Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мочевино-формальдегидные и мел амино-формальдегидные смолы

    Механизм О. определяется природой реакционноспособных групп в олигомере, типом отвердителя и условиями процесса. О. может протекать по механизму поликонденсации, сопровождающейся выделением низкомолекулярных продуктов (наир., О. феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидных смол или кремнийорганич. олигомеров) или без выделения таких продуктов (напр., О. эпоксидных смол первичными аминами). По механизму гомо- или сополимеризации могут от- [c.266]


    Аналогичным образом протекают реакции с феноло-, мочевино-и меламино-формальдегидными смолами, аминами и амидами. На основе модифицированных сополимеров акриламида можно получать лаки с содержанием сухого остатка около 50%, пригодные для нанесения методами распыления и окунания, а также вальцами. Разбавителем обычно служат смесь бутанола с ксилолом (1 1). [c.271]

    Лаки на основе амино-формальдегидных смол образуют более светостойкие покрытия, чем лаки на основе фено-ло-формальдегидных смол. Наибольшее применение нашли лаки на основе мочевино-формальдегидных (карбамид-ных) смол. Для улучшения совместимости с алкидными смолами карбамидные смолы частично этерифицируют бутиловым спиртом. При этом бутанолизацию проводят с таким расчетом, чтобы осталось достаточное число реакционноспособных метилольных групп. [c.30]

    Клеи и лаки, полученные из амино-формальдегидных смол, выделяют в окружающую среду летучие и растворимые компоненты. Так, клей К-17, изготовленный на основе мочевино-формальдегидной смолы с добавкой каустической соды и этиленгликоля, вызывает у рабочих мебельных фабрик дерматиты, конъюнктивиты, головные боли и снижение аппетита [c.416]

    Амино-формальдегидные смолы. Мочевина взаимодействует с формальдегидом, образуя метилольные производные  [c.99]

    Промышленные эмали горячей сушки. В зависимости от наличия или отсутствия амино-формальдегидных смол типа мочевино-н меламино-формальдегидных различают два типа эмалей горячей сушки, к которым, несмотря на разные области применения, предъявляются почти одинаковые требования по стойкости пигментов. Эмали, содержащие амино-формальдегидные смолы, более пригодны для отверждения при температурах выше 120 °С с использованием в качестве растворителей бутанола в смеси с ксилолом, чем эмали на основе одних лишь алкидных смол. [c.221]

    Отвердители подразделяются на два класса отверждающие на холоду и отверждающие при нагревании. К первым относятся в основном амины, ко вторым — кислоты и ангидриды кислот. Эпоксидные смолы совмещаются и вступают во взаимодействие с реакционными группами новолачных, резольных, мочевино-формальдегидных и полиамидных смол. [c.226]

    Эпоксидные полиэфирные смолы могут отверждаться без добавок, а также в присутствии сиккативов, аминных отвердителей, мочевино- и меламино-формальдегидных смол. [c.64]

    Основными видами сырья для производства мочевино- и мел амино-формальдегидных смол являются  [c.313]


    При усилении каучуков способом термореактивных маточных смесей , так же как и в случае- образования смол в среде латекса 29 или совмещения на валЬцах при, обычной температуре 131 наибольший эффект получен со смолами, содержащими амино- или . иминогруппы . Такие группы, способствующие химическому взаимодействию с каучуком, присущи самой смоле, например анилино-формальдегидной, мочевино-меламино-формальдегидной и другим смолам, или они образуются в процессе взаимодействия с гексаметилентетрамином. [c.127]

    КАРБАМИДНЫЕ СМОЛЫ — см. Амино-альдегид-ные смолы, Меламино-формальдегидные смо.гы, Мочевино-формальдегидные смолы. [c.473]

    Обладающий относительно высокой скоростью отверждения клей предложено получать путем совмещения мочевино-мел-амино-формальдегидной смолы с лигносульфоновыми кислотами или продуктами их взаимодействия с ангидроформальдегидани-лином ли фенолоспиртами .  [c.154]

    Большое применение в качестве покрытий, клеев и т. п. получили композиции полиамидов с эпоксидными [95, 96] фенол-, мочевино- или мел-амино-формальдегидными смолами, хлорсульфированным полэтиленом и др. [95, 241]. [c.249]

    П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид —метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хоропю совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебаципатом, трикрезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, мел-амино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.391]

    Для отверждения феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидных смол применяют к-ты (сульфокислоты, серную, соляную, щавелевую и др.), реже — основания (аммиак, гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов). Основаниями и к-тами катализируются также реакции отверждения олигомеров с изоцианатными группами. Катализаторами отверждения кремнийорганич. олигомеров служат олово-и титанор-ганич. соединения, амины и их комплексы, органич. соли щелочных металлов, свинца, железа, кобальта. [c.266]

    Жидкие, не содержащие летучих растворителей лакокрасочные материалы состоят из низковязких диановых смол, маловязких нелетучих разбавителей (напр., фенил- или бутилглицидиловых эфиров), низковязких пластификаторов или модифицирующих добавок (напр., эпоксидных смол на основе полиолов), пигментов и наполнителей. Отвердителями обычно служат жидкие соединения, содержащие аминогруппы алифатич., ароматич. или гетероциклич. амины и их производные, низкомолекулярные полиамиды, полиаминоимидазо-лины, кетимины. Для ускорения высыхания при комнатной темп-ре в рецептуру вводят ускорители отверждения — фенолы, третичные амины, основания Манниха, трифенилфосфит. Для улучшения розлива и регулирования реологич. свойств используют аэросил, бентонит, мочевино-формальдегидные или кремнийорганич. смолы. [c.495]

    Эмали эпок си д н ы е (ЭП) готовят на основе эпоксидных лаков, В качестве отвердителей применяют гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин, низкомолекулярные полиамиды или аддукты (модифхщированные амины), ортофосфорную к-ту, а также феноло-, мочевино- или меламино-фор-мальдегидные смолы. Все отвердители вводят в эмалевую К, в строго определеннь.х количествах, Феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы вводят в процессе приготовления лака, получаемые затем эмали имеют длительную жизнеспособность (однокомпонентные эмали). Темн-ра отверждения их — не ниже 150°. Амины и другие отвердители вводят в К. перед употреблением. Такие двухкомпонентные эмали после смешения с отвердителем пригодны к употреблению в течение 8—20 часов, после чего они загустевают, Пл( нка образуется при 15° и выше. Сушка при нагревании до 80—1ио° дает более качественные покрытия. Растворители — кетоны, эфиры и ароматич, углеводороды. При отверждении эпоксидных эмалей образуется нленка сетчатого строения, обладающая высокой адгезией, водостойкостью, твердостью, стойкостью к концентрированным горячим щелочам и слабым к-там. Термостойкость пленок эпоксидных эмалей длительная при 180—200° и кратковременная до 250°, Эпоксидные эмали применяют для окраски различных приборов, машин и химич, аппаратуры, эксплуатируемых в любых климатич, условиях. Эмали, содержащие амины, обладают значительной токсичностью. [c.377]

    Водорастворимые амино-формальдегидные смолы можно получать взаимодействием мочевины или меламина с формальдегидом в щелочной среде (катализатор триэтиламин), но образующиеся метилольные производные вследствие большой реакционной способности склонны к самоконденсации с образованием водонерастворимых продуктов. Поэтому для повышения стабильности водных растворов метилольные производные подвергают добавочно частичной этерификации метиловым или этиловым спиртом (а иногда целлозольвом) в кислой среде (катализатор — 10%-ный раствор щавелевой кислоты). Одновременно происходит слабая поликонденсация. Получающийся олигомер должен иметь низкий молекулярный вес, так как при этом он лучше растворяется в воде. [c.103]


    К отечественным водорастворимым амино-формальдегидным смолам относятся меламино-формальдегидная смола ВМл-2, мочевино-формальдегидная смола ВМч-4, мочевино-меламино-формальдегидная смола ВММл-3. [c.104]

    ОпнсаИ - быстры метод определения содержания мочевино- н меламино-формальдегидных смол в типозых двух- и трехкомпонентных смесях алкидно-аминных смол. Измерения производятся на то кой сухой пленке, полученной при нанесении раствора смолы на пластинки из каменной соли, при трех длинах волн 5,8 мк для алкидных, 6,1 мк для мочевино-формальдегидных и 2,25 мк для меламино-формальдегидных смол. Для анализа результатов применяют метод базисной линии. В работе приведена подробная схема определения степени отверждения эпоксидных смол и образования поперечных связей при отверждении органическими аминами. Переход смол в отвержденное состояние характеризуется уменьшением количества эпоксидных групп в процессе отверждения. Полоса спектра в области длины волны 10,92 мк появляет- [c.604]

    Отверждение эпоксидных смол может прои одиться с помощью разнообразных химических соединений—аминов и полиамидов, кислот и ангидридов кислот, фенольных смол, мочевино- и меламино-формальдегидных смол, изоцианатов и др. [c.327]

    Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Общая схема процесса не изменяется, если вместо мочевины использовать тиомо-чевину. Исключительная реакционная способность формальдегида позволяет ему вступать в реакцию со многими органическими соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, в частности с аминами и амидами. Протекание реакции мочевины с формальдегидом зависит от pH среды. В нейтральной или слабощелочной среде реакция на первой стадии протекает с образованием кристаллических моно- и диметилолмочевин  [c.116]

    Для исследования продуктов деструкции небольшой кусочек исследуемого полимера помещают в реторту из тугоплавкого стекла, быстро нагревают ее внутренним синим конусом пламени горелки. Газообразные продукты деструкции собирают и определяют присутствие отдельных элементов и мономеров. Так, реакцию на хлор дают поливинилхлорид и его сополимеры, поливинилиденхлорид, перхлорвинило-вая смола и другие хлорсодержащие полимеры. Азот содержит мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиамиды, полиуретаны, полиакрилонитрил, анилино-формальдегидные смолы и др. полимеры. Реакцию на фтор дают политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, реакцию на кремний — кремнийорганич. полимеры. Фенол обнаруживается в продуктах деструкции феноло-формальдегидных, феноло-фурфурольных смол. Полимеры, полученные конденсацией альдегидов с фенолами, аминами и другими соединениями, а также полиэфирные и эпоксидные смолы, продукты полимеризации альдегидов, поли- [c.64]

    Смоляные аниониты, так же как и катиониты, можно получать используя метод поликонденсации. Для реакции поликонденсации применяют фенилендиамип, мочевину, меламин, гуанидин, поли-этилепполиамин и т. п. соединения. Аминогруппа содержится в каждом из перечисленных соединений и изготовление сорбентов сводится к приданию этим соединениям прочности и нерастворимости, т. е. к превращению их в высокомолекулярные вещества сетчатой или пространственной структуры. Соединение молекул амина в сложную молекулу-гигант достигается действием на них формальдегида. В этом отношении изготовление анионита напоминает процесс получения фенолоформальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что ионогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции смолообразования. [c.148]

    В промышленности нашли применение частично гидролизованные поливинилацетаты, содержащие 9—18% гидроксильных групп и растворяющиеся в сложных эфирах, спиртах, смесях спиртов и сложных эфиров, а также в смеси вода — этанол (влияние степени гидролиза на растворимость в водао-спиртовой смеси ясно из рис. 53 [150]). Высокая полярность гидроксильных групп сообщает этим смолам адгезионные свойства, превышающие адгезию поливинилацетата. Кроме того, частично гидролизованные по-линивилацетаты способны совмещаться с феноло-мочевино- и мел-амино-формальдегидными смолами. [c.175]

    Конденсация отдельных молекул амина в макромолекулу полимера достигается действием на них формальдегида. В этом отношении синтез анионита напоминает процесс получения феноло-формальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что иорогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции образования полимера. При применении формальдегида, как мостикообразующего соединения, у азота мочевины или другого амина могут образоваться метилоль-ные группы [c.67]

    Эпоксидные смолы обладают высокой адгезионной способностью, прочностью, химической стойкостью при повышенных температурах и отличными электроизоляционными свойствами они к тому же чрезвычайно реакционноспособны, что позволяет путем введения различных модифицирующих добавок и отвердителей сообщать смолам, новые свойства. Кроме того, эпоксидные смолы технологичны и не требуют при изготовлении дефицитного сырья. Их отверждают ангидридами кислот (фталевой и малеиновой), фосфорной кислотой, аминами, изоцианатами, феноло-, мочевино-, меламино--формальдегидными смолами при обычных и повышенных температурах. Эпоксидные см олы можно модифицировать полиамидными, амидными, акриловыми, силиконотвыми, но-волачными и фурановыми смолами. Из них изготавливают композиции с каменноугольными материалами, нефтяными битумами и т. д. [c.67]

    Г.-ф. с. синтезируют аналогично меламино-формальде-гидным смолам. Осн. отличия Г.-ф. с. от других амино-аль-дегидных смол 1) меньшие скорости образования и отверждения 2) большая стабильность р-ров даже в присут. кислых агентов (напр., при действии 10%-ной соляной к-ты ацетогуанамино-формальдегидная смола сохраняет жизнеспособность в течение 7 сут, меламино-формальдегидная-в течение неск. часов) 3) более высокие эластичность, ударная вязкость, устойчивость к растрескиванию и водостойкость отвержденных продуктов, а также их незначит. усадка. Обычно Г.-ф. с. модифицируют меламином или мочевиной, вводя их в поликонденсацию вместо части гуанамина. При этом получают композиции, к-рые по сравнению с композициями на основе меламино-формальд. смол обладают лучшей текучестью при переработке и меньшей усадкой. [c.617]


Смотреть страницы где упоминается термин Мочевино-формальдегидные и мел амино-формальдегидные смолы: [c.36]    [c.33]    [c.268]    [c.495]    [c.324]    [c.494]    [c.308]    [c.64]    [c.22]    [c.117]    [c.144]    [c.145]    [c.485]    [c.34]    [c.183]    [c.496]    [c.55]   
Смотреть главы в:

Основы химии диэлектриков -> Мочевино-формальдегидные и мел амино-формальдегидные смолы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Мочевино-формальдегидные смолы

Смолы мочевинные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте