Метакриловая кислота, метиловый эфи полимеризация

Напишите структурную формулу метакриловой кислоты. Какое соединение получается при взаимодействии ее с метиловым спиртом. Напишите уравне ние реакции. Составьте схему полимеризации образующегося при этом про,1укта. [c.409]

Полиакрилаты. Особое значение среди полимеров производ гых акриловых кислот имеют продукты полимеризации метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот СН.чСО С Нз и С1 г.СОгСзНз. Полиметилметакрилат и полиметилакрилат—твер- [c.379]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Примером высокомолекулярного соединения, полученного полимеризацией, может служить органическое стекло— плексиглас, представляющий собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты — цолиметилметакри-лат [c.154]

Написать структурную формулу метакриловой кислоты. Какое соединение получается при ее взаимодействии с метиловым спиртом Написать уравнение реакции. Составить схему полимеризации образующегося продукта. [c.98]

Объектами исследования в работах Тонга и Кеньона были ме-тилметакрилат, эфиры а-метакриловой кислоты (метиловый, бутиловый, циклогексиловый, фениловый и бензиловый), метилакрилат, венилацетат, акрилнитрил, стирол и другие соединения. Катализатором полимеризации являлась перекись бензоила. [c.102]

Суспензионную полимеризацию эфиров акриловой и метакриловой кислот проводят в водной, среде в присутствии инициаторов, растворимых в воде мономеров. Метод применяется при полимеризации низших эфиров метакриловой кислоты (метилового, этилового) и эфиров акриловой кислоты. Полимер об- [c.218]

Большое практическое значение имеют эфиры акриловой и метакриловой кислот. Продукты полимеризации метиловых эфиров этих кислот являются технически ценными материалами. Получение полимера метилового эфира метакриловой кислоты можно выразить схемой [c.348]

Возможность полимеризации иод влиянием тепла установлена и для метилового эфира метакриловой кислоты. При 70° образуется 0,0081% полимера в час, степень пЛшмеризации такого полимера составляет 25 ООО. При 130° скорость полимеризации возрастает до 0, 25% в час, но степень полимеризации снижается до 6500. Еще более ничтожна скорость термической активации бутадиена, изопрена, акриловой кислоты. Наблюдаемую полимеризацию нельзя полностью приписать только действию тепла, так как даже следы кислорода, оставшиеся в системе, могут способствовать инициированию этой реакции. [c.93]

Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты может протекать под действием света, температуры и катализаторов, например перекиси бензоила, перекиси водорода, персульфата аммония. Полиметилметакри-лат — твердое, термопластичное, прозрачное вещество, не разбивающееся при ударе. Молекулярный вес его 200 000 и выше. Нагретый до 100—150° С, он делается очень пластичным. При более высокой температуре происходит деполимеризация с образованием исходного жидкого продукта — метилового эфира метакриловой кислоты. [c.154]

Опыт 4. Полимеризация метилметакрилата. Налить в чистую пробирку 1 (рис. 36) 2—3 мл метилового эфира метакриловой кислоты. Прибавить несколько мелких крупинок перекиси бензоила (0,01—0,03 г). Закрыть пробирку пробкой 2 с длинной вертикальной трубкой 3 в качестве воздушного холодильника. Нагреть на водяной бане 4 при температуре около точки кипения воды (90—95° С). Через некоторое время жидкость в пробирке густеет и минут через 15—20 почти затвердевает. Охладить пробирку. Разбить ее (обернув предварительно полотенцем) и извлечь стерженек полимера. Составить уравнение полимеризации метилметакрилата. [c.155]

Напишите схемы полимеризации а ) метилового эфира акриловой кислоты б) метилового эфира метакриловой кислоты. Укажите практическое значение образующихся полимеров. [c.53]

СТЕКЛО ОРГАНИЧЕСКОЕ (плексиглас) — прозрачная бесцветная пластическая масса, образующаяся при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты СН2=С (СНз)—СООСН3. Легко поддается механической обработке. Применяется как листовое стекло в авиа-и машиностроении, для изготовления бытовых изделий, средств защиты в лабораториях и др. [c.237]

Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]

Широко известное органическое стекло, или плексиглас, получается при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, или метилметакрилата, в присутствии катализатора (перекись бензоила) [c.61]

Полиметилметакрилат (плексиглас, органическое стекло) — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты — метилметакрилата (бесцветной жидкости, кипящей при 100,3" С) [c.387]

Метиловый эфир метакриловой кислоты можно сохранять длительное время, добавив к нему небольшое количество гидрохинона, являющегося ингибитором полимеризации. [c.707]

ЖЕМЧУЖНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.791]

Стекло органическое — прозрачная бесцветная пластическая масса, получаемая полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты СН2=С(СНз)СООСНз, иногда стирола. Легко поддается механической обработке. Применяют как листовой материал в авиа- и машиностроении и для изготовления бытовых изделий. Иногда С. о. называют плексигласом. [c.127]

Использование изотопов при изучении полимеризации ви-нильных соединений описано Бевингтоном [3]. Полагают, что полимеризация винильных мономеров протекает по радикальному механизму и может быть инициирована свободными радикалами. Если прервать процесс полимеризации, катализируемой перекисями (свободные радикалы), до его завершения, то не.пьзя обнаружить продуктов полимеризации с промежуточным молекулярным весом. Если в качестве катализатора применять трехфтористый бор, то можно выделить продукты различной степени полимеризации. Очевидно, при термическом разложении динитрилов азо-бис-(алифатических) кислот образуются радикалы [2, 4], большая часть которых инициирует образование полимерной цепи, а обрыв цепи [5] происходит в результате связывания двух таких растущих цепей. Сравнением молекулярного веса, определенного осмотическим путем, и количества меченых инициирующих остатков в случае полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты [6] показано наличие меченых атомов у обоих концов цепи. [c.559]

Полиметилметакрилат. Этот синтетический полимер производят радикальной полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты. Наибольшее значение имеет полимеризация в массе индивидуального вещества, при которой получается прозрачный полимер, обладающий большей оптической прозрачностью, чем стекло, и используемый в [c.724]

Полиметилметакрилат — линейный термопластичный полимер, получаемый полимеризацией метилметакрилата (метилового эфира метакриловой кислоты) [c.145]

Получение. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты га СН2=С(СНз) (СООСНз) —> (—СНа—С(СНз) (СООСН3)—]п Процесс проводят обычно способом полимеризации в массе. [c.581]

В соответствии с большой скоростью роста цепи энергия активации низка (около 6 ккал/моль). В то лее время из сравнительно малого PZ-фактора Аррениуса (около З-Ю ) можно сделать вывод о значительных пространственных требованиях для гладкого протекания реакции (см. стр. 112).Так,для полимеризации пространственно затрудненного метилового эфира метакриловой кислоты найден PZ-фактор лишь около Э-Ю . [c.557]

Полиметилметакрилат — (органическое стекло) — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде стекол листовых (10 марок) и светотехнических (18 марок), а также порошков для прессования. и литьевых термопластов марок ЛП и Л ПТ. Механические и некоторые физические свойства приведены в табл. 3.2. [c.153]

Богданова, Шостаковский и Красильникова [427] исследовали ионную полимеризацию и сополимеризацию простых виниловых эфиров циклогексанола, р-декалола и р-нафтола. Они нашли, что указанные выше эфиры по своей реакционной способности могут быть расположены в следующей последовательности винилбутиловый > винил-Р-декалиловый > винилциклогексило-вый > винилфениловый > винил-Р-нафтиловый. 11олучены сополимеры этих эфиров с метиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. , > [c.449]

Кратко рассмотрен химизм получения метилового эфира а-фторакриловой и а-фторметакриловой кислот и других фторированных мономеров и полимеров указанные полимеры обладают высокими температурами размягчения 99 , 3999 Имеются работы, посвященные изучению процесса полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты 4ооо- 08 Исследованы условия полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты (от метилового до изоамилового) и свойства полученных полимеров Полимеризацию проводили в блоке (под влиянием дневного и УФ-света, нейтронов, Y-лучей, нагревания), в растворах и эмульсии. Полимеры эфиров а-хлоракриловой кислоты более термостойки, имеют более высокие температуры размягчения, чем соответствующие полимеры эфиров метакриловой кислоты кроме того, полимер метилового эфира а-хлоракриловой кислоты огнестоек и устойчив к растрескиванию и обладает лучшими механическими свойствами [c.624]

По данной схеме в присутствии метилового спирта получается Метиловый эфир метакриловой кислоты, называшый м е т и л м е-такрилатом. Этот эфир, как и другие акрилаты, при полимеризации или сополимеризации образует стекловидные полимеры (органические стекла) с весьма ценными техническими свойствами. [c.185]

Обычно для полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты по этому способу применяется смесь воды с каким-либо воднорастворимым органическим растворителем. При этом количество воды берется такое, чтобы мономер оставался в растворе. Например, метилметакрилат растворяется в смеси воды и метанола, причем последние берутся приблизительно в соотношении 70 30. К полученному раствору добавляется 0,5—1% перекиси бензоила в качестве катализатора. Полимеризация проводится в аппарате, снабженном мешалкой и паровой рубашкОй для обогрева. Оптимальной температурой для проведения процесса считается 65°. По мере хода реакции полимер выпадает в твердом виде и отфильтровывается, а в аппарат добавляется новое количество мономера и перекиси бензоила. Соотношение между мономером и растворяющей водно-метанольной смесью реко-390 [c.390]

Путем полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты получают органическое стекло (плексиглас). Напишите схему образования этого полимера. [c.166]

Полимеры эфиров метакрнловой кислоты. При полимеризации сложных эфиров метилового спирта и метакриловой кислоты получают твердые прозрачные смолы, похожие на стекло. Их часто называют органическим стеклом или плексигласом. Схематически реакцию можно изобразить так [c.326]

Наиболее известен полимеризованный метиловый эфир метакриловой кислоты — полиметилметакрилат, получаемый блочной полимеризацией мономера. [c.107]

Сополимер метилметакрилата со стиролом (сополимер МС) представляет собой продукт совместной полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты и стирола. Выпускается в виде кусочков дробленой массы. Растворяется в ацетоне, дихлорэтане, хлороформе. [c.380]

Полиакриловыми смолами называются полимеры акриловой кислоты СНз==СН—СООН, метакриловой кислоты СНз=С(СНу)—СООН, а также сложных эфиров, солей, нитрилов, амидов и галоидопроизводных этих кислот. Все эти соединения способны полимеризоваться благодаря наличию двойной связи. Наибольшее значение имеют метиловые эфиры акриловых кислот — метакрилат СН2=СН—СООСНд и метилметакрилат СН.з=С(СН)д—-СООСНд, а также акрилонитрил СНз=СН—СМ. Эти мономеры — бесцветные жидкости, образующие при полимеризации прозрачные стеклообразные продукты. Полимеризация происходит под действием тепла, света и перекисных катализаторов. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология