Декан физ. свойства

Фр. 172,5— 174°, соответствующая нормальному декану, имела следующие физические свойства [c.113]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

Имеют ли отношение силы межмолекулярного притяжения к другим свойствам жидкостей, таким, как вязкость или температура затвердевания Поищите в справочниках и расположите пентан, октан и декан в порядке увеличения вязкости. Учитель проверит ваши данные. [c.184]

Затем вводятся данные о физических свойствах чистых компонентов. Несмотря на то что для метана необходимо ввести три карты, данные, которые будут использованы при расчете, расположены на одной карте, как это следует из таблицы. В первой строке исходных данных приведены критические свойства, ацентрический фактор первого компонента и его название. Второй и третий компоненты — бутан и декан— являются конденсирующимися, исходные данные для них представлены в обычном порядке, как это описано в предыдущем примере. [c.123]

Нормальный декан. Нормальный декан был приготовлен из соответствующей узкой фракции крекинга парафина путем обработки З7г объемами 98%-ной серной кислоты и последующей трехкратной фракционированной перегонки с б-шариковым дефлегматором. В конечном итоге была получена фракция 167—176° С со следующими свойствами = 0,740 (й = 0,736) Пд= 1,4135 анилиновая точка 76° С. Чистый декан имеет следующие свойства (163) й] = = 0,734 и анилиновую точку 78° С. На основании констант можно сказать, что полученный декан (фракция 167—176° С) содержал в виде примеси ориентировочно около 10% нафтеновых углеводородов. [c.69]

Недавно [193, 194] в нескольких системах [раствор лецитина в бензоле и в смеси хлороформа с к-деканом (1 1), раствор окисленного холестерина в и-декане] было обнаружено существование метастабильных черных пленок различной толщины в процессе утончения углеводородной пленки. С некоторыми из этих пленок были проведены предварительные исследования их свойств и установлены концентрации, начиная с которых происходило послойное утончение [194]. [c.150]

Замечательным подтверждением секстетной модели является то, что бицикло- (О, 3, 5)-декан только с малыми выходами дегидрируется над Рд [226] в азулен, обладающий ароматическими свойствами [c.57]

Рис. 1.32. Критические свойства тройных смесей метан — и-бутан — декан (а) и метан — пропан — пентан (б) (данные [115] приведены Катцем и др., 1959).

Для описания свойств тех или иных углеводородных смесей широко использованы хроматограммы. При этом полагалось, что данный способ передачи информации особенно ценен при рассмотрении сложных по составу углеводородных смесей. В некоторых таблицах и на хроматограммах использованы сокращенные обозначения наименований алканов но Женевской номенклатуре. Сущность сокращений будет понятна из следующих примеров н. Сю — н. декан, 2-М5 — 2-метилпентан, 2,2-М6 — 2,2-диметил-гексан, 2,2,4-М5 — 2,2,4-триметилпентан, 2-М-3-Э6 — 2-метил-З-этилгексан, П — пропил, ИП — изопропил, Б — бутил и т. д. [c.5]

Наличие глубоких изменений свойств стеарата Мп в присутствии стеарата К подтверждено изучением спектров ЭПР соответствующих углеводородных растворов [143] (рис. 215). Спектр раствора стеарата марганца в н.декане представляет собой синглет шириной 420 а (а), в спектре эквимолекулярной смеси стеаратов К и Мп (б) появляется узкий сигнал (АН = 40 э), который можно отнести к многоядерному комплексу марганца [144]. При добавлении к этой смеси масляной кислоты узкая линия комплекса исчезает,, происходит разрешение спектра на шесть линий, характерных для свободного иона Мп +(е). Это показывает, что в условиях развившейся цепной реакции, когда накапливаются полярные продукты окисления, комплекс, по-видимому, не будет устойчивым. [c.361]

На рис. 2-5 представлены коэффициенты активности при бесконечном разбавлении для алканов, полученные при измерениях с растворителями в широком интервале полярности, от воды до н-гептана [30]. Как видно из рисунка, коэффициенты активности могут иметь необычайно большую величину. Эти данные указывают на поразительную возможность использовать только одно стандартное состояние, зависящее лишь от свойств чистого растворенного вещества, вследствие чего активности в различных растворителях становятся непосредственно сопоставимыми друг с другом. Так, декан в виде разбавленного раствора в триэтилен-гликоле будет иметь активность примерно в 100 раз большую, чем в н-гептане (при той же концентрации декана). Если нет возможности использовать одно стандартное состояние, то можно допустить, что два раствора вещества в разных растворителя.х имеют [c.34]

Для получения индекса удерживания (/) приведенное время удерживания (полученное вычитанием мертвого времени из времени удерживания) данного соединения выражают относительно приведенных времен удерживания к-алканов. Индексы удерживания для угле дородов вычисляют путем умножения числа атомов углерода в молекуле алкана на 100 так, например, /декан = 1000, /ундекан = 1100. Таким образом, если индекс удерживания соединения равен 1050, то значение времени удерживания для этого соединения находится в логарифмической шкале посредине между значениями для декана и ундекана. Основное свойство индекса [c.125]

Всего было получено 16 фракций, выход и общая характеристика которых приведены в табл. 1. Выделенные фракции характеризовались коэффициентом светопоглощения (Кеш) по методике [8], удельным весом по Маричу [9], молекулярным весом (криоскопией в нафталине и бензоле), элементарным составом и светорассеянием в растворителе, состоящем из 10% бензола и 90% н-октана на нефелометре НФМ при концентрации фракции асфальтена 0,04 г/л. Кроме того, у фракций асфальтенов в стандартных растворителях (циклогек-сане или 10%-ной смеси бензола в н-декане) определялись поверхностные и коллоидно-химические свойства. [c.15]

Как видно, значительное снижение предельной величины адсорбции н-парафинов происходит при температурах выше 400°С. Так, при увеличении температуры на 80°С равновесное насыщение цеолита н-до-деканом снижается на 23 % отн., а в случае адсорбции н-пентадека-на и н-октадекана - соответственно на 9,4 и 12,5 % отн. В интервале температур 360-480°С снижение равновесной адсорбции, выраженной количеством молекул н-пярафина, приходящихся на 1000 полостей цеолита, при увеличении температуры на 10°С (дМ/10°С) происходит неравномерно вследствие изменения свойств адсорбата и адсорбента. Исследуемые н-парафины находились в газовсм и адсорбированном состоянии (табл.2). [c.9]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

Нитрилсиликоны относятся к немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности, а также хорошей термической устойчивости. Высоковязкие представители этой группы могут применяться после термического кондиционирования для продолжительной работы при температуре до 250° при этой температуре селективность для ароматических углеводородов еще так велика, что нафталин, кипящий при 218°, обладает вдвое большим объемом удерживания, чем и-гекса-декан, кипящий при температуре па 69° выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, и-пара-фины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галогенопроизводные углеводородов) изменяются в зависимости от того, много плп мало цианалкильных групп содержит масло, и могут быть подобраны по желанию в определенных границах (см. табл. 4). Электроноакцепторпые свойства этих неподвижных фаз позволяют проводить разделения, кроме перечисленных органических соединений, также фенолов, эфиров фенолов и ароматических аминов (см. также разд. Фторалкилсиликоны ). [c.197]

Наиболее важным в этой системе является то, что величина индекса удерживания соединения является суммой величин индексов его углеродного скелета и инкрементов, соответствующих функциональным группам этого соединения. Так, например, индекс удерживания 2-бром-5-хлордекана, равный 1280 для данной колонки, можно получить, прибавляя к индексу /декан (1 ООО) инкременты a/ i(120) и 5/вг(160) д — разность индексов удерживания соединения и его углеродного скелета для одной и той же колонки). Опубликованы таблицы, в которых собраны значения индексов удерживания для большого числа различных соединений на различных ГХ-колонках . Другое свойство индексов удерживания состоит в том, что разность (А/) индексов для данной функциональной группы, полученных на двух колонках, как правило, полярной и неполярной (А/= / — / ), имеет характеристическое значение, причем при наличии нескольких групп эти разности также складываются например, при A/ i = 20 и А/вг = 40 А/ для соединения, в котором имеются обе эти группы, равно 60. Индекс удерживания, соответствующий углеродному скелету, не зависит от природы неподвижной фазы и поэтому исключается при вычислении разности индексов удерживания соединений, полученных на двух колонках. [c.438]

С 1865 г. Н. А. Меншуткин в качестве приват-доцента читал в Петербургском университете органическую и аналитическую химию. В 1868 г.. защитил докторскую диссертацию на тему Синтез и свойства уреидов и вскоре был язбран профессором технической химии., Фактически он руководил занятиями по аналитической химии и в 1871 г. выпустил учебник Аналитическая химия , выдержавший шестнадцать изданий и переведенный на иностранные языки. Кроме того, он впоследствии читал курс истории химии и опубликовал первое на русском языке оригинальное сочинение по истории химии С 18вб г. Н. А. Меншуткин читал в университете курс органической химии, замещая больного А. М. Бутлерова, а после стал профессором органической химии, передав руководство занятиями по аналитической химии Д. П. Коновалову. Н. А. Меншуткин принял деятельное участие в строительстве Петербургского политехнического института и с 1901 г. был деканом металлургического факультета. [c.197]

Познание механизма взаимодействия различных дисперсионных сред с поверхностью дисперсных твердых тел существенно не только для разработки теоретических основ проблемы лиофильности, но и для решения практических задач, например, создания методов повышения нефтеотдачи минеральных коллекторов [321. В связи с этим были изучены лиофильные свойства системы азросил — вода —декан (как модельной). Показано, что с ростом влажности аэросила скорость поглощения декана, воды и вытеснения декана водой постепенно увеличивается. При влажности 60 % она достигает максимальной величины, в последствии резко снижается. Самопроизвольное поглощение жидкостей полностью прекращается при содержании воды 75 %. Устй новлено, что молекулы НаО прочно связываются с поверхностью крем- [c.235]

J = Nil2x , и время релаксации, определяемое как a=Nilxy, представлены на графике как функции состава смеси растворителей (следует отметить, что декан не является растворителем для полистирола). Наблюдалось резкое возрастание т)о и Vi с увеличением содержания декана в смеси двух растворителей, однако податливость /с оставалась практически неизменной. Свойства течения этих растворов объясняются образованием трехмерной сетки типа сетки, предложенной Холденом и др. [8] и Майером [16]. При умеренном содержании декана блоки стирола становятся нерастворимыми и являются как бы сшивками с очень высокой функциональностью, что придает раствору характер сетки. Растворы простого блок-сонолимера (СБ) ведут себя так же, но характеризуются пределом текучести и тиксотропией. Однако в этом случае образуется не трехмерная сетка, а мицеллярная структура,, в которой полистирольные сегменты образуют жесткое ядро, а полибутадиеновые сегменты удерживают мицеллы в растворе. [c.266]

На рис. 2.15 приведена диаграмма состав — удельный объем для системы метан—н-бутан—декан при давлении 70,3 кПсм . На нем показаны кривые точек росы и точек кипения и несколько соединительных линий. В однофазной области поведение отображается линейчатыми поверхностями, а в гетерогенных областях — неплоской поверхностью, описываемой прямой линией. Легко понять, что прогнозирование сложной картины объемного поведения многокомпонентных систем или даже его графическое изображение является трудной задачей. Естественны обобщающий подход к ее решению предложил Кэй в работе [15]. Для многокомпонентных систем он ввел понятие псевдокритического состояния, аналогичное понятию критического состояния для чистых веществ, с,чужащее основой для корреляции свойств подобных смесей. Определение параметров псевдокритических состояний для многокомпонентных систем сопряжено с известными трудностями. [c.31]

Хлорированный декан, содержащий хлор в количестве, соответствующем замещению одного атома водорода, представляет собой смесь, в состав которой входит 10,3% первичного и 89% вторичных монохлоридов (рассчитано по данным Азингера [4]). Есте ственно было ожидать, что свойства такой смеси будут определяться свойствами вторичных монохлоридов. И действительно, термостабильность декана, хлорированного указанным выше способом, значительно ниже, чем у 1-хлордекана. При 400° С степень разложения первого в 5, а при 500° С в 9 раз выше, чем 1-хлорде-кана. [c.258]

Ис.ходные углеводороды имели следующие физические свойства смесь декалинов —т. кип. 183,5—192°С (Р 722 — 1,4756, df—0,8840 дициклопентил—т. кип. 187,5—188,5° (Р 746 мм), Пд—1,4640, df—0,8656 амилциклопентан— т. кип. 179— 179,5° (Р 760 мм), —1,4355, df—0,7921 н-декан—т. кип. 174—175° (Р 760 жж), ng—1,4123, df—0,7276. Физические свойства этих углеводородов совпадали с литературными данными. [c.61]

Приводим данные о физических свойствах углеводородов, использованных нами для приготовления искусственных смесей и-декан-т. кип. 174-175°С (-760 мм), п -1,4123 дициклопентил —т. кип. 187,5—188,5 С (Р—746 жл) Пд —1,4640 df — 0,8656 декалины—т. кип. 183,5 —192=С (Р—760 мм) п --1,4752 с1 -0,8864 тетралин-т. кип. 207-207,5°С (Р-760 мм)-, пЬ"-1,5401 (1Г-0,9708. [c.127]

И ИХ паров. Исследование равновесия жидкость—пар смесей при разных давлениях показало, что относительная летучесть (а), которая является показателем способности смеси к разделению, также изменяется с давлением. Для одних смесей, как, например, для смесей бензола с дихлор-Э1ЭН0М [39] или хлорбензола с этилбензолом [40], относительная летучесть возрастает с падением давления (рис. 3), т. е. в вакууме эти смеси легче разделить, чем при атмосферном давлении. Для других смесей, как, например, для смесей н.декан—транс-докалин (рис. 3), отиоситель-ная летучесть уменьшается с падением давления [40]. Казалось бы, такие смеси в вакууме должны разделяться хуже, чем при атмосферном давлеиии. Между тем, прямые измерения [40] показали, что для смеси декан—декалин степень разделения несколько возрастает по мере снижения давления до 50 мм. Значит, снижение давления оказало влияние на какие-то другие свойства этой смеси, изменение которых улучшило разделение, несмотря на уменьшение относительной летучести. [c.86]

Для системы 1—2—3 (твердая поверхность — декан — вода) величина Я132, а также разность я 2 132 зависимости от свойств поверхностей и гистерезиса имеют следующие значения [c.191]

Рассмотрим пример логического изложения материала темы Углеводороды . Известно, что углеводороды — это вещества, состоящие из углерода и водорода. Но эти сведения еще не дают возможности выявить те или иные особенности углеводородов. Применив прием анализа, расчленяем понятие углеводороды на элементы — предельные, или насыщенные, непредельные, или ненасыщенные, и ароматические, также ненасыщенные углеводороды. Расчленяя каждый элемент (например, предельные углеводороды) на отдельные представители этого класса соединений (метан, этан, пропан, декан 1f т. д.), изучаем их свойства и далее, полвзуясь приемом сравнения, устанавливаем аналогии и отличия в свойствах отдельных представителей предельных углеводородов. [c.13]

Важным техническим свойством нормальных парафинов является их способность давать кристаллические аддукты с карбамидом НН2) СО. Состав этих комплексов зависит от молекулярного веса парафина, но в среднем на каждые 10 атомов углерода приходится около 8 молекул карбамида. Так, в аддукте с деканом на 1 молекулу углеводорода приходится 8,3 молекулы карбамида, с гексадеканом С1бНз4—12,2, с тетракозаном С24Н50—18. Это свойство н-парафинов используется для выделения их из смесей с изопара-финами, нафтенами и ароматическими углеводородами, содержащимися в нефтепродуктах. [c.29]

Наибольшей склонностью к детонации, как это отмечалось и раньше, обладают нормальные парафины. По мере увеличения числа углеродных атомов в их цепи детонирующие свойства этих углеводородов правильно возрастают, так что в ряду нормальные пентан, гексан, гептан, октан, нонан и декан наименьшей детонирующей способностью обладает пентан и наибольшей — декан. Подобные же увеличения детонирующих свойств с ростом длины углеродной цепи наблюдаются в других аналогично построенных изомерных рядах, нанример в серии 2-метипбутан, 2-метилпентан, 2-метилгексан, а также в других сериях парафиновых углеводородов, сходственно построенных. [c.146]

С помощью метода деполяризации света измерена поверхность контакта фаз при барботаже воздуха через воду и ряд органических жидкостей (спирты, эфиры, уксусный ангидрид, декан, этил-ацетат). Это позволило изменять в достаточной мере физические свойства жидкой фазы. Например, в проведенных опытах динамические коэффициенты вязкости жидкости рж изменялись приблизительно в 16 раз, поверхностное натяжение а — приблизительно в 4 раза, удельный вес жидкости — приблизительно в 1,5 раза. Опыты проводилис > в колонке 40 X 60 мм на тарелке с диаметром отверстий 3 мм, шагом 12 мм ц свободным сечением 4,2% при постоянном запасе жидкости ко = 40 мм. Скорость газа в колонке ы>к = 0,5 м1сек. Удельная объемная поверхность контакта а изменялась при этом более чем в 2 раза. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология