бутандиола фталевой кислотой

Растворимость полиэфиров фталевой кислоты и 2,3-бутандиола [c.249]

Изменение свойств полиэфира фталевой кислоты о 2,3-бутандиолом в зависимости от молекулярного веса [7] [c.308]

На примере олигоэфиракрилатов также показано влияние природы катализатора на стабильность продукта при хранении (рис. 1.13) [195]. Наименее стойкий продукт получается при использовании серной кислоты, наиболее стойкий-катионита КУ-2. Установлено, что увеличение кислотности олигоэфиракрилата обусловлено не только гидролизом олигоэфира, но и эфиров серной кислоты (или бензолсульфокислоты) и гидроксилсодержащего соединения. Таким образом, в олигоэфирах при хранении образуются и органические, и неорганических кислоты. Необходимость удаления катализатора из продукта распространяется и на органические соединения металла, поскольку они также могут вызывать ухудшение свойств полимера при хранении например, цирконий- и титансодержащие соединения способствуют помутнению, потемнению и окислению полиэфиров на основе адипиновой, фталевой кислот и бутандиола-1,3, а также снижают их термическую и гидролитическую устойчивость [24]. [c.84]

Если участвующие в реакции вещества находятся в различном агрегатном состоянии, реакцию называют гетерогенной. Для таких реакций характерным является то, что наряду с химическим превращением в системе происходит перемещение вещества вследствие различия концентраций реагентов и продуктов реакции в различных точках системы. К гетерогенным относятся все реакции, протекающие в присутствии твердого катализатора (например, получение пропаргилового спирта или бутандиола из ацетилена и формальдегида в присутствии ацетиленида меди гидрохлорирование ацетилена до хлористого винила, осуществляемое на сулеме окисление метилового спирта до формальдегида на серебряном катализаторе получение метилового спирта из СО и Нг на различных медных и цинк-хромовых катализаторах одновременное окисление метана и аммиака воздухом на платиновом контакте в производстве синильной кислоты окисление нафталина воздухом на пятиокиси ванадия до фталевого ангидрида гидрирование бензола на сульфидных катализаторах до циклогексана и т. д.). К гетерогенным относятся также реакции между газом и твердым веществом (получение ацетилена из карбида кальция), все реакции окисления жидких углеводородов воздухом и т. д. Даже из этого краткого перечисления видно, насколько широко распространены гетерогенные реакции и какое важное значение они имеют в промышленности основного органического синтеза. [c.103]

В состав полиэфирных смол входят такие многоатомные спирты, как этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, бутандиол-1,4, триметилолпропан, маннит и др. В качестве многоосновных кислот применяют адипиновую, себациновую, янтарную, терефталевую, фумаровую, итаконовую, малеиновую, фталевую, а также их ангидриды. [c.211]

В настоящей работе исследованы кинетические особенности радиационной полимеризация полиэфиракрилатов (ПЭА) с жесткой матрицей. Эти олигомеры представляют собой продукты конденсационной теломери-зации метакриловой кислоты с бутандиолом (МБ) и фталевой кислотой (МВФ-л) и отвечают следующим формулам [c.98]

С помощью ПМР-спектроскопии исследовано влияние условий синтеза и природы реагентов на скорость и степень изомеризации полиэфиров. Установлено [47, 48], что при прочих равных условиях степень и скорость изомеризации уменьшаются в следующем ряду гликолей ПГ = 2,2,4-триме-тил-13-пентандиол > ЭГ 1,3-бутандиол > НПГ > ДЭГ. При введении в реакционную смесь модифицирующей ароматической дикарбоновой кислоты степень изомеризации увеличивается, причем фталевая кислота в этом отношении более эффективна, чем изофталевая [47]. Влияние модифицирующих алифатических насыщенных кислот на изомеризацию малеинатов в фумарать при поликонденсации в расплаве (200°С) изучено в работе [49]. Степень изомеризации имеет общую тенденцию к росту по мере уве [c.103]

Полиэфиры для жестких п е и о п л а с-тов. Разветвленные полиэфиры для производства жестких пенополиуретанов производятся этерификацией дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, фтале-вой) триолами или смесью триолов с диолами. Из дио-лов можно применять эти-лснгликоль и бутандиол. Диэтиленгликоль в данном случае дает недостаточно твердые продукты с меньшей теплостойкостью и обычно не применяется. Применение фталевой кислоты для синтеза полиэфира дает более твердые теплостойкие, но более хрупкие пенополиуретаны. Поэтому для получения пенопластов с необходимыми физико-механическими характеристиками применяют обычно смеси кислот (например, фталеиой и адипиновой) в соответствующих соотношениях. [c.120]

Полиэфиракрилаты. Полиэфиракрилаты, олигомерные продукты конденсации бутандиола с метакриловой и фталевой кислотами при радиационном инициировании могут быть отверждены [59, 60]. Это явление рассматривается как трехмерная полимеризация, для которой установлен радикальный механизм. Полная конверсия может быть достигнута, даже при комнатной температуре, а продукты радиационного структурирования отличаются более высо[сой термостойкостью по сравнению с полученными при химическом инициировании. Процесс интерпретирован на основе теории горячих радикалов [61]. [c.156]

В табл. 62 приведена растворимость полиэфира фталевой кислоты и 2,3-бутандиола в различных растворителях, определенная Ватсоьом и Граллом [7]. [c.249]

Хорошие результаты получены при применении смесей трихлор-ацетатов диолов с обычными эфирами фталевой кислоты. Смеси с трихлор- ацетатом бутандиола следует предпочесть смесям с трихлорацетатом бути лэтиленгликоля. [c.551]

На примерах получения пластификаторов-фталатов сложноэфирного типа [23] и полиэфиров-производных адипиновой, фталевой кислот и бутандиола-1,3 [24] показано, что для титан- и цирконийорганических катализаторов, в частности, широко используемого тетрабутоксититана, имеется предельное содержание катализатора (1% от. массы дикарбо-новой кислоты), превышение которого уже не влияет на скорость реакции. Каталитические количества ацетилацето-ната железа, применяе.мото при синтезе олитоэфиров на основе различных дикарбоновых кислот и гликолей, находятся в пределах 0,001-1% от массы реагентов. [c.25]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]

Для получения полиэфирных пластификаторов в основном применяются следующие дикарбоновые кислоты и гликоли адипиновая, азелаиновая, себациновая кислоты и фталевый ангидрид, ди-этнленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3- и 1,4-бутандиолы, нео-пентилгликоль (2, 2-диметил-1, З-нронандиол). Для модификации полиэфиров обычно применяют лауриновую, пеларгоновую кислоты или бутиловый и 2-этилгексиловый спирты, а также спирты оксосинтеза — изонониловый, изооктиловый и изодециловый. [c.363]

Большое промышленное значение имеют линейные полиуретаны, полученные из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. Помимо гексаметилендиизоцианата широко используют ароматические диизоцианаты (толу-илендиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат). Их применяют в сочетании со сложными полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот применяют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. Из спиртов применяют этилен-, ди-этилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триме-тилпропан, 1,2,5-гексантриол и 1,2,4-бутантриол. [c.135]

Хотя ЭТОТ процесс можно вести в жидкой фазе [2653, 2655—2658], однако последней предпочитают газовую фазу. В качестве 1 атализатора применяют либо пемзу, либо битый фарфор и т. п., пропитанные фосфорной кислотой 12659—2662], в частности с присадкой других веществ, особенно фосфатов [2663], либо смесь окисей алюминия, кремния и тория [2664]. Температура реакции колеблется в пределах 250—400°. В настоящее время рекомендуют нроцесс вести в присутствии водяного пара в узком температурном интервале (270-280°) на катализаторе мета- и пирофосфате натрия с небольшим количеством свободной фосфорной кислоты на коксе [2665, 2666] или на целите [2667]. В лабораторных масштабах бутадиен можно по.лучить из бутиленгли-коля-1,3 нагреванием последнего с фталевым ангидридом в присутствии бензолсульфокислоты [2653]. Дегидратацию бутандиола-1,4 также удается провести только иа упомянутом фосфатном катализаторе, но при несколько иных условиях. Промежуточным продуктом этой реакции является тетрагидрофу-ран, который Б конечном итоге разлагается на водз и бутадиен [2668—2672]. [c.527]

Начал эксплуатироваться нефтехимический комплекс в г. Куантан, созданный совместно компанией Petronas и немецким концерном BASF. Здесь в период 2001-2002 гг. были введены в эксплуатацию установки по производству акриловой кислоты мощностью 160 тыс. т/год, бутандиола - 100, бутилацетата - 100, этилгексилак-рилата - 60, оксоспиртов - 250, фталевого ангидрида - 40, пластификаторов - 100 тыс. т/год. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология