квант/(с-мКи-ср) (без учета самопоглощения). Помимо характеристического излучения в спектре этого источника присутствует лишь внутреннее тормозное излучение с наибольшей энергией квантов 220 кэВ. Интенсивность этого излучения составляет около 10 от интенсивности характеристических рентгеновских лучей. Таким образом, изотоп Ре является источником практически чистого мягкого характеристического рентгеновского излучения. Высокая стабильность (период полураспада 2,9 года), простота защиты от неиспользуемого излучения, доступность и сравнительно невысокая стоимость позволяют применять этот изотоп при абсорбциометрии на легкие элементы (от кремния до ванадия). Однако малая проникающая способность излучения ограничивает допустимую толщину поглощающего слоя. Этот серьезный Недостаток не позволяет анализировать химические волокна из-за трудностей, связанных с приготовлением образцов малой оптической плотности и необходимости усложнения конструкции фотометров. Несмотря на это, изотоп °°Ре успешно применен при анализе фосфора в тканях со специальными свойствами, у которых поверхностная плотность т 0,1 г/см [150]. [c.106]

Гораздо сложнее конструирование защиты от относительно мощных источников нейтронов и особенно защиты ядерных реакторов, из активной зоны и с поверхности отражателя которых выходят мощные потоки нейтронов и у-лучей одновременно. После замедления нейтронов и захвата их материалами защиты в большинстве случаев возникает вторичное (захватное) у-излучение, которое испускается ядрами, захватившими нейтроны. В ряде случаев энергия захватных у-лучей довольно велика например, при захвате нейтронов ядрами железа энергия захватных у-лучей достигает 7 Мэе. Таким образом, возникает проблема защиты не только от первичных у-лучей, но и от захватного у-излучения. [c.266]

Захватное у-излучение. В ядерной реакции Н(п, y)D возникают -кванты с энергией 2,23 Мэв, для которых коэффициент поглощения равен [c.128]

Общее количество кислоты, распавшейся в 0,05 М растворе, будет равно <0,05) (0,3)/1000=1,5-10 моль/г. Количество кислоты, распавшейся под действием захватного у-излучения, будет равно [c.129]

К тяжелым частицам относятся положительно заряженные протоны, дейтроны, а-частицы, ускоренные ионы, тяжелые осколки деления, а также нейтроны. Тяжелые частицы тоже вызывают ионизацию и возбуждение молекул, кроме того, они способны на упругие столкновения с ядрами вещества, сообщая последним значительную кинетическую энергию. Ядра некоторых химических элементов, входящих в состав смазочных материалов, обладают избирательной способностью активно поглощать медленные нейтроны с последующим испусканием у-квантов, а-частиц, электронов и протонов (захватное излучение). Содержание в смазочном материале небольших количеств таких элементов, как С1, Ыа, способствует быстрой потере радиационной стойкости смазочного материала. Например, при облучении различных полимеров в течение одинакового времени хлорсодер- [c.91]

Обнаружение серусодержащих анионов может быть выполнено капельным методом [463], микрокристаллоскопически [19, 230, 411], методом растирания порошков [200], спектральным по ИК-спектрам поглощения [509], методом спектроскопии захватного у-излучения [739] и др. [c.44]

В хроматографе колонки устанавливаются между дозатором и детектором. Концы колонок должны закрепляться в этих элементах хроматографа таким образом, чтобы полностью отсутствовало мертвое пространство , непродуваемое газом-носителем. Следовательно, в случае насадочной колонки игла микрошприца должна достигать насадки, а конец капиллярной колонки должен при введении пробы находиться на расстоянии 10-15 мм от конца иглы. Выходной конец капиллярной колонки вводится в горелку пламенно-ионизационного детектора непосредственно под форсунку или пропуская через нее на уровень среза пламени, а в случае электронно-захватного детектора — в пространство излучения. Чтобы не допустить утечку газа, колонки крепят в приборе накидными гайками и уплотняют бочкообразными, коническими, кольцевыми или другими прокладками. Металлические колонки можно уплотнять алюминиевыми прокладками или прокладками из нержавеющей стали, для стеклянных колонок рекомендуется применять пластиковые кольцевые прокладки (например, из витона или фторопласта), а при необходимости [c.51]

Таким образом, запщта должна иметь в своем составе водород (вода, полиэтилен) или другое легкое вещество (графит) для замедления быстрых и промежуточных нейтронов при упругом рассеянии, тяжелые элементы (железо, свинец) для замедления быстрых нейтронов в процессе неупругого рассеяния и ослабления от захватного у-излучения, элементы с высоким эффективным сечением поглощения тепловых нейтронов (кадмий, бор). [c.55]

Электронно-захватный детектор. Цилиндрическая камера эле ,тронно-захватного детектора содержит два электрода потенциальный и измерительны , изолированные от корпуса с помощью кварцевых втулок. В полости потенциального электрода установлен радноактивный источник излучения N1 . Детектор кренится в термостате детекторов вертикально, к его нижнему штуцеру непосредственно подсоединяется хроматографическая колонка, через нижний боковой патрубок поступает газ подлувки. а верхний боковой патрубок служит для сброса. Порог 14 Заказ 787 209 [c.209]

Сущность метода. Метод заключается в идентификации хрома, бериллия и алюминия в виде их трифторацетилацетонатов. Хроматографическое определение проводят на газовом хроматографе, снабженном электронно-захватным детектором с тритиевым источником -излучения. [c.210]

В связи с тем, что при термическом сканировании тонкослойных хроматограмм получается смесь продуктов, в состав которой входят также продукты разложения следов растворителя, органических загрязнителей сорбента, определение именно анализируемых веществ становится нодчас возможным только благодаря использованию селективных детекторов. Детектор считается селективным, если его чувствительность к одному веществу значительно выше (но меньшей мере в 10 раз), чем к другому. Например, чувствительность термоионного детектора в 15 раз больше для хлорсодержащих инсектицидов и в 300 раз больше для фосфорсодержащих соединений, чем для углеводородов. Электронно-захватный детектор селективен по отношению к галоген-, кислород- и фосфорсодержащим соединениям пламенно-фотометрический — к галоген-, фосфор-, серу- и азотсодержащим соединениям счетчики радиоактивного излучения — к радиоактивным веществам пьезоэлектрический сорбционный — к ароматическим соединениям и к-парафинам. Известно большое число и других селективных ГХ-детекторов [ 1 ]. [c.56]