Цинка кислорода

При 300 С на выходе из реактора удаляется большая часть адсорбированного сероводорода, а при 340 С за счет кислорода, содержащегося в циркуляционном газе, 0,2—0,5% (об.), начинается медленное окисление присутствующего пирофорного материала в верхней части реактора. Более высокая концентрация кислорода при окислении пирофорных соединений вызовет чрезмерно большое повышение температуры. Для обеспечения плавного подъема температуры на выходе из реактора максимальная температура на выходе из печи не должна превышать 360 °С. Если горение кокса не начинается при указанных условиях, то осторожно повышают концентра -цию кислорода путем подачи воздуха в циркулирующий инертный газ, а температуру на выходе из печи не изменяют. [c.128]

Регенерация поглотителя заключается в окислении сульфида цинка кислородом при 500-550 °С. Сероемкость поглотителя после регенерации снижается на 2-3 %. Степень очистки регенерированным поглотителем такая же, как и свежим. [c.63]

Опыт 9. Окисление цинка кислородом воздуха [c.167]

Источником кислорода может служить МпОа, который, отдавая свой кислород, будет терять активность. По мере связывания цинком кислорода, растворенного в электролите, новые порции его будут поступать в раствор из положительной активной массы. [c.326]

Отработанные поглотители легко регенерируются окислением образовавшегося сульфида цинка кислородом при 500-550 °С. [c.670]

ЦИИ кислорода на различных кристаллографических гранях оксида никеля. Ионы Ni + поверхности, не имеющие заполненной координационной сферы, при хемосорбции кислорода переходят в октаэдрическую координацию (см. рис. 51 и табл. 16). [c.110]

Разложение родием муравьиной кислоты на водород и углекислоту Родий, содержа(Ций кислород или серу реакция протекает лучше в слабо кислом растворе Реагирует лишь адсорбированная часть кислоты 8 [c.139]

Обработка окиси цинка кислородом или водородом, таким образом, должна приводить к уменьшению или увеличению числа носителей тока в приповерхностном слое. [c.65]

Написать уравнения реакций а) окисления цинка кислородом воздуха, б) получения гидроокиси цинка, в) взаимодействия гидроокиси цинка с соляной кислотой, г) взаимодействия гидроокиси цинка с едким натром. [c.190]

С химической стороны получение белил очень несложна и выражается реакцией окисления цинка кислородом во, - [c.211]

Плавление металлического цинка, испарение его в муфельных или вращающихся печах и окисление паров цинка кислородом воздуха [c.167]

Рис. 1. Зависимость образования водорода (1) и нафталина (2) от концентр а ции кислорода

Попытки формализации динамических свойств процесса в рабочем диапазоне температур 900—1050° С на базе экспериментальных исследований промышленного процесса положительных результатов не дали. Поэтому специально изучали макрокинетику окисления сульфида цинка кислородом воздуха в области полиморфного превращения сфалерита в вюрцит, результаты исследования легли в основу разработанной математической модели процесса. [c.336]

Рис, ]3. Схема перестройки поверхностного слоя на металле при хемосорб-ции кислорода (по Трепнелу). [c.38]

При очистке газа с высоким содержанием соединений серы отработанный пвтяотитель ГИАП-10 можно регенерировать и использовать повторно без выгрузки из очистного аппарата..Регенерация поглотителя заключается в окислении сульфида цинка кислородом при 500—550 °С. В связи с тем, что процесс регенерации экзотер-мичен, а перегрев поглотителя приводит к снижению его активности для регенерации следует использовать смесь инертного газа (азота) с воздухом (начальная концентрация кислорода в смеси 0,5%), чтобы скорость выделения серы соответствовала образованию не более 1-10" 2 кгс/м газа. Объемная скорость дутья при регенерации [c.311]

Термодинамические величины, в частности константы равновесия, вычисленные различными исследователямн " в предположении распада молекулярного кислорода при взаимодействии с серебром на атомы и образования окиси серебра AgoO, оказались удовлетворительно совпадающ,ими. Однако впоследствии была замечена быстрая и медленная , прочная и непрочная адсорб-ция кислорода на серебре и сделано предположение о существовании прочной связи кислорода с серебром при низких температурах, которая с повышением температуры переходит в еще более устойчивую связь"- > Количество кислорода, рг,стЕсрепно] о в расплавленном серебре, пропорционально квадратному корню из величины давления > [c.271]

Чтобы повысить огнестойкость древесины применяют огнеза щитные вещества (антипирены), обычно смеси фосфата и суль фата аммония Антипирены не предохраняют древесину, как и всякое органическое вещество, от постепенного разрушения при пожаре Однако они придают ей свойство не гореть пламенем, не поддерживать горения и не тлеть Защитное действие анти пиренов заключается в том, что они при нагревании плавятся и покрывают древесину защитной пленкой (при ее пропитке фосфатом аммония, бурой, жидким стеклом), либо разлага ются и выделяют негорючие газы, вследствие чего концентра ция кислорода около поверхности древесины становится недостаточной для ее горения (различные соли аммония) Поэтому, как только огнезащищенная древесина перестает соприкасаться с пламенем, ее разрушение прекращается [c.41]

Муфель представляет собой полый цилиндр из огнеупорного материала С одной стороны он закрыт крышкой, с другой —имеет отверстие для загрузки металлического цинка и выхода его паров Иногда используются муфели другой формы (овальные, с плоским днищем) Муфели устанавливаются в специальные печи в один или два ряда Число муфелей в одной печи может достигать 28 Нагревают муфели продуктами сгорания топлива (чаще всего природного газа) с температурой 1300—1500°С Топливо сжигают в горелках, расположенных, как правило, с обоих торцов печи Металлический цинк в виде слитков (чушек) вручвую загружается в муфели через камеру расположенную в передвей части печи Эта камера носит название окислительной ( окислительный колодец ), поскольку в ней происходит окисление паров цинка кислородом воздуха, который попадает в камеру за счет подсоса [c.280]

Скорость образования альдегидов пропорциональна копцентра-ции кислорода и не зависит от концентрации пропилена. Уравнения скоростей реакции образования углекислого газа подобны уравнениям скоростей образования альдегидов. [c.146]

Магнус и Киффер [94] утверждают, что хотя вода крайне трудно удаляется из адсорбента, но, повидимому, это не отражается сильно на теплоте адсорбции. Тейлор, Кистяковский и Перри [143], измеряя дифференциальные теплоты адсорб ции кислорода на платиновой черни, освобожденной от других адсорбированных веществ, например воды или водорода (с которым кислород может реагировать химически), получили величину, уменьшающуюся с 78 ООО до 3000 кал на граммоль при увеличении концентрации адсорбируемого вещества. С другой стороны, кривые Мэкстеда и Хэссида [99] указывали на постоянство дифференциальной теплоты адсорбции для меди и платины во всем диапазоне исследованных концентраций водорода. Эта теплота адсорбции приблизительно равна 33 ООО кал на граммоль водорода. [c.148]

Г идроокись калЬ ция, кислород Сульфогидро-окись алюминия [c.384]

Из-за неплотностей в системе инертного газа концензра-ция кислорода в газе повышается, что совершенно недопустимо. [c.49]

Первая половина этого принципа формулируется как закон сохранения массы масса веществ, участвующих в химических реакциях, не изменяется. В 1756 г. Лодгоносов произвел опыты с нагреванием металлов в запаянных сосудах, взвен]ивая их до и после опыта. Он установил, что без доступа воздуха извне вес сожженного металла остается в одной мере . Всесторонняя опытная проверка этого закона принадлежит Лавуазье (1774 г.), который изучил большое число реакций окисления. Например, при окислении цинка кислородом образуется оксид цинка [c.20]

В-1 и В-2 — белила цинковые витерилльные, окись цинка, получаемая возгонкой цинка из цинкосодержащих руд и отходов металлургических предприятий (изгарь, вельц-окись и др.) в печах Витерилля с последующим окислением паров цинка в окись цинка кислородом воздуха при прохождении паров цинка в шахтах печей [c.206]

В очень маленьких печах, полностью остывающих за 2—3 суток, а также в очень больших, слишком медленно стынущих, прт пользовании очень плотными или, наоборот, слишком газопроницаемыми тиглями выбор правильного режима обжига — очень трудная, а иногда и вообще неосуществимая задача. Это отно сится к производству вполне окисленного высококачественногс продукта. Получение же продукта с зеленоватым оттенком т пониженной интенсивностью не представляет особых затрудне ний. При достаточно длительной выдержке печи на высоко температуре и проведении томления при очень низкой концентра ции кислорода, что может быть достигнуто, например, забрасы ванием в печь на период томления большого количества угля возможность образования брака исключается. При таком ре жиме процесса окисления продукт пониженного качества удаетс легко получать в печи любого объема и любой конструкции. [c.496]

Основной показатель работы колонны сырого аргона — концентрация аргона и кислорода в сьфо.м аргоне. При увеличения содержания аргона в продукте отбор сырого аргона увеличивают, следя за тем, чтобы концентра ция кислорода в нем была ие более допускаемой. Выход аргона из аппарата определяют по расходомеру. Если прн нормальном составе аргонной фракщ н концентрация кислорода в сыром аргоне увеличивается или содержание аргона в продукте уменьшается, то отбор аргона уменьшают до восстановления требуемых концентраций. [c.118]

Уменьшение константы равновесия Кс повлечет ta o6oi уменьшение равновесной концентрации воды, если концентра ции кислорода и водорода останутся прежними. [c.161]

Рассмотрим дырочную проводимость на поверхности окислов и ее связь с величиной поверхности катализатора, числом активных центров и степенью заполнения хемосорбированным кислородом. Как отмечалось выше, при отсутствии L-иона центром адсорбции принципиально может быть каждый поверхностный катион. Однако по различным физическим или физико-химическим причинам не каждый ион может быть доступен для хемосорб-ции кислорода, в случае углерода должны быть свободные или непрочные связи. Поэтому введем понятие числа активных центров. Пусть на единицу поверхности катализатора число активных центров составляет й если все активные центры заполнены кислородом (молекулярными или атомарным), то степень заполнения (в) можно считать равной единице. Для чистых окислов каждый адсорбированный атом кислорода или молекула (в случае молекулярной адсорбции) порождает определенное число дырок (т = = 1,2). Адсорбция же на литийподобном атоме порождает количество дырок, эквивалентное его заряду. [c.356]

Смотреть страницы где упоминается термин Цинка кислорода: [c.140] [c.99] [c.214] [c.39] [c.175] [c.24] [c.140] [c.504] [c.357] [c.150] [c.83] [c.194] [c.280] [c.74] [c.70] [c.139] [c.47] [c.454] [c.175] [c.270] [c.162] [c.93] [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология