Поливиниловый фосфатами

Полимеризация в эмульсии. Это наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии, используют мыла (олеаты, пальмитаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных кислот), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые другие вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с ними в систему вводят регуляторы — буферные вещества (гидрокарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) —для поддержания постоянного значения pH среды. При эмульсионной полимеризации продукт образуется в виде мелких гранул. Преимущество этого способа — легкость отвода теплоты и получение продукта с высокой молекулярной массой. Недостаток — необходимость отмывания полимера от стабилизатора. [c.263]

Моно- и дирезорцин-фосфат Поливиниловый спирт Метиловый ир мет-акриловой кислоты, дивинилбензол [c.399]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, хлористоводородную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия гидроксид, натрия или калия сульфат, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, нипагин, нипазол, рон- галит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлорбутанол, крезол, фенол и др. [c.336]

При энергичном перемешивании (встряхивании) нерастворимого мономера с водой или при выливании мономера в сосуд с водой (с вращающейся мешалкой) образуется неустойчивая взвесь капель. После прекращения перемешивания жидкости довольно быстро расслаиваются. Устойчивые взвеси, не расслаивающиеся в течение нескольких часов, получают при введении в дисперсионную фазу стабилизирующих веществ, таких, как поливиниловый спирт, желатин, фосфаты, углекислый магний и другие. Величина капель зависит от формы и размеров мешалки, формы сосуда, интенсивности пере.мешивания. В небольшой степени эта величина зависит от состава водной фазы, концентрации стабилизатора, вязкости среды и соотношения обе- их фаз (мономер — вода). [c.17]

Мембраны на основе гидрофильных матриц. Процесс активации гидрофильных матриц может быть проведен с использованием водных растворов реагентов. Первые ионитовые мембраны были изготовлены по методу, ранее применявшемуся для получения полупроницаемых мембран, предназначенных для электродиализа. Так, Дол и др. [иР5] получали слабокислые катионитовые мембраны, используя в качестве основы целлюлозный материал, например хлопчатобумажную ткань или листы из ацетатцеллюлозы, которые импрегнировались водными растворами водорастворимых фосфатов поливинилового спирта, после чего следовала термообработка при температуре 150° С в течение 15 лмн. [c.140]

Политетрафторэтилен, изотактический полипропилен, найлоны, полиуретан и полигексаметилентерефталат оказались активными за-родышеобразователями в расплаве полиэтилена, а найлон-6,10 и найлон-6,6 - в расплаве найлона-11. Иноуе[84] показал, что кристаллизация найлона-6 может быть значительно ускорена при добавлении в его расплав найлона-6,6, полиэтилентерефталата, двуокиси титана, фосфата свинца и полифосфата натрия. Каргин и сотр. [92-95] улучшали механические свойства полимеров добавлением к ним гетерогенных зародышей различных типа и формы, например добавлением V20 к поливиниловому спирту. Они обнаружили, что видимые в световой микроскоп крупные частицы твердых веществ, капельки жидкости и даже пузырьки газа способны служить центрами роста сферолитов. [c.67]

Для стабилизации коллоида прибавляют крахмал, солянокислый гидроксиламин, поливиниловый спирт или фосфат натрия. Тогда он устойчив в течение двух дней при хранении в темноте. [c.868]

Сюда относятся разнообразные реакции крахмала, поливинилового и полиаллилового спирта, целлюлозы и других гидроксилсодержащих полимеров с фосфорной кислотой, хлорокисью фосфора, хлорангидридами кислот фосфора, фосфатом мочевины и т. д. [c.52]

Фосфаты поливинилового спирта -ОР (0)(0Н), 2,12 6.7 [18] [c.114]

Стабилизаторами суспензий чаще всего являются карбонаты, фосфаты и силикаты щелочных металлов, окислы металлов, поливиниловый спирт и аммонийная соль сополимера стирола с малеиновой кислотой. С [c.162]

Применение хлорированных парафинов в качестве пластификатороа для поливиниловых пластмасс стало возможным лищь после того, как удалось найти высокоэффективный стабилизатор, а применение хлорированных парафинов в качестве пластификатора для полихлорвинила известно уже давно. Вследствие своей дещевизны, превосходных диэлектрических свойств и огнестойкости хлорированные парафины давно применяли как добавки к виниловым смолам. Практическое применение их стало возможным, когда были открыты превосходные стабилизирующие свойства двуосновного фосфата свинца (дифос), в результате чего продукты, содержащие хлорированный парафин в качестве пластификатора, в настоящее время находят применение в качестве электроизоляционных материалов [267]. [c.255]

В полимерных композициях определены противоокислители [61], стабилизаторы фенольного типа по прямой абсорбции в ультрафиолетовой области [62, 63], идентифицированы антистатические вещества — ароматические производные, сульфаты и фосфаты, сульфонаты и др. [64]. Описаны методы определения пластификаторов, стабилизаторов, антиоксидантов, адсорберов ультрафиолетовых лучей [65]. Определены замасливатели на стекловолокнистых материалах — крахмал, декстрин, желатин, столярный клей, глицерин, минеральное масло, льняное масло, олефины, поливиниловый спирт, канифоль, силиконы, полиакрилаты, поливинилацетат и др. [66]. Полярографическим методом определены производные бензофенона в стеклопластиках [67]. Исследован стеклопластик на основе полиэфирного полимера, полученного из малеинового ангидрида с этилен- и диэтиленгликоля-ми [7]. Описано исследование клея на основе поливинилового спирта, поливинилацетата и дибутилфталата [7]. [c.240]

ТРИ(3-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ (С1СНаСНаО)зРО, t —60 X, (кип 203 Х/10 мм рт. ст. d 1,425, я 1,476 плохо раств. в воде (0,7% ), хорошо — в орг. р-рителях. Получ. взаимод. PO I3 с этиленоксидом. Антипирен и пластификатор Для эфиров целлюлозы, поливинилхлорида, поливинилового спирта, пенополиуретанов. [c.597]

В одном случае применяли инициаторы, растворимые только в мономере, а в качестве стабилизаторов эмульсии — гидрофильные коллоиды, поливиниловый спирт, а также неорганические соединения — карбонаты, сульфаты, силикаты, фосфаты, магнезию, тальк и др. Подобные системы в соотношении стирол — вода от [c.61]

Описан [220] способ получения ВПС путем перевода полимерного раствора в студнеобразное состояние с последующим ме.ханическим диспергированием студней в минеральных солях или водорастворимых полимерах и обработкой в водной среде. Получение студня из раствора полимера возможно при переводе системы из области однофазного состояния в область, где компоненты раствора ограниченно совместимы, что достигается изменением температуры раствора, частичным испарением растворителя или добавкой осадителя. В качестве диспергирующих агентов используют хлориды натрия или кальция, карбонат кальция, фосфат натрия, желатин, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и другие соединения, растворимые в воде. Это требование является одним из определяющих технико-экономическую целесообразность способа другое требование— использование легколетучего растворителя. [c.127]

Органическими стабилизаторами суспензий стирола в воде являются поливиниловый спирт, сополимеры винилового спирта с винилацетатом,- содержащие 8—20% ацетатных групп, желатина, крахмал, а неорганическими — фосфат и карбонат кальция, тальк, бентонит, гидроокиси магния и алюминия. [c.46]

Моно- и дирезорцин-фосфат Поливиниловый спирт п-Оксифенилкрезоло-вая кислота [c.154]

Иммобилизация ферментов путем включения в гель. Способ иммобилизации ферментов путем включения в трехмерную структуру полимерного геля широко распространен благодаря своей простоте и уникальности. Метод применим для иммобилизации не только индивидуальных ферментов, но и мультиэнзимных комплексов и даже интактных клеток. Иммобилизацию ферментов в геле осуществляют двумя способами. В первом случае фермент вводят в водный раствор мономера, а затем проводят полимеризацию, в результате которой возникает пространственная структура полимерного геля с включенными в его ячейки молекулами фермента. Во втором случае фермент вносят в раствор уже готового полимера, который впоследствии переводят в гелеобразное состояние. Для первого варианта используют гели полиакриламида, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, силикагеля, для второго — гели крахмала, агар-агара, каррагинана, агарозы, фосфата кальция. [c.89]

Стойкие к действию микроорганизмов упаковочные пленочные материалы на основе поливинилового спирта получают при использовании в качестве пластификатора три (тетрагидрофурил) фосфата [191]. [c.164]

Влияние анионов. Относительно влияния фосфатов ид1еются разноречивые литературные данные [560, 667, 733, 953, 963, 967, 1032, 1261]. Влияние фосфатов зависит от условий определения магния, в частности от применяемого защитного коллоида. Когда в качестве последнего применяют полиакрилат натрия, фосфаты не влияют на оптическую плотность. При использовании поливинилового спирта или его смеси с глицерином фосфаты уменьшают оптическую плотность, и влияние их становится более заметным с увеличением концентрации магния [569]. Помехи фосфатов могут возникать из-за образования осадка Сад(Р04)2 в растворах с высоким содержанием кальция [569, 591, 952]. [c.124]

ЭП принципиально отличается от суспензионной (бисерной, капельной) полимеризации, когда прО Цесс осуществляется непосредственно в каплях заэмульгированного мономера с образованием суспензии полимера, степень дисперсности которой практически идентична дисперсности исходной эмульсии. В качестве стабилизаторов исходной эмульсии в таких системах используются водорастворимые полимеры (желатин, поливиниловый спирт) или твердые стабилизаторы (окись кальция, карбонаты или фосфаты калыция и бария), Б качестве инициаторов — соединения, растворимые в мономере [3—7]. Водная фаза в этом случае служит для эффективного отвода тепла полимеризации и создания изотермичеаких условий, необходимых для получения требуемого молекулярно-массового распределения полимера. [c.9]

Процесс полимеризации стирола суспензионным методом во многом зависит от устойчивости дисперсии в воде. Для придания устойчивости дисперсии стирола в воде в ней растворяют специальные вещества — стабилизаторы. Стирол, диспергированный в воде, могут стабилизировать два типа веществ 1) полимерные водорастворимые соединения — желатина, карбоксиметилцеллюлоза, сольвар (поливиниловый спирт, содержащий 10—15% неомыленных ацетатных групп), стиромаль (сополимер стирола и малеинового ангидрида) и др. 2) неорганические соединения, нерастворимые в воде и образующие тонкодисперсные взвеси — гидроокиси металлов, соли — фосфаты, карбонаты, коллоидная глина (бентонит), каолин и т. п. [c.140]

В некоторых работах обнаружена экстремальная зависимость флокулирующего действия ВМС от их молекулярной массы. Например, степень флокуляции дисперсии фосфата кальция, характеризуемая скоростью фильтрования, с ростом М добавляемого ПАА проходит через максимум 135]. Через максимум также проходит зависимость скорости седиментации суспензий СаСОз от степени полимеризации введенного ПЭО (рис. 5.4) [133]. В некоторых случаях при добавлении полиэтиленоксида и поливинилового спирта к золям Au и Agi по методу двойной добавки -(см. ниже) оптимальная доза флокулянта мало зависит от М [130, 131]. [c.134]

В качестве инициатора эмульсионной полимеризации обычно применяются органические перекиси, гидроперекиси, кислород как эмульгаторы и стабилизаторы эмульсии рекомендуются мыла и мылоподобные вещества, желатин, поливиниловый спирт, СаСОз, Ba Os, фосфат кальция, природный и синтетический фос- [c.211]

При этерификации поливинилового спирта диалкилгалоген- фосфатом получается полимер, содержащий 13,6% фосфора такой полимер в виде эмульсии применяется при пропитке тканей для сообщения им огнестойкости и гидрофобности 1390]. [c.473]

Для проведения гранульной сополимеризации стирола, ви-нилнафталина, эфиров акриловой кислоты и ее гомологов, вп-пилпиридина с дивинилбензолом и другими кросс-агентами в качестве среды применяют водные растворы поливинилового спирта, крахмала или полиметакриловой кислоты. С увеличением концентрации растворов при прочих равных условиях уменьщается средний размер гранул. Для растворимых в воде мономеров (например, метакриловой кислоты) применяются насыщенные растворы минеральных солей. Для предупреждения слипания зерен в момент их образования к раствору добавляют тальк, гипс, фосфаты кальция и т. п. [c.63]

Водорастворимые фосфаты, полученные обработкой поливинилового спирта фосфатом мочевины или аммония, при нагревании способны к дальнейшей полимеризации без помощи катализатора. Росс и др. [5Р6] внесли изменения в этот метод. Они получали анионитовые мембраны из пленок поливинилового спирта обработкой их третичными аминами гетероциклического или ароматического типа (такими, как пиридин, хинолин, диметиланилин). Обработка состояла в том, что пленку из поливинилового спирта погружали в третичный амин на 2 ч при температуре 100° С. Затем следовала сшивка, для того чтобы сделать мембраны нерастворимыми в воде. В качестве сшивающих агентов использовали органические полицианаты. Активацию и сшивку можно проводить одновременно, используя смесь третичного амина и полицианата. Каплан и др. [5Р7] усовершенствовали этот процесс. Они получали катионитовые мембраны из пергаментной бумаги, которая импрегнировалась водными растворами кислых солей много основных кислот, например однозамещенным фосфатом натрия, и затем подвергалась термообработке при повышенных температурах. [c.140]

В эмульсионной полимеризации применяют как анионные, так и неионные эмульгаторы (или поверхностноактивные вещества, как их часто называют). Эмульгаторы катионного типа отравляют многие инициаторы, поэтому их применяют только в очень редких случаях [16]. В основном используют поверхностноактивные вещества анионного тина, а в числе их — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты и фосфаты. Многие из них, например лаурилсульфат натрия, являются мылами, и под таким названием эмульгаторы часто встречаются в литературе. К неионным эмульгаторам относятся некоторые гидрофильные соединения окси-этнлцеллюлоза, поливиниловый спирт и ряд производных полиоксиэтилена. Количество поверхностноактивных веществ в типичной смеси для эмульсионной полимеризации составляет 1—5% веса мономеров. При [Е]5>8—10% N перестает зависеть от количества эмульгатора. [c.267]

В качестве инициатора при эмульсионной полимеризации винилацетата применяют перекись водорода, а при суспензионной полимеризации — перекись бензоила, перекись ацетила, динитрил азоизомасляной кислоты. Дисперсии поливинилацетата получают при использовании в качестве суспендирующего агента поливинилового спирта. В дисперсии остается 1 —1,5% мономера, который должен удалиться при вакуумировании. В соответствии с требованиями к водной дисперсии поливинилацетата, содержание мономера не должно превышать 0,5%. В процессе получения дисперсии в нее. вводят пластификаторы — дибутилфталат или трикрезил фосфат. [c.207]

Из ПВС можно получить путем полимераналогичных превращений наряду с поливинилацеталями много других продуктов, например поливинилнитраты, -фосфаты, -сульфаты, или путем этерификации с различными галогенидами или ангидридами кислот — органические поливиниловые сложные эфиры, в частности светочувствительный поливиниловый эфир коричной кислоты [9]. Путем взаимодействия с этиленоксидом можно синтезировать растворимые в холодной воде пленки. При гидролизе простых поливиниловых эфиров, например бензил-, трег-бутил- и триметилсилил-виниловых эфиров, образуется преимущественно изотактический ПВС. В данном случае важную роль в стереорегулировании играет объемная эфирная группа. [c.42]

Некоторые пластификаторы способны также придавать полимерам различные специфические свойства. Так, фосфаты и хлорированные вещества понижают горючесть материалов, углеводородные пластификаторы способны улучшать диэлектрические характеристики. Широко используются в качестве пластификаторов эфиры адипиновой, себациновой, фталевой и фосфорной кислот. Известно также применение пластификаторов, являющихся высокомолекулярными соединениями поликонден-сационного или полимеризационного типа (полиэфиры адипиновой и себациновой кислот, простые эфиры поливинилового спирта и др.). [c.57]

Так как при эмульсионном способе полимеризации полимер сушат разбрызгиванием эмульсии или на валках, то ПВХ содержит эмульгаторы (мыла и сульфонаты, например Ка-додекансульфонат), катализаторы (персульфат аммония, бисульфит натрия) и буферные вещества (фосфат натрия). Суспензионный ПВХ содержит очень незначительное количество веществ, введенных при полимеризации, папример защитные коллоиды (поливиниловый спирт) и остатки катализатора (перекись лауроила). При блочной полимеризации получается самый чистый полимер, не содержащий даже остатков катализатора. [c.374]

О — поливинилбутираль — поли-винилкеталь ) — полистирола марки ПС-С X и - — вспенивающийся по-листирол с применением в качестве стабилизатора сольваров и фосфата кальция соответственно Л, А — сополимеры стирола марок СТАН, СН-20 и СНП-СП соответственно V — поливиниловый спирт — полиэти- 1 , лен низкого давления. [c.21]

Электродноактивными веществами, чувствительными к иону уранила, в ряде случаев служили фосфорорганические комплексы уранила в поливиниловой матрице. Мембраны изготавливали из растворов ураниловых комплексов ди(2-этилгексил)фосфор-ной кислоты или другого фосфорорганического соединения в подходящем растворителе, ПВХ и тетрагидрофурана в качестве пластификатора [160]. Наилучшие электроды с почти теоретической функцией получили с мембранами, содержащими ди(2-этилгексил)-фосфорную кислоту в одном из трех растворителей диамилфос-фонате (ДАФ), ди(2-этилгексил)этилфосфонате (ДЭГЭФ) или три(2-этилбутил)фосфате (ТЭБФ). Константы селективности этих электродов представлены в табл. VII. 14. [c.209]

Растворы ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта с добавлением в некоторых случаях пластификаторов отличаются хорошими клеяп1,ими свойствами и предлагаются в качестве клеев (Фр. п. 766103 Ам. п. 2250681). Растворимость технического поливинилового спирта в воде, как указывалось выше, зависит от содержания остаточных ацетильных групп. Частично гидролизованные поливиниловые спирты применяются, если допустимо использование в качестве растворителя спирто-водных смесей. Все сорта поливинилового спирта отличаются высокой адгезией к шероховатым и адсорбируюш,им поверхностям, например бумаги или ткани. Так как адгезия увеличивается по мере снижения степени гидролиза, то при склеивании полированных поверхностей применяется поливиниловый спирт со значительным содержанием остаточных ацетильных групп и с повышенной вязкостью. Такими сортами поливинилового спирта можно склеивать стекло и металл при добавлении 15% фосфорной кислоты и 10% фосфата мочевины по весу поливинилового спирта. Пластификация снижает адгезию клея к полированным поверхностям. [c.165]

Поливинилфосфипаты и поливинилфосфаты были нолучены обработкой поливинилового спирта xлopoFvИ ью фосфора, хлорангидридами фосфиновых или фосфорных кислот обычно в присутствии органических оснований [486—491 , ортофосфорной кислотой (иногда в присутствии пятиокиси фосфора [488, 490, 492, 493], а также фосфатом мочевины или фосфорной кислотой и мочевиной [490, 494], например [c.193]

Водные растворы хлоргидратов (сульфатов, атансульфонатов, фосфатов и нитратов) оснований экстрагируют в делительной воронке после нодщелачивания не смешивающи мися с водой растворителями и экстракты титруют как описано выше 0,005 н. п-толуол-сульфокислотой или 0,01 н. хлорной кислотой, В ходе экстракции в присутствии эмульгирующих илп растворяющих реагентов, таких, как поливиниловый спирт, поливинил-иироллидон, поверхностное натяжение увеличивают добавлением силиконового масла или октилового спирта. Подщелачивание водных растворов не должно приводить к разложению оснований (алкалоидов). Проще всего предупредить разложение, заменив раствор карбоната калия или едкого натра насышенным раствором бикарбоната калия. Полезно также применять буферные растворы, так как они фиксируют значение pH и обладают солевым эффектом. Используя буферные растворы, можно также проводить селективную экстракцию. Так, активный реагент можно экстрагировать при низких значениях pH, в то время как продукт разложения, особенно если он легко растворяется в воде, экстрагируется только при высоких pH или за счет высаливающего действия КНСО3 + КС), [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология