Меркаптаны обнаружение

Для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха (водорода, оксида углерода и др.)> применяют специальные сильно-пахнущие нетоксичные и легко испаряющиеся продукты — одоранты, которые вводят в среду. В качестве одорантов используют производные меркаптанов и акролеина, смеси меркаптанов с сульфидами и др. [c.86]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

Необходимость в классической бюретке отпадает при кулонометрическом титровании, однако проблема определения конечной точки остается. В анализе меркаптанов рекомендуется применять амперометрическую систему обнаружения конечной точки с платиновым и золотым электродами [2V. [c.350]

Контактные превращения бензотиофена изучались при 450 и 475 в этих условиях в продуктах крекинга не было установлено углеводородов, но при 475° в них найден полимер стирола. Поскольку молекула бензотиофена несимметрична (связи С—8 неравноценны), образуется меркаптан, который обнаружен при крекинге в незначительных количествах. Основным серусодержащим продуктом распада был сероводород. Элементарная сера найдена в катализате, полученном при 450°, и в коксовых отложениях на катализаторе. Степень распада бензотиофена не превышала 36%. [c.170]

Цель опре- Общая Качественное Свободная Свободная Раздельное деления сера обнаружение сера в от- сера в при- определение свободной сутствие сутствии сероводорода серы, серово- меркаптанов меркаптанов и меркапта-дорода, мер- нов при сов- [c.94]

Исследована радиационно-химическая реакция между бромистым бутилом и серой. Среди продуктов реакции обнаружен меркаптан, сульфид и дисульфид. Сероводород в заметных количествах не образуется. [c.248]

Сульфиды, дисульфиды и меркаптаны одинаково реагируют с нитропруссидом натрия, что позволяет использовать этот реактив для обнаружения сернистых соединений в смеси с другими загрязнениями воздуха, воды и почвы. Но если необходимо обнаружить каждое из них в отдельности, то для меркаптанов можно применить уксуснокислый свинец, а для смеси сульфидов и дисульфидов — использовать изатин [1]. [c.176]

Обнаруженный нами процесс перераспределения изотопных атомов серы между алифатическими моносульфидами и меркаптанами мог бы, как нам представлялось в начале работы, решить вопрос о подвижности атома серы алифатического сульфида. [c.104]

К электрохимическим методам детектирования в КЭ относят амперометрический (прямое и косвенное определение), кондуктометрический и потенциометрический. Амперометрическое детектирование для КЭ впервые было предложено в 1987 г. для анализа катехоламинов [140] и может быть использовано для обнаружения электрохимически активных веществ. В основе метода лежит измерение тока, протекающего в электрохимической ячейке при происходящих на рабочем электроде реакциях окисления или восстановления величина тока прямо пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Обычно в электрохимической ячейке находятся три электрода рабочий (из стеклоуглерода, угольной пасты или амальгамированного золота), вспомогательный и электрод сравнения типичные потенциалы детектирования 0,4-1,2 В. Подавляющее большинство амперометрических исследований в КЭ проводят по окислению (анализ ароматических гидро-ксисоединений, ароматических аминов, индолов, меркаптанов и т.д.) [58]. Детектирование по восстановлению практически не используют из-за мешающего влияния растворенного кислорода. Недостаток амперометрического детектирования — отравление рабочего электрода ввиду сильной сорбции промежуточных продуктов окислительно-восстановительных реакций поверхностью электрода, следствием является снижение его активности [44]. Замена угольного электрода медным позволяет увеличить срок службы рабочего электрода в неимпульсной схеме амперометрического детектирования [49]. [c.353]

По данным Карра, присутствие значительных количеств сульфидов мешает обнаружению меркаптанов. Появление желтого или зеленого окрашивания, вероятно, обусловлено способностью свободной азотистой кислоты окислять органические [c.43]

В отсутствие сероводорода меркаптаны можно обнаружить по пурпурному окрашиванию со свежеприготовленным раствором нитропруссида натрия в щелочи [367]. Эта проба более надежна при обнаружении меркаптанов в керосинах, чем докторский раствор. [c.44]

В некоторых случаях приходится использовать два или большее число реактивов. Так, например, и альдегиды, и кетоны дают положительную реакцию на 2,4-динитрофенилгидразин, и для того, чтобы отличить их друг от друга, используют реактив Шиффа. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды дают положительные реакции на нитропруссид натрия, и этот реактив можно применять для обнаружения этих соединений в смеси с другими соединениями. Если же необходимо обнаружить каждое из них в отдельности, то для меркаптанов можно использовать уксуснокислый свинец, а для того, чтобы отличить сульфиды от дисульфидов, — изатин. [c.358]

Тиолы, подобно сероводороду, обладают характерным, очень навязчивым запахом, более сильным и неприятным, чем запах сероводорода. Для низших меркаптанов запах ощущается при концентрации 1 ч. на 400 млн. ч. воздуха. Добавкой к природному газу ничтожных количеств изоамилмеркаптана пользуются для лучшего обнаружения по запаху утечки газа в жилых помещениях. [c.281]

Обнаружение тиокислот, тиокетонов и меркаптанов по реакции с иод-азидным раствором [c.312]

Обнаружению ацетилена по реакции осаждения ацетиленида меди из аммиачных растворов меди (I) мешают сульфид-ионы, которые образуют черный сульфид меди. Меркаптосоединения также осаждают желтые соли меди (I) соответствующих меркаптанов, иногда смешанных с некоторым количеством сульфида меди. Гидриды фосфора и мышьяка, всегда содержащиеся в техническом ацетилене и придающие обычно присущий ему неприятный запах, не мешают реакции. [c.430]

Вместе с тем нельзя не отметить, что возможности человеческого обоняния по отношению к некоторым химическим соединениям необычайно велики. Так, например, меркаптан ощущается по запаху уже при концентрации 0,000044 мг/м . Из данных табл. 22 видно, что для некоторых ОВ область органолептического их обнаружения достигает количеств, обнаруживаемых аналитическими методами. [c.223]

Качественное обнаружение сероводорода и меркаптанов проводят по ГОСТ 2706.10—74. [c.208]

Содержание меркаптановой серы определяют следующим способом. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. H2SO4 в смеси бензола, метанола и ацетона получают по-лярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины максимального тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [134]. Ei/ колеблется от 0,08 до 0,14В. Присутствие в пробе элементарной серы (не более 0,001% масс.) и сероводородной серы (не более 0,0008% масс.) не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005%) масс. [c.155]

Меркаптаны имеют сильный отвратительный запах например, метилмеркаптан может быть обнаружен по запаху при концентрации порядка 2-10 мг л. Этим свойством меркаптанов пользуются для контроля за состоянием газовых магистралей. Уже отмечалось в вводной части, что среди химических соединений есть такие, которые, являясь высокотоксичными, в малых дозах находят применение в медицине как лечебные препараты, К ним, например, относятся стрихнин, препараты мышьяка и др. Оказывается, что и некоторые представители меркаптанов, содержащие тиоловые группы —5Н, с большим успехом используются как антидоты, т. е. вещества, блокирующие в организме человека соединения, относящиеся к групЛе ядовитых, поражающих кроветворные и кровеносные системы. [c.85]

Содержание меркаптановой и сульфидной серы определяют следующим путем. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. Нз304 в бензол-метанол-ацетоновой смеси получают полярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины предельного тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [9] колеблется в пределах от 0,08 до 0,14 в. Присутствие в пробе элементарной (не более 0,001 вес. %) и сероводородной (не более 0,0008 вес. %) серы не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005 вес. %. [c.78]

Перспективным источником полз ения высококипящих сероорганических соединений является кубовый остаток - неутилизи-руемый отход производства третичного додецилмеркантана (ТДМ) ОЛ АО Салаватнефтеоргсинтез . Компонентный состав установлен функциональным анализом соединений серы и хрома-томасс-спектрометрией, включающей мониторинг заданных ионов , что позволяет увеличить на 2-3 порядка порог обнаружения при идентификации сложных высокомолекулярных смесей. Кубовый остаток со средней молекулярной массой 330 содержит серы общей - 9.1% мае., в том числе меркаптанов - 28 дисульфидов - 18.2 сульфидов - 28% отн. [c.143]

ИК- и УФ-спектры поглощения могут быть использованы для обнаружения меркаптанов, сульфидов и тиофенов в концентратах ОСС, хотя прямое определение их количественного содержания в присутствии других классов соединений затруднительно. Электронные спектры поглощения насыщенных алифатических и алициклических сульфидов, имеющих тиогруппировку С—5—С, подобны и малоинтенсивны [184]. Максимум поглощения их лежит в коротковолновой области спектра, трудной для аналитического измерения. [c.50]

Иногда для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха, к ним примешивают сильнопахнущие вещества — одоранты. Они должны быть нетоксичными, летучими, не вызывать коррозии, слабо адсорбироваться окружающими предметами. Чаще всего в качестве одорантов применяют смеси органических меркаптанов и сульфидов в количестве 15—30 г на 1000 м газа. [c.383]

Так, несмотря на то, что кулешовская нефть содержит наименьшее количество общей серы по сравнению с другими изученными нами нефтями, бензин из этой нефти содержит максимальное количество общей, меркаптанной и дисульфидной серы. Сероводород обнаружен в бензине кулешовской, южно-кумертауской и казанковской нефтей, т.е, нефтей, приуроченных к известняковым отложениям (табл,148). [c.185]

Бензино-керосиновые фракции нефти содержат от 0,28 до 0,49 вес Л общей серы, которая на 32,7 - 53,6 вес.й представлена сульфидной серой. Содержание меркаптанной серы во фракциях невелико. Необ,1, чайпо большое количество элементарной серы содержат фракции, выкипающие до 250° Со Сероводород обнаружен только во второй фракции. [c.220]

Из рис. 6 видно, что в исследованных концентрациях антикоррозионный эффект обнаружен только у двух менее активных сульфидов. По поведению более реакционноспособных меркаптанов следует предположить, что оптимальная ингибирующая концентрация для двух более активных сульфидов в наших опытах не была установлена. При исследовании влияния различных концентраций диоктилдисульфида исходили из реально встречающихся концентраций дисульфидной серы в дизельных топливах, которая составляет несколько сотых процента. [c.554]

Из таблицы видно, что с увеличением концентрации бутанола выход меркаптана сначала заметно растет, а затем начинает падать. В чистом бутаноле меркаптан не образуется. Уменьшение выхода меркаптана при больших концентрациях бутанола, очевидно, связано с разбавлением бромистого бутила. Сульфид обнаружен лишь при концентрации бутанола, равной 5,4 10- моль. [c.247]

Получены общие закономерности влияния различных групп сераорганических соединений на газостойкостэ минерального масла, разработана методика и сконструирована специальная аппаратура. Испытания проводились в условиях тихого разряда при средней напряженности электрического поля 2,6 кв/мм с частотой 100 гч при 80°. Длительность испытания 500 мин. Индивидуальные сераорганические соединения вводились в нафтено-парафиновую фракцию трансформаторного дистиллята туймазинской нефти с удельной дисперсией 94,0% 5= О в количестве 1%. Алифатические сульфиды характеризуются очень слабым стабилизирующим эффектом, резко снижающимся с увеличение молекулярного веса, и смешанным типом происходящих при этом реакций. Это указывает на протекание крекинга наряду с реакциями дегидрогенизации. В газообэазных продуктах реакции сероводород пе обнаружен. Для алифатических дисульфидов наличие второго атома серы приводит к еще большему ослаблению их стабилизирующего действия, механизм реакций остается таким же, как и в случае сульфидов. Производные тиофена и тиофана обладают большим стабилизирующим эффектом, который заметно снижается при наличии шести и более углеродных атомов в алифатической цепи. При введении тиофанов в нафтено-парафиновую фракцию основными р акциями следует Считать дегидрогенизацию с последующей конденсацией. При введении тиофенов наблюдаются реакции крекинга, конкурирующие с реакциями дегидрогенизации и конденсации. Алифатические меркаптаны с количеством углеродных атомов в молекуле от 5 до 18 в испытаниях показали исключительно слабое дейстзие, ароматические меркаптаны дали сильный ингибирующий эффект. В случае алифатических меркаптанов наблюдались реакции крекинга с выделением метана. Б результате окисления части меркаптанов в пподуктах реакции обнаружены в значительном количестве дисульфиды. Таблиц 1. Иллюстраций 8. Библиографий 2. [c.630]

Значительный интерес при анализе сточных вод представляет содержание сульфид- и сульфат-ионов, для определения которых широко применяют как прямые, так и косвенные полярографические методы. Метод квадратно-волновой полярографии применяют для определения в промышленных сточных водах сульфид-ионов на фоне М NaOH, к которому в присутствии свинца добавляют комплексон III до концентрации 9-Ю М. Определению не мешают 100-кратный избыток сульфат-, сульфит-, тио-сульфид-иопов и меркаптанов в сточных водах сульфат-целлюлоз-ное стандартное отклонение составляет 3%. Погрешность полярографического определения при совместном присутствии сульфид-ионов и меркаптанов в сточных водах сульфат-целлюлоз-ных заводов по методике, разработанной во Всесоюзном научно-исследовательском институте бумаги [55], находится в пределах 5%. Пределы обнаружения для меркаптанов равны 4—5 мг/л и для сульфат-ионов 2,5—3,2 мг/л. Подробно описаны различные полярографические способы определения цианид-ионов в сточных водах аммиачного и бензольного отделения, в водах внутризаводского коллектора и в сточных водах, выводимых за пределы коксохимических предприятий [56]. Для устранения влияния сопутствующих примесей на полярографическое определение цианид-ионов в сточных водах отделяют циапид-ионы дистилляцией. Выделенные таким образом цианид-ионы поглощают раствором К2СО3 или КОН и анализируют полярографическим методом с наложением прямоугольного напряжения. Изучено влияние сопутствующих анионов па определение цианид-ионов без предварительного их отделения отгонкой. [c.162]

Кроме перечисленных выше сернистых соединений, во многих сырых нефтях был обнаружен сероводород. В ряде сырых нефтей при работах по исследовательской проблеме 48 АНИ была обнаружена элементарная сера [43, 46]. Хотя Бирч и Норрис [44] выделили несколько дисульфидов ив щелочных растворов, применявшихся при обработке бензина из иранской нефти, эти соединения могут образоваться при окислении меркаптанов, и поэтому их присутствие в сырых нефтях считается сомнительным. Другие типы сернистых соединений, такие как тиофены и ароматические меркаптаны, были идентифицированы в продуктах крекинга нефтей, но присутствие таких соединений в природных нефтях до сих пор не установлено. [c.271]

Предел обнаружения можно снизить на 1—2 порядка, если повторно сконцентрировать сернистые соединения в криогенной ловушке [111]. Воздух в течение 24 ч с объемной скоростью 600 л/ч пропускают через абсорбер с водным раствором Hg l2, нагревают его на водяной бане (60°С), добавляют к раствору концентрированную НС1 и вьщувают вьщеляющиеся меркаптаны током азота (60 мл/мин) в ловушку, охлаждаемую жидким азотом. Из ловушки с помощью термодесорбции примеси меркаптанов вытесняют в хроматографическую колонку с Дурапаком OPN/Порасилом С и анализируют газы на хроматографе с ПФД [111, 112]. [c.128]

Синдж и Вуд, например, приводят высказывание Цвер-галя [64] о том, что сероводород и меркаптан образуются при перегонке капусты кольраби с водяным паром в присутствии разбавленной кислоты. Метилмеркаптан был обнаружен в виде меркаптида ртути . Поскольку из того же растения (см. гл. 4, стр. 146) Цвергаль выделил метилсульфинил- [c.63]

Наблюдения за отрицательными ионами могут быть, в частности, очень полезными при химической ионизации. Получаемые спектры несложны и в ряде случаев весьма селективны. Таким способом можно измерить субпикограммовые количества хлорированных углеводородов, например ДДТ, применяя в качестве реагента смесь, содержащую 90 % изобутана и 10 % ме-тиленхлорида. В этих же условиях эфир (метилстеарат) не дает ощутимых количеств ионов [22]. В работе [23] сообщается об определении меркаптанов с пределом обнаружения порядка 10 мкг/мл при использовании циклогексана в качестве растворителя и реагента. [c.474]

В поисках такого способа важную роль сыграла обнаруженная нами способность алкилтиенилсульфидов дезалкилироваться при действии натрия в жидком аммиаке (Na/NH,) с образованием соответствующих меркаптанов с выходом 50—80% [31] (в зависимости от природы алкильной группы). Для защиты альдегидной группы в условиях дезалкилирования соединение VI было превращено в ацеталь XIII, поскольку известно, что ацетали (алифатические) не реагируют с водным и жидким аммиаком и алифатическими аминами до 130° и устойчивы также по отношению к натрию в жидком аммиаке [32, 33]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология