Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рефрактометрическое определение

    Из физико-химических методов для количественного экспресс-анализа лекарственных форм применяют рефрактометрию. Этот метод пригоден для определения лекарственных веществ в концентратах, жидких и растворимых в воде сухих лекарственных формах, содержащих один или два ингредиента, а также для определения концентрации этилового спирта в водно-спиртовых растворах. Обязательным условием выполнения рефрактометрических определений является соблюдение температурного режима. Обычно определения выполняют при 20 °С. При небольших отклонениях температуры (на 5—7 °С) можно вводить поправку с помощью несложных расчетов. [c.251]


    Авторами было проведено сопоставление методов FTM S 5327 и рефрактометрического определения метилцеллозольва (PFA-55 MB) в искусственно приготовленных образцах топлива Т-7. Полученные данные (табл. 13) показывают, что хотя рефрактометрический метод и привлекает своей простотой и малой продолжительностью анализа, но значительно уступает бихроматному методу в точности. [c.196]

    Солюбилизация имеет важное значение в технологии лекарств, а также в механизмах фармакологического действия. Методы определения солюбилизирующей способности ПАВ основаны на том, что при растворении углеводорода изменяются некоторые свойства раствора показатель преломления, мутность, электрическая проводимость и др. Например, показатель преломления возрастает по мере растворения углеводорода и достигает наибольшего и постоянного значения при образовании насыщенного раствора. Эта зависимость легла в основу рефрактометрического определения точки насыщения растворов ПАВ углеводородом. Ее находят по резкому излому прямой. Этой точке соответствует объем углеводорода, солюбилизированного раствором ПАВ при насыщении. [c.185]

    Работа 1. Рефрактометрическое определение спирта [c.243]

    Объясните принцип рефрактометрических определений. [c.128]

Рис. 66. Калибровочные кривые для рефрактометрического определения. Рис. 66. <a href="/info/13387">Калибровочные кривые</a> для рефрактометрического определения.
    Хойт [229] предложил рефрактометрический способ для суммарного количественного определения ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки. Однако Добрянский считает, что рефрактометрическое определение содержания ароматических углеводородов в бензине не может претендовать на точность больше 1—2% (абсолютных), т. е. содержание 1% ароматических углеводородов в бензине может быть не открыто. [c.488]

    Для построения калибровочного графика при рефрактометрическом определении глицерина отмерены следующие объемы воды и глицерина и определены показатели преломления полученных смесей  [c.80]

    Построить калибровочный график для рефрактометрического определения содержания глицерина (в вес. %) в воде, если плотность глицерина 1,26. Определить содержание глицерина в смесях, показатель преломления которых 1,4050 и 1,4580. [c.80]


    Рефрактометрическое определение. Для быстрого определения концентрации соли калия в растворах мож но измерять их показатели преломления. Метод пригоден при условии, что в растворе содержится только одна соль. Такие случаи могут встретиться, например, при анализе растворов [c.121]

    Разработан [205, 206] метод бумажной хроматографии для качественного определения типа полимера по продуктам пиролиза. Тараненко [207] использовал пиролизат для рефрактометрического определения типа полимера в некоторых резинах. [c.85]

    Описан кинетический метод определения магния, основанный на осаждении его в виде труднорастворимого соединения с бриллиантовым желтым [453]. Метод может иметь ограниченное практическое применение, так как определению магния мешают даже щелочные металлы, кроме того мещают Ва, Ъп, Со, N1 и Мп. Предложено автоматическое рефрактометрическое определение магния в карналлитовых остаточных щелоках [1120]. Показана возможность одновременного рефрактометрического определения Mg и Са в одном растворе [949]. Об определении Mg (ОН)а в смеси с MgO методом инфракрасной спектроскопии см. в [15]. [c.194]

    Предложен и более быстрый способ анализа сероуглерода-сырца, основанный на рефрактометрическом определении, разработанный Левитом и Сорокиным [1]. С повышением содержания серы в сероуглероде показатель преломления раствора закономерно увеличивается. Температурный коэффициент показателя преломления растворов серы в сероуглероде - = — 0,00079. [c.211]

    Рефрактометрическое определение солюбилизации. Метод, предложенный А. И. Юрженко, основан на том, что коэффициент рефракции раствора возрастает по мере увеличения количества коллоидно растворенного в нем углеводорода, достигая наибольшего и постоянного значения при образовании раствора, насыщенного углеводородом. [c.151]

    Если кривые показателей преломления имеют экстремум или значительную кривизну, то точность рефрактометрического анализа будет существенно зависеть от концентрации. На участках, где производная от показателя преломления по концентрации мала (по абсолютной величине), точность рефрактометрических определений будет низкой (участок АВ на рис. 4). Зато на участке СВ точность будет более высокой, чем можно было бы ожидать на основании разности показателей преломления компонентов. Таким образом, может оказаться, что рефрактометрический анализ в данной системе возможен или целесообразен лишь в ограниченной области концентраций. Например, анализ спиртоводных смесей рефрактометром дает высокую точность при не слишком больших концентрациях спирта (до 50—60%), а более концентрированные растворы целесообразнее анализировать по плотности. [c.36]

    Рефрактометрические определения чистоты, идентификация и исследование строения вещества [c.109]

    Процесс рефрактометрического анализа сравнительно прост. Специальной подготовки вещества не требуется, за исключением отдельных случаев например, иногда растворы необходимо предварительно осветлить, при анализе некоторых растворов требуется удаление тех или других компонентов, мешающих рефрактометрическому определению. [c.130]

    Рефрактометрическое определение констант диссоциации комплексных соединений. [c.553]

    Реже встречаются случаи анализа смесей двух сложных компонентов. Примерами могут служить рефрактометрическое определение канифоли в живице, рассматриваемой как раствор канифоли в скипидаре [83], а также определение минерального масла в неочищенном парафине [38]. [c.48]

    Анализ трехкомпонентных и более сложных газовых смесей производится, как и в случае жидкостей, сочетанием рефрактометрических определений с измерением других физических свойств, с химическим анализом или же методом извлечения. В последнем случае интерферометрические измерения выполняются до и после удаления определяемого компонента, которое может осуществляться как химическими реагентами, так и подходящими адсорбентами (например, активированным углем). Примерами таких определений могут служить хорошо разработанные методики интерферометрического исследования обмена веществ при дыхании [182] и анализа газов коксобензольного производства [176, 181, 184, 186]. [c.55]

    С. С. Бацанов, Кристаллография, 2, 268, 1957 (рефрактометрическое определение строения комплексных соединений кобальта). [c.362]

    Для анализа сырого дивинилбензола до сих пор применялись различные аналитические методы, как например, четкая ректификация с последующим рефрактометрическим определением отдельных фракций. Однако они не давали желаемого успеха. [c.181]

    Из таблицы видно, что величина Пв щелочных растворов. карбоновых кислот, вне зависимости от концентрации, колеблется в пределах от 1,3620 до 1,3645 присутствие карбоновых кислот в смеси с фенолами мещает рефрактометрическому определению последних. [c.144]

    Воронков М. Г. Рефрактометрическое определение числа циклов в углеводородах. ЖАХ, 1949, 4, вып. 5, с. 259—266. Библ. 21 назв. 6804 [c.265]


    Низовкин в. К. и Охрименко О. И. Исследование применимости поляриметрического и рефрактометрического определения сахаров в древесных гидролизатах. Тр. Всес. [c.295]

    Как указывалось выше, для того чтобы границы при электрофорезе были стабильны в поле тяжести, нужно работать при достаточно высокой весовой концентрации исследуемого веш,ества. В то же время эквивалентная концентрация последнего должна быть как мон но меньше по сравнению с концентрацией буфера — иначе невозможны точные измерения. Таким образом, фронтальный метод особенно удобен для исследования белков, эквивалентный вес которых очень велик, особенно вблизи изоэлектрической точки (р1). Кроме того, малый коэффициент диффузии макромолекул приводит к сравнительно небольшому размыванию границ даже при длительных опытах. Для малых ионов метод непригоден из-за их большого коэффициента диффузии и малого эквивалентного веса, а главное потому, что инкремент показателя преломления у них не от.личается от инкремента ионов буфера. Это делает невозможным сколько-нибудь точное рефрактометрическое определение концентрации. [c.62]

    РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ В СМОЛЯНЫХ ФРАКЦИЯХ [c.166]

    Приведем пример расчета результатов анализа при рефрактометрическом определении органических осиований. [c.181]

    Продолжительность рефрактометрического определения органических оснований около 3 час. Продолжительность обычно применяемого весового метода определения оснований около трех рабочих дней. Расход реактивов при рефрактометрическом методе в несколько раз меньше, чем при весовом. [c.181]

    Судя но тому опыту, кото )ый был накоплен па наших толуоловых заводах, рефрактометрическое определение ароматических углеводородов в бензине никак не может претендовать на точность больше 1—2% абсол., т. е. примесь в 1% в бензине может бьггь не открыта. [c.147]

    В отличие от таких оптических свойств, как поглощение веществ в той или иной области спектра, зависимость между изменением показателя преломления и ковдентрацией вещества в растворс в малой степени определяется химическим строением растворенного сорбата, что делает принцип рефрактометрического определения универсальным, но не слишком чувствительным. Рефрактометр реагирует на весь поток в целом, кгисгрируя суммарный показатель преломления в измерительной ячейке относительно показате- [c.256]

    Смит 1 описал приготовление тригидрата перхлората бария и его применение в качестве осушителя. Рефрактометрическими определениями установлено, что коэффициенты преломления кристаллов тригидрата равны 1,533 и 1,532, а молекулярная рефракция составляет 41,60 сж . Описано приготовление безводного перхлората бария и его использование в качестве осушителя и поглотителя аммиака. Аммиакаты перхлората бария подробно изучены Смитсом , измерившим их равновесные давления диссоциации при различных температурах (табл. 20). [c.50]

    Кроме самого показателя преломления, в химии используется ряд более сложных функций, к которым относятся различные выражения для рефракционной дисперсии и разные виды формул удельной и молекулярной рефракции. Каждая из этих величин имеет свои особенности, которые должны учитываться при ее практическом использовании. Так, например, точный рефрактометрический анализ двойных систем основывается, как правило, на употреблении показателя преломления, а применение для этой цели рефракционной дисперсии или удельной рефракции практически бесполезно. В то же время дисперсия и удельная рефракция с успехом используются в анализе сложных углеводородных смесей, где измерения одного только показателя преломления недостаточно. Показатель прело у1лення служит важным критерием чистоты вещества, но молекулярная рефракция и дисперсия для этой цели мало пригодны. Однако для рефрактометрического определения строения органических соединений именно эти последние константы особенно удобны. [c.7]

    В таких случаях возможно непосредственное рефрактометрическое определение концентрации одного из компонентов и суммарного содержания остальных совершенно так же, как при анализе двукомпонентных растворов. Именно так определяют, например, при океанографических исследованиях соленость морской воды [29, 30]. [c.48]

    Расчет результатов рефрактометрического определения оргаыи- еских оснований в широких фракциях может быть произве деи по среднему коэфициенту [c.178]

    Из работ 1860—1900 гг. надо особо отметить обширные исследования по рефрактометрическому определению состава и строения химических соединений Ландольта, Брюля, Гладстона и профессора Казанского университета И. И. Канонникова. В начале нашего века много работали в этой области Ауверс и Эй-зенлор, данные которых сохраняют свое значение и широко используются. Из различных рефрактометрических констант особенно часто использовались в этих работах молекулярная рефракция и дисперсия как величины, практически свободные от влияния температуры, давления, агрегатного состояния и характеризующие свойства молекул. [c.67]

    Бинарную смесь метилформнат — изопропиловый спирт вследствие, значительной разницы показателей преломления веществ, ее составляющих, анализировали рефрактометрически. Определение содержания окиси пропилена было основано на быстром взаимодействии эпоксидной группы о-тетраэтилами1юбромияо,м и на последующем взаимодействии полученного четвертичного аммония с хлорной кислотой [7]. [c.49]

    Мелешко П. С. Рефрактометрическое определение стехиометрически связанной воды в гидрогелях по второму варианту метода третьего компонента. Изв. Крымск. пед. ин-та, 1948, 13, с. 113—123. 4781 [c.187]

    Вечер А. С. Рефрактометрическое определение спирта и сахара в винах и их применение при контроле производства шампанского. Тр. Краснодарск. ин-та пищ. пром-сти, 1948, вып. 3, с. 245—264. 6865 Вечер А. С. Способ определения витамина А. Описание изобретения к авт. свидетельству W 76317 (1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, [c.264]

    На основе проведенной работы была составлена следующая методика рефрактометрического определения органических осаова-ний во фракциях смол гюлукоксовашш углей. [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Рефрактометрическое определение: [c.122]    [c.26]    [c.361]    [c.361]    [c.361]    [c.532]    [c.297]    [c.122]   
Смотреть главы в:

Методы исследования состава эластомеров -> Рефрактометрическое определение


Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте