Терпены обнаружение

Терпены. Описаны многочисленные примеры применения метода ЯМР в химии терпенов. Они включают обнаружение и идентификацию двойных связей, определение числа колец и ориентации метильных групп, а также полуколичественный анализ смесей терпенов. В отдельных случаях использование данных спектров ЯМР позволило однозначно доказать структуру изучаемого соединения. [c.287]

Таким образом, сопоставление списков обнаруженных компонентов позволяет говорить о большом сходстве качественного состава летучих углеводородов в воздушном бассейне современных городов вне зависимости от их географического положения, размеров и степени развития промышленности. Это объясняется, безусловно, общностью источника, из которого они поступают в атмосферу. Подавляющее большинство идентифицированных углеводородов входит в состав автомобильного топлива. Все остальные, за исключением нескольких терпенов, могут образовываться в результате различных деструкционных [c.20]

Последовательное направление, безусловно, существует в условиях окислительного дегидрирования. Подтверждением этому служат многочисленные данные о присутствии молекулярного водорода в отходящих газах. Так, например, водород был обнаружен при дегидрировании н-бутиленов в присутствии воздуха на окисном железном катализаторе [120], при окислительном дегидрировании терпенов на окислах ванадия [2] и в других случаях. [c.61]

Применение. Обнаружение витамина Ве (голубое пятно) [161], фенольных терпенов (пятна различных цветов) [162]. [c.241]

Предел обнаружения от 0,05 до 1 мкг терпенов 1 мкг фенотиазина. [c.266]

Применение. Обнаружение терпенов [353]. [c.278]

Применение. Обнаружение стероидов [378], терпенов [c.284]

Поверхностный слой, подвергнутый опрыскиванию, можно соскрести, чтобы удалить раствор, использованный для обнаружения, а хроматографический стержень вновь погрузить в элюент. По окончании разделения, после того как колонку разрезали ручной пилой на части, применявшееся для обнаружения компонентов вещество удаляют (соскребают) с поверхности, чтобы предотвратить загрязнение пробы. На рис. 10.2 показано разделение некоторых терпенов на хроматографических стержнях. Этой методикой пользовались и другие исследователи [2—5]. [c.314]

Полагают, что другие кислородсодержащие компоненты эфирных масел являются производными терпенов, отличающимися числом углеродных атомов в молекуле. Иононы содержат 13 атомов углерода, а другие встречающиеся в природе карбонильные соединения, обнаруженные в эфирных маслах, содержат от 7 до 12 атомов углерода [59]. [c.361]

Изодурол и дурол содержатся в некоторых сортах нефти. м-Цимол обнаружен в дистиллате, полученном при перегонке канифоли некоторые тер пени являются его производными. Гораздо большее значение имеет п-цимол, содерл<ащийся в эфирных маслах (тминном, эвкалиптовом и т. д.) и представляющий собой соединение, лежащее в основе многих важных природных терпенов и камфор. [c.489]

Автор выражает искреннюю благодарность своим коллегам за полезную критику и советы, а также благодарит многих студентов за обнаруженные ими ошибки, за указание на неясные места в книге и за терпение, проявленное ими в экспериментальной работе. Особенно автор благодарит профессора Р. С. Жувета, который отредактировал рукопись, и профессора В. В. Майнке, давшего ценные советы, особенно в области атомной физики. Успешному завершению работы над книгой способствовало сотрудничество со многими представителями фирм и исследовательских организаций, занятых разработкой и производством лабораторной техники, беседы и переписка с которыми принесли немалую пользу. [c.8]

Некоторые из обнаруженных в растениях Сб-соединений с разветвленной углеродной цепью биогенетически не связаны с терпенами. К таким соединениям относится валин, биосинтез которого рассмотрен на стр. 426. Бногенетическне взаимоотношения ряда других соединений неизвестны, однако в этом направлении можно высказать довольно обоснованные предположения. Так, например, нзовалериановый альдегид и изовалериановая кислота могут образовываться из лейцина путем следующих реакций, катализируемых широко распространенными ферментами — декарбоксилазой аминокислот, моноаминоксидазой и альдегиддегидрогеназой. [c.345]

Представителями терпенов ментановой группы являются мен-тадиен-1,3 (ж), или а.-терпинен, встречающийся во многих эфирных маслах, и ментадиен-1,8 (з), иначе — лимонен или дипептен, обнаруженный в кожуре цитрусовых плодов и в скипидаре. [c.94]

В период 1945—1954 гг. автор книги и сотрудники занимались выделением и идентификацией пахучих веществ, присутствующих в соках цитрусовых. Поскольку содержание таких веществ во фруктах чрезвычайно мало, нам необходимо было разработать микрохроматографический метод очистки и идентификации терпенов. Мы попытались воспользоваться в этих целях бумажной хроматографией, однако вскоре стало очевидно, что она не годится из-за ограниченной адсорбционной способности бумаги. Чтобы повысить адсорбционную способность бумаги, мы попробовали пропитывать ее различными реактивами. В частности, мы первыми ввели пропитку бумаги кремневой кислотой [31]. Полученные результаты оказались довольно обнадеживающими, однако приготовление пропитанной бумаги было весьма трудоемким, а ее емкость все еще недостаточной. Примерно в это время появилась статья Мейнхарда и Холла [30], и нам пришла мысль, что в принципе можно разработать метод, соединяющий в себе преимущества колоночной и бумажной хроматографии. С этой целью необходимо 1) устранить фильтрующий материал, чтобы получить более сильный адсорбент и более твердую поверхность возможно, для этого нужно более тщательно подобрать связующий материал, который бы не давал трещин 2) использовать другие адсорбенты, в особенности кремневую кислоту, т. е. силикагель 3) использовать в качестве адсорбента только материал, проходящий через сито в 100 меш (149 мкм) 4) использовать в качестве неорганического связующего алебастр вместо крахмала, поскольку последний может мешать обнаружению, образуя с проявляющим реактивом окрашенное соединение 5) использовать полоски и пластинки больших размеров, чтобы обеспечить более эффективное разделение 6) проводить элюирование покрытых адсорбентом пластинок в закрытой емкости восходящим током растворителя, как это делают в бумажной хроматографии 7) использовать покрытые адсорбентом пластинки для двумерной хроматографии и 8) применять для опрыскивания хроматограмм такие реактивы, которые позволили бы не только обнаружить разделенные компоненты, но и определить типы присутствующих соединений. [c.19]

Терпеновые углеводороды достаточно хорошо разделяются на слоях кремневой кислоты [1]. Перед употреблением пластинки сушат 15 мин при 105°С и после этого выдерживают 30 мин в вакуум-эксикаторе, содержащем осушитель-—гидроксид калия, при остаточном давлении 30 мм рт. ст. Следует избегать применения кислотных осушителей, например пентоксида фосфора, потому что пары кислот, адсорбированные кремневой кислотой, мешают последующему обнаружению флуоресцеином и парами брома. Поскольку углеводороды по своей природе мало-поляряы, для их разделения следует использовать растворители также малой полярности. В табл. 30.1 даны величины Rf некоторых терпенов, полученные при хроматографировании с различными растворителями на полосках кремневой кислоты. Все соединения, за исключением л-цимола, обнаруживали опрыскиванием 0,05 7о-ным водным раствором флуоресцеина с последующей обработкой парами брома. Эти соединения дают желтые пятна на розовом фоне. Если ввести в слой адсорбента флуоресцирующую добавку [2], то при облучении УФ-светом можно обнаружить /г-цимол в виде темного пятна. [c.362]

В 1953 г. Ито и др. [21, 79] первыми воспользовались методом ТСХ при исследовании мятных масел в астоящее время этим маслам посвящено большое число работ. Мятные масла разделяли на хроматографических полосках с закрепленной крахмалом кремневой кислотой. Положения пятен определяли, опрыскивая хроматограммы сначала насыщенным водным раствором ванилина, а затем концентрированной серной кислотой. Рейтсема и др. [80—83] сравнили хроматограммы образцов мяты разных сортов. Исследование листьев показало, что количественный состав масла меняется в зависимости от возраста листа. В более старых листьях обнаружены большие количества сильнее восстановленных форм соединений. Авторы [80—83] анализировали также пробы масла перечной мяты, выращенной в атмосфере, содержавшей радиоактивный диоксид углерода. Бат-тайл и др. [84, 85] изучали с помощью метода ТСХ биосинтез терпенов в перечной мяте и родственных ей других сортах мяты. Анализ проб растений, выращенных в атмосфере, содержащей радиоактивный диоксид углерода, показал, что терпены синтезируются в молодых листьях. Хотя эти авторы применяли несколько обнаруживающих реактивов, но в тех случаях, когда после разделения пятна пластинки опрыскивали только 0,05 %-ным раствором родамина В, следовые количества родамина В, обнаруженные в элюате, можно удалить повторным хроматографированием. [c.382]

Реакции гидрирования. При каталитическом гидрировании а-пинена и -пинена в паровой фазе над платиной, никелем, палладием по способу Сабатье и Сандерана или в жидкой фазе на холоду по методу Вавона получается пинан. Это — стабильный углеводород, имеющий температуру кипения 166°, удельный вес 20=0,856 и показатель преломления п = 1,4620. При термической изомеризации пинана Роммельсбург получил 30—40% дигидромоноциклических терпенов. В остатке реакционной смеси обнаружен неизменный пинан в количестве 20—30%. [c.148]

Для обнаружения монотерпенов и их высших аналогов на тонкослойных пластинках применяют разнообразные реагенты, в том числе иод, концентрированную серную кислоту, раствор ванилина в серной кислоте, фосфомолибденовую и фосфоволь-фрамовую кислоты, а также хлориды олова, мышьяка и сурьмы [146—148]. Кроме того, с помощью соответствующих реакций можно непосредственно на пластинке получать окрашенные производные анализируемых соединений как до начала элюирования [126], так и по окончании элюирования (например, превращать оксосоединения в динитрофенилгидразоны) [123]. В настоящее время разработан ряд методов обнаружения терпенов, не приводящих к разложению терпенов [149, 150]. Наибольшее распространение получило использование флуоресцентных красителей, таких, как дихлорфлуоресцеин и родамин. Циклические и некоторые кислородсодержащие монотерпены тушат индуцированную УФ-облучением флуоресценцию, что позволяет отличить их от других соединений. Большинство монотерпенов можно смыть с силикагеля сухим диэтиловым эфиром, при этом флуоресцентный краситель остается связанным с носителем. [c.238]

Высоконенасыщенные тетратерпены, обнаруженные в высших растениях, грибах, фотосинтезирующих бактериях и водорослях, обычно входят в состав сложных смесей фотосинтезирующих лигментов. Эти так называемые Пигменты хлоропластов представляют собой интенсивно окрашенные соединения, что и послужило главной причиной их выбора в качестве объектов на которых впервые был продемонстрирован принцип хроматографического разделения Фракционирование терпенов этой группы проводилось на самых разнообразных сорбентах, в том числе и таких достаточно распространенных, как силикагель, оксид алюминия, карбонаты цинка и кальция, оксид магния, гидроксид кальция, целлюлоза и сахароза. Элюентами обычно слуЯсили смеси углеводородов, содержащие более полярный растворитель, -например диэтиловый эфир, ацетон, метанол или пропанол. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология