Ацетальдегид крезолом

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Формула новолака на основе л-крезола и ацетальдегида [c.455]

Летучие компоненты отделяют перегонкой с получением сырых продуктов. Так, фракция древесного спирта состоит из воды, 45 % метанола, 7 ацетона, 5 метилацетата, 3 % ацетальдегида и небольших количеств аллилового спирта, метилформиата, фурана и фурфурола. Фракция древесного уксуса содержит в основном уксусную кислоту, а также пропионовую, масляную и другие кислоты. Главными компонентами фракции смолы являются крезол, гваякол, другие фенолы и простые эфиры фенолов [9]. [c.271]

Для производства фенолоальдегидных смол применяют также крезолы, ксиленолы, ацетальдегид, фурфурол. [c.307]

Второе по значимости направление применения фенола -производство феноло-альдегидных смол [221]. Кроме фенола и бисфенолов для их получения в меньшей степени используются также крезолы, ксиленолы, 4-трет-бутилфенол, 4-кумилфенол, резорцин и др. В качестве альдегидных компонентов чаш е всего применяется формальдегид в виде водного раствора - формалина, гексаметилентетрамина, параформа, триоксана, реже - фурфурол, ацетальдегид и высшие алифатические альдегиды. [c.121]

Во время хранения (при наличии кислорода) происходит накопление перекисей. Тпл + 12 °С. 32. Т д — 8 С. 33. Огнеопасен. При хранении, в присутствии кислорода, образуется небольшое количество перекиси и ацетальдегида. Хранить рекомендуется в темноте и на холоду. Эфир для наркоза не содержит перекисей. 35. Т л + 12 °С. 36. Смесь изомеров. 41. При хранении в присутствии кислорода образуются перекиси. 43. Гпл + 8 °С. 44. Гпл Ь 6 °С. Сильно гигроскопичен. 57. Под действием света разлагается. 58. Для предотвращения образования перекисей используют стабилизаторы — гидрохинон или дибутил-л-крезол (0,01%). [c.387]

В работе исследовано влияние жега-крезол-ацетальдегид-ной смолы (МКА), синтезированной в лаборатории, на структурную вязкость битумных мастик с целью регулирования их реологических свойств. Композиции мастик готовились следующим образом в строительный битум марки БН-1У добавлялась смола МКА от 1 до 10% в весовом соотношении. [c.243]

В качестве исходного сырья для производства карболита применяются фенол или трикрезол. Хорошие сорта трикрезола, содержащие не менее 40% Л4-крезола, могут применяться без добавок фенола. Формальдегид может применяться в комбинации с ацетальдегидом и фурфуролом. [c.108]

Так, структурная формула новолака на основе п-крезола и ацетальдегида будет [c.356]

Фенолальдегидные смолы получаются при конденсации фенолов (собственно фенола, крезолов, ксиленолов и др.) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии катализаторов. [c.134]

Феноло-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, кси-ленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.572]

Физико-химические методы используют для удаления из сточных вод самых различных веществ. Так, посредством коагуляции гидроксидом магния удаляют метил- и бутилметакрилат ацетальдегид можно удалять коагуляцией сульфатом алюминия. Адсорбция активированным углем применяется для удаления ряда веществ, в том числе ароматических аминов, акрилонитрила, цикло-гексанона, крезола, фенола и др. [c.428]

Комбинируя кумароновые смолы с плавкими феноло-альде-гидны мн смолами, можно получить хорошие пластмассы. При этом лучше применять новолачные смолы, образовавшиеся в результате комплексной конденсации крезола с формальдегидом и фурфуролом, а также фенола с ацетальдегидом . [c.14]

Кроме фенола использовались и другие продукты, например резорцин, крезол и нафтол. Так, в 1883 г. Михаэль с сотр. ЦО] при подкислении и нагревании резорцина и ацетальдегида получил нерастворимую массу. При этом было обнаружено, что резорцин активнее, чем фенол, реагировал с альдегидами. В качестве катализаторов они кроме кислот использовали щелочи. [c.11]

Фенолоформальдегидные олигомеры (ФФО) образуются при взаимодействии фенолов (фенола, крезола, ксиленола, резорцина) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии кислых и щелочных катализаторов. В зависимости от кислотности среды и соотношения фенола и альдегидов полученные олигомеры могут быть как термопластичными, не способными при нагревании переходить в неплавное и нерастворимое состояние — новолаки, так и термореактивными, превращающимися при нагревании в неплавные и нерастворимые продукты — резолы. [c.142]

Петров Г. С.. Пичугина А. А. Конденсация фенола и крезолов с ацетальдегидом для получения пластических масс и электроизоляционных материалов.— В сб. Пластические массы , т. 1.— [c.105]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Диагр. П. 2. Температурная зависимость давления насыщенного пара 1 — ацетальдегид 2 — диэтиловый эфлр 3 — сероуглерод 4 — ацетон 5 — хлороформ 5 гексан 7 — этанол 8 — ацетонитрил 9—пропа-нол-2 iO — аллиловый спирт И — толуол 12 — уксусная кислота 3 — бромбензол 14 — анилин 0 — иодбензол 16 — крезол 1 — нитробензол 18 — л-дибромбензол [c.236]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

КИ ВОДЫ (причем в небольших количествах) действительно значительно уменьшают смолообразование, нри винилировании других фенолов такое-действие воды малозаметно. Например, несмотря на утверждение, что-винилирование аминофенолов в безводном диоксане с применением, в качестве катализатора едкого кали приводит к полному осмолению продуктов реакции [9], винилоксианнлины были получены винилирова-иием соответствующих аминофенолов в среде диоксана в присутствии едкого кали с выходом 51—64% от теор. [10]. В случае винилирования фенола, крезолов, алкоксифенолов вода является основной причиной, смолообразования, за счет конденсации образующегося при винилировании воды ацетальдегида с фенолом [5]. [c.62]

Конденсируя фенол или крезол с ацетальдегидом, масляным альдегидом, т. е. увеличивая углеводородную группу в молекуле смолы,. можно придать ей маслорастворимость. Применение ароматического альдегида, например бензальде-гида, не дает аналогичного эффекта смола из фенола и бензальдегида нерастворима в ксилоле и плохо растворима в бензине. [c.177]

Положительные результаты можно получить, комбинируя кумароновые смолы с плавкими феноло-альдегидными смолами при этом лучшие результаты получаются, если новолачные смолы получены комплексной конденсацией крезола с формальдегвдом и фурфуролом, а также фенола с одним ацетальдегидом. [c.441]

Феноло-альдегидные смолы получаются при взаимодействии фенолов (собственно фенола, крезолов, кснленолов и др.) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом, масляным альдегидом, бензальдегидом и др.) в присутствии кислых или. щелочных катализаторов, а при известных условиях — и без них (в этом случае катализаторами служат соответствующие примеси в исходном сырье кислоты и основания). [c.350]

Ва(ОН)г иногда заменяют на окиси, гидроокиси и карбонаты магния, железа, цинка, калия или натрия. Обычный новолак можно заменить продуктами частичной этерификацин или использовать смесь новолака с жидким продуктом конденсации параформальдегида и фенола, содержащим избыток СНгО- . Пригоден продукт взаимодействия новолака и альдегида (СН 0, ацетальдегид), образующийся при таких соотношениях, чтобы на каждый моль фенола приходилась одна метиленовая группа. Отметим также, что в щелочной среде при взаимодействии фенола с избытком СНаО сначала образуется жидкая смола, которую затем для связывания оставшегося СНаО конденсируют с фурфурамидом, гекса, гидробензамидом, а также со смесью фурфурола или бензальдегида с NHs. Приведем пример получения смолы довольно сложного строения смесь 175—190 ч. фенола, 86 ч. гекса, 10—-25 ч. о-крезола, 65 ч. монохлорнафталина, 2 ч. бутилстеарата и 5 ч. тунгового масла нагревают в открытом сосуде до 135° полученную смолу измельчаю и смешивают с наполнителем . [c.414]

Выбор новолачных смол, пригодных для отверждения. Превращение новолака в резитол или резит зависит в первую очередь от природы фенола, из которого была получена новолачная смола. Природа примененного карбонильного компонента (СН2О, альдегиды типа К СНО, например ацетальдегид, и кетоны, например ацетон) определяет лишь количество отверждающего средства (СНзО или гекса), необходимого для превращения новолака в отвержденную смолу. Можно сказать, что максимальный эффект достигается при молярном соотношении основного фенола к СН2О 1 1. Для фенольно-формальдегидного новолака в сравнении с нормальным крезолом требуется только разница в 0,25 моля формальдегида на каждый моль фенола. Смола из ацетальдегида или кротонового альдегида и фенола превращается в резол при полном количестве СН2О, т. е. продукты конденсации ведут себя, как обычные фенолы. [c.416]

Осуществление таких процессов не вызывает затруднений. Напримф, 500 ч. фенольно-ацетальдегидной смолы и 500 ч, тунгового масла нагревают до 200° и растворяют в толуоле или бензоле. После добавления 2,5 ч. линолеата Со получают готовый лак. Добавляя гекса (отверждающее средство) и наполнитель, получают пластические массы. По другому способу конденсируют 60 ч. крезола с 45 ч. ацетальдегида в присутствии 6 ч. щавелевой кислоты, обезвожи- [c.447]

Путем биохимической очистки сточные воды могут быть очищены от таких примесей, ка к ацетон,. изопропиловый и бутиловый спирты, эпихлоргидрин, резорцин, крезолы, дигпдроксиднфенил-пропан, ароматические углеводороды, циклогексаион, стирол, метилметакрилат, акриловая кислота, винилацетат, формальдегид, ацетальдегид и др. В зависимости от вида вещества и его концентрации степень его извлечения из сточных вод может быть различной. Так, ацетон извлекается полностью и за довольно короткое время (Л24ч=100%), формальдегид (при концентрации 160мг/л) — на 74%, винилацетат — примерно на 60%. [c.428]

Кроме фенола можно использовать /г-изопропилбензол, о,о -ди-фепол, тг-хлорфенол, крезол, питрофенолы, нафтолы, а наряду с формальдегидом — ацетальдегид, бензальдегид, глиоксаль, ацетон. Для повышения вязкости, эластичности и упругости добавляют поливиниловый спирт, поливинилбутираль, поливинил-ацетат, полиметилметакрилат, эфиры целлюлозы, полиакрилат в количестве 0,5—20% (масс.) или другие полисппрты типа [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология