Декан структура

Адамантан, или трицикло(3,3,1,1 > )декан, представляет собой высокосимметричную (число симметрии а = 12) структуру, совершенно свободную от внутренних напряжений. Название свое этот углеводород получил благодаря тому, что его структура схожа [c.74]

ПОЛНОСТЬЮ отличающуюся от таковой, полученной из веществ не растворимых в декане (рис. 10). В этой фракции предполагается существование двух различных молекулярных типов асфальтенов. Возможно, что вещество, растворимое в декане, состоит из конденсированных ароматических единиц, имеющих шесть колец. Вещество, не растворимое в декане, содержит более сложные ароматические системы, являющиеся совокупностью простых систем, содержащихся в веществах с низкой молекулярной массой. Гетероциклические соединения расположены по преимуществу по периферии. Имеется большая вероятность того, что асфальтены с большой молекулярной массой имеют дырку в структуре. [c.156]

Весьма высокой термической устойчивостью обладает адамантан или трицикло[3.3.1.Р ]декан — трициклический циклоалкан, впервые обнаруженный в нефтях в 1933 г. [67] и имеющий следующую упрощенную структуру [c.216]

Если допустить, что такая же упаковка и ориентация углеводородных радикалов ПАВ имеет место на поверхности раздела масло—вода, то возникает вопрос, почему черные пленки, полученные из раствора н-декана и ПАВ с олеиновым радикалом, имеют толщину, соответствующую двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала. Здесь возможны два случая. Олеиновый радикал молекулы ПАВ на границе раздела вода—н-декан находится в изогнутом состоянии, и тогда пленка представляет, собой структуру из двух монослоев со значительной прослойкой н-декана до 10—15 А. И наоборот, под действием молекул н-декана происходит деформация олеиновых радикалов в местах связей, смежных с двойной связью, и они выпрямляются. Первый случай маловероятен, так как при сжатии пленки, например с помощью электрического поля, можно было бы легко уменьшить толщину пленки до соприкосновения монослоев. В действительности толщина такой пленки остается неизменной даже при пробивных напряжениях (см. раздел IV.10). [c.121]

Послойное утончение наблюдалось только при концентрациях выше 0,8% в бензольных пленках и выше 0,6—0,8% в пленках из смеси хлороформа с деканом, что гораздо выше концентраций образования обычных черных пленок [55], а также ККМ и соответствует, очевидно, возникновению определенных объемных структур, например больших пластинчатых мицелл. [c.151]

Но почти каждый алкан может иметь ряд изомерных структур, и для каждой должно быть собственное название. Для обозначения изомерных бутанов и пентанов используются различные приставки я-бутан и изобутан / -пентан, изопентан и неопентан. Но существует 5 гексанов, 9 гептанов и 75 деканов трудно было бы различать и еще труднее запомнить различные приставки для каждого изомера. Очевидно, необходим какой-то систематический метод построения названий. [c.103]

Значения свободной энергии образования циклопентана и его производных находятся в хорошей корреляции с действительным содержанием этих соединений в легких фракциях нефтей. Весьма высокой термической устойчивостью обладает адамантан или трицикло[3.3.1.1 ]декан — трициклический циклоалкан, впервые обнаруженный в нефтях в 1933 г. и имеющий следующую структуру [c.57]

Изменения микроструктуры, наблюдаемые на участке одной фазы, представляют особый интерес. В нижней правой части изотропного региона при высоких значениях а мы имеем дело с обратной микроэмульсией (воды в декане), обычно обозначаемым как 2 домен. Данный участок содержит набухшие обратные мицеллы АОТ. В его верхней левой части при значительно больших значениях а мы имеем дело с нормальной микроэмульсией (декана в воде), набухших в декане мицелл в непрерывной фазе воды (солевого раствора). Цри промежуточных значениях а существует взаимно непрерывная микроструктура. Данная микроструктура состоит из взаимопроникающих трубочек воды и декана, разделенных монослоем АОТ. При увеличении а изолированная вода в каплях декана начинает образовывать кластеры и, в конечном счете, взаимопроникающую сетку из декана и воды, в которой каждый компонент взаимно непрерывен. При промежуточных значениях а микроструктура преимущественно взаимно непрерывна. С дальнейшим уменьшением а и увеличением температуры эта взаимно непрерывная структура трансформируется в нормальные растворимые в углеводородах мицеллы. [c.186]

В большинстве случаев у парафиновых молекул с длинными цепочками, в состав которых входит большое число вторичных углеродных атомов, в основном окисляется. Р-углерод, т. е. углерод, смежный с последней метильной группой соответственно меньшее воздействие оказывается на V и 6-углероды и так далее к центру молекулы [27—32]. Таким образом, по этому правилу в нормальном декане все метиленовые группы допускают вероятность реакции окисления [33]. В сильно разветвленных структурах, таких как 2,2-диметилбутан и 2,2,3-триметилнентап, некоторые продукты окисления можно объяснить, только предположив, что первоначально кислород воздействует на водород, присоединенный к первичному углеродному атому [34]. [c.71]

В диметилбицикло(4,4,0)деканах (мы исключаем ангулярно и геминально замещенные структуры) в зависимости от расположения метильных заместителей в кольцах возможно существование для каждой структуры шести или восьми стереоизомеров. [c.60]

Экспериментальные данные по устойчивости некоторых диме-твлбицикло(4,4,0)деканов помещены в табл. 19. Из 10 теоретически возможных структур исследовано семь, четыре из которых имеют заместители в разных кольцах. Однако и это дает достаточно полную картину распределения стереоизомерных диметилбицикло- [c.61]

Трицикло(5,2,1,0 > )декан (триметиленнорборнан) представляет собой сложную в стереохимическом отношении трициклическую структуру, имеющую одновременно как мостиковый, так и конденсированный тип сочленения колец. Углеводород имеет два пространственных изомера эндо и экзо. В первом изомере (обычно получаемом при гидрировании димера циклопентадиена) тримети-леновый мостик имеет анЗо-ориентацию. Конформация обоих стереоизомеров приведена на рис. 28. Нумерация атомов углерода следующая [c.77]

Второй углеводород — трицикло(5,2,1,0 > )декан представляет собой симметричную структуру (см. рис. 37). Синтез этого уг.тгеводорода описан в работе [48. Углеводород интересен тем. [c.90]

Устойчивость диметилбицикло(4,4,0)деканов весьма однозначно связана с их строением. Наиболее устойчивые структуры — 3,8- и 3,9-димети.т1из0меры (т. е. 2,6- и 2,7-деметилдекалины), на долю которых приходится более половины всей равновесной смеси. Появление одного заместителя в а-положении (2,4- 2,8- 2,9- и [c.130]

Значительно более быстрое превращение в адамантан претерпевает уже имеюш ий адамантаноподобную структуру трицикло-(4,2,1,1 )декан. Схема изомеризации этого углеводорода, вероятно, включает в качестве промежуточного продукта ион прото-адамантана [c.231]

В то же время диметилзамещенный трицикло(5,2,1,0 > )декан превращается в смесь димети лада мантанов, минуя стадию образования этиладамантана [26]. Это и следовало ожидать, так как образование структуры с семичленным кольцом в данном случае исключено [c.238]

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения, Были изучены бензол, циклогексан, диэтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексадекан и н- ептаце-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н- ексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

С увеличением числа атомов углерода возрастает и число отличающихся структур углеводородов. Так, гексан имеет пять изомеров, гептан С,Н1е — девять, декан СюНаз — 75 изомеров. Соответственно сильно увеличивается число изомеров галопроизводаых. [c.73]

Адамантан (трицпкло 13.3.1.1 5 декан) был выделен из нефти в 1936 г., однако только с 1956 г., когда был открыт приемлемый способ его получения, он становится объектом штенсивного изучения. Алмазоподобная структура адамантана и его реакцио шач способность позволяли надеяться, что детальное изучение этого класса соединений может привести как к уточнению известных закономерностей теоретической органической химии, так и к открытию новых. [c.156]

Как было показано в предыдущем разделе, в развитом подходе к соединениям 1, были значительные ограничения на стадии аннелирования 4 и формирования структур стерически сильно напряженных трициклических соединений 2. Поэтому мы исследовали возможности альтернативных путей выхода к подобным 1 функционализированным бицикло[5.2.1]деканам. В частности, на базе олефина 3 планировалось первоначальное построение трициклических структур 80, стерически менее затрудненных, чем 2 и трансформирование их в бициклы 81с последующим сужением 9-членного кольца последних в 8-членное (переход 81 —> 82) [c.410]

ЛОГОВ увеличивается с удивительной скоростью. Существует три изомерных пентана, 5 гексанов, 9 гептанов, 75 деканов (Сю) для эйкозана с 20 атомами углерода возможно 366 319 изомерных структур. Углеродные скелеты изо-злерных пентанов и гексанов приведены ниже. [c.103]

Методом ХМС с регистрацией масс спектров в максимуме хроматографических пиков были идентифицированы во фракции выделенной из нефти Анастасьевско Троицкого месторождения, два сесквитерпановых бициклических углеводорода С15Н28 (суммарная концентрация этих углеводородов в нефти достигает 0,9%) [380] В сочетании с данными ЯМР С была установлена структура этих соединений — транс-2,3,3,7,7 пентаметил транс бицикло [4 4 0] декан и 3,2 2,7,7 пентаметил транс-бицикло [4 4 0] декан Анализ проводили на приборе LKB2091 с капиллярной колонкой (неподвижная фаза Апиезон L) Масс спектры получали при энергии электронов 70 эВ и температуре ионного источника 250 °С [c.159]

Нафтены крекинг-бензинов являются производными циклопентана или циклогексана. Присутствие других нафтенов не доказано. К сожалению, парафины крекинг-бензинов относятся к нормальным или только слегка разветвленным парафинам. Нужно подчеркнуть, что малоразветвленные октаны или высшие парафины обладают невысокими октановыми числами. Например, изооктан, имеющий одну боковую цепь, обладает октановым числом около 50. Октановое число нонанов и деканов с одной боковой цепью близко или ниже 30. Тогда как только присутствие высокоразветвленных парафинов (по меньшей мере, с двумя боковыми цепями в молекуле с семью и восемью атомами углерода, или с тремя боковыми цепями в молекуле с девятью или больше атомами) обеспечивает достаточно высокое октановое число парафинистых бензинов. Крекинг-бензины со значительным количеством парафинов, полученные из пенсильванской или мидконтинентской нефти, шяеют низкое октановое число, соответствующее нормальной или слегка разветвленной структуре молекул. Парафинистые бензины гидрогенизации также имеют низкое октановое число. Преимущественно образуются парафины с прямой или слегка разветвленной цепью, так как высокие температуры крекинга благоприятствуют образованию более стабильных нормальных парафинов (уравнение 2). Браме и Хунтер [5], однако, выделили из крекинг-бензина процесса Кросса некоторые изопарафины. Каталитические бензины Удри, вероятно, содержат большое количество изопарафинов благодаря реакциям алкилирования, протекающим в присутствии катализатора, как это указывалось выше. Петеркин с сотрудниками [36а] дают такие высокие цифры содержания изопарафинов в бензинах Удри, как 63% в бензине из парафинистого сырья и 47% в другом бензине из нафтенового сырья. В статье, однако, не указан метод определения изопарафинов. [c.308]

С нашей точки зрения вызывает сомнение правомерность объяснения быстрого снижения сопротивления деформации под действием жидкой среды длительным процессом диффузионного заполнения молекулами среды аморфных прослоек в структуре полиэтилена. Для уточнения механизма проникания жидкой среды в кристаллический полимер при деформации мы выбрали такую систему полимер—жидкость, в которой скорость диффузионного проникания жидкости в ненапряженный полимер очень мала. Исследовали ползучесть пленки из фторопласта-42 в контакте с жидкостями различной химической природы 1,2-дихлорэтан, бензол, четыреххлористый углерод, пентан, гексан, октан, декан. Использованные жидкости, перечисленные выше в порядке увеличения мольного объема, не вызывают набухания пленки более чем на 0,5% в течение времени, необходимого для оценки величины Окр при ползучести. Изучение сорбционных процессов при растяжении пленок показало, что для фторопла ста-42, так же как и для стеклообразных фторопластов-32Л и ЗМ, характерно проникание некоторого количества жидкой среды в шейку [82]. Однако, в отличие от стеклообразных фторопластов, критическое напряжение Ок р и е акс фторопласта-42 не зависят от фазовых параметров жидкости и имеют почти одинаковые значения в таких различных жидкостях, как 1,2-дихлорэтан, бензол и пентан. Эффективность [c.171]

J = Nil2x , и время релаксации, определяемое как a=Nilxy, представлены на графике как функции состава смеси растворителей (следует отметить, что декан не является растворителем для полистирола). Наблюдалось резкое возрастание т)о и Vi с увеличением содержания декана в смеси двух растворителей, однако податливость /с оставалась практически неизменной. Свойства течения этих растворов объясняются образованием трехмерной сетки типа сетки, предложенной Холденом и др. [8] и Майером [16]. При умеренном содержании декана блоки стирола становятся нерастворимыми и являются как бы сшивками с очень высокой функциональностью, что придает раствору характер сетки. Растворы простого блок-сонолимера (СБ) ведут себя так же, но характеризуются пределом текучести и тиксотропией. Однако в этом случае образуется не трехмерная сетка, а мицеллярная структура,, в которой полистирольные сегменты образуют жесткое ядро, а полибутадиеновые сегменты удерживают мицеллы в растворе. [c.266]

Алмазоподобные соединения. Адамантан, или трицикло[3,3,1,1 ] декан, молекулярная структура которого показана на рис. 37, представляет простейший насыщенный полициклический углеводород (СюН ) с атомами углерода, расположенными в виде сетки, напоминающей так называемую характерную ячейку решетки алмаза. Более того, адамантан является прототипом большого семейства алмазоподобных соединений со сходной молекулярной структурой, получающихся при замещении некоторых атомов углерода, образующих пространственную сетку, другими подходящими атомами. Кремний, азот и фосфор могут замещать третичный или мостиковый атом углерода, а кислород и сера могут играть роль одной или более метиленовых групп адамантана. Теплоемкость адамантана в области от 5° до 350° К определили Чанг и Уэструм [ПО] результаты их исследования представлены на рис. 38. При 208,62° К наблюдался резкий переход с кажущейся теплоемкостью больше 4000 кал -град -моль , а энтропия перехода равна 3,87 кал-град- -моль . Из-за значительного предпереходного увеличения теплоемкости изотермическая энтропия перехода при полном превращении в пластическую кристаллическую фазу, по-видимому, минимальна. Новацкий [480] сообщил, что адамантан образует плотно упакованную гранецентрированную кубическую решетку пространственной группы Та —Р 43т с а = 9,43 А. В недавней неопубликованной работе Нордмана [478] показано, что предположение о произвольной ориентации молекул лучше согласуется с новыми данными рентгеноструктурного исследования монокристалла, чем структура, предложенная Новацким, которая, однако, почти так же хорошо согласуется с этими данными. Проведенное Мак-Коллом и Дугласом исследование спектра протонного магнитного резонанса [391] показало резкое уменьшение теплоемкости в другой точке, при 143° К, которое интерпретируется как вращательный переход с энергией активации около 5 ккал-моль . [c.88]

Гексаметилентетрамин, или 1,3,5,7-тетраазотрицикло [3,3,1,1 ] декан, молекулярная структура которого показана на рис. 39, образует во всем исследованном интервале температур объемноцентрированную кубическую [c.88]

В равновесной смеси нонанов (особенно при 300° К) появляются новые, термодинамически весьма устойчивые структуры, имеющие геминальную группировку и третичный атом углерода. Пока этот тип структуры представлен лишь одним углеводородом — 2,2,5-триметилгексаном, однако на его долю приходится 21,6% всей равновесной смеси. В дальнейшем (в деканах и более высокомолеку- [c.81]

Mono-, дй- и трйЭамеЩепных структур отдельно [32]. Соответствующие данные по составу равновесных смесей деканов приведены в табл. 21. [c.84]

Обсуждение результатов исследований равновесных смесей деканов начнем с наиболее простых структур — монозамещенных изомеров. Собственно говоря, картина распределения углеводородов по их устойчивости та же, что и в случае нонанов или октанов. При низкой температуре более устойчив 2-метилнонан, а устойчивость остальных изомеров падает по мере перемещения метильной группы к центру молекулы. При более высокой температуре, как обычно, более устойчив 3-метилизомер, так как энтропия смешения энантиомеров оказывается энергетически выгоднее, чем меньше число скошенных взаимодействий в 2-метилнонане. Резкое уменьшение равновесной концентрации для 5-метилнонана объясняется отсутствием в этом углеводороде энантиомеров. Этил- [c.84]

В табл. 25 приведены равновесные соотношения диметилзамещенных деканов (без геминально-замещенных структур). [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология