Окись с дихлорэтаном

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Из этилена—этиловый спирт, окись этилена, этиленгликоль, ацетальдегид, уксусный ангидрид и уксусная кислота, полиэтилен, хлористый этил, дихлорэтан, полихлорвиниловая смола, этилбензол, стирол и др. [c.296]

СДЯВ Аммиак, аммиачная вода (25%-ная), дихлорэтан, крезол, метанол, нитробензол, нитро- и аминосоединения ароматического ряда, окись углерода, синильная кислота, сероводород, тетраэтилсвинец, фенол, хлор, четыреххлористый углерод, этиловая жидкость дымящие кислоты [c.541]

Хроматографию твердых парафиновых углеводородов, регенерированных из карбамидного комплекса, проводили в трехсекционной стеклянной колонке высотой 3 м. Высота каждой секции 1 м диаметры верхней 20, средней 15 и нижней 8 мм. Адсорбентами служили активированные силикагель крупнопористый, березовый уголь и окись алюминия. В качестве десорбирующих жидкостей применялись дихлорэтан, н-гексан, петролейный эфир, ацетон, бензол, этиловый эфир и их смеси. Адсорбенты загружали в такой последовательности активированный уголь (120 г), окись алюминия (120 г) и силикагель (50 г). Самый верхний слой колонки составляла смесь парафина с силикагелем (4,8 г парафина и 10 г силикагеля). Результаты хроматографирования и свойства полученных узких фракций парафина приведены в табл. 15. [c.87]

Больше всего внимания было уделено подбору катализаторов для прямого окисления этилена в окись этилена. Хотя заменители серебра и были найдены, серебро продолжает оставаться основной составной частью промышленных контактов. Запатентовано настолько большое число методов получения и активации катализаторов и предложено так много различных активаторов и носителей, что очень трудно выбрать из них наилучшие. Имеются предложения применять для подавления реакции полного окисления пары некоторых органических веществ, вводимые непрерывно в реактор вместе с исходной газовой смесью. В числе этих веществ упоминаются дихлорэтан [6], тетраэтилсвинец и другие антидетонаторы [7]. [c.159]

Последнюю операцию производят либо действием на дихлорэтан концентрированного раствора щелочи при 50—60° С, либо пропуская пары дихлорэтана над катализатором (активированный уголь, окись алюминия) при 240—350° С. [c.100]

Конденсирующаяся в обратном холодильнике 7 большая часть воды стекает обратно в омылитель, а окись этилена и дихлорэтан в виде его азеотропной смеси с водой поступают в конденсатор 9, охлаждаемый водой. [c.292]

Ряд газо- и парообразных веществ (кислород, углекислота, азот, сероводород, окись углерода, сероуглерод, дихлорэтан, анилин, бензин, бензол и др.) может поступать в организм через неповрежденную кожу и вызывать развитие интоксикации. Совершенно очевидно, что применяющиеся в настоящее время меры защиты от попадания в организм указанных веществ путем предохранения только органов дыхания являются недостаточными. Необходимо также применять и различные способы защиты кожи (в частности, спецодежду). [c.288]

Далее дихлорэтан дегидрохлорируют при 550—600° С в присутствии катализатора (активированный уголь, окись алюминия) [c.254]

В большинстве случаев для одного и того же ПАВ установлен химический и физический характер адсорбции на новерхности твердой фазы [6, 8], что не учитывалось в работе [9]. При этом величина хемосорбированного количества модификатора не зависит от природы исследованных растворителей (толуол, ацетон, дихлорэтан, бутила-цетат) в отличие от физически адсорбированной части [10]. На исследованных нами объектах (рутил, анатаз, окись цинка, железная лазурь) было установлено, что в ряде случаев активных центров не достаточно для полного покрытия поверхности хемосорбированным монослоем и что оно часто не осуществляется даже при наличии обоих видов адсорбции данного ПАВ, а только при чисто физической его адсорбции (спирты) [6, 7]. Поэтому определения удельной поверхности порошков по адсорбции различных ПАВ часто приводили к неправильным оценкам. [c.348]

Этиленхлоргидрин —> Окись этилена Этиловая жидкость 1,2-дихлорэтан—Бинилхлорид [c.279]

На полученный раствор воздействуют 10%-ной суспензией известкового молока, которая сначала нейтрализует содержащуюся в послереакционной смеси соляную кислоту, а затем реагирует с хлоргидрином. Окись этилена подвергают дистилляции, освобождая ее от таких примесей, как вода, дихлорэтан, хлоргидрин, ацетальдегид (изомер окиси этилена). Из оставшейся смеси можно было бы регенерировать Са(0Н)2 и СЬ, но процесс этот трудоемкий и нерентабельный. [c.378]

Число теоретических тарелок во всех случаях определяли на смеси бензол - дихлорэтан при полном возврате флегмы и нагрузке от 100 до 180 мл/ч в зависимости от диаметра копонны. Дпя атмосферных колонн ВЭТТ дпя разных насадок ока алась равной 1,33-5,4 см, т. е. лежит в указанных выше пределах, которые имеют лучшие насадки. Насадки вакуумных колонн имеют значительно большие ВЭТТ - 10-23 см, что объясняется их меньшими удельными поверхностями и ху1Ш1ими условиями распределения жидкости и контакта ее с парами. [c.110]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Предложены различные модификации серебряного катализатора. В качестве носителя используют пемзу, силикагель, окись алюминия и карборунд. Для повышения селективности в катализатор вводятся добавки сурьмы, висмута, окиси бария и др. Для частичного подавления реакций глубокого окисления в исходную газовую смесь добавляют галогенные соединения, например дихлорэтан или другие хлор- и серусодержащие органические соединения, в количестве сотых долей от содержания этилена в смеси. [c.204]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Промышленное окисление пропана и бутанов проводится в США на заводе Бишеп (В1зсЬор). Проводится здесь также и промышленное окисление этилена в окись этилена. Катализатором является серебро на носителе температура реакции 200— 300° окись этилена из отходящего газа сорбируется водой. Этилен обычно берется сильно разведенный инертными газами или воздухом нередко к нему добавляются дихлорэтан или тетраэтилсвинец, как вещества, подавляющие детонацию. Имеется патент [20] на интересный метод окисления пропилена в акролеин. Пропилен при 50—60° пропускается через кислый раствор сульфата окиси ртути, около 20% пропилена при этом реагирует, образуя с хорошим выходом акролеин, выделяющийся при подогреве до 100" [c.465]

Для всех бензинов независимо от их химического состава и происхождения наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении ТЭС октановое число бензинов увеличивается незначительно, поэтому добавлять ТЭС к бензинам в больших количествах экономически невыгодно. Основным продуктом сгорания ТЭС является окись свинца, которая отлагается на стенках камер сгорания в виде твердого серого налета. Поэтому ТЭС добавляют к бензинам в смеси с так называемыми выносителями. Наиболее эффективные выНосители — органические соединения брома и хлора (бромистый этил, дибромэтан, дихлорэтан и Др.). Продукты разложения выносителя реагируют с продуктами окисления свинца с образованием летучих галоидсвинцовых соединений, которые вын0 ЯTJ Я из камер сгорания двигателя вместе с [c.288]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, произ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилеи, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилеиа, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогеиирование, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

Предложены различные методы производства гликолей из раз личного сырья. В настоящее время исходными материалами для получения этиленгликоля являются дихлорэтан, этиленхлоргид-рин и окись этилена. [c.149]

Из верхней части колонны 5 отбирается товарная окись этилена при концентрации не ниже 99%, а кубовый остаток из этой колонны переводят в колонну 6, где отгоняются ацетальдегид и остатки окиси этилена. Смесь этих продуктов поступает в колонну 7. Продукт, отбираемый из верхней части колонны 7 (окись этилена с небольшим количеством ацетальдегида), возвраш,ается в колонну 5, а из нижней части колонны 7 отбирается ацетальдегид. Кубовый остаток колонны 6 (смесь дихлорэтана, р,р -дихлорди-этилового эфира и водного раствора этиленхлоргидрина) поступает на дальнейшую переработку водный раствор этиленхлоргидрина возвраш,ается в омылитель, а дихлорэтан-сырец очиш,ают и перегоняют с целью выделения товарных дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.182]

С нашей точки зрения вызывает сомнение правомерность объяснения быстрого снижения сопротивления деформации под действием жидкой среды длительным процессом диффузионного заполнения молекулами среды аморфных прослоек в структуре полиэтилена. Для уточнения механизма проникания жидкой среды в кристаллический полимер при деформации мы выбрали такую систему полимер—жидкость, в которой скорость диффузионного проникания жидкости в ненапряженный полимер очень мала. Исследовали ползучесть пленки из фторопласта-42 в контакте с жидкостями различной химической природы 1,2-дихлорэтан, бензол, четыреххлористый углерод, пентан, гексан, октан, декан. Использованные жидкости, перечисленные выше в порядке увеличения мольного объема, не вызывают набухания пленки более чем на 0,5% в течение времени, необходимого для оценки величины Окр при ползучести. Изучение сорбционных процессов при растяжении пленок показало, что для фторопла ста-42, так же как и для стеклообразных фторопластов-32Л и ЗМ, характерно проникание некоторого количества жидкой среды в шейку [82]. Однако, в отличие от стеклообразных фторопластов, критическое напряжение Ок р и е акс фторопласта-42 не зависят от фазовых параметров жидкости и имеют почти одинаковые значения в таких различных жидкостях, как 1,2-дихлорэтан, бензол и пентан. Эффективность [c.171]

Веществами, изменяющими селективность серебряного катализатора по отношению к реакциям окисления этилена в окись этилена и медного контакта при окргслении пропилена в акролеин являются дихлорэтан, тетрахлорэтилеп, амилендихлорид, хлорбензол, хлор-нафталин, хлористый тиопил, хлористый сульфурил и др. Селективность процесса окисления этилена в окись этилеиа повышается па 20—25%, а окпсления пропилена в акролеин на 10—20%. [c.188]

АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО, состоит гл. обр. иэ Na-солей сульфоэфиров рицинолевой к-ты содержит также др. орг. в-ва, ок. 23% (по массе) воды. Вязкая прозрачная жидк. от желтого до темно-коричневого цв. раств. в воде, сп., эф., ССЦ, дихлорэтане. Получ. сульфатированием техн. касторового масла концентриров. НзЗО с послед, нейтрализацией (обычно р-ром NaOH). Эмульгатор для жирующих в-в в кожев. пром-сти, смачиватель, выравниватель в текст, пром-сти, компонент авиважных и замасливающих композиций. [c.21]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая к-та 2,4,6-трини-тро-1-оксибензол),- желтые крист. Гпл 122—122,5 °С, <к п 195 °С/2 нм рт. ст.. Граял ок. 200 °С раств. в воде (1,22% ), СП. (4,91% ), эф. (1,43% ), бензоле, ацетоне, витро( нзоле, метаноле, уксусной к-те, дихлорэтане, пиридине, H I3, хуже — в СЗ2, ССЬ. Взрывается при детонации, в контакте с металлами и их оксидами, при ударе в трении, нагревании ок. 300 С Гвсп 300— [c.593]

Окись этилена (I), тетрагидрофуран (II), 1-аллилокси-2,3-эпок-сипропан (III) Полиэфир ВРз- 0( jH6)a— этиленгликоль в дихлорэтане, в атмосфере Nj, I II III = 4 5 1 (мол.). Мол. вес полиэфира 2500—3000 [285] [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Окись с дихлорэтаном: [c.560] [c.304] [c.394] [c.21] [c.78] [c.593] [c.640] [c.287] [c.559] [c.559] [c.538] [c.538] [c.213] [c.290] [c.497] [c.181] [c.41] [c.53] [c.181] [c.181] [c.78] [c.640] [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология