Фенолы хинонами

Переходя к вопросу о причинах торможения реакции окисления нафтеновых углеводородов ароматическими, необходимо прежде всего отметить, что образующиеся при окислении ароматических углеводородов фенолы, хиноны и смолы являются активными антиокислителями [2]. [c.279]

СО О-Гетероциклические соединения, фенолы, хиноны [c.293]

СНО Ароматические альдегиды, фенолы, хиноны [c.293]

Окислением ароматических колец могут быть получены фенолы, хиноны и карбоновые кислоты, весьма важные для синтеза промежуточных продуктов, красителей и полимеров. Окисление ароматических колец, как правило, идет значительно труднее, чем окислительные реакции в боковых цепях. Из ароматических углеводородов бензол, в котором электронная плотность полностью выравнена, окисляется труднее всего. Нафталин, в котором эта выравненность нарушена, окисляется значительно легче. Еще легче по тем же причинам идут эти процессы с антраценом и фенантреном. Во всех случаях электронодонорные заместители в кольце облегчают течение реакций окисления. [c.323]

Ингибиторами процессов полимеризации служат вещества, способные захватывать свободные радикалы. Для этих целей используют серу, фенолы, хинон, тан-нин, соли меди и др. [c.142]

Для начала реакции присоединения не обязательно добавлять радикалы извне, поскольку алкены поглощают кислород воздуха и образуют перекиси, которые могут сами служить инициаторами. Поэтому в тех случаях, когда хотят, чтобы реакция присоединения протекала в основном по ионному механизму (т. е. по правилу Марковникова) и приводила к получению 2-бромпропана, необходимо либо подвергать алкен тщательной очистке непосредственно перед реакцией (чего нелегко достичь на практике), либо добавлять в реакционную смесь акцепторы радикалов (ингибиторы), такие как фенолы, хиноны и т. д., которые реагируют с радикалами и предотвращают развитие быстрой цепной реакции. [c.291]

Подробнее детали различных биосинтетических процессов, ведущих ко многим первичным метаболитам типа аминокислот, пуринов и пиримидинов, описаны в пособиях по биохимии. Целью последующего обсуждения является прежде всего систематизация собранной в течение последней четверти столетия информации о путях биосинтеза некоторых более сложных природных молекул, таких, как стероиды, гем, хлорофилл и витамин B12, биологические функции которых частично или полностью известны. Другой целью является описание путей биосинтеза, которые природа избрала для создания колоссального изобилия вторичных метаболитов типа поликетидов, алкалоидов, фенолов, хинонов и различных микробных антибиотиков. Химики-органики приложили немало усилий для расшифровки запутанных деталей многих из этих процессов, не только выяснив отдельные стадии биосинтеза, но и определив роль ферментов в тончайших стереохимических аспектах биосинтетических реакций. В последующих главах эти и другие пути биосинтеза будут рассмотрены более детально. [c.406]

Включены соединения, используемые в первую очередь для защиты ферментов от инактивации в результате окисления —8Н-гр. следовыми кол-вами тяжелых металлов или токсичными эндогенными компонентами тканей (напр., фенолами, хинонами, жирными кисл.). Реагенты, используемые для защиты от действия эндогенных ферментов (РНКаз и протеаз), рассмотрены в разд. 13, Ж Другие ингибиторы ферментов . [c.316]

Спектральными методами было показано, что при окислении бензола на поверхности катализатора находятся в адсорбированном состоянии фенол, хинон, малеиновый ангидрид и карбокислоты. [c.715]

Каучукоподобные пластические массы приготовляются полимеризацией 2-галоид-1,3- бутадиенов в присутствии воздуха, кислорода, света, нагреванием, участием катализаторов (перекиси бензоила, перекисей натрия, свинца и.ли водорода или окисленного скипидара). Можно пользоваться повышенным давлением з . Полимеризацией можно управлять прибавлением растворителей или веществ, препятствующих полимеризации (т. е. фенолов, хинонов, аминов, нитросоединений или меркаптанов). Получающиеся продукты вулканизуются при 50—180 [c.691]

УП1. ФЕНОЛЫ. ХИНОНЫ. АРОМАТИЧЕСКИЕ СВ1 РТЫ [c.112]

Хиноны встречаются в сточных водах довольно часто, главным образом в водах, подвергшихся процессу окисления, например биохимическому окислению, и содержащих перед этим фенолы. Хиноны токсичны даже в малых концентрациях. [c.393]

Радикальные реакции могут ингибироваться путем введения веществ, которые сами особенно легко реагируют с радикалами (ингибиторы, или улавливатели , радикалов), например фенолов, хинонов, дифениламина, иода и др. Эти и родственные им вещества можно использовать для того, чтобы остановить уже начавшуюся радикальную реакцию. [c.336]

Ди- и тринитропроизводные ароматических углеводородов (а также фенолов, хинонов и некоторых других ароматических соединений) обладают способностью образовывать со многими другими представителями ароматического ряда хорошо кристаллизующиеся двойные соединения, более интенсивно окрашенные и более трз дно растворимые, чем исходные вещества. Такие соединения (их состав обычно отвечает мольным соотношениям 1 1 или 1 2) часто используют для идентификации, а иногда и для выделения индивидуальных веществ из смесей. [c.253]

Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны Неспецифичен при определении класса вещества Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны (вместе с пиком [М — 28]), ароматические альдегиды, формамиды [c.144]

Фенолы, хиноны и родственные вещества. [c.158]

ФЕНОЛЫ, ХИНОНЫ И РОДСТВЕННЫЕ ИМ ВЕЩЕСТВА [c.172]

Диазирины, диазосоединения, арилазиды, диарилдиимиды Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны Неспецифичен при определении класса вещества Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны (вместе с пиком [М—28]), ароматические альдегиды, фермамиды Циклические простые эфиры, метиловые эфиры фенолов Метиламиды [c.326]

Основными отличительными чертами радикальных реакций являются высокая скорость, способность инициироваться радикалами или образующими их веществами (инициаторами), а также способность замедляться или полностью превращаться в присутствии веществ, активно реагирующих с радикалами (ингибиторов), таких, как, например, фенолы, хиноны, дифениламин, иод и др. Помимо неустойчивых короткоживущих радикалов, которые возникают в реакции лищь как промежуточные продукты, известен ряд устойчивых радикалов, способных существовать в течение продолжительного времени с них мы и начнем рассмотрение. [c.277]

Биогеохимия по-иовому осветила мн. стороны эволюции жизни на Земле, наметила пути практич. решения ряда проблем в биологии, медицине, с. х-ве, геологии. Напр., на биогеохим. исследованиях основаны методы поисков рудных месторождений (определение микроэлементного состава золы растений). Из осадочных пород, почв и вод выделено св. 500 орг. соед. углеводородов, фенолов, хинонов, гуминовых к-т, асфальтитов, аминокислот, углеводов и их производных, липидов, изопреноидов, гетероциклов и др. Раздел Г., исследующий орг. соединения горных пород и вод, иаз. органической Г., к-рая дифференцировалась на самостоят. иаправлениа, имеющие прикладное значение Г. нефти, Г. угля и т. д. Напр., из углей в пром. масштабах извлекают Ge, и и Ga, разработана технология извлечения РЬ, Zn, Мо, изучается возможность извлечения Аи, Ag и Hg. Перспективна также добыча Ре и А1 из золы углей. [c.522]

Осн. прочные продукты - изомерные дипадроксифенолы (характерны для р-ции замещенных фенолов), хиноны и продукты их дальнейшей деструкции. [c.475]

Одной из наиболее богатых загадками для химика-органика областей исследования традиционно была химия так называемых вторичных метаболитов , таких как фенолы, хиноны, терпены, алкалоиды и различные пигменты, которые продуцируются организмами, в частности растениями и микроорганизмами, но четкие биологические функции которых не идентифицированы. Изучение химии терпенов, например, послужило толчком для раннего развития синтетических методов схема (1), синтез Леркиным ( )-а-тер-пинеола, 1904 г. и открытия одной из наиболее часто встречающихся молекулярных перегруппировок в органической химии схема (2), перегруппировка Вагнера-Меервейна . [c.14]

Лигнин относится к композиционно неоднородным полифункцис чьным полимерам [1], отдельные фрагменты и группы макромол( лы которого, значительно различаются по донорно-акцепторны ойствам [2]. 1 роме того, отличительное свойство соединений лигни Эго типа - их хорошо выраженная способность к окислению с образе ием хинонных форм и возникновением окислительно-восстанов 1ьной системы фенол - хинон [3]. В соответствии с определение [c.125]

Фенолы, хиноны. и Оксиды, силикаты гуминовые соединения вTopo тeпeннtle разновидности [c.358]

Окисление толуола изучено также на окислах молибдена и ванадия [195] и предложена схема его превращений на этих катализаторах (см. стр. 86). процесс идет по трем независимым направлениям образование бензойного альдегида (/), образование о-толуилового спирта (2) и окислительная димеризация (3) в фталевый ангидрид. Бензойный альдегид далее окисляется в бензойную кислоту, которая может декарбоксилироваться с образованием бензола, а бензол под влиянием воды и кислорода превращается Б фенол, хинон и малеиновый ангидрид. о-Толуиловый спирт окисляется в метилхинон и метильное производное малеинового ангидрида. [c.85]

Как упоминалось в разд. 3 гл. IX, изменения активности различных веществ, уменьшающих скорости полимеризации, заставили Фоорда [44] предположить, что существует два различных класса веществ — замедлители, понижающие скорость полимеризации, и ингибиторы, которые фактически прекращают полимеризацию на более длительный период. Так, он нашел, что при термической полимеризации стирола ароматические соединения с одним или двумя заместителями и некоторые нитрозосоединеиия уменьшают скорость реакции, а аминопроизводные, фенолы, хиноны и замещенные хиноны дают индукционные периоды, продолжительность которых пропорциональна начальной концентрации ингибитора (рис. 97). [c.413]

В диссертации Холзена [77] рассматривается вопрос об окислении бензола, фенола, хинона и МА над неподвижным слоем катализатора УгОз, осажденном на таблетках окиси алюминия марки алюндум. Измерения проводились в диапазоне температур 325—450° С нри концентрации бензола в воздухе 1,9% (на входе). Холзен наблюдал, что при температуре выше 450° С селективность катализатора постепенно изменялась, приводя к несколько более высоким выходам МА. Однако детально это явление не изучалось. [c.209]

Анализ публикаций последних десяти лет показывает, что среди разнообразных классов антиокислительных присадок (ароматические амины, фенолы, хиноны, сульфиды, нитроксилы, полисопряженные углеводороды) все большее значение приобретают металлсодержащие соединения (ULm). о возрастающей роли только при стабилизации минеральных масел для двигателей внутреннего сгорания свидетельствует тот факт, что их производство в нашей стране к 1980 г. увеличится примерно в 5,5 раза по сравнению с 1975 г. [c.3]

Хинин иодвисмутовокислый — ацетон Хинолин — анилин или этиловый эфир Хинолон-8 — бензол, дихлорэтан, толуол, хлороформ, четыреххлористый углерод Хиноль (гидрохинон) — фенол Хинон — фенол [c.144]

Даже в случае присоединения НВг длины реакционных цепей весьма малы, гораздо меньше, чем в случае присоединения галогена для получения достаточного количества радикалов обычное количество добавляемого пероксида должно быть выше, чем следовое так, для препаративных целей требуется 0,01 моль пероксида на 1 моль алкена. Однако на практике того количества пероксида, которое образуется в реакционной среде рследствие автоокисления алкена кислородом воздуха (см. разд. 11.5.2.2), может быть достаточно для автоинициирования радикального присоединения НВг, независимо от того, желательно оно или нет. Начавшись, реакция по этому механизму протекает гораздо быстрее, чем конкурирующее гТрисоединение по полярному механизму, поэтому в реакционной смеси будет преобладать продукт присоединения против правила Марковникова, например (65). Если необходимо получить продукт присоединения по Марковникову, например 2-бромпропан из пропена, необходима тщательная очистка алкена перед применением или добавление ингибиторов (хорошие акцепторы радикалов, такие как фенолы, хиноны и др.), чтобы удалить любые присутствующие в алкене радикалы или потенциальные источники радикалов. Указанный продукт гораздо легче получить препаративно. Практически полный контроль ориентации присоединения НВг в любом направлении может быть достигнут в препаративных условиях путем введения в реакционную смесь либо пероксидов (инициаторы радикалов), либо ингибиторов. Введение инициаторов или ингибиторов радикалов для контроля ориентации используется не только в случае незамещенных алкенов 3-бромпропен, например, может быть превращен в 1,2-или 1,3-дибромпропан. [c.356]

Известно и применяется большое число ингибиторов. Большинство пх относится к классам фенолов (гидрохинон), аминов, аминофенолов (беизиламино-фенол), хинонов и меркаптосоединений. Последние особенно пригодны для использования в качестве регуляторов, благоприятствующих 1,4-присоедил ению 1 . задерживающих 1,2-присоедпненне. [c.437]

Наряду с инициаторами известны вещества, которые не ускоряют, а замедляют процесс полимеризации такие вещества называют ингибиторами. К ингибиторам относятся фенолы, хиноны, амины,—некоторые -металлы -( ДьЬ - Ингибиторы играют важнук роль в технике производства и переработки мо Юмеров, так как предохраняют их от преждевременной полимеризации. [c.42]

Большинство геохимиков-органиков сходятся на том, что осадков достигают органические соединения пяти основных классов белки, углеводы, лигнины, пигменты и липиды. Геохимики несколько расходятся во мнениях по вопросу принадлежности компонентов к каждому классу, но они, вероятно, согласились бы с распределением органических конечных компонентов, обнаруженных в осадках, которые представил Е. Дегенс (Е. Degens, 1965) .. . аминосоеди-нения углеводы и производные, липиды, изопреноиды и стероиды гетероциклические соединения фенолы, хиноны и гуминовые соединения углеводороды асфальты . Большинство из этих соединений, за исключением переотложенных углеводородов и асфальта, являются строительными блоками, которые должны превратиться в аллотигенные углеводороды и в асфальт. [c.115]

Из имеющихся в настоящее время данных следует, что все гуминовые вещества — это высокомолекулярные продукты конденсации, основными строительными блоками которых являются фенолы, хиноны и аминосоединения (аминокислоты, аминосахара, мочевина и другие амины). Другие биоммические вещества, например сахара, жирные кислоты или гетероциклические соединения (например, индолы, пурины, ниримидины или дериваты пиррола), также участвуют в образовании керогенов, гуминовых кислот и родственных соединений однако их роль значительно меньше. Возможно, что снижение роли гуминовых веществ объясняется присутствием углеводов. [c.173]

Для определения типа, распространения и распределения функциональных групп в керогенах крайне необходимы дальнейшие исследования. Тогда по аналогии с углем ([29] D. Van Krevelen, 1961 г.) можно будет определить диагенетический тип (rank) рассматриваемого керогена. Дополнительное исследование но опознаванию отдельных аминокислот, аминов, фенолов, хинонов, гетероциклических соединений, жирных кислот и других соединений может постепенно в обпщх чертах выявить диа- и катагенетическую судьбу и термальную, историю изучаемого образца. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология