Этиленгликоль из дихлорэтана

Из этилена—этиловый спирт, окись этилена, этиленгликоль, ацетальдегид, уксусный ангидрид и уксусная кислота, полиэтилен, хлористый этил, дихлорэтан, полихлорвиниловая смола, этилбензол, стирол и др. [c.296]

В значительных масштабах дихлорэтан употребляется в производстве этиленгликоля, хлористого винила, полисульфидного синтетического каучука типа тиокол, этилендиамина и др. [c.336]

Дихлорэтан можно гидролизовать в этиленгликоль несколькими методами. Под действием одной юлько воды гидролиз проходит лишь при очень жестких условиях. Так, например, 1 объем дихлорэтана нагревают при 160—175° и 15 ата с 15 объемами воды в автоклаве, выложенном внутри серебром. Чтобы начался гидролиз, воду надо немного подкислить соляной кислотой в дальнейшем кислота образуется в процессе реакции. [c.170]

Хлористый метилен 2. Хлористый этилен 3. Этиленгликоль 1. Дихлорметан 2. Дихлорэтан 3. Гликоль [c.153]

Реакцией между дихлорэтаном и слабыми щелочами получается этиленгликоль [c.377]

Хлористый винил из дихлорэтана получают действием на хлорэтан спиртового раствора щелочи или каталитическим пиролизом его при высоких температурах. Первую реакцию проводят периодическим способом, загружая в реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и обогревающей рубашкой, едкий натр (0,5 вес. части), этиловый спирт (0,5 вес. части) и дихлорэтан (1 вес. часть). В качестве побочных продуктов образуются этиленгликоль и следы ацетилена. Недостатком этого метода являются большой расход едкого натра и спирта и периодичность работы аппаратуры. [c.793]

При нагревании с водой, раствором соды или суспензией гашеной извести дихлорэтан образует этиленгликоль [c.20]

Фогель [1943] получал 1,2-дихлорэтан, предназначаемый для определения его физических свойств, из безводного этиленгликоля, пиридина и тионилхлорида и очищал полученный продукт промыванием 5%-ным водным раствором едкого натра и водой промытое вещество сушили и перегоняли. Температура кипения препарата была равна 83° (756 мм). Аналогичным образом был очищен также и продажный продукт температура его кипения составляла 83° (762 мм). [c.397]

Однако нри действии на этиленгликоль пятихлористого фосфора можно заместить на хлор обе ОН-грунны, в результате чего образуется дихлорэтан [c.23]

Имеются рекомендации по применению экстракционной депарафинизации для обезмасливания гачей и петролатумов. Так, в патенте одной американской фирмы [58] предлагается обезмасливать гачи путем их обработки нитробензолом с добавкой ацетона и моноэтилового эфира этиленгликоля. По опубликованным данным, нри такой обработке гача (температура плавления 45° и содержание масла 24,2%) был получен парафин с температурой плавления 53,5° и содержанием масла 0,3%. Имеется предложение [59] по обезмасливанию гачей в мелкогранулированном состоянии путем экстракционной обработки дихлорэтаном. На одном из отечественных заводов С. И. Степуро и Н. А. Тарасовым успешно осуществлено в опытных масштабах обезмасливание остаточного петролатума в твердом распыленном состоянии экстрагированием его дихлорэтан-бензоловой смесью. [c.154]

Дихлорэтан — продукт, находящий применение в химической промышленности в качестве исходного сырья при синтезе разнообразных веществ. Так, дихлорэтан применяется при получении этиленгликоля, этилендиамина, хлористого винила, динитрила янтарной кислоты и др. [c.227]

В автомобильном транспорте и авиации потреблялось 17% всех нефтехимических товарных продуктов. Особое значение имеют этиленгликоль, применяемый в качестве автомобильных антифризов, хлорэтил, дихлорэтан и дибромэтан — как компоненты антидетонационных присадок для автомобильных и авиационных бензинов, — присадки к маслам, синтетические смазочные материалы и жидкости для борьбы с обледенением. Потребление нефтехимических продуктов в указанных видах транспорта можно оценить [c.21]

Белый кристаллический порошок, розовеющий при хранении т. пл. 80,5° С. Хорошо растворим в бензоле, толуоле, хлорбен золе, диоксане, пиридине, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, эфире, водных растворах кислот. Слабо растворим в циклогек-сане, ксилоле, этиленгликоле, изопропиловом спирте. Нерастворим в воде и водных растворах щелочей. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.17]

Дихлорэтан с водой при 150—200° и давлении гидролизуется с образованием этиленгликоля [c.249]

В качестве добавок, вводимых в растворы ацетилцеллюлозы, были отобраны реагенты, вызывающие в различной степени эффект коагуляции вода,, бензол, метилцеллозольв (метиловый эфир этиленгликоля), амилацетат, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и тетрахлорэтан. Растворы средневязкой ацетилцеллюлозы, партия 301, готовились на обычной жидкой части ацетон — 50%, спирт этиловый — 15% и этилацетат — 35%. [c.233]

Дихлорэтан ], 2-Дихлорэтан Окись этилена Уксусный альдегид Уксусная кислота Хлорэтан Этиловый спирт Диметиловый эфир Этиленгликоль Диметиламин Пропилен (пропей) Пропан Акрилонитрил [c.168]

Предложены различные методы производства гликолей из раз личного сырья. В настоящее время исходными материалами для получения этиленгликоля являются дихлорэтан, этиленхлоргид-рин и окись этилена. [c.149]

В Советском Союзе этилен, в настоящее время в основном применяется для получения этилового спирта, стирола через этилбензол, этиленгликоля через этиленхлоргидрин, хлористого винила через дихлорэтан и ряда других продуктов. Налаживается крупнотоннажное производство полиэтилена, окиси этилена и др. [c.100]

Прямым окислением газообразных, жидких и твердых алканов в промышленных условиях получают [32] метанол, изопропиловый спирт, метилэтилкетон, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, формальдегид, этанол, этиленгликоль, дихлорэтан, жирные кислоты, жирные спирты, гидропероксиды, алкилпероксиды и др. [33]. [c.198]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, произ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилеи, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилеиа, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогеиирование, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

Ди-(п-хлорфенил)-уксусная кислота была получена действием спиртового раствора едкого кали на 1,1-ди-(я-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан действием гидрата окиси, бария на препарат ДДТ в растворе этиленгликоля конденсацией хлорбензола с глиоксило-вой кислотой . [c.235]

Суспензию 18,6 г моноцикл )гексилиденглюкозы в 300 мл абсолютного бензола нагревают до кипения, после чего нагревание прекращают и при интенсивном перемешивании вводят 32 г тетраацетата свинца пятью равными порциями с интервалом в 3 мин. Затем смесь перемешивают еще 15 мин, добавляют несколько капель этиленгликоля, отфильтровывают и фильтрат 6—7 раз промывают водой. Бензольный слой отфильтровывают на складчатом фильтре, упаривают под вакуумом при 20—30° до половины первоначального объема и оставляют на несколько дней на свободное испарение. Постепенно выпадают мелкие кристаллы, которые отделяют, промывают эфиром и сушат. Выход 4 г, т. пл. 183° (дихлорэтан), [а]д + 33° (хлороформ). Маточный раствор упаривают, получая 9,5 г бесцветного сиропа. Общий выход продукта 13,5 г (92% от теоретического). Дополнительное количество кристаллической фракции выделяется при медленном упаривании эфирного раствора полученного сиропа. Сироп также пригоден для синтетических работ. [c.47]

Окись этилена (I), тетрагидрофуран (II), 1-аллилокси-2,3-эпок-сипропан (III) Полиэфир ВРз- 0( jH6)a— этиленгликоль в дихлорэтане, в атмосфере Nj, I II III = 4 5 1 (мол.). Мол. вес полиэфира 2500—3000 [285] [c.188]

Этилен (I), НС1 Этиленгликоль, перекись бензоила Бутиленгликоль, перекись бензоила лицерин, перекись бензоила 1,2-Дихлорэтан (Н j, 1,1,2-трихлорэтан (П1) [другие хлор-производные (IV)) Окисление разли Формальдегид, бензойная кислота Ацетальдегид, бензойная кислота Формальдегид, бензойная кислота Смоляной кокс (90 об. %) — активированная AlgOg, пропитанная u Ij (10 об. %) газовая фаза, 337 С, 1 НС1 Oj — стехиометрическое, время контакта 9,5 сек. Конверсия I — 94,5%. В продуктах 11 — 98,7%, 111—1,2%, IV —0,1% [88] чными окислителями Газовая сажа 40—45° С. Более эффективна мелкодисперсная сажа, содержащая больше Hj [89J [c.473]

Дихлорэтан является исходным сырьем для синтезов многих органически веществ, как-то этиленгликоля (применяемого в качестве противозамерзающего средства в радиаторах двигателей, в качестве заменителя глицерина и т. д.), эфиров гликоля, аминов, хлористого винила и др. Кроме того, дихлорэтан применяется в качестве антисептика, дезинфицирующего средства и инсектисида. [c.256]

Этилбензол полностью используется как сырье для получения стирола, применяемого в производстве полистирольных пластмасс, бутадиенстирольных каучуков и смол и стиролизован-ных алкидных смол. Дихлорэтан является важным исходным материалом для производства полихлорвинпловых пластмасс, а также используется как компонент этиловой жидкости основной компонент этиловой жидкости — тетраэтилсвинец получается из хлористого этила, который в свою очередь также может быть получен из этилена. Глицерин, ежегодное потребление которого в Великобритании оценивается сейчас примерно в 30 ООО т, является одним из многоатомных спиртов, применяемых в производстве алкидных смол для лакокрасочной промышленности. Значительные количества его используются для производства прозрачного упаковочного материала на основе ацетата целлюлозы (целлофана) и для других производств, в том числе для производства взрывчатых веществ и увлажнителей. Ацетон является исходным продуктом для получения метакрилатных смол. Ацетон находит весьма разнообразные применения. Во многих случаях он употребляется в качестве растворителя, например для растворения ацетилцеллюлозы. Ацетон служит основой для производства многих других растворителей — метил-изобутилкетона, метилизобутилкарбинола, гексиленгликоля. Этиленгликоль используется главным образом как антифриз, хотя [c.72]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Matter 1 предложи.г гидролдаовать дихлорэтан нагреванием его в герметически закрытом аппарате с водным раствором бикарбоната щелочного металла в ттрисутствии л>истовой меди как катализатора. Так например 100 ч. (весовых) дихлорэтана нагревают с раствором 180 ч. бикарбоната натрия в 1900 ч. воды 8 автоклаве в течение 6 час. при 130—140°. Жидкость во время процесса непрерывно перемешивают. Листовая медь применяется при этом как катализатор. После охлаждения жидкость нейтрализуют (например соляной кислотой), упаривают к подве ргают фракционной перегонке. Таким путем получают 50—55 вес, частей этиленгликоля. [c.550]

Этиленгликоль, содержащий две гидроксильные группы, реагирует с пятихлористым фосфором, давая дихлорэтан . С хлорангидридами органическик кислот 1,2-гликоли реагируют с образованием сложных эфиров соответствующих хлоргидринов В случае этиленгликоля и хлористого ацетила эту реакцию можно представить так [c.557]

Путем обработки концентрированной соляной кислотой при 148— 160 этиленгликоль частично превращается в этиленхлоргидрин -, но при 200° или при нивших температурах, в присутствии хлористого водорюда, образуется главным образом дихлорэтан . [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология