Ртути органические соединения алифатические

Среди работ Крюковой, посвященных способности органических соединений тормозить тангенциальные движения, следует отметить детальное изучение торможения нормальными алифатическими спиртами тангенциальных движений ртутной поверхности в условиях возникновения максимума 2-го рода на волне разряда ртути из растворов сулемы в присутствии больших количеств КС1 [345]. С ростом длины углеводородного радикала спирта его тормозящее действие возрастает, причем при малых заполнениях поверхности тормозящий эффект приблизительно пропорционален квадрату величины, характеризующей адсорбируемость спирта. Торможение тангенциальных движений в условиях появления максимума 2-го рода было использовано также для определения молекулярного веса образцов поливинилового спирта [346]. [c.68]

Экспериментальные данные показали, что на висмуте закономерности влияния адсорбции изученных соединений на форму С,ф-кривых качественно такие же, как и на ртути (рис. 14). Совпадение С,ф-кривых в растворе органического соединения с кривой емкости фона при достаточно высоких положительных и отрицательных зарядах поверхности свидетельствует о полной десорбции молекул перечисленных веществ с поверхности висмута. Область адсорбции органических соединений алифатического ряда ограничена соответственно катодными и анодными адсорбционно-десорбционными максимумами. Следует отметить, что кроме ртути висмут является единственным металлом, на котором в присутствии изученных соединений можно измерить анодные адсорбционные максимумы. Как уже отмечалось выше, интересным эффектом при адсорбции ряда кетонов (ЦГ, МПК, МБК и ДЭК), сложных эфиров (ПА, БА) и некоторых других соединений [8, 12] является расщепление адсорбционных максимумов на висмуте, что обусловлено кристаллографической неоднородностью оплавленной поверхности висмута. [c.130]

При нагревании до 150—250 °С смешанные органические соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути. Для соединений алифатического ряда такое разложение может быть представлено следующими общими схемами [c.448]

Наиболее активны смешанные органические соединения ртути общей формулы Hg X, где Я — алифатический или ароматический углеводородный радикал X — остаток органической или неорганической кислоты. [c.247]

При нагревании до 150—250 °С смешанные органические соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути и других продуктов, природа которых зависит от строения углеводородного радикала при ртути. Для соединений алифатического ряда такое разложение может быть представлено следующими общими схемами [c.311]

Органические соединения ртути алифатического ряда — сильные фунгициды, а соединения ароматического ряда — активные бактерициды. С введением в алифатический радикал функциональных групп фунгицидная активность изменяется. [c.378]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути дают малорастворимые в воде соли с галогенидами, тиоцианатами, цианидами и другими подобными веществами. Это относится к соединениям алифатического и ароматического рядов, не содержащих в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно титровать по Фольгарду [c.379]

При нагревании до 150—200 °С смешанные органические соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути. Процесс разложения соединений алифатического ряда можно представить схемами (6) и (7) [c.380]

СМЕШАННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.380]

Способы получения. 1. Металлирование. Эта реакция для ртутьорганических соединений носит название меркурирование , она является важным методом синтеза органических соединений ртути, особенно ароматического ряда. Для введения ртути используют чаще всего ацетат ртути и окись ртути. Из алифатических соединений меркурируются лишь содержащие подвижный атом водорода, например малоновый, цианоуксусный, ацетоуксусный и нитроуксусный эфиры [c.344]

Как Фрумкиным [24], так и Батлером [33] сдвиг т. н. з. при адсорбции на поверхности ртути органических молекул был частично связан с наличием у этих молекул постоянного дипольного момента. Таким образом, при ориентированной адсорбции подобных диполей, которая была отмечена еще в работах Гуи [16], на границе ртуть — раствор возникает адсорбционный скачок потенциала, соответствующий сдвигу т. н. з. Фрумкин [25, 39] сопоставил сдвиги т. н. 3. под влиянием адсорбции на ртути различных органических соединений с адсорбционными скачками потенциала на границе раствор — воздух. Результаты такого сопоставления для алифатических кислородных соединений показали, что при адсорбции молекул этих веществ на обеих границах раздела возникают одинаковые по знаку и близкие по величине скачки потенциала. Наблюденные значения могут быть качественно интерпретированы на основе предположения, согласно которому при адсорбции органических веществ происходит замена диполей воды, ориентированных наружу (т. е. в сторону воздуха или ртути) своим отрицательным кислородным концом, на молекулы органического вещества. Последние ориентируются в сторону поверхности раздела своей углеводородной цепью, и ориентация связи С — О создает положительную разность потенциалов между внешней фазой и объемом раствора [23]. [c.185]

Зависимость смещения п. н. з. от упорядочения органических диполей, примыкающих к металлу, была удовлетворительно доказана для полярных алифатических соединений [42, 52, 336, 368]. Потенциалы адсорбции этих соединений на обеих межфазных границах водный раствор/ртуть и водный раствор/воздух были идентичны по знаку и очень близки по величине 347, 368]. (Исследования в смешанных растворителях — в воде и органических соединениях — также показали, что поверхностная структура раствора одинакова на границе с металлом и с воздухом.) Таким образом функциональные группы притягиваются полярным растворителем, тогда как углеводородный конец молекулы направлен из растворителя в сторону газовой фазы или металлического электрода. [c.260]

Наиболее токсичны для растений органические соединения ртути ароматического ряда соединения алифатического ряда [c.558]

Смешанные ртутноорганические соединения алифатического ряда получают взаимодействием диалкилртути с соответствующими солями ртути (X — остаток минеральной или органической кислоты) [c.449]

Развитием этих исследований явилось открытие Г. А. Разуваевым п Ю. А. Ольдекопом [108] в 1954 г. нового оригинального метода синтеза органических соединений ртути действием на соли ртути радикалов, образующихся при разложении перекисей. Метод этот является существенным вкладом в методы синтеза органических соединений ртути алифатического ряда, для которых он более широко разработан, и имеет преимущества перед существующими. Так, например, цепной распад ацетата ртути, протекающий в присутствии каталитических количеств перекиси ацетила, является удобнейшим способом получения производных метилртути [c.114]

Взаимодействие органических соединений магния (и лития) с галоидной солью ртути. Этим путем с хорошими выходами получаются индивидуальные как полнозамещенные алифатические, ароматические и некоторые гетероциклические соединения ртути [c.8]

Можно также инициировать цепную реакцию, вводя в исходные вещества соединение, термически распадающееся на свободные радикалы при значительно более низкой температуре, чем данные исходные вещества. Так, в определенных реакционных условиях газообразный к-бутан распадается при 750° с образованием свободных радикалов. Если прибавить к нему малые количества диметилртути Hg( H3)a и нагреть смесь в подобных же условиях, но только до 525° (температура, при которой к-бутан вполне устойчив, а диметилртуть распадается на ртуть и свободный метил), то каждая молекула прореагировавшего ртутного соединения вызывает разложение примерно 20 молекул бутана. Происходит, естественно, цепная реакция, инициированная метильными радикалами, образующимися при термическом разложении ртуть-органического соединения. Таким образом, последнее является инициатором цепной реакции. Такой способ инициирования цепных реакций широко применяется на практике. В цепных реакциях, протекающих в жидкой фазе, применяют инициаторы, распадающиеся при сравнительно низких температурах (ниже 100°), например перекиси алкилов или ацилов или алифатические азосоединенпя. [c.189]

Алифатические органические соединения ртути представляют собой жидкости, устойчивые к действию воздуха и воды, легколетучие и чрезвычайно ядовитые. Ранее их применяли для ряда синтезов, так как они действуют подобно цинкалкилам и алкилмагниевым солям, но значительно менее энергично [c.193]

При потенциалах, более отрицательных, чем последний, наступает перезарядка поверхности ртути, приобретающей на этот раз избыток отрицательных зарядов. Поэтому дальнейшее смещение потенциала в сторону отрицательных значений будет сопровождаться понижением пограничного натяжения вдоль всей нисходящей ветви электрокапиллярной кривой. Как уже отмечалось, форма электрокапиллярной кривой подвергается заметным изменениям в присутствии ионов, способных к специфической адсорбции на поверхности ртути за счет некулоповоких сил. Чти изменения, выражающиеся в смещении положения максимума кривой и самой его высоты, наблюдаются также и при введении в раствор молекул органических соединений, обладающих капиллярной активностью, например алифатических спиртов. Согласно приведенному схематическому рис. И, нетрудно видеть, что область адсорбции поверхностно-активпых анионов распространена [c.30]

Как по числу используемых веществ, так и по масштабам их производства и применения в сельском хозяйстве на первом месте стоят органические соединения ртути алифатического ряда. Они используются в качестве протравителей семян многих культур, как антисептики для неметаллических материалов, а также для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, однако в последнее время они постепенно вытесняются органическими соединениями олова. [c.380]

С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальную фунгицидность имеют соединения с суммарным числом атомов углерода, равным 12. Наиболее активны трибутилоловохлорид и -фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1] для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [c.389]

Атомы "углерода могут быть непосредственно связаны не только с водородом, но и с другими элементами, преимущественно с металлоидами. Последние могут быть связаны с углеродом не непосредственно, а через атомы других металлоидов. Устойчивые непосредственные связи между атомами металла и атомами углерода сравнительно редки. Такими соединениями являются металлические соли ацетилена и его гомологов—ацетилениды и карбиды металлов—и соединения ртути, непосредственно связанной с атомами углерода в многочисленных алифатических и ароматических соединениях. В аналитической практике чаще всего приходится иметь дело со следующими типами соединений, называемых металлорганическими . К ним относятся обычные и внутрикомплексные металлические соли органических кислот и соединений кислотного характера хелатныесоединения органических кислот, в которых ион металла входит в анион соли органических азотсодержащих оснований с неорганическими кислотами продукты присоединения солей неорганических и органических кислот с органическими соединениями адсорбционные соединения кислотных и основных гидроокисей металлов с основными и кислотными органическими соединениями многие красители и пигменты. [c.102]

Ртуть занимает особое положение спа очень склонна к образованию устойчивой связи с атомами углерода и поэтому может замещать водород во многих алифатических и ароматических соединениях (так называемое мерку-рирование). По этому вопросу можно рекомендовать монографию- Ф. У итмор, Органические соединения ртути, пер. с английского, ОНТИ, Химтеорет, 1938. [c.144]

К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

Кроме металлической ртути, реакцию образования - -изомера на свету катализируют ртутно-органические соединения общей формулы R—Hg—R, где R—низшие алифатические или ароматические радикалы. Получаемый в присутствии этих соединений гексахлоран не имеет дурного sanaxai . [c.55]

Активирование и торможение роста растений наблюдалось как при воздействии органйческих соединений ртути алифатического ряда, так и при воздействии соединений ароматического и гетероциклического рядов. В большинстве случаев физиологическая актиЁность органических соединений ртути на растениях пропорциональна содержанию ртути, но из этого общего правила имеется много исключений, так как действие органических соединений ртути а различные растения и грибы, в связи с некоторыми отличиями их ферментных систем, не вполне идентично. Это, несомненно, связано с тем, что органические соединения ртути действуют не на одну ферментную систему, а тормозят деятельность многих энзимов [12, 15—17]. [c.558]

Получение ртутноорганических соединений заменой на ртуть кислотных остатков в карбоновых, арилборных, сульфиновых кислотах, а также J0 в иодосоединениях и атомов тяжелых металлов в их органических соединениях приводит к индивидуальным ртутноорганическим соединениям типа RHgX (в случае карбоновых и арилборных кислот и типа R2Hg) ароматического, а для карбоновых, борных и сульфиновых кислот и алифатического ряда. Подробнее об области применения каждого из этих методов см. при описании метода. [c.9]

Метод заслуживает более широкого применения, которого он еще не успел найти вследствие своей новизны. Этим методом с хорошими выходами из доступных веществ легко могут быть получены соединения типа RHgX главным образом жирного, а также алициклического и ароматического рядов, но, разумеется, не содержащие заместителей-ингибиторов, реагирующих с перекисями, таких как амино-группа, гидроксил и т. п. В случае синтеза жирных соединений ртути преимуществом этого метода перед наиболее обычным методом получения алифатических ртутноорганических солей — через магний- и литий-органические соединения — является возможность получения жирных солей ртути с таким заместителем, как галоид, отсутствие необходимости работать с абсолютными растворителями и с таким растворителем, как эфир. [c.217]

Недавно установлено, что связь между компонентами комплекса осуществляется в результате взаимодействия атома ртути с нитрогрупной ароматического соединения (Оленева Г. И., Ившина Т. H., Шляпочников В. А., Изв. АН СССР, сер. хим., 1969, 2822). Ртутная соль тринитрометана, или правильнее бис-(тринитрометил)ртуть, обладает уникальными комплексообразующими свойствами и способна образовывать вполне устойчивые комплексы с самыми различными электронодонорными органическими соединениями, в том числе алифатическими первичными, вторичными и третичными нитро-соединениями и вторичными нитраминами. В большинстве комплексов сохраняется ковалентная связь между атомами ртути и атомами углерода тринитрометильных групп Фридман А. Л., Ившина Т. H., Тартаковский В. А., Новиков С. С., Изв. АН СССР, сер. хим., 1968, 2839 1969, 2304).— Прим. ред. [c.251]

Небольшое различие в адсорбируемости нормальных алифатических соединений на границах с воздухом и со ртутью означает, здо выигрыш свободной энергии, возникающий при соприкосновении ртути с углеводородными хвостами органических молекул, приблизительно компенсируется затратой свободной энергии на удаление адсорбированных молекул воды. Такая компенсация ]ав может, однако, иметь общего характера, и это подтвернедается рассмотрением адсорбции органических соединений, плоско располагающихся на границе раздела. [c.35]