Спирт, определение рефрактометрическое

То же ф) и-Октиловый спирт, н-дециловый спирт. Определение 1) Фронтальная 2) Этил, спирт 3) Акт. уголь 4) Этил, спирт 5) Рефрактометрический 46 [c.238]

Для разбавленных растворов показатели преломления можно считать аддитивными. С помощью рефрактометра Аббе или рефрактометра погружения можно произвести точный анализ смеси ЭТИЛОВОГО спирта (nff = 1,35941) и бензола = 1,49790) 1%-ный раствор бензола может быть проанализирован с точностью до 0,1%. Примесь ЭТИЛОВОГО спирта в йодистом этиле можно определить со значительно большей точностью. Показатели преломления этилового спирта и йодистого этила отличаются друг от друга на 0,56512. С помощью рефрактометра Аббе можно обнаружить ОДНУ часть этилового спирта в 2500 частях йодистого этила. С другой стороны, рефрактометрические методы оказываются почти бессильными при определении этилового спирта в этиловом эфире. Системы, не подчиняющиеся строго закону РаУЛя, МОГУТ обнаруживать некоторые аномалии, которые обесценивают значение показателя преломления при концентрациях, превышающих несколько процентов. Данные Карра и Риддика [388] свидетельствуют о том, что показатель преломления системы метиловый спирт — вода весьма мало характеризует эту систему. [c.258]

Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия) основан на зависимости показателя преломления света от состава системы. Такую зависимость устанавливают путем определения показателя преломления для ряда стандартных смесей растворов. Предварительно по экспериментальным данным строят градуировочный график в координатах состав смеси—показатель преломления затем по градуировочному графику определяют показатель преломления раствора неизвестного состава. Метод рефрактометрии применяют для количественного анализа бинарных, тройных и разнообразных сложных систем растворов. Примером бинарных систем являются водные растворы спиртов, сахаров, глицерина, кислот, оснований, солей и др. [c.361]

Количественное определение лекарственных препаратов в спиртовых растворах целесообразно проводить объемно-аналитическим методом, так как рефрактометрические методы требуют приготовления в качестве контроля (п ) раствора спирта точно такой же концентрации, как и в исследуемом растворе, что усложняет анализ [29, 24]. [c.243]

Работа 1. Рефрактометрическое определение спирта [c.243]

Из физико-химических методов для количественного экспресс-анализа лекарственных форм применяют рефрактометрию. Этот метод пригоден для определения лекарственных веществ в концентратах, жидких и растворимых в воде сухих лекарственных формах, содержащих один или два ингредиента, а также для определения концентрации этилового спирта в водно-спиртовых растворах. Обязательным условием выполнения рефрактометрических определений является соблюдение температурного режима. Обычно определения выполняют при 20 °С. При небольших отклонениях температуры (на 5—7 °С) можно вводить поправку с помощью несложных расчетов. [c.251]

Анализ бинарных растворов выполняют следующим образом. Готовят ряд стандартных растворов, определяют их показатель преломления. Вычерчивают градуировочный график в координатах показатель преломления — состав (рис. 4.2). Измерив показатель преломления исследуемого раствора, по графику находят его состав. Иногда определение концентрации ведут с помощью таблиц, составленных для смесей определенного состава. Рефрактометрический анализ растворов предполагает, что известна зависимость между их составом и показателем преломления. Может оказаться, что рефрактометрический анализ данного раствора возможен лишь в ограниченной области концентраций. Например, анализ водноспиртовых смесей дает высокую точность при концентрациях спирта до 50—60%. [c.71]

Рефрактометрический метод, с помощью которого определяется показатель преломления водной вытяжки из бензина, содержащей присадку, является одним из самых простых косвенных методов. Таким способом может быть определено содержание в бензине метилового и этилового спиртов, моноэтилового эфира этиленгликоля и других соединений [104]. По американскому стандартизованному методу определения монометилового эфира этиленгликоля в реактивном топливе РТМ 5340 присадку извлекают водой и определяют изменение показателя преломления водной вытяжки. Содержание присадки (в %) устанавливают по предварительно построенной калибровочной кривой зависимости показателя преломления воды от содержания в ней присадки. Этим, методом можно установить наличие присадки в тошшве в концентрации 0,05-0,20 об. [c.41]

Если кривые показателей преломления имеют экстремум или значительную кривизну, то точность рефрактометрического анализа будет существенно зависеть от концентрации. На участках, где производная от показателя преломления по концентрации мала (по абсолютной величине), точность рефрактометрических определений будет низкой (участок АВ на рис. 4). Зато на участке СВ точность будет более высокой, чем можно было бы ожидать на основании разности показателей преломления компонентов. Таким образом, может оказаться, что рефрактометрический анализ в данной системе возможен или целесообразен лишь в ограниченной области концентраций. Например, анализ спиртоводных смесей рефрактометром дает высокую точность при не слишком больших концентрациях спирта (до 50—60%), а более концентрированные растворы целесообразнее анализировать по плотности. [c.36]

Дистилляционно-рефрактометрический метод (сочетание частичного или полного разделения сложных смесей перегонкой с рефрактометрическим анализом фракций) с успехом применялся для количественного определения спиртов в сивушном масле [21] и в ряде других случаев [22—25]. [c.50]

Для определения влажности твердых веществ рефрактометрическим методом, очевидно, существует только один путь предварительное экстрагирование воды подходящим растворителем и измерение его коэффициента рефракции. Лучшие экстрагенты диоксан, ДМФА, амиловый и изоамиловый спирты и др. Применение низкомолекулярных спиртов нецелесообразно из-за наличия максимума. Метод, однако, дает заниженные на 1—6% результаты при определении влажности кокса [409], ионитов [410]. [c.175]

Наиболее распространенные методы определения содержания многоатомных спиртов — рефрактометрический и на основе реакции окисления. Эти методы широко приняты в заводской практике. Чаще всего в качестве окислителя используют раствор бихромата калия [c.78]

Определение поливинилового спирта в водных растворах рефрактометрическим методом [c.446]

Разработаны многочисленные рефрактометрические методики определения составных частей в двухкомпонентных растворах (водные растворы спиртов, сахара, глицерина, кислот, солей и т.д.). Чем больше разность показателей преломления компонентов, тем более высокой будет точность анализа. Показатели преломления многих технически важных смесей сведены в специальные таблицы, облегчающие проведение рефрактометрического анализа. Для определения концентрации раствора обычно используется метод градуировочного графика, который строится в координатах показатель преломления — концентрация раствора. [c.151]

Рефрактометрический метод использован для контроля реакции переэтерификации по показателю преломления спирта и гликоля Применение инструментальных методов создает предпосылку к разработке автоматически методов анализа. Так, определение стирола в стирольном растворе полиэфирных смол выполняется на автоматическом электронном приборе БЧ-2. [c.198]

Рис. 72. Калибровочные кривые для рефрактометрического определения сахара и метилового спирта

Рефрактометрический анализ экспериментально довольно прост и используется в тех случаях, когда исследуемое вещество по коэфициенту преломления резко отличается от среды. Рефрактометрические методы щироко применяются для определения сахаров, спиртов, жиров. [c.116]

Рефрактометрическое определение ванилина в ванильном сахаре. Рефрактометрическое определение ванилина может производиться как в эфирном растворе [961, так и в растворах ацетона, метилового спирта или хлороформа. [c.193]

Для определения содержания спирта в спиртосодержащих растворах существует ряд методов, в том числе бихроматный, газохроматографический, перегонка с водяным паром, калориметрический, метод фазового титрования, эбулиоскопический, рефрактометрический, ультразвуковой, интерферометрический. Наиболее распространенным методом является бихроматный. Перегонку с водяным паром применяют для выделения спирта из высококипящих смесей нерастворимых в воде веществ. При этом спирт отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, температура кипения которой ниже температуры кипения каждого из компонентов. Преимущество перегонки с водяным паром перед обычной перегонкой в том, что она может быть избирательной, так как не все нерастворимые вещества могут перегоняться с паром, некоторые же вещества перегоняются настолько медленно, что представляется возможным четкое разделение. [c.292]

Рефрактометрическое определение. Для количественного определения этилового спирта можно использовать рефрактометрию. Описан способ быстрого определения содержания спирта в настойках, спиртных напитках, косметических препаратах и других жидкостях [28], основанный на том, что после соответствующей очистки испытуемой пробы ее "Насыщают карбонатом калия, таким образом высаливают спирт и извлекают его бензолом. Показатель преломления смеси бензола с этиловым спиртом измеряют на рефрактометре Цейсса, и затем по калибровочному графику определяют содержание спирта. [c.56]

Для исключения влияния температуры при рефрактометрических измерениях используют термоста-тирование. Рефрактометрический анализ применяют для определений концентрации спирта, содержания многих лекарственных препаратов и других веществ. Недостатком метода является высокий предел обнаружения и недостаточная точность, несмотря на сравнительно большую точность измерения показателя преломления. [c.798]

В рефрактометрических Ж. а. измеряют показатель преломления (коэф. рефракции) жидкости в видимой области спектра. Области применения анализ многокомпонентных смесей (напр., определение концентрации соли в морской воде предел обнаружения до 5-10" мг/мл) контроль качества пром. продукции (напр., измерение жирности молока и сливочного масла в пищ. произ-вах) и др. Действие поляризационных Ж. а. основано на измерении угла вращения плоскости поляризации монохроматич. света, прошедшего через р-ры оптически активных в-в. Области применения сахариметрия (напр., определение глюкозы), анализ масел (напр., эфирных), к-т (напр., винной), водных р-ров спиртов (напр., борнеола) предел обнаружения 2-10" % (см. также Хироптические методы). [c.150]

Бинарную смесь метилформнат — изопропиловый спирт вследствие, значительной разницы показателей преломления веществ, ее составляющих, анализировали рефрактометрически. Определение содержания окиси пропилена было основано на быстром взаимодействии эпоксидной группы о-тетраэтилами1юбромияо,м и на последующем взаимодействии полученного четвертичного аммония с хлорной кислотой [7]. [c.49]

Вечер А. С. Рефрактометрическое определение спирта и сахара в винах и их применение при контроле производства шампанского. Тр. Краснодарск. ин-та пищ. пром-сти, 1948, вып. 3, с. 245—264. 6865 Вечер А. С. Способ определения витамина А. Описание изобретения к авт. свидетельству W 76317 (1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, [c.264]

Для определения глубины отбора спиртов и содержания их в остатке разработан и опробован в условиях опытной установки непрерывный рефрактометрический метод контроля процесса отгонки спиртов из омыленного продукта. [c.25]

В области расслаивания тройных гетерогенных систем совмещение метода добавки (или химического определения одного из компонентов) с измерением показателя преломления одной из сосуществующих фаз открывает возможность полного анализа тройной системы. Для этого следует предварительно установить положение нод — линий, соединяющих точки составов сосуществующих фаз, в свою очередь полностью определяющихся показателями преломления фаз. Состав гетерогенной смеси найдется как точка пересечения изоконцентраты определяемого компонента и соответствующей поды на треугольной диаграмме (рис. И, 8). Оптимальные условия для анализа будут, очевидно, в системах, где поды и рабочие изоконцентраты перпендикулярны или почти перпендикулярны. В качестве примера использования нод для рефрактометрического анализа гетерогенных смесей можно указать на работу по изучению системы бензол — этиловый спирт — вода [27]. [c.49]

Обширные исследования по определению коэфициентов преломления и атомных рефракций были проведены в конце XIX столетия русским органиком Канонниковым. Его работы способствовали развитию рефрактометрического метода исследования. В 1908—1909 гг. русские аналитики Дорошевский и Дворжанчик произвели точное исследование рефракций растворов этилового спирта. Полученные ими данные легли в основу рефрактометрического определения спирта в воде. [c.108]

В спиртовой промыщленности рефрактометры применяют для определения процента спирта в воде, а в комбинации с пикномет-рическим анализом (по удельному весу) определяют содержание различных спиртов в воде. Рефрактометрические данные совместно с другими физико-химическими характеристиками, например с температурой застывания, плавления и др., используются для анализа смесей жиров. [c.116]

Важным вопросом является морозостойкость дисперсии поливинилацетата. Морозостойкость улучшается при введении в состав дисперсии низших спиртов и гликолей. Частичное агрегирование и полное выпадение связующего из поливинилацетатных дисперсионных красок определяется целым рядом обстоятельств, связанных с природой эмульгатора, молекулярным весом поливинилацетата и величиной его частиц в дисперсии, количеством и типом введенного пластификатора, смачивающих и диспергирующих агентов. Опытами, проведенными нри переменном выдерживании поливинилацетатных дисперсиоппых красок при —33° в течение 20 час. и при 4-20° в течение 4 час., было установлено, что для обеспечения стабильности должны быть подобраны такие стабилизаторы, чтобы они нри замерзании дисперсии равномерно распределялись между жидкой и твердой фазами (что проверялось путем рефрактометрических определений в обеих фазах). Агрегирование эмульсии при замораживании снижается также нри увеличении размера частиц (до 1 ц) и новышении молекулярного веса поливинилацетата. Наилучшие результаты в смысле сохранения однородности дисиерсии при замораживании наблюдаются при применении в качестве смачивающих и диспергирующих веществ смеси метилцеллюлозы с натровой солью метафосфорной кислоты с добавкой натровой соли диоктилсульфояптарной кислоты. Повышение pH дисперсии до 7—8 путем добавки аммиака не дает существенного повышения стабильности. [c.142]

Обычной составной частью всякого парафина является дестиллатное масло, содержание которого, даже в хорошо очип1 енном парафине, может достигать 1,5—2% и более. Для некоторых видов примепения парафина примесь эта крайне нежелательна, соответственно чему количественное определение масла в парафине имеет большое практическое значение. Простейший способ такого определения заключается в следуюш,ем. Навеску парафина (15—35 г) отжимают между несколькими кружками фильтровальной бумаги и специальной ткани, помещенными в особом кольце давление доводится до 70 кг/см-. По окончании отжима механически приставший парафин соскабливается, а общий привес бумаги и ткани принимается за содержание масла в данной навеске. Несмотря на всю примитивность этого метода для количественного определения, он широко применяется в США, а также в Англии [10]. Кроме него, существует еще несколько методов определения масла в парафине, как то рефрактометрический, метод селективного растворения, комбинированный метод и т. д. [11]. Окончательное отделение масла от парафина достигается его перекристаллизацией из подходящих растворителей, каковы спирто-эфирная смесь ацетон или метилэтилкетон и особенно дихлорэтан. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология