Ализарин тория

Другой вариант непрямого комплексонометрического определения трехвалентного таллия заключается в добавлении избытка титрованного раствора комплексона III избыток последнего титруют раствором нитрата тория при pH 3,5 в присутствии ализарина S [446]. [c.105]

Пользуются насыщенным раствором реактива в этаноле. Применяют для обнаружения алюминия, фтора, германия, индия, тория, титана, циркония, ниобия и тантала. Фотометрически с ализарином определяют алюминий, цирконий и фтор. [c.106]

Для титрования алюминия раствором нитрата тория применяют 0,05 %-ный водный раствор ализарина С. Переход окраски из розовой в желтую (при pH 3,5—3,6). [c.108]

Раствор соли тория наносят на бумагу, пропитанную ализарином действие паров аммиака вызывает образование фиолетового окрашивания. [c.25]

Рис. 8. Подчинение закону Бера растворов комплекса тория с ализарином 5

Как видно из рис. 8, комплекс тория с ализарином S подчиняется закону Бера и поэтому может использоваться для спектрофотометрического определения тория. Для построения приведенной прямой готовят серию стандартов путем смешивания различных количеств нитрата тория с 3,9 мг ализарина [c.81]

Зависимость устойчивости комп.текса тория с ализарином 5 от pH раствора 11783] [c.80]

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

В сплаве Ga—In—Sn ( 62% Ga - 25% In 13% Sn) определяют все три компонента. Галлий определяют комплексонометрически в щелочном растворе, полученном после отделения индия. Для удержания олова в раствор добавляют винную кислоту. Определение ведется обратным титрованием раствором соли цинка в присутствии индикатора эриохром черного Т. Индий определяют после растворения осадка в НС1 комплексонометрически титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализарина S. Олово определяют иодометрически после растворения сплава в соляной кислоте и восстановления Sn (IV) до Sn (И) с последующим титрованием раствором иода. [c.196]

Фтор можно титровать раствором нитрата тория в присутствии ализарина S [255]. [c.129]

Ализарин для ионов лития, кальция, магния, алюминия, тория, циркония, аммония и селена. [c.476]

Аналогичная реакция применяется при определении фтора. Ряд методов определения фтора основан на образовании малодиссоциированных фторидов тория или циркония (ТЬР или ZrFJ. В качестве индикатора берут ализарин (натриевая соль ализаринсульфокислоты), который является очень чувствительным реактивом по отношению к торию и цирконию, образуя с ними соединения, окрашенные в красно-фиолетовый цвет. Испытуемый раствор фтористого натрия титруют в слабокислой среде рабочим раствором азотнокислого торня или циркония. Метод применяют, главным образом, для определения малых количеств фтора в природной воде и в различных материалах. [c.427]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

При титриметрическом определении фтора раствором нитрата тория по Вилларду и Винтеру применяют в качестве индикатора раствор ализарина 5 в этаноле или раствор цирконий-ализарино-вого соединения. [c.81]

ТОРИМ ЕТРИЯ, титриметрический метод определения фторид-ионов, основанный на их взаимод. с ионами Th(IV) с образованием осадка ThF4. Титрант — водный р-р Th(NOa)4. Конечную точку титрования устанавливают с помощью ализарина С или пирокатехинового фиолетового. Т. примен. также для определения фторсодержащих комплексных ионов, напр., SIF , BF , [c.585]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикаторо.м ализарином S) [4791. При анализе шлаков фосфорных печей [III] н шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Попытки применить прямое титрование Pu(III) с ЭДТА оказались неудачными. Индикаторы, применяемые цри прямом титровании других элементов, при титровании Pu(IlI) не дали положительных результатов, поэтому был иопол4> ован прием обратного титрования. Для обрапного титрования пригодны растворы Fe(III) с применением салициловой кислоты в качестве индикатора. Более четкую эквивалентную точку дают растворы нитрата тория при использовании ализарина S в качестве индикатора при pH, меньших 3,5. Обычно титрование проводили при pH 3,0, причем значение pH поддерживали постоянным на протяжении всего титрования. Некоторое затруднение вызывала синяя окраска ионов Ри +. При добавлении метиленового голубого переход окраски в эквивалентной точке становится более контрастным, от зеленого к пурпурному, pH при этом должно быть несколько менее 2,5. [c.205]

Металличесяйй плутоний растворяют в коиц. НС1 так, чтобы конечная концентрация плутония в растворе составляла 1 мг/мл при содержании НС1 2%. Порцию раствора ( 10 мг плутония) переносят в стакан на 150 мл и разбавляют, если необходимо, водой до 40 мл. Добавляют из бюретки избыток стандартного 0,01 М раствора комплексона III, а затем около 4 капель 0,05%-ного раствора ализарина S и каплю 0,1%-ного раствора метиленового голубого. Раствор механически перемешивают и добавляют разбавленный раствор аммиака (1 10) до pH 2,5. Величину pH контролируют стеклянным электродом. После этого титруют пробу стандартным раствором иитрата тория до изменения окраски от зеленой до пурпурной, поддерживая величину pH постоянной 2,5 при помощи раствора аммиака. [c.206]

В качестве индикаторов используют ализариновый красный 8, пирокатехиновый фиолетовый, хромазурол 5, карминовую кислоту, торон, пурпурат аммония и др. Наиболее отчетливая конечная точка титрования, однако, получается с двумя первыми кроме того, при этом титрованию мешает значительно меньшее число катионов, чем при использовании других индикаторов. Ализариновый красный 8 является кислотноосновным индикатором (область pH перехода окраски 3,8— 5,0). Так как окраска ализарина 5 при больших pH и окраска комплекса тория с ним одинакова, последний может функционировать в качестве индикатора на торий только в растворах с pH 3,8 или ниже. Интенсивность окраски ториевого комплекса с ализариновым красным 8 быстро снижается с повышением кислотности, начиная примерно с pH 2,1. Это самый нижний предел pH, при котором можно производить титрование. [c.67]

Прямое и обратное титрование в присутствии цветных индикаторов. Метод, предложенный Фрицем и Фордом [800, 823], заключается в прямом титровании тория стандартным раствором трилона Б в присутствии внутреннего индикатора (ализарин красный 5 или хромазу- [c.68]

Для обратного титрования используют раствор нитрата тория с известным титром, который устанавливают следующим образом. 0,01 М раствор трилона Б буферируют 2—3 небольшими порциями бифталата калия ил1 2—3 мл 2 М СНзСООН и 1 Л СНзСООЫа, разбавляют водой до 25—30 мл и нагревают до кипения. После добавления 5—8 капель 0,17о-ного водного раствора индикатора — ализарина 8 — титруют нитратом тория до появления красного цвета, а затем снова трилоно.м Б до желтого, либо просто титруют нитратом торня до красного цвета [788]. [c.70]

При колориметрирова-нии в качестве стандарта используют раствор, содержащий 0,4 мг Th и 10 мл ализарина S в общем объеме 20 мл. Метод пригоден для определения тория в монаците в количестве 0,2—0,5 мг при более высоком его содержании в исследуемой пробе получают заниженные результаты [1527]. [c.81]

Бурстал и сотрудники [495] использовали в качестве растворителя тетрагидросильван, содержаитий 5% (по объему) воды и 10% (по объему) Н Оз (уд. в. 1,42). Метод разработан для разделения Т1т, 5с и р. з. э. Азотнокислый раствор, содержащий р. 3. э., торий и скандий, наносят в виде пятна на полоску бумаги и тщательно высушивают на воздухе. Затем наносят растворитель и дают ему возможность спуститься по полоске на 5см. После испарения растворителя на воздухе полоску бумаги помещают примерно на 10 мин, в атмосферу аммиака, после чего обрабатывают спиртовым раствором ализарина и, наконец, 1Л уксусной кислотой. Торий обнаруживают по фиолетово-синей полосе с резкой кромкой шириной около 0,6 см, позади фронта растворителя. Присутствие скандия затрудняет открытие тория, так как его полоса располагается между размытой полосой скандия шириной около [c.119]

Фтор определяли титрованием аликвотной части 0,05 н. раствором нитрата тория с сульфонатом ализарина в качестве индикатора (метод, описанный Госкинсом и Феррисом [5]). Среднее из 6 определенных процентных содержаний фтора, равных 72,7 73,5 74,4 73,2 73,5 и 72,9%, получилось 73,3%. Вычислено для СНдОР — 73,1%. [c.151]

Прямое и обратное титрование в присутст ВИИ цветных индикаторов. Метод, предложенны Фрицем И Фордом [800, 823], заключается в прямом титрова НИИ тория стандартным раствором трилона Б в присутстви внутреннего индикатора (ализарин красный 5 или хромаз [c.68]

Ализарин S (ализариновый красный S, 1,2-диоксиантра-хинон-З-сульфокислота, натриевая соль). Применение этого индикатора для титрования галлия детально изучено Черкашиной [532, 534]. При прямом титровании переход окрасок в конечной точке нечеткий. Поэтому был применен метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата тория. В точке эквивалентности происходит резкое изменение окраски из желтой в красную. [c.94]

Лахи тория или циркония с ализарином применяют для проб, содержащих фгор в виде ионов кремнефтористоводородной кислоты [c.36]

Аналогичный. метод применялся также при определении фтора в раство рах уранилнитрата [685—687]. Фтор отгоняли из сернокислого раствора при 150 С, конденсат,- содержащий фтор, титровали раствором нитрата тория в пр.исут ствии Хромазурола или ализарина. [c.111]

П р, и г о т о в л е н и е контрольных проб. Параллельно с подготовкой анализируемых проб к титрованию готовят контрольные растворы. В две одина.ковые конические колбы из бесцветного стекла наливают по 50 мл воды, добавляют по 1 мл 0,1%-пото раствора ализарина S и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 0,1 N НС1 (изменение малиновой окраски в лимонно-желтую), после этого в каждую колбу добавляют еще по 2,5 мл 0,-1 H l. Затем в шервую колбу приливают по каплям и при непрерывном помешивании 0,8 мЛг а во вторую — 0,9 мл раствора нитрата тория. При этом в контрольных колбах образуется ализариновый лак в количесгве, пропорциональном прибавленному нитрату тория. Приготовленные таким образом контрольные пробы спустя 10—15 мин готовы к работе. [c.142]

Установка титра раствора нитрата тория (по фториду натрия). В пять одинаковых конических колб емкостью 100 мл наливают последовательно 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора NaF, соде р жащ0го 0,02 мг F/мл. Затем растворы разбавляют водой до 50 мл. После этого в кз ждую колбу прилипают 1 мл 0,1 /о-ного раствора ализарина S, а затем осторожн ) [c.142]

Исследованиями установлено, что получить количественное комплексообразование алюминия с трилоном, а также наблюдать конечную точку титрования легче при обратном титровании избытка добавляемого трилона. Избыток трилона Б при соответствующем pH раствора титруют раствором тория, цинка, железа, кадмия, применяя различные индикаторы — ализарин S, эриохромчерный, эриохромцианин [7—9]. [c.199]

К реактивам этой группы относятся ализарин, алюминон, дитизон, арсеназо III, антразо, торой и др. [c.25]

Srivastava S., Dey А., Indian J. hem., 1, 242 (1963). Образование хелата ионом тория с ализарин-З-сульфонатом натрия. Часть II. Спектрофотометрическое и кондуктометрическое исследование состава и устойчивости хелата. [c.551]