Липопротеиды низкой плотности Липопротеиды

По-видимому, два интрона утеряны. Полипептидная последовательность, кодируемая вторым, третьим, пятым и шестым экзонами, содержится также в составе фактора комплемента С9, где она также кодируется отдельными экзонами. Далее расположен район из восьми экзонов, он гомологичен району гена, кодирующему предшественник эпидермального фактора роста. Экзоны 7, 8 и 14 представляют собой повторы, кодирующие по 40 аминокислот и содержащиеся в генах, контролирующих процесс свертывания крови. Затем расположен экзон, кодирующий домен, обогащенный сери-ном и треонином, который является мишенью 0-гликозилирования рецептора. В итоге структура гена рецептора липопротеида низкой плотности в целом наглядно демонстрирует возможность перетасовки экзонов и соответствующих автономных функциональных структур сложной белковой молекулы. [c.194]

Ген рецептора липопротеида низкой плотности, обеспечивающего транспорт холестерола, имеет размеры более 45 т. п. н. и содержит 18 экзонов, из которых часть также обнаружена в генах, кодирующих совсем другие функции (рис. 110,6). Рецептор является [c.193]

ВЫДЕЛЕНИЕ ЛИПОПРОТЕИДОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ [c.252]

Липопротеиды низкой плотности характеризуются скоростью флотации О—20 S (при определении в среде с плотностью 1,063 г/см ) л гидратированной плотностью 1,01—1,05 г/ом . Выделяют 2 подфракции липопротеидов низкой плотности с S 12—20 й 0—12 S. [c.252]

Другой важной функцией сывороточных белков является их транспортная функция. Так, сывороточный альбумин связывает и переносит многие слаборастворимые продукты метаболизма. Трансферрин переносит железо, а церулоплазмин (аг-белок, см. дополнение 10-3)—медь. Транскортин — это переносчик стероидных гормонов, в частности кортизола белок, связывающий ретинол, является переносчиком витамина А, а белки, связывающие кобаламин, переносят витамин Bi2. Липопротеиды, подразделяющиеся на три основных класса, переносят фосфолипиды, нейтральные липиды и эфиры холестерина". Главным компонентом этих веществ служит липид. Фракция U1 сыворотки содержит липопротеид с высокой плотностью , фракция, идущая непосредственно перед -бел-ками, содержит липопротеид с очень низкой плотностью, а в -фракции присутствует липопротеид с низкой плотностью. Все эти белки сейчас интенсивно исследуются. Большой интерес к ним обусловлен их связью с сосудистыми заболеваниями, а также с отложением холестерина и других липидов, переносимых белками плазмы, в атеросклеротических бляшках. [c.104]

Разделение липопротеидов плазмы с помощью ультрацентрифугирования основано на существенном различии в плотности липидов и белков (соответственно 0,88—1,06 и 1,30—1,35). Различные классы липопротеидов плазмы, имеющие разное соотношение липид белок, характеризуются определенными значениями плотностей. Один из вариантов этого метода включает измерение скорости флотации (в единицах Сведберга, 5г) липопротеидов в водной среде данной однородной плотности. Величина 5 зависит от плотности, размера и формы молекулы липопротеида. Липопротеиды наиболее низкой плотности (низкое отношение белок липид) имеют наибольшее значение Другой вариант основан на центрифугировании по градиенту плотности. С этой целью плотность плазмы ступенчато повышают добавлением растворов веществ, не влияющих на ее свойства, в результате чего липопротеиды в процессе ультрацентрифугирования концентрируются в виде полос в тех местах раствора, где его плотность соответствует плотности липопротеида. [c.369]

Липопротеид высокой плотности (а-липопротеид) Липопротеид низкой плотности (Р-липопротеид) Липопротеид очень низкой нлотности (пре-Р-липопротеид) Хиломикроны [c.370]

Фракция липопротеидов очень низкой плотности включает частицы со скоростя ми флотации от 20 до 400 S (при определении в среде с плотностью 1,063 г/смЗ) [c.250]

Основная часть холестерина плазмы связана с липопротеидом низкой плотности (ЛНП дополнение 2-А), который доставляет эфиры холестерина непосредственно к соответствующим клеткам. Комплекс холестерин—ЛНП связывается со специфическими рецепторами ЛНП на поверхности клеток и затем захватывается клеткой путем эндоцитоза [97Ь]. Липопротеид подвергается затем действию лизосомных ферментов, а специфическая кислая липаза расщепляет эфиры холестерина и освобождает свободный холестерин. Потребление холестерина клеткой регулируется по принципу обратной связи, контролирующей интенсивность синтеза молекул рецептора ЛНП. Кроме того, свободный холестерин тормозит важный этап собственного биосинтеза — восстановление З-окси-З-метнлглутарил-СоА (рнс. 11-8) [97Ь, 97с]. Известен ряд нарушений холестеринового обмена. При одной из форм семейной гиперхоле- [c.583]

Липопротеиды низкой плотности, иначе называемые р-липопротеида-ми, обнаруживают при электрофорезе подвижность 1р-глобулинов, имеют молекулярную массу (1,3—3,2) 10 . Аполипопротеид В, получаемый после удаления липидов из р-липопротеида, содержит две полипептидные цепи, у каждой из которых на М-конце находится глутаминовая кислота, а на С-конце — серин [299]. [c.370]

Для нормальной мочи характерно низкое содержание белков, которое даже в физиологических условиях подвергается значительным колебаниям. При некоторых заболеваниях наблюдаются резкие качественные и количественные изменения белкового состава мочи. В нормальной моче можно обнаружить многие белки плазмы [1149]. Обычно в моче отсутствуют фибриноген, липопротеиды низкой плотности и IgM. Для анализа белков мочи образцы приходится концентрировать тем или иным описанным выше методом (разд. П.7.8). Помимо обычных компонентов плазмы в моче обнаружены низкомолекулярные гликопротеиды, которые в плазме отсутствуют или встречаются в следовых количествах. Кроме того, в моче содержится образующийся в ткани почек высокомолекулярный гликопротеид (уромукоид,- гликопротеид Тамма —Хорсфолла), осаждаемый 0,58 М Na l. [c.364]

Особое внимание в последнее время было уделено исследованию содержания а-токоферола и других природных антиоксидантов в липопротеидах низкой плотности, окислительная модификация которых рассматривается как ключевой момент в развитии атеросклероза [355—357]. Показано, что содержание а-токоферола в среднем составляет 6 молекул на один липопротеид, и это примерно в 20—300 раз превышает содержание других антиоксидантов — у-токоферола, каротиноидов и убихинона Qio [357]. При окислении липопротеидов низкой плотности in vitro а-токоферол, содержание которого определяет окислительную резистентность липопротеидов, расходуется в первую очередь [357]. Вместе с тем есть данные, что продолжительность лаг-периода и скорость индуцированного медью окисления липопротеидов низкой плотности не коррелирует с уровнем эндогенного а-токоферола, хотя эти параметры очень чувствительны к добавлению экзогенного а-то-коферола [358]. [c.50]

Антиоксидантное действие флавоноидов при окислении липопротеидов низкой плотности миелопероксидазой. Рост поступления в организм человека нитритов и нитратов вследствие все большего загрязнения окружаюш,ей среды и широкого применения МОх содержащ,их лекарств и пищ,евых добавок обусловливает актуальность исследования механизмов токсического действия этих соединений и необходимость поиска соответствующ,их средств фармакотерапии. Известно, что взаимодействие нитритов с различными гемопротеидами ведет к образованию активных форм кислорода и азота (АФА), участвующ,их в атерогенезе и других патогенетических процессах [5]. В этом плане большой интерес представляет исследование атерогенного действия фермента миелопероксидазы (см. подраздел 1.3.1. Физиологически значимые пути образования биорадикалов ), одного из важнейших функциональных белков в системе неспецифического иммунитета. Миелопероксидаза катализирует образование гипохлорита в результате цикла хлоризации [c.120]

Благодаря наличию прооксидантных свойств, некоторые флавоноиды и промежуточные продукты их окисления являются потенциальными проатерогенными агентами. Например, при исследовании влияния флавоноидов на процессы перекисного окисления липопротеидов низкой плотности, инициируемые миелопероксидазой в присутствии нитрит-ионов и НгОз-генерирующей системы (см. раздел Антиоксидантное действие флавоноидов при окислении липопротеидов низкой плотности миелопероксидазой ), установлено, что добавление в среду инкубации кемпферола оказывает антиоксидантный эффект, заключающийся в увеличении лаг-периода реакции, однако скорость последующего ПОЛ, оцениваемая по количеству образующихся диеновых коньюгатов (поглощение при 234 нм) в присутствии кемпферола, была значительно больше, чем в контроле (рис. 2.31). [c.147]

Подфракция липопротеидов низкой плотности с О— 12 8 флотирует в q)eдe с плотностью 1,063 г/см . Чтобы выделить указанную подфракцию, 3 мл нижнего слоя, оставшегося после выделения подфракции с 12—20 8, смешивают с 1 мл раствора с плотностью 1,21 г/см . Полученную смесь наливают в центрифужную пробирку объемом около 6 мл. Заполняют пробирку до верха раствором с плотностью 1,063 г/см . Раствор в центрифужной пробирке тщательно перемешивают и центрифугируют 18 ч при 114 480 д и температуре 14—16 °С. Верхний слой желто-оранжевого цвета, образованный всплывшими лнпопротеидами с О—12. 8, осторожно отсасывают,, добавляют к нему раствор с плотностью 1,063 г/см , перемешивают и повторяют центрифугирование в аналогичных условиях. Полученную подфракцию липопротеидов отсасывают. [c.253]

Мембраны как структуры клеток также могут быть ключевыми элементами патогенеза генных болезней. Так, отсутствие специфических белковых молекул-рецепторов на клеточной поверхности, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), приводит к семейной гиперхолестеринемии. [c.114]

Л. широко распространены у млекопитающих (панкреатич. и тканевые Л,), растений, дрожжей и бактерий. Из плазмы крови и молока выделена также Л. (липопротеид-липаза), гидролизующая триацилглицерины, связанные с белком, к-рые входят в состав липопротеинов низкой плотности. [c.596]

Пройдя мембрану клеток слизистой кишечника, жирные кислоты и моноглицериды реэтерифицируются, образуя новые триацилглицериды. Этот синтетический процесс, катализируемый ферментами и требующий энергии, приводит к образованию жировых капель, последние взаимодействуют с белками и образуют липопротеиды, объединяющиеся в специфические структуры -хиломикроны, и в таком виде попадающие сначала в лимфу, а затем и в кровь. В виде липопротеидов (ЛП) липиды транспортируются из тонкого кишечника в печень, кровь, жировую и другие ткани. В зависимости от соотношения белков и липидов различают ЛП с низкой плотностью (больше липидов) и ЛП с высокой плотностью (больше белков), и если преобладают первые, то развивается атеросклероз. Особенно опасно сужение просвета сосудов сердца из-за отложения холестерина на стенках сосудов - это может привести к ишемии, инфаркту или инсульту. [c.115]

Липопротеиды очень низкой плотности (пре-р-липопротеиды) представляют собой частицы крупного размера, химический состав которых может существенно меняться. В пре-р-липопротеидах с наибольшей плотностью белок составляет около 13% сухой массы, а триглицериды — 50 7о, в то время как в молекулах с наименьшей плотностью белок составляет лишь 2% сухой массы, а триглицериды —80%. Пре-р-липопро-теиды содержат аполипопротеиды В. [c.370]

Рис. 32. Зависимость коэффициента задержки Кг различных белков от количества агента, образующего поперечные сшивки в полркриламидных гелях 11109]. Д фибриноген ф липопротеид с низкой плотностью фикоэритрин гемоглобин А и 8 О бычий сывороточный альбумин.

Рис. 111. Корреляция между классами липопротеидов сыворотки, различаю шимися по плотности, и фракциями липопротеидов, полученными с помощью различных электрофоретических методов [769]. А. Электрофорез на бумаге, о. Электрофорез в агарозном геле. В. Электрофорез на ацетате целлюлозы. Л Электрофорез в полиакриламидном геле. — хиломикроны, ЛОЯЯ —липиды с очень низкой плотностью, ЛЯЯ —липиды с низкой плотностью, ЛВП— липиды с высокой плотностью, / — стартовый гель, 2—концентрирующий гель, 3 — разделяющий гель.

Взаимодействия между белками и липидами имеют место не только в мембранах, но и в липопротеидах. Липопротеиды — это мицеллоподобные агрегаты. Здесь мы рассмотрим только липопротеиды плазмы, которые являются нековалентными агрегатами различных липидов и пептидов. Как уже отмечалось, на поверхности бактериальных клеток существуют и ковалентные липидно-белковые соединения. В плазме различают четыре основных класса липопротеидов. Это (в порядке возрастания плотности) хиломикроны, липопротеиды с очень низкой плотностью (ЛОНП), липопротеиды с низкой плотностью (ЛНП) и липопротеиды с высокой плотностью (ЛВП). [c.231]

Как и ожидалось, низкая плотность белка сочетается с высоким содержанием липидов. Высокое содержание липидов характерно также для частиц большого размера. По-видимому, в каждом классе липопротеидов преобладает какой-то один тип липидов, хотя в той или иной степени в них представлены самые разные липиды. Более половины липидов в ЛОНП — это триглицериды, в ЛНП — эфиры холестерина, в ЛВП — фосфолипиды. Заметим, что два компонента (триглицериды и эфиры холестерина) почти неполярны и нерастворимы в воде. Поэтому необходимо, чтобы остальные белки и липиды обеспечивали образование стабильной суспензии, которая могла бы переноситься током кро- [c.231]

МИ И МПО В ответ на проникновение бактериальной или другой инфекцией. В печени, где формируются предпгественники ЛПНП — липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП), существует потенциальная возможность окисления липидов еще до включения их в состав липопротеидов. Она обусловлена тем обстоятельством, что биотрансформация некоторых ксенобиотиков (галогензамещенные углеводороды, спирты) в системе микросомального окисления гепатоцитов приводит к образованию радикальных метаболитов и продукции активных форм кислорода в непосредственной близости от участков эндоплазматического ретикулума, где синтезируются липиды и формируются липопротеиды. Наиболее атерогенными первичными продуктами окисления липидов являются, по-видимому, гидропероксиды полиненасыщенных эфиров холестерола. Этот вывод вытекает из экспериментальных данных, характеризующих устойчивость гидропероксидов свободных ненасыщенных жирных кислот и жирных кислот, входящих в состав фосфолипидов, триацилглицеринов и эфиров холестерола в гомогенате печени (табл. 2.12). [c.125]

Липопротеиды высокой плотности имеют коэффициент флотация О—9 8 (при определении в среде с плотностью 1,20 г/см ). Они характеризуются гидратирован-йой плотностью от 1,08 до 1,16 г/ем . Выделение фракции проводят в растворе с плотностью 1,21 г/см . К 4,5 мл нижнего слоя, оставшегося после выделения подфракций липопротеидов низкой плотности, добавляют 1,117 г-КВг и, 1,5 мл дистиллированной воды. Тщательно перемешивают. 4,5 мл этого раствора помещают в центрифужную пробирку.объемом около 6 мл и заполняют ее до верха раствором с плотностью 1,21 г/ом . Перемешивают и центрифугируют 22 ч при, 114 480 д и температуре 14—16 С. Отсасывают верхний слой объемом около 1,5 йл, содержащий липопротеиды высокой плотности, и отмьивают его раствором с плотностью 1,21 г/см путем повторного центрифугирования и отсасывания выделяемой фракции. ... [c.253]

ЛПВП — липопротеиды высокой плотности ЛПНОП — липопротеиды очень низкой плотности ЛПНП липопротеиды низкой плотности ЛС — лекарственное(ые) средство(а) [c.1]

Смотреть страницы где упоминается термин Липопротеиды низкой плотности Липопротеиды: [c.193] [c.240] [c.240] [c.371] [c.6] [c.98] [c.73] [c.5] [c.165] [c.303] [c.571] [c.410] [c.10] [c.350] [c.248] [c.251] [c.251] [c.252] [c.179] [c.6] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология