Температура нитрата натрия

Таблица 11,34. Температура кипения водных растворов нитрата натрия при 0,0981 МПа

Катализатор на основе окиси платины (катализатор Адамса) 109]. В фарфоровой чашке перемептивают 20 г нитрата натрия с раствором твтрахлорида платины в 5 мл воды, содержащим 1 з платины. Смесь осторожно при перемешивании стеклянной палочкой нагревают до удалении воды. Нагревание продолжают до расплавления массы (400—5Q[) С) и начала выделения бурых паров окислов азота. После прекращения выделения окислов азота массу охлаждают и растворяют в 50 мл воды, образовавшийся коричневый осадок промывают сначала декантацией, а затем на фильтре до исчезновения реакции на нитрат в фильтрате. Однако получить продукт, совершенно свободный от щелочей, трудно, и обычно в нем содержится около 2% щелочей, если сплавление проводилось при 41)0—500° С. При более высоких температурах сплавлении содержание щелочей повышается. Коричневую окись платины сушат над концентрированной серной кислотой или в вакууме. Это очень удобный в работе и исключительно эффективный катализатор. [c.34]

Понижение давления насыщенного пара над водным раствором нитрата натрия по сравнению с чистой водой при 293 К равно 0,963 Па, Давление насыщенного пара воды при этой температуре 2338 Па. Раствор содержит 0,0849-10 кг нитрата натрия в 0,1 кг воды. Рассчитайте понижение температуры замерзания раствора, если при 273 К теплота плавления льда 6,0166 кДж/моль. [c.33]

Скорость реакции диазотирования зависит от концентраций 4-нитроанилина, нитрита натрия, H I (pH), температуры и других факторов, поэтому азосоставляющую следует вводить через определенный промежуток времени после введения нитрата натрия (15—20 мин). [c.80]

Появление атомных реакторов открыло новую область применения жидких металлов и расплавленных солей как теплоносителей для атомных электростанций [6, 7, 81. Особенное внимание было уделено жидким натрию, калию, МаК (натрий-калиевому сплаву), литию, свинцу, висмуту, ртути [91, хлоридам и фтористым соединениям щелочных и щелочноземельных металлов [101, а также их гидроокисям. Смесь нитрит натрия — нитрат натрия — нитрат калия не привлекла большого внимания применительно к атомной энергетике, частично потому, что имели место несколько взрывов при использовании этого вещества в ваннах для термообработки при температурах свыше 500° С. [c.267]

Нитробензол нитруется значительно труднее, чем бензол, так как нитрогруппа является сильным ориентантом II рода. Поэтому нитрование нитробензола производят в более жестких условиях, при более высокой температуре (90"") и действии нитрующей смеси из концентрированной азотной и концентрированной серной кислот или нитрата натрия и кон--центрированной серной кислоты [c.31]

При охлаждении насыщенного при 100 °С раствора NaNOз до 20 °С выделилас) соль массой 120 г. В каких массовых отношениях были взяты для перекристаллизации нитрат натрия и вода Коэффициент растворимости соли при указанных температурах равен 176 и 88 г. Ответ 240 г соли и 136 г НаО. [c.189]

Плавка каустической соды. Для получения твердой щелочи жидкий прод ч<т подвергают дальнейшему упариванию — плавке.. Плавку проводят в чугунных чашах емкостью 8—10 м . В конце плавки температуру плава доводят до 500 °С. Для окисления примесей в конце плавки вводят небольшое количество нитрата натрия, для удаления избытка окислителя поверхность расплава посыпают черенковой серой. Охлажденный до 325—340 °С плав щелочи с помощью центробежного насоса разливают в железные барабаны. [c.176]

О—5°С раствор 3,4 г нитрата натрия в 15 мл воды. Температура реакционной смеси при этом не должна превышать 8 °С. Когда большая часть раствора нитрита натрия уже находится в реакционной смеси, прекращают его приливание и через 5 мин берут пробу на присутствие свободной азотистой кислоты. Для этого каплю раствора наносят на иодкрахмальную бумагу. Если на бумаге не появляется синее пятно, нужно продолжать добавление раствора нитрита натрия. Одновременно надо следить за тем, чтобы раствор все время имел кислую реакцию по универсальному индикатору (pH I—2). [c.194]

Растворимость твердых веществ в жидкостях зависит от роды растворяемого вещества и растворителя, от температуры и может изменяться в очень широких пределах. Так,- в - 1ф воды при комнатной температуре растворяется 222 г нитрата серебра, 88 г нитрата натрия, 36 г хлорида натрия и тоЛько 0,00015 г хлорида серебра. [c.77]

Характерным свойством нитратов является их разложение при нагревании с образованием в числе других продуктов кислорода. Поместим в пробирку немного нитрата натрия или калия и будем ее нагревать. При температуре около 300°С соли плавятся, при дальнейшем нагревании начинает выделяться газ — кислород. Бросим в расплавленную селитру кусочек раскаленного угля — уголь быстро сгорает в выделяющемся кислороде (рис. 19) [c.58]

При растворении 5,00 г нитрата натрия в 100 мл воды температура раствора повысилась от 18,03 до 20,99° С. Предполагая, что теплоемкость раствора равна теплоемкости воды, т. е. 4,184 Дж/К г (или [c.299]

Растворы солей имели то преимущество, что их легко готовить и они в течение длительного времени сохраняют стабильность, но плотность таких растворов ограничена. Поскольку нитрат натрия легко растворяется в воде, его использовали для приготовления надпакерных жидкостей, помещенных в несколько скважин. Вскоре в этих скважинах произошли серьезные коррозионные повреждения труб. Исследования различных растворов одной или нескольких солей позволили рекомендовать для плотностей от 1,0 до 1,2 г/см хлорид натрия от 1,2 до 1,4 г/см хлорид кальция и от 1,4 до 1,7 г/см смесь хлоридов кальция и цинка. Растворы смеси хлоридов кальция и цинка более высокой плотности сочли слишком агрессивными. Позднее диапазон плотностей надпакерных жидкостей был расширен /сначала до 1,8 г/см путем применения смесей бромида и хло- рида кальция при допустимых скоростях коррозии, а затем до максимального значения 2,15 г/см с внедрением раствора бромида кальция. В конце 50-х годов возрастающая стоимость труб нефтяного сортамента и увеличение затрат на ремонт скважин вызвали повышенное внимание к замедлению коррозии. Высокие скорости бурения, которым в это время придавали особое значение, повлекли за собой многочисленные коррозионные повреждения бурильных труб. Повышенные частоты вращения ротора и нагрузки на долото, изготовление труб из упрочненных сталей, более высокие давления и температуры — все эти факторы так или иначе способствовали росту числа поломок бурильных труб. [c.74]

Для нагревания до температур, превышающих 300°, используют расплавленные соли или их смеси. Чаще всего в солевых банях применяют эквимолярную смесь нитрата натрия (48,7%) и нитрата калия (51,3%) ст. пл. 219°. В отдельности оба нитрата плавятся значительно выше (нитрат натрия при 312°, а нитрат калия при 308°). Баня применима в интервале температур от 230 до 500°. При работе с ней приборы необходимо изготовлять из хорошего стекла. Колбу погружают в расплав, имеющий температуру около 230 по окончании работы ее следует вынуть из еще горячего расплава, прежде чем он затвердеет. Солевые бани сначала нагревают с одного края для того, чтобы расплав, обладающий большим термическим коэффициентом расширения, мог выходить через боковой канал. В противном случае горячий расплав может выплеснуться, что приведет к тяжелым ожогам. [c.104]

Более удобна солевая баня, состоящая из смеси 40% нитрита натрия, 7% нитрата натрия и 53% нитрата калия. Эта смесь плавится уже при 142° и пригодна для температур от 150 до 500°. Недостаток этой бани состоит в том, что при высоких температурах смесь постепенно окисляется. [c.104]

Этот способ пригоден для определения примеси нитрата калия в нитрате натрия и наоборот. Минимальная температура плавления наблюдается у смеси эквимолярных количеств обоих компонентов. [c.123]

Растворите 7 г гидроксида натрия в 30 мл воды и через полученный раствор пропустите ток сернистого газа до получения кислой реакции, после чего еще 5—10 мин насыщайте раствор сернистым газом. Приготовьте раствор, содержащий 5,5 г нитрата натрия в 9 мл воды, охладите его смесью льда с солью и добавьте по каплям при непрерывном перемешивании полученный ранее раствор гидросульфита натрия. Следите за тем, чтобы температура не поднималась выше 0°С. Раствор перелейте в круглодонную колбу, добавьте воды до объема 150 мл и нагрейте до кипения на электрическом колбонагревателе. К нагретой смеси добавьте раствор ВаСЬ- 2 Н2О (37 г в 45 мл воды). Отфильтруйте сульфат бария и упарьте раствор в фарфоровой чашке сначала на газовом пламени до Д исходного объема, а затем на водяной бане досуха. Чашку быстро охладите и извлеките из нее осадок. Для экстракции из осадка хлорида гидроксиламина измельчите его, перенесите в колбу с обратным холодильником, налейте 30 мл этанола и нагрейте до кипения на электроколбонагревателе [c.169]

Получение. В реанционную колбу 1 (см. рие. 90) помещают приготовленный цианид серебра и, включив вакуум-насас, эвакуируют установку. Одновременно нагревают колбу, для чего ее помещают в песчаную баню, нагреваемую горелкой, или а баню с расплавл,енной омесью нитрата калия и нитрата натряя. Цианид серебра нагревают до 140 °С и при этой температуре выдерживают 30 мин, откачивая с помощью насоса выде- [c.260]

В круглодонной колбе на 250 лл, снабженной термометром (на 100°), доходящим почти до дна, и капельной воронкой, растворяют 40 г нитрата натрия в 100 жл воды. К еще теплому раствору добавляют, при перемешивании, 50 г серной кислоты ( =1,84) (примечание 1). Смесь охлаждают до 20° и по каплям приливают к ней смесь 23,5 г (около 0,25 моля) предварительно расплавленного фенола и 3 мл воды. Во время нитрования нужно часто сильно встряхивать содержимое колбы и следить, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 . Смесь выдерживают 2 часа, часто и сильно встряхивают, затем выливают в двойной объем воды и выдерживают до тех пор, пока маслообразный продукт реакции не отделится от водного слоя и не осядет на дно колбы. Водный слой осторожно сливают, а остаток 2—3 раза промывают водой и перегоняют с водяным паром (примечание 2), причем отгоняется о-нитрофенол в виде желтоватой жидкости, а п-нитрофенол остается в колбе. Перегонку считают оконченной, еслл из пробы нескольких бесцветного дистиллята [c.222]

После полного испарения воды температуру повышают, причем масса плавится, выделяются бурые пары окислов азота и постепнно выделяется окись платины. Осадок нагревают в течение 20 минут на сильном пламени горелки до температуры 500—550°, при которой выдерживают в течение 30 минут. По охлаждении окись платины промывают 3—4 раза водой методом декантации и затем на фильтре (до. удаления остатков иона N0 ) и сушат в эксикаторе. Окись платины окрашена в коричневый цвет. Малые количества платины, остающиеся в фильтрате я промывных водах, на фильтрах и стенках, а также катализатор после употребления регенерируют, растворяя в царской водке и упаривая раствор досуха. Полученную платинохлористоводородную кислоту лучше всего очищать через аммониевую соль, которую можно, не превращая в кислоту, сплавлять с 10-кратным по весу количеством нитрата натрия, выдерживая при температуре 500—520° в течение 0,5 часа. После этого окись платины [c.525]

При давлении водорода 1-3 атм и температуре 25-50 °С на платиновых катализаторах ароматические углеводороды восстанавливаются с отличными выходами, хотя и сравнительно медленно. 0,2 Моль соединения в уксусной кислоте гидрируются с 0,2 г оксида платины в этих условиях за 2-26 ч. Время реакции резко сокращается с увеличением давления (до 12-30 мин при 215 атм). Скорость восстановления на родиевых катализаторах выше, чем на платиновых. Так, бензол на КЬ-А Оз (5 % КЬ) при прочих равных условиях реагирует в 4 раза быстрее, чем на аналогичном платиновом катализаторе. Предложен смешанный катализатор КЬ02-РЮ2, получаемый сплавлением хлорида родия и хлороплатиновой кислоты (3 1) с нитратом натрия (подобно катализатору Адамса) и позволяющий проводить гидрирование с приемлемой скоростью при атмосферном давлении и температуре 25 °С. Проиллюстрировать преимущества этого катализатора можно на примере гидрирования толуола в метилциклогексан (при 25 °С) [c.51]

В смеситель 1 (рис. 83) подают составные части питательной среды (в %) соевую муку—1,0 крахмал — 2,0 хлорид натрия — 0,5 нитрат натрия — 0,2 мел — 0,1 фосфор (в виде солей)—5,0 и воду. Питательную среду в смесителе нагревают до температуры 80°С, насосом 2 перекачивают в греющую колонку 3, в которой нагревают до 132°С, затем выдерживают в выдерживателе 4 при этой температуре 40 мин, охлаждают в теплообменнике 5 до 30°С и направляют в рабочий ферментатор 14. Посевной ферментатор 12 заполняют горячей питательной средой, ее охлаждают через рубаш- [c.248]

Серная кислота имеет высокую температуру кипения (330°С), что позволяет применять ее для обработки солей более летучих кислот с целью получения этих кислот. Азотную кислоту, например, можно получить нагреванием нитрата натрия с серной кислотой НаМОз + НаЗО -ЫаНЗО НКО [c.219]

Проверявщие синтез применяли баню с расплавленным парафином (температура вспышки 325°). Эту операцию следует проводить в вытяжном шкафу, так как пары и продукты разложения, которые выделяются из масляной бани при высокой температуре, вредны. На тот случай, если масляная баня загорится, под руками должен быть огнетушитель. Более безопасно в пожарном отношении (хотя оно и более дорогое) высококипя-щее силиконовое масло, применяемое в качестве теплоносителя. Можно также применять смесь нитрита и нитрата натрия и нитрата калия, также используемую в качестве теплоносителя (температурные пределы применения 150—450°). Такая баня не может загореться, но она обладает тем недостатком, что является, по существу, окислительной смесью, так что при пользовании ею следует принимать меры предосторожности, чтобы в баню не попало органическое вещество последнее может подвергнуться мгновенному окислению, что сопровождается разбрызгиванием горячей расплавленной соли. При применении бани с расплавленными солями следует принимать меры для защиты от возможного разбрызгивания. [c.118]

На выход пероксобората при электролизе влияют состав электролита, добавки и примеси в электролите и температура его. При выборе состава электролита следует иметь в виду, что увеличение содержания буры в электролите при постоянном содержании КагСОз (120 г/л) увеличивает выход по току. Увеличение содержания соды при постоянном содержании буры (30 г/л) также увеличивает выход по току. Снижает выход по току повышение концентрации в растворе ЫагВОг-НгОг. Замена катиона натрия на калий увеличивает выход. Добавки в электролит ионов фтора и нитрата натрия увеличивают выход по току, а присутствие в электролите примеси железа или меди (20 мг/л) снижает выход по току Йо 30—45%- Для стабилизации пероксобората в электролит вводят 0,1—0,2 г/л MgSiOs, а для.уменьшения катодного восстановления добавляют к электролиту 0,2 г/л КагСггО . Повышение темпе ратуры уменьшает выход по току. [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура нитрата натрия: [c.223] [c.211] [c.263] [c.24] [c.170] [c.119] [c.70] [c.552] [c.461] [c.526] [c.76] [c.305] [c.165] [c.225] [c.220] [c.236] [c.272] [c.124] [c.160] [c.461] [c.526] [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология