Декан, растворы

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

В декантаторе 23 обводненный растворитель разделяется на два слоя, верхний — вода в растворителе — перетекает в декан-татор 24, где влажный растворитель отстаивается от избыточной воды и откачивается в резервуар влажного растворителя. Нижний слой в декантаторе 23 — раствор кетона в воде — направляется в кетоновую колонну 26. Пары растворителя и воды из колонны 26 конденсируются в холодильнике 27, конденсат стекает в декантатор 23. [c.227]

В качестве дисперсионной среды применяли декан (хроматографической очистки), гептан (эталонный), дистиллятное масло МВА (техническое), обработанное силикагелем и отфильтрованное через мелкопористый бумажный фильтр. Полярные среды были представлены дистиллированной водой, глицерином и водно-глицериновыми растворами. [c.25]

Готовились модельные растворы азоторганических соединений в декане марки х.ч. и прямогонном дизельном топливе, предварительно очищенном от присутствующих в нем азотистых соединений 1-молярным раствором четыреххлористого титана в гептане. В качестве азоторганических соединений были использованы пиридин, Р-пиколин, 2,3-лутидин, - -коллидин, анилин, о-то--луидин, 2,5-ксилидин, диметиланилин, акридин, индол, карбазол. [c.117]

В табл. 1 и 2 показано удаление азоторганических соединений из растворов в декане и в дизельном топливе тетрахлоридами титана и олова. Из таблиц видно, что пиридиновые и хинолиновые основания и анилины, независимо от исходной концентрации, удач ляются тетрахлоридами титана и олова практически полностью, как из декана, так и из дизельного топлива. С акридином, индо- [c.117]

Экстракция в системе двух растворителей. В этом случае, например, при растворении обоих компонентов в одном растворителе, в противоточном многоступенчатом экстракторе другим растворителем извлекается один из компонентов. Так, например, в системе декан-диэтиленгликоль возможно количественное разделение смеси антрацен - фенантрен с получением продуктов чистотой 97—99%. Недостатком является циркуляция в системе очень больших объемов растворителей, и поэтому неизбежны их значительные механические потери, а также расход тепла на отгонку растворителей от полученных компонентов. Перспективно сочетание такого процесса с кристаллизацией, если экстракция проводится при высоких температурах. В этом случае компоненты выделяются при охлаждении растворов. [c.359]

Анилин является антидетонатором, и введение его в бензин дает значительный антидетонационный эффект, чго раньше выражали анилиновыми эквивалентами . Положительный анилиновый эквивалент показывает, что данное соединение детонирует труднее, чем стандартный бензин он представляет собой число сантиграмм-молей анилина, которое надо прибавить к 1 л стандартного бензина, чтобы получить смесь, эквивалентную по детонационной способности молярному раствору данного соединения в стандартном бензине. Отрицательный анилиновый эквивалент показывает, что испытуемое соединение детонирует легче, чем стандартный бензин он представляет собой число сантиграмм-молей анилина, которое должно быть прибавлено к молярному раствору данного соединения в стандартном бензине, чтобы сделать его по детонационной способности равным стандартному топливу. Анилиновые эквиваленты варьируют обычно в пределах от 4 29 (3,3,4,4-тетраметилгексан) до —30 ( -декан). [c.189]

В целях выяснения пригодности ряда растворителей для извлечения кислот из водных растворов была поставлена специальная серия опытов. В качестве растворителей испытывались -г( ксан, и-декан, и-додекан, метилциклогексан, фракции СЖК, метилэтилкетон, этилацетат и др. [c.85]

Крупнокристаллические легко фильтрующиеся осадки промывают непосредственно на фильтре. Аморфные студенистые осадки обычно перед перенесением на фильтр промывают декан -т а ц и е й, сливая прозрачную жидкость над осадком через фильтр и снова взмучивая осадок промывной жидкостью и опять ее сливая. Промывание декантацией часто применяют при пере-осаждении. При этом первичный осадок совсем не переносят на фильтр, а после промывания декантацией растворяют и пере-осаждают, не забывая, разумеется, и ту небольшую массу осадка, которая могла оказаться на фильтре при промывании декантацией. [c.150]

Качество растворителя характеризуется параметром Для хорошего растворителя %<.0,5. В качестве примера приведем значение параметра % для раствора натурального каучука в различных растворителях бензол — 0,42 толуол — 0,39 циклогексан — 0,4 н-декан — 0,44, ацетон —1,4. [c.210]

В частности, вода на границе с анилином обладает очень малым поверхностным натяжением сг=4,8 эрг/см, так как вода и анилин — полярные жидкости (1Ан,о= 1,84 О [ас.н,м =1,48 О), обладающие значительной взаимной растворимостью. Таким образом, контактируют не анилин и вода, а их растворы. При некоторой температуре (167°С) концентрации растворов совпадут и граница раздела вообще исчезнет (табл. 36). При контакте воды с деканом С Нгг, дипольный момент которого равен нулю, поверхностное натяжение достаточно велико (0,05124 Дж/м ). [c.221]

На рис. 31 приведены зависимости времени жизни микроскопических углеводородных пленок из растворов эмульфора-ФМ, сорбитана-0 и сорбитана-Л в декане в зависимости от концентрации (по данным [55]). Видно, что время жизни пленки резко возрастает при концентрации, несколько большей с . Интервалы концентраций от С( , до с, и от С(,, до получения пленок с наиболь- [c.103]

Рис. 34. Зависимость оптической отражаемости черных пленок, полученных из раствора лецитина в к-декане, от показателя преломления водной среды По (а) и от пд — Д (б)

К сожалению, систематические исследования угла Брюстера для различных черных пленок отсутствуют, а имеющиеся немногочисленные данные довольно противоречивы. Например, ниже приведены показатели преломления черных пленок, полученных из раствора лецитина в и-декане, определенные из измерений угла Брюстера (однослойная изотропная модель) по данным различных авторов [c.112]

Так, по данным работы [103], значения показателей преломления и толщины черной пленки, полученной из раствора лецитина в к-декане, составили = 1,464 (1,454) пц = 1,486 В = 0,022 шН = 62 А, а по данным [104] X = 1,454 гац = 1,470 В = 0,016 и Я = 65 А. [c.114]

Берестовский [И4] разработал методику непосредственного определения двулучепреломления черных пленок. Результаты измерений двулучепреломления черных пленок, полученных из раствора лецитина в я-декане, обнаружили сильную зависимость его вплоть до сменй знака от концентрации электролита в окружающей среде, что автор связывает с изменениями инфраструктуры пленки. Такая зависимость двулучепреломления пленки от концентрации электролита в водной среде должна была бы сказаться на величине угла Брюстера, что не было обнаружено предыдущими авторами [103, 104] [c.115]

Многочисленные исследования показывают, что толщина декановых пленок, как правило, соответствует двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала ПАВ. В табл. 5 приведены характеристики для пленок, полученных из раствора различных ПАВ, углеводородный радикал которых содержит 18 томов углерода, в и-декане. Длина двух полностью вытянутых углеводородных радикалов в данном случае составляет 44,6 А. Как видно из таблицы, такие пленки содержат значительное количество растворителя (до 50%). [c.116]

Если допустить, что такая же упаковка и ориентация углеводородных радикалов ПАВ имеет место на поверхности раздела масло—вода, то возникает вопрос, почему черные пленки, полученные из раствора н-декана и ПАВ с олеиновым радикалом, имеют толщину, соответствующую двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала. Здесь возможны два случая. Олеиновый радикал молекулы ПАВ на границе раздела вода—н-декан находится в изогнутом состоянии, и тогда пленка представляет, собой структуру из двух монослоев со значительной прослойкой н-декана до 10—15 А. И наоборот, под действием молекул н-декана происходит деформация олеиновых радикалов в местах связей, смежных с двойной связью, и они выпрямляются. Первый случай маловероятен, так как при сжатии пленки, например с помощью электрического поля, можно было бы легко уменьшить толщину пленки до соприкосновения монослоев. В действительности толщина такой пленки остается неизменной даже при пробивных напряжениях (см. раздел IV.10). [c.121]

Рис. 38. Зависимость Д(т от а для черных пленок, полученных из раствора сорбитана-0 в н-декане

В противоположность этому при исследовании черных пленок, полученных из растворов лецитина в предельных углеводородах (н-декан, в-тетрадекан), были обнаружены изменения их удельной электрической емкости под действием электрического поля [69, 174, 175]. Эти изменения авторы связывают с уменьшением толщин пленок, возникающих при дополнительном сжатии их электрическим давлением. [c.143]

Рис. 43. Зависимость os 0 — os 0в от для черных пленок, полученных иа растворов эмульфора-ФМ в и-декане (а) и ксилана-0 в различных углеводородах (б)

Недавно [193, 194] в нескольких системах [раствор лецитина в бензоле и в смеси хлороформа с к-деканом (1 1), раствор окисленного холестерина в и-декане] было обнаружено существование метастабильных черных пленок различной толщины в процессе утончения углеводородной пленки. С некоторыми из этих пленок были проведены предварительные исследования их свойств и установлены концентрации, начиная с которых происходило послойное утончение [194]. [c.150]

III ступени ю — отпарнан колонна масла 12, 1S — холодильник и — пародистиллятный куб I ступени раствора петролатума 16 — пародистиллятный куб II ступени раствора петролатума 16 — отпарнан колонна петролатума 10 — осушительная камера го, 22 — конденсаторы-холодильники 23 — водяная колонна 24 — разделитель (декан-татор) 25 — дихлорэтановая осушительная колонна 26 — паровой куб. [c.237]

Проведены исследования [38] по выявлению закономерностей выделения н-парафинов, адсорбированных цеолитом. С этой целью изучали десорбцию н-додекана и н-пентадекана в жидкой фазе из полостей цеолита СаА при помощи н-гексана, н-октана и н-декана. Использовали синтетический цеолит СаА со связующими гранулами размером 0,2—0,4 мм или 0,4—1 мм, который загружали в металлическую колонку объемом 300 см . В стадии адсорбции через слой цеолита насосом подавали 10—15%-ный раствор н-додекана или н-пентадекана в изооктане при 250°С, 2,5 МПа и объемной скорости около 1 ч . По окончании адсорбции слой цеолита промывали петролейным эфиром, который затем удаляли сушкой при 100 °С. Результаты исследований (табл. 50) показали, что при использовании вышеуказанных вытеснителей рабочая адоорбционная емкость цеолита СаА по н-до-декану и н-пентадекану составляет, как правило, 8—9% (масс.), т. е. весьма значительна. Указанные значения а дсорбционной емкости могут быть получены при применении в качестве вытеснителя любого из трех исследованных углеводородов, однако его [c.283]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

Еще ближе к вопросу -подошел Филиппов (см. ссылку 145), который измерил длинные интервалы рентгеновских лучей, наблюдаемые им при опытах с мицеллами аэрозоля ОТ в декане, цикло-гексане, бензоле, а также в воде. Примерно такие же измерения произвели Мэттун и Мэтьюс (см. ссылку 146), которые исследовали аэрозоль ОТ в додекане. Данные, полученные Филипповым, показывают, что увеличение длинных интервалов рентгеновских лучей является линейной функцией граммов воды, приходящихся на 1 г аэрозоля. Однако наблюдаемое действие оказалось большим, чем это можно было приписать аддитивности объемов. Филиппов пытался объяснить это явление предположением, что все мицеллы растворяют воду. Такая недостаточность аддитивности усматривается также из данных, приведенных Мэтьюсом и Гирш-горном (см. ссылку 147). Данные опытов Филиппова показаны на рис. 31, а результаты исследований Мэтьюса и Гиршгорна —на рис. 32. [c.175]

Рис. 35. Зависимость толщииы и удельной электрической емкости черных пленок, полученных из растворов моноглицеридов различных жирных кислот Н2 .2 в и-декане, от п—числа атомов углерода в ненасыщенном углеводородном радикале с одной двойной связью [132]

Интересные результаты получены при исследовании температурной зависимости изменений толщин черных пленок. Так, в работе [138] были обнаружены изменения толщин черных пленок, полученных из раствора моноглицерида стеариновой кислоты в н-гексадекане, в интервале температур 50—60° С. Вайт [135, 139] показал, что толщина пленок, полученных из растворов моноолеина в предельных углеводородах ( -декан — к-гептадекан), скачкообразно уменьшается с температурой. Существует две области температур между 15 и 18° С, где наблюдаются отчетливые изменения толщин, причем в случае и-гексадекана и и-гептадекана черная пленка, по данным автора, находилась в контакте с замерзшим мениском. Все эти температурные изменения толщин черных пленок авторы работ [135, 138] объясняют фазовыми переходами, имеющими место в бислойной липидной мембране. [c.120]

До появления методов измерения краевых углов, возникающих в зоне контакта черной пленки с объемной углеводородной фазой, межфазное натяжение черных углеводородных пленок в водной среде определили прямым путем, используя зависимость капиллярного давления в искривленной пленке от межфазного натяжения [46, 145—149]. Одисание этого метода дано в главе III. Так, в пленке из 4%-ного раствора фосфатидилхолина (из бычьего мозга) в сложной смеси тетрадекана, хлороформа и метанола межфазное натяжение пленки оказалось равным 2,4 дин см [146]. В другой работе [147] аналогичным методом определено натяжение пленки из фосфатидилхолина и холестерина (в декане и гептане). Натяжение было равно 1,7 0,3 дин см. Для ряда систем, содержащих несколько поверхностно-активных компонентов, измерения натяжений сделаны Тиеном [16]. В зависимости от состава пленки ее межфазное натяжение изменялось от 0,15 0,05 до 5,7 0,8 дин1см. Погрешность в определении межфазного натяжения пленки во всех этих работах значительно превышает разницу натяжений Ао, поэтому полученные данные не имеют большой ценности и носят чисто иллюстративный характер. [c.123]

В углеводородных пленках разница натяжений была впервые точно определена Хэйдоном и Тейлор [155] с использованием метода плавающей линзы для измерения краевого угла. ПЛенку полу чали из раствора моноолеина в -декане. Межфазное натяжени< на поверхности раздела объемных фаз было равно 3,72 дин1см краевой угол 1°52, а разница межфазных натяжений Ао = = 0,00197 дин/см. [c.124]

Рис. 40. Изотермы межфазного натяжения на границах раздела раствор сорбитана-0 в к-декане—водная фаза (1,2) и раствор сорбитана-0 в СС14— водная фаза (3, 4, 5)

Расчеты по формуле (IV.53) с использованием однослойной модели и емкостной толщины для черной пленки, полученной из раствора сорбитана-0 в н-декане, на основе параметров пленки в изоэлектрической точке (а = 2,53 дин1см, в = 2 25, h = 48,0 А) дают для сложной константы Гамакера А = 3,95-10 эрг. Поскольку в такой пленке молекулярные характеристики радикалов ПАВ и углеводородных звеньев декана весьма близки по значениям, то полученные экспериментально константы Гамакера могут быть сопоставлены с расчетными по макро- и микроскопическим теориям для гипотетической пленки из чистого декана в воде (см. табл. 1). Сравнение показывает, что константа, полученная экспериментально, весьма близка к рассчитанной по формулам макроскопической теории А = 3,8-10 эрг, по данным Гингеля и Парседжиана [166], иА = 4,1 -10- эрг, по данным Пира [167]) и значительно отличается от значений А, полученных по формулам микроскопической теории (4 = 2,1 эрг). [c.138]

Эндрюс с соавт. [134] обнаружил, что чем меньше в черной пленке растворителя, тем меньшей сжимаемостью под действием электрического ноля она обладает. Так, удельная электрическая емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в в-декане, изменяется от 0,383. в отсутствие поля до 0,414 мкф/см при напряжении 100 Л1в, а емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в четыреххлористом углероде и н-гекса-декане, практически не изменяется при напряжении до 150 ме. [c.143]

При приложении постоянной разности потенциалов к черной пленке с плавающей на ней углеводородной линзой диаметр линзы уменьшается, а краевой угол возраст ает. На рис. 42 приведена картина изменений, происходящих с линзой при приложении к черной пленке постоянного напряжения разной величины. Увеличение краевого угла может быть значительным. Так, в пленках из эмульфора-ФМ в к-декане (водная фаза — 5-10 N раствор a lg) краевой угол изменяется от 2°18 при Е = О до 9° при = 200 мв. Изменения краевого угла и диаметра линзы носят обратимый характер. [c.145]

В пленке из раствора эмульфора-ФМ в н-декане (водная фаза — дистиллированная вода) удельная электрическая емкость С измеренная мостом переменного тока, и емкость С , рассчитанная из соотношения (IV.57), совпадают (С = 0,39 0,01 мкф/см , а Су = 0,396 мкф1см ). Однако при добавлении электролита в водную среду (или водорастворимых ПАВ) удельная емкость С в интервале концентраций вплоть до 1N a la не изменяется, а расчетная емкость Су уменьшается так, что отношение Су/о остается постоянным (см. рис. 43, а). Несоответствие и Су обнаружено и в ряде других систем [133]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология