Декан как растворитель

Смесь паров растворителя и воды из К-За конденсируется и охлаждается в холодильнике Т-17 и поступает в отстойник-декантатор обводненного растворителя Е-7а. Гач (петролатум) из колонны К-За откачивается насосом Н-10 в резервуарный парк. В декантаторе Е-7а обводненный растворитель отстаивается и разделяется на два слоя. Верхний слой (вода в растворителе) перетекает в следующие декан — таторы Е-7 и Е-5 и поступает в емкость влажного растворителя Е-ба. Нижний слой (растворитель в воде) из декантаторов подается насосом Н-13 в верхнюю часть укрепляющей кетоновой колонны К-5. Пары растворителя и воды, выходящие с верха К-5, конденси — руются в Т-28, конденсат поступает в Е-7а. С низа колонны К-5 отводится в канализацию дренажная вода. [c.263]

В декантаторе 23 обводненный растворитель разделяется на два слоя, верхний — вода в растворителе — перетекает в декан-татор 24, где влажный растворитель отстаивается от избыточной воды и откачивается в резервуар влажного растворителя. Нижний слой в декантаторе 23 — раствор кетона в воде — направляется в кетоновую колонну 26. Пары растворителя и воды из колонны 26 конденсируются в холодильнике 27, конденсат стекает в декантатор 23. [c.227]

Экстракция в системе двух растворителей. В этом случае, например, при растворении обоих компонентов в одном растворителе, в противоточном многоступенчатом экстракторе другим растворителем извлекается один из компонентов. Так, например, в системе декан-диэтиленгликоль возможно количественное разделение смеси антрацен - фенантрен с получением продуктов чистотой 97—99%. Недостатком является циркуляция в системе очень больших объемов растворителей, и поэтому неизбежны их значительные механические потери, а также расход тепла на отгонку растворителей от полученных компонентов. Перспективно сочетание такого процесса с кристаллизацией, если экстракция проводится при высоких температурах. В этом случае компоненты выделяются при охлаждении растворов. [c.359]

Из этих трех видов углеводородов наиболее легкими являются в данных пределах точек кипения парафиновые углеводороды. Их считают наименее раздражающими кожу. Они, по сравнению с двумя другими видами углеводородов, труднее образуют эмульсию. Парафиновыми углеводородами богата нефть, добываемая в Пенсильвании и Мичигане. (Эта нефть содержит от 30 до 40% таких углеводородов). Эти углеводороды обладают лишь незначительным запахом можно даже сказать, что чистые парафиновые углеводороды вообще свободны от запаха (см. ссылку 99). Типичный вид углеводорода, встречающийся в растворителе стоддард , — это н-декан. [c.122]

В целях выяснения пригодности ряда растворителей для извлечения кислот из водных растворов была поставлена специальная серия опытов. В качестве растворителей испытывались -г( ксан, и-декан, и-додекан, метилциклогексан, фракции СЖК, метилэтилкетон, этилацетат и др. [c.85]

Качество растворителя характеризуется параметром Для хорошего растворителя %<.0,5. В качестве примера приведем значение параметра % для раствора натурального каучука в различных растворителях бензол — 0,42 толуол — 0,39 циклогексан — 0,4 н-декан — 0,44, ацетон —1,4. [c.210]

Для разделения неполярных (гидрофобных) вещ еств применяют распределительную тонкослойную хроматографию с обращенной фазой. В этом случае слой носителя пропитывают липофильными веществами, такими как ун-декан, парафиновое масло, тетрадекан, силиконовые масла различной вязкости и т. д. Подвижной фазой служат полярные растворители, которые обычно насыщают неподвижной липофильной фазой. [c.164]

Многочисленные исследования показывают, что толщина декановых пленок, как правило, соответствует двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала ПАВ. В табл. 5 приведены характеристики для пленок, полученных из раствора различных ПАВ, углеводородный радикал которых содержит 18 томов углерода, в и-декане. Длина двух полностью вытянутых углеводородных радикалов в данном случае составляет 44,6 А. Как видно из таблицы, такие пленки содержат значительное количество растворителя (до 50%). [c.116]

Переходное состояние более полярно, чем исходные реагенты, и в полярных растворителях кд выше, чем в неполярных ка = 0,057 в бензоле, 0,09 в н-декане, 0,028 в о-дихлорбензоле и [c.272]

Каплю раствора липида в декане вводят в отверстие перегородки, разделяющей два отсека пластиковой ячейки (рис. 3.13). По мере того как растворитель уходит из раствора в результате диффузии, капля липида самопроизвольно утончается, образуя в конце концов бислой, известный как черная [c.86]

В качестве растворителя в этой серии опытов использовали хлорбензол, так как стеарат меди плохо растворяется в -декане. Измерения проводили в термостатированных кюветах при 60—90°. [c.438]

Ранее [3—6] нами был изучен распад ГПЦ в циклогексане. Для выяснения участия растворителя в этой реакции в настоящей работе сопоставлены распад ГПЦ в циклогексане, к-декане и бензоле. Все три растворителя неполярны, имеют дипольный момент, близкий к нулю, и отличаются в основном прочностью С — Н-связи. [c.73]

Снижение скорости распада в бензоле по сравнению с н-деканом и циклогексапом объясняется заменой активных 8 -радикалов па I и II и отсутствием реакции (2) из-за высокой прочности С — Н-связи в молекуле растворителя. [c.77]

Пентан концентрируется в рафинатной фазе, и, как следует из табл. 6, он селективен по отношению к насыщенным углеводородам. Поэтому селективности полярного растворителя к аренам и пентана к насыщенным углеводородам перемножаются, что приводит к увеличению коэффициентов разделения углеводородов при использовании бинарной системы экстрагентов. Так, применение при экстракции смеси 2-метоксиэтанол - пентан (в массовом соотношении 2 1) вместо чистого 2-метоксиэтанол а приводит к возрастанию коэффициентов разделения систем декан - в/по/7-бутилбензол и декан - нафталин с 5.71 до 10.9 и с [c.30]

Как установлено при исследовании фазового равновесия жидкость - жидкость в модельных системах декан - в/пор-бутил-бензол - полярный растворитель (ацетонитрил или 2-метоксиэтанол), в присутствии пентана наклон под изменяется и бинодальная кривая смещается к вершине треугольной диаграммы, соответствующей полярному растворителю [150, 151]. Это приводит к повышению коэффициентов разделения, коэффициентов распределения и концентрации аренов в экстракте, остающемся после удаления растворителей из экстрактной фазы ректификацией. [c.31]

Было найдено также, что осернение обычно более гладко протекает в среде растворителя, не взаимодействующего с серой в условиях реакции, т. е. при температурах до 230° и наличии катализатора. В качестве такового нами предложен 1, 2, 4-трихлорбензол с т. кип. 210°. Для высоко-кипящих исходных соединений в качестве растворителей могут быть использованы мезитилен и н-декан, позволяющие снизить температуру кипения реакционной смеси до необходимой. [c.241]

Параметр можно пайти, в частности, путем графической экстраполя ции величины [ ]1 к = О [17]. При определении подобным образом параметра Я е для поли-(2,4-диметилстирола) в девяти растворителях была обнаружена связь между значениями в данном растворителе и величиной показателя а в соотношении (1), приведенная на рис. 12. На общую кривую = f (fit) не укладывается лишь точка, отвечающая к-декану — растворителю с молекулами цепного строения. Если полагать, что различия значений jfiTo на рис. 12 не обусловлены термодинамическими эффектами, связанными с зависимостью энтальпийного параметра % полимерных растворов от концентрации [18] (это требует специальной проверки), то полученные данные можно использовать для попытки установить интересующую нас связь между величинами /sTg ж v. Для этого следует сопоставить значения в. v ъ тех неполярных растворителях, где измерения проведены при равной температуре (20° С). Результат такого сопоставления показан на рис. 13, из которого следует (с учетом сделанной выше оговорки), что по крайней мере в растворителях с молекулами сходной структуры (в данном случае циклической) параметр невозмущенных размеров клубков Ко возрастает с v. Поскольку меньшей величине Ко соответствует большая доля свернутых (гош-)конформаций звеньев цепи, последним отвечает в данном случае более плотная взаимная упаковка полимера и растворителя. Конкретное содержание влияния плотности упаковки на певоз-мущенные размеры клубков подлежит, конечно, тщательному исследованию. [c.191]

Аналогично, в отсутствие растворителя при этилировании изобутана даже в присутствии соляной кислоты (опыт 18) была получена смесь 2,2-диметилбутана, 2-метилпентана, изомерных диметилгексанов, а также деканов, додеканов и тет1радеканов. Парафины при этом составляли лишь 30 /о (об.) от всего количества продуктов, содержащих также 58% жидких олефинов н 12% алкилхлоридов. [c.141]

В следующей строке представлены параметры взаимодействия метана с деканом, но теперь величина САСТСО (1, 3,1) равна 350 кал, что свидетельствует о том, что декан выбран в качестве стандартного растворителя для метана. Параметр САСТСО (3, 1, 1) равен нулю, поскольку в данном случае используется один параметр Вильсона (см. главу V). [c.124]

Всего было получено 16 фракций, выход и общая характеристика которых приведены в табл. 1. Выделенные фракции характеризовались коэффициентом светопоглощения (Кеш) по методике [8], удельным весом по Маричу [9], молекулярным весом (криоскопией в нафталине и бензоле), элементарным составом и светорассеянием в растворителе, состоящем из 10% бензола и 90% н-октана на нефелометре НФМ при концентрации фракции асфальтена 0,04 г/л. Кроме того, у фракций асфальтенов в стандартных растворителях (циклогек-сане или 10%-ной смеси бензола в н-декане) определялись поверхностные и коллоидно-химические свойства. [c.15]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

При нагревании циклоалкилиденпероксидов (например, 65) в инертном растворителе (например, в декане) происходит экструзия СОг в качестве продуктов образуются циклоалкан, содержащий на три углеродных атома меньше, чем исходный пероксид, и лактон, содержащий на два углеродных атома меньше [459] реакция носит название синтеза Стори [460]. Оба продукта получаются в сравнимых выходах, обычно около 15— 25 % каждый. Несмотря на низкие выходы, реакция представляет препаративный интерес, поскольку существует не так много методов для получения больших циклов. Реакция применима для синтеза циклических соединений с числом членов от 8 до 33. В реакцию можно вводить также димерные цикло-алкилиденпероксиды, при этом в качестве продуктов получаются циклоалкан и лактон за счет потери двух молекул и одной молекулы СОг соответственно, например [c.88]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

Эндрюс с соавт. [134] обнаружил, что чем меньше в черной пленке растворителя, тем меньшей сжимаемостью под действием электрического ноля она обладает. Так, удельная электрическая емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в в-декане, изменяется от 0,383. в отсутствие поля до 0,414 мкф/см при напряжении 100 Л1в, а емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в четыреххлористом углероде и н-гекса-декане, практически не изменяется при напряжении до 150 ме. [c.143]

В работе Ноллера [6] описано получение этилового эфира хлоруксусной-2- кислоты из ацетата-2- натрия. При проведении реакиии с количествами вешеств порядка 22,5 жмоля выход составляет 70—80%. Сначала хлоруксусную-2- кислоту превращают по описанному методу в калиевую соль, которую затем сушат и обрабатывают диэтилсульфатом. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. при 135°, а затем перегоняют в течение 2 час. при температуре бани 170°, используя декан в качестве высококипящего растворителя. [c.371]

При проведении реакции в диметилформамиде получен 1,3-диаза-спиро[4,5]декан-2,4-диимин (1.125). Без растворителя направление реакции изменяется в сторону образования 7,14-диазаспиро[5,l,5,2]-пeнтaдeкaн-15-иминa (1.126), гидролизующегося до соединения (1.127) [293] [c.38]

Недавно были обнаружены системы, имеющие особьгй тип нижней критической температуры смешения, В таких системах неполярные компоненты сильно различаются размерами (например, система этан —декан ). Особенность этих систем заключается в том, что их нижняя критическая температура смешения лежит в области температур от температуры кипени до критцческо 1 температуры более летучего компонента. Наличие нижней критической температуры смешения вперв ые было обнаружено для растворов полиизобутилена в алканах. которые расслаиваются при температурах, выше температуры кипения углеводорода. При этом обе жидкие фазь находятся под значите.льным давлением пара растворителя. Положение этой температуры зависит от молекулярного веса растворенного полимера и критической температуры растворителя. Так, Для растворов полимера сравнительно низкого молекулярного [c.328]

Мирекс (додекахлорпентацикло[5.2.1,0 > .0 - .0 ] декан)(18) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 485 °С. Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в органических растворителях. В ксилоле при 25°С растворяется 14,3%. в бензоле — 12,2%, в тетрахлориде углерода — 7,2%. ЛД50 300—600 мг/кг. Умеренно токсичен для птиц и рыб. [c.76]

Растворимость метана в различных углеводородах. В табя. 9 сопоставлены значения констант равновесия, полученные из экспериментальных данных по растворимости метана в н-гсксанс, циклогексане, бензоле и / -декане (данные получены Сейджем и Леси и их сотрудниками), со значениями К, взятыми из графиков. Мольная доля метана в парах, нрп-блнжающаяся к единице, была рассчитана с достаточной точностью но значениям К для растворителя. Значения К, полученные для метана, растворснного в гексане иди к-декане, находились в хорошем согласии с данными, взятыми из графиков. [c.47]

J = Nil2x , и время релаксации, определяемое как a=Nilxy, представлены на графике как функции состава смеси растворителей (следует отметить, что декан не является растворителем для полистирола). Наблюдалось резкое возрастание т)о и Vi с увеличением содержания декана в смеси двух растворителей, однако податливость /с оставалась практически неизменной. Свойства течения этих растворов объясняются образованием трехмерной сетки типа сетки, предложенной Холденом и др. [8] и Майером [16]. При умеренном содержании декана блоки стирола становятся нерастворимыми и являются как бы сшивками с очень высокой функциональностью, что придает раствору характер сетки. Растворы простого блок-сонолимера (СБ) ведут себя так же, но характеризуются пределом текучести и тиксотропией. Однако в этом случае образуется не трехмерная сетка, а мицеллярная структура,, в которой полистирольные сегменты образуют жесткое ядро, а полибутадиеновые сегменты удерживают мицеллы в растворе. [c.266]

Тиопирондимеркаптиды меди экстрагируются органическими растворителями. Хорошими экстрагентами являются спирты (изоамиловый, бутиловый, гептиловый, гексиловый и др.) и сложные эфиры (этил-, бутил- и амилацетаты, диметилфталат, трибутилфосфат и др.). Несколько хуже экстрагируют кетоны (ацетофенон, метилэтил-, бутилэтил-, диэтил-, метилгексил-, диизобутилкето-ны). Предельные (гептан, гексан, декан, нонан), ароматические (бензол, ксилол, толуол) и хлорзамеш енные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан) не экстрагируют комплексы меди. [c.91]

Это следует из опытов по измерению скорости распада гидроперекиси п. децила на радикалы (1"Уразв) в смесях хлорбензола (выбранного в качестве инертного растворителя) с н.деканом. Величина пропорциональна концентрации н.декана в сме- [c.379]

Хроматографическш анализ продуктов реакции показывает, что в указанных условиях декан, используемый в качестве растворителя, не подвергается окислению. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология