также Зависимость сила—скорость

Большинство возможных механических нарушений реакторов, особенно тех из них, которые работают при повышенном давлении, связано с разрушением контрольных стекол или с образованием трещин. Однако гораздо серьезнее (хотя часто менее масштабно по сравнению с прочими основными химическими опасностями) вероятность разрыва реактора смешения, спроектированного как емкость под давлением, вследствие протекания неконтролируемых реакций. Такая ситуация может возникнуть при повышении по разным причинам температуры. Возрастание температуры приводит к увеличению скорости реакции и отсюда к повышенному выделению тепла. Если при этом не усиливается охлаждение, то увеличение скорости перемешивания сопровождается дальнейшим ростом температуры. Если скорость выделения тепла превысит пределы, в которых система охлаждения способна справиться с нагрузкой, реакция может выйти из-под контроля. Ситуация не является саморегулируемой, поскольку зависимость скорости реакции от температуры выражается в виде экспоненциальной функции, и в силу этого тепловой поток нарастает также экспоненциально, а скорость охлаждения является линейной функцией от разности температур. [c.102]

Гидропередачи обоих классов могут оборудоваться автоматическими системами управления перемещением и скоростью ведомого органа гидродвигателя по сигналу (обычно электрическому), поступающему извне. Такие устройства называют следящими гидроприводами. При испытании следящих гидроприводов исследуют соответствие изменения движения ведомого органа полученному сигналу по величине и по времени. Здесь мы будем рассматривать так называемые статические характеристики гидропередач, описывающие их работу на установившихся режимах, не затрагивая переходных процессов, зависящих от времени смены режима работы гидропередачи. Статические характеристики представляют собой зависимости сил или моментов, развиваемых гидродвигателями, а также к. п. д. гидропередачи от числа оборотов или скорости ведомого органа, когда все величины, характеризующие работу гидропередачи, постоянны на протяжении каждого режима ее работы. [c.360]

Уравнением вида (6.3) можно также представить зависимость силы сухого трения от скорости v движения одного из элементов пары трения. EJ этом случае за входную величину и принимают скорость V, а за выходную величину у — силу Р р. [c.170]

Сопоставление характеристик низкотемпературном коррозии свидетельствует о том, что замеренные значения температуры точки росы дымовых газов, концентрации в них серного ангидрида, а также температурные зависимости силы тока в колпачке и скорости изменения его от времени и температуры стенки, полученные при обработке кривых / пленки=/(/ст), как правило, не согласуются со скоростью коррозии, почему эти характеристики в общем случае не могут быть рекомендованы для контроля за протеканием коррозионных процессов. Максимум скорости низкотемпературной коррозии при сжигании мазута с высокими избытками воздуха под котлами, температура перегрева пара которых равна 360° С, равен 0,36—0,56 мм/год, что в 2— [c.347]

Если сечения зазоров 2 и 3 увеличить, а сечения зазоров 1 и 4 уменьшить, то расходы масла Жг и Жъ увеличатся, а Жi и Ж уменьшатся, и поршень будет двигаться влево.) Следует отметить, что давления с обеих сторон поршня остаются постоянными независимо от направления движения поршня до тех пор, пока поршень не нагружен, т. е. когда 22 = 0. Часто полагают, что давления Р и Р2 изменяются при изменении величины входных или выходных отверстий в цилиндре и что движение поршня происходит в результате разности этих давлений. Это предположение неверно. На самом деле давления Р1 и Р2 зависят только от действующей нагрузки 22. Поскольку трение составляет часть полной нагрузки, можно предположить, что существует косвенная зависимость между скоростью перемещения поршня и давлением масла, так как трение определяется направлением и скоростью перемещения поршня. Если нагрузка постоянная и действует в левую сторону, то для сохранения равновесия сил по сравнению с нейтральным положением величина Рг должна возрастать, а Р — понижаться. При этом падение давления в отверстиях 2 и 3 будет возрастать, а в отверстиях 1 и 4 — уменьшаться соответственно и Жъ также будут возрастать, а и Ж — уменьшаться. Под действием нагрузки поршень будет двигаться влево с постоянной скоростью. Движение поршня определяется только положением регулирующего золотника, т. е. величиной открытия его отвер- [c.84]

При температурах больше 860° С наблюдалась зависимость удельной скорости реакцин, отнесенной к единице поверхности шара, от его диаметра, что явно указывало также на наличие внутридиффузионного торможения. На основании опытов построена зависимость удельной скорости реакцин от концентрацни пара в смеси азота с паром, которая оказалась линейной. Тем ве енее, в силу того, что опыты проводились в условиях, не свободных от влияния диффузии как внешней, так и внутренней, нельзя делать вывод о нервом порядке реакции. [c.220]

Разделение веществ методом бумажной хроматографии можно осуществить следующим образом. Раствор, содержащий исследуемую смесь радиоактивных веществ, наносят в виде отдельных капель на так называемую стартовую линию , расположенную недалеко (на расстоянии 3—4 см) от края полосы хроматографической бумаги. После подсушивания этот край погружают в соответствующий растворитель, налитый на дно хроматографической камеры, причем стартовая линия должна быть расположена несколько выше поверхности растворителя (рис. 67). В качестве растворителей обычно используют полярные органические жидкости (алифатические спирты и кетоны с небольшим молекулярным весом, простые эфиры, а также хлороформ, трибутил-фосфат и т. д.) или смеси растворителей, насыщенные водой и органической или минеральной кислотой. В плотно закрытой хроматографической камере, атмосфера которой насыщена парами подвижного растворителя, последний под действием капиллярных сил поднимается вверх по листу бумаги. Как только растворитель достигнет стартовой линии, происходит перераспределение компонентов разделяемой смеси между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с коэффициентами распределения каждого компонента. В результате смесь подразделяется на отдельные зоны, перемещающиеся с различной скоростью по потоку растворителя. Через определенное время (от 2—3 ч до нескольких суток — в зависимости от скорости перемещения фронта раствори- [c.194]

С другой стороны, один и тот же полимер, в зависимости от скорости воздействия механических сил, может проявлять свойства, характерные для любого из этих трех состояний. Так, например, тот же полиизобутилен, который при воздействии обычных сил ведет себя при комнатной температуре как высокоэластичное тело, может при той же температуре обнаружить текучесть, если силы действуют очень долго, или повести себя как твердое тело, если длительность действия сил мала, а скорость их приложения очень велика. Следовательно, физическое состояние аморфных линейных полимеров обусловлено не только природой межмолекулярных взаимодействий и упорядоченностью расположения частиц, но может также изменяться в зависимости от скорости и длительности действия механических сил. Эта зависимость указывает на то, что все три физические состояния аморфных полимеров принципиально отличаются от фазовых состояний — кристаллического или жидкого. Соответственно и переходы из одного состояния в другое не имеют ничего общего с фазовыми превращениями. [c.231]

Виды движения потоков при взаимодействии двух фаз различают визуально и по физическому состоянию, т. е. в зависимости от скорости движения, объемного газосодержания, отношения плотностей фаз, смачиваемости стенок аппарата и других параметров. Структура потоков зависит также от поверхностных сил. Вероятно в большом разнообразии визуально наблюдаемых режимов нет значительных изменений механизма передачи количества движения, тепла или массы. Однако классифицировать режимы движения двухфазных потоков [47 ] по механизму переноса трудно, так как для этого необходим детальный теоретический анализ каждого случая (условия течения одной фазы обычно значительно влияют на условия течения другой фазы). Достаточно большое [c.245]

Данная теория в упрощенном виде скорее объясняет эффекты, чем вскрывает причины адгезии. В частности, она дает возможность достаточно ясно понять процесс скольжения вязкоупругих материалов в зависимости от скорости. В работе [15] было указано, что при использовании а о, в первом приближении равного s, сила трения F = As была в 10 раз больше наблюдаемой величины. Это не удивительно, так как прочность поверхностного слоя не равна прочности эластомера в массе и s < оо, а действительная площадь контакта также меньше номинальной площади. С учетом последнего можна ожидать, что теоретические и экспериментальные данные будут совпадать лучше. Эта теория имеет большое преимущество, так как она ясно показывает раздельное влияние параметров А ш s на силу трения. [c.195]

Очевидно, что в результате непрерывного изменения истинной поверхности электрода при электроосаждении металлов должна изменяться во времени и поляризация электродов. В некоторых случаях нестабильность поляризации электродов при постоянной плотности тока является следствием ряда сложных процессов, протекающих на электроде. Обычно для выяснения механизма электродных процессов изучают зависимость поляризации от плотности тока без учета того, что поляризация изменяется во времени. При этом для каждого значения плотности тока берут произвольные, в лучшем случае установившиеся значения поляризации. Исследователи, как правило, не учитывают то обстоятельство, что изменение поляризации в процессе электролиза характеризует изменение скоростей процессов, протекающих на электроде. Во многих случаях изучение изменения поляризации во времени значительно больше способствует проникновению в сущность электродных процессов, чем формальное определение зависимости поляризации от плотности тока. Одновременное исследование изменения поляризации и силы тока во времени, а также зависимости поляризации от плотности тока дает более полное представление об электродных процессах. [c.27]

Зависимость силы трения от скорости скольжения, имеющую максимум, получили также Ахматов [16], Костецкий [65], Грановский [73] и др. Левицкий [74] дал теоретическое обоснование этой зависимости, принимая, что образование мостиков схватывания подчиняется закону мономолекулярной реакции и теории абсолютных скоростей реакций Эйринга. [c.51]

Плотность и вязкость воздуха, а также ускорение силы тяжести практически являются величинами постоянными, поэтому можно принять, что скорость падения частиц пылевидного пестицида находится в прямой зависимости от их размеров и удельного веса вещества. [c.83]

Таким образом, рассматривая массопередачу с переменным коэффициентом распределения даже в диффузионном режиме, в общем случае необходимо знать, какое соединение переходит из одной фазы в другую, так как движущая сила процесса определяется концентрацией этого соединения и его коэффициентом распределения (если переходит только одно соединение), а также зависимость концентрации этого соединения от аналитической концентрации соответствующего элемента или вещества (зависимость концентрации мономерных и димерных молекул ПК от ее концентрации . Поэтому, в общем случае, уравнения (56), (5в), (6а), (66) не применимы для характеристики скорости экстракции (массопередачи с переменным коэффициентом распределения). Они не позволяют решить, будут постоянными или перемен- [c.40]

Так как коэффициенты теплоотдачи а всегда некоторым образом зависят от толщины слоя s в потоке, то предыдущие рассуждения достаточно оправдывают допущение, что во всех случаях невынужденного потока (когда источником скорости являются силы тяжести или их разности, действующие на частицы теплоносителя) возникает также зависимость [c.269]

Уравнения, отражающие зависимость константы скорости реакции от диэлектрической проницаемости и ионной силы, можно получить также, используя формулу для коэффициента активности иона из теории Дебая — Хюккеля (см. гл. II, 3) и уравнение (V. 5). Коэффициент активности иона, окруженного атмосферой из ионов противоположного знака, связан с ионной силой формулой [c.202]

Константы, вычисляемые по формуле (21.34), не могут однозначно охарактеризовать эффективность действия разряда. Они зависят от многих условий. Во-первых, зона разряда, собственно реакционный объем, представляет лишь очень малую часть всего объема колбы. Поэтому одна и та же степень превращения углеводорода во всей колбе будет достигаться за различные промежутки времени, например, в зависимости от размеров разряда, т. е. от расстояния между электродами. Как видно из верхней части табл. 10, константы зависят, по понятным причинам, также от силы тока разряда и от давления. С другой стороны, при изучении электрокрекинга метана показано, что скорость реакции является функцией мощности и в первом приближении пропорциональна ей. [c.144]

Подвижность сегментов полимера. При обсуждении относительной подвижности сорбированных полимером молекул было принято, что коэффициенты диффузии, характеризующие подвижность связанных и свободных молекул, не зависят от концентрации. Однако это не совсем так. Суммарная скорость переноса зависит не только от эффективного числа подвижных частиц, но также и от скорости образования дырок, которая в свою очередь зависит от подвижности полимерных сегментов. Любой фактор, понижающий действие когезионных сил, препятствующих образованию дырок или увеличивающих сегментальную подвижность, способствует возрастанию скорости диффузии сорбата через полимер. Вклад, связанный с повышенным сегментальным или молекулярным движением внутри полимера, размягченного сорбированными молекулами, определяет концентрационную зависимость О для свободных молекул. Только при отсутствии набухания или пластификации полимера сорбатом любую концентрационную зависимость можно приписать исключительно изменению подвижности сорбата вследствие локализации молекул. [c.272]

Одинаковое влияние инертных газов, а также таких, как кислород и пары воды, указывает на физическую природу адсорбции (силы Ван дер Ваальса). Об этом же говорит зависимость между скоростью реакции образования феррита никеля и теплотой испарения изученных газов (рис. 78). [c.123]

В [56] нредло кепа модель траекторий образования и осаждения капель нрн горизонтальном кольцевом течении. Предполагается, что капли испускаются с жидкой пленки с конечной скоростью. Они ускоряются аксиально потоком газа, но также подвергаются воздействию гравитационных сил. В зависимости от скорости и угла испускания капли распределяются по периметру трубы. С использованием скоростей испускания, измеренных при течении в вертикальных трубах, получено надежное качественное согласие с экснеримеитальными данными, хотя модель имеет тенденцию к завышению скорости текущей пленки по всему кольцевому периметру, т. е. к занижению доли унесенной жидкости. [c.202]

Иначе говоря, во многих случаях правильнее идти от простых кинетических моделей к более сложным, а не наоборот, как в рассмотренных выше примерах. Для этого в ферментативной (и в общем случае в химической) кинетике существуют три уровня исследований. На первом из них рассматривают концентрации исходных соединений и продуктов реакции в зависимости от времени. На втором уровне рассматр.ивают зависимости уже скоростей реакций от концентрации субстратов, продуктов, ингибиторов, активаторов и других эффекторов. Наконец, на третьем уровне рассматривают зависимости тех же скоростей реакций, но уже от условий — pH, температуры, ионной силы, давления, диэлектрической проницаемости и т. д., а также от структуры реагирующих веществ. Первые два уровня необходимы для выяснения кинетического механизма реакции и выявления соответствующей кинетической схемы и в целом все три уровня служат для выявления химического механизма реакции. Следует отметить, что для реакций, катализируемых лизоцимом, исследования на любом из этих уровней явно недостаточны для подведения сколтжо-пибудь значительных итогов, в том числе и в отношении кинетической схемы реакции. [c.186]

Силы трения, нагружающие выходное звено привода, возникают при движении частей управляемого объекта в окружающей среде (например, при движении руля самолета в воздухе), а также вследствие трения в элементах соединения выходного звена с управляемым объектом и вследствие трения в исполнительном гидро-двигателе. Зависимости сил трения от скорости V элемента, на который они действуют, могут быть достаточно сложными. При расчетах приводов эти зав1исим0сти приближенно заменяют одной из трех характеристик, изображенных на рис. 12.2. [c.321]

В зависимости от скорости газа H.a. могут функционировать в след, гидродинамич. режимах пленочном, под-висания, эмульгирования и брызгоуноса. Пленочный режим наблюдается при малой скорости газа, а также небольшой плотности орошения насадки (объем жидкости, проходящей через единицу площади поперечного сечения аппарата в единицу времени). В таком режиме скорость газа практически не влияет на кол-во задерживаемой в насадке жидкости. С возрастанием скорости газа при противотоке фаз сила трения между ними увеличивается, жидкость движется медленнее и быстро накапливается (подвисает) в насадке. В этих условиях, наз. режимом подвисания, спокойное течение жидкой пленки нарушается (возникают завихрения, брызги) и газ начинает проходить через слой жидкости в виде пузырьков (см. Барботирование). В результате межфазная пов-сть контакта и соотв. интенсивность массообмена значит, возрастают при одновременном резком увеличении гидравлич. сопротивления. [c.172]

Т. возникает вследствие действия адгезионных сил, образования хим. связей между трущимися телами, взаимной диффузии в-ва, а процесс скольжения происходит путем образования и разрушения пятен касания. В этих пятнах развиваются очень больише усилия, так что в местах контакта возникают локальные мостики сварки , а при проскальзывании они разрушаются. Работа Т. затрачивается на создание и разрушение этих мостиков , мех. передефор-мирование (формоизменение) неровностей на пов-сти трущихся тел и в меньшей мере на электризацию, механохим. процессы, накопление упругой энергии в объеме тела и др. процессы. Зависимость сил Т. от скорости и т-ры объясняется активац. теорией, трактующей образование и разрушение межмол. связей в зоне контакта флуктуациями, частота к-рых зависит от скорости и т-ры. Сила Т. покоя зависит также от продолжительности контакта тел. [c.628]

Совр. Ф.-х. м. развивается на основе представлений об определяющей роли физико-хим. явлений на границе раздела фаз - смачивания, адсорбции, адгезии и др.- во всех процессах, обусловленных взаимод. между частицами дисперсной фазы, в т. ч. структурообразования (см. Структурообразова-ние в дисперсных системах). Коагуляционные структуры, в к-рых взаимод. частиц ограничивается их соприкосновением через прослойку дисперсионной среды, определяют вязкость, пластичность, тиксотропное поведение жидких дисперсных систем, а также зависимость сопротивления сдвигу от скорости течения. Структуры с фазовыми контактами образуются в кристаллич. и аморфных твердых телах и дисперсных материалах при спекании, прессовании, изотермич. перегонке, а также при вьщелении новой высокодисперсной фазы в пересыщенных р-рах и расплавах, напр, в минер, связующих или полимерных материалах. Мех. характеристики таких тел - прочность, долговечность, износостойкость, упру-го-пластич. св-ва и упруго-хрупкое разрушение - обусловлены силами сцепления в контактах, числом контактов (на 1 см пов-сти раздела фаз), типом контактов, дисперсностью системы и могут изменяться в широких пределах. Так, для глобулярной пористой монодисперсной структуры прочность материала может варьировать от 10 до 10 Н/м . Возможно образование иерархич. уровней дисперсной структуры первичные частицы - их агрегаты - флокулы - структурированный осадок. Сплошные материалы, в частности металлы и сплавы, в рамках представлений Ф.-х. м. рассматриваются как предельный случай полного срастания зерен структуры с ( овыми контактами. [c.90]

Ариано [26] в 1929 г. установил, что вопреки классическим законам трения коэффициент трения резин увеличивается с ростом скорости скольжения. Его наблюдения позднее подтвердили Дерье в 1934 г. и Рот и др. в 1942 г. [26]. Рот провел широкие лабораторные исследования и определил уменьшение коэффициента трения скольжения с увеличением нагрузки и ростом шероховатости контртела. Он также обнаружил значительное влияние загрязнений поверхности на трение. Тирион [27] предложил эмпирическое выражение для описания зависимости трения резин от нагрузки. Шалламах [28] показал, что объяснить зависимость силы трения от нагрузки можно, предположив, что резина упруго сжимается неровностями контртела, имеющими сферическую форму. Используя соотношение Герца для зависимости площади контакта от нагрузки, он нашел, что коэффициент трения скольжения нронорционален площади контакта. [c.12]

Характер шероховатости имеет также влияние на вид зависимости сил зения от скорости при скольжении и качении (Ахматов. Докл. Всес. онф. по трению, т. II. Влияние профиля и физико-химических свойств )ущихся поверхностей на вид зависимости сил трения от скорости , р. 211, 1940). [c.291]

Это выражение, как увидим ниже, приводит к так называемому закону Тириона. Кроме того, теория трения позволяет предсказать также влияние температуры, полярности, густоты пространственной сетки и природы твердой поверхности на скоростную зависимость силы трения, а также влияние скорости на температурную зависимость силы трения. Остановимся на влиянии полярности и температуры на зависимости Р (Т) и Р (и). [c.103]

Рис. 13 иллюстрирует зависимость высоты барьера от потенциала поверхности и размера взаимодействующих шаров [229]. Меньщая устойчивость мелких сферических частиц определяет более быструю их коагуляцию по сравнению с крупными, что было использовано Оденом [71] для фракционирования полидисперсных золей серы. Вместе с тем, для больших сферических частиц и толстых пластинок, а также для крупных микрообъектов другой формы характерно появление глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых [5]. Поэтому процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в грубодисперсных системах. Гамакер [167, 230, 231] рассмотрел зависимость сил, действующих на коллоидную частицу (преимущественно сферической формы), от ее размера. Используя уравнение Стокса для вязкого сопротивления Р = бпцги (где т] — вязкость среды) и уравнение Гельмгольца для электрофоретической скорости и = г1Д1%лц, Гамакер получил выражение для силы, действующей на коллоидную частицу со стороны внешнего электрического ноля [c.42]

Теоретическая интерпретация экстремальной зависимости силы трения от скорости скольжения была предпринята также Шалла-махом [9]. Теория Шалламаха явилась развитием молекулярнокинетической теории, предложенной Бартеневым. Согласно последней, время перескока кинетической единицы полимера по поверхности твердого тела определяется временем разрушения связи полимер—твердое тело. Временем образования связи ранее пренебрегали. Шалламах считает, что в общем случае не учитывать эту величину нельзя, и, следовательно, время перескока т = Т1 + Тз, где Тх — время разрушения связи полимер—твердое тело — время образования связи полимер—твердое тело. [c.111]

Савкур [27] предполагает, что благодаря адгезионным связям и тангенциальной силе в тонком поверхностном слое возникают большие деформации, гораздо большие, чем в объеме. Гистерезисные свойства этого поверхностного слоя и определяют природу трения полимеров, в особенности эластических. Применяя далее одну из механических моделей полимера, автор получает теоретическую зависимость Р (у), имеющую максимум. В теории есть ряд необоснованных допущений, с нашей точки зрения. Так, не подтверждены предположения о пропорциональности площади фактического контакта логарифму времени и давлению. В результате условие максимума зависимости Р (и) не имеет физического смысла. Теория не объясняет температурной зависимости силы трения и экспериментальных результатов [15]. Предполагается также независимость площади фактического контакта от скорости скольжения (особенно в области максимума силы трения) и температуры. Иными словами, теория Савкура является достаточно грубой феноменологической теорией внешнего трения полимеров. [c.113]

Зависимости относительных скоростей вытеснения от времени для указанных систем приведены на рис. 3 (кривые 2 п 3). Кроме того, здесь же на рис. 3 приведена кривая, соответствующая зависимости Огег = / (т), полученной для чистого керосина (кривая 1) на исходном кварце, а также кривая, полученная в опытах, проведенных на диафрагмах из гидрофобизированного кварца при применении в качестве масла также чистого керосина (кривая 4). К сожалению, в силу практических трудностей мы не сумели определить для последнего случая угла смачивания. Однако о наибольшей осуществляющейся здесь гидрофобизации поверхности [c.129]

Температуры самовоспламенения по методу А5ТМ-Д-286-30 приведены в табл. VI. 9. Для тетра (2-этилгексокси) силана температура самовоспламенения, определенная по методу впрыска, изменялась от 190 до 300° С в зависимости от скорости потока воздуха и дисперсности жидкости Были определены также температуры самовоспламенения ряда эфиров кремневых кислот в условиях пониженного и атмосферного давления Температура самовоспламенения заметно понижается с уменьшением давления. Увеличение давления жидкости, впрыскиваемой в систему, также заметно снижает температуру самовоспламенения. [c.241]

На рис. 6 дана схематическая зависимость силы трения от скорости II изменения условий деформирования и разрушения контактов с переходом в область наростообразования, а также показаны возникающие при этом колебания (нестационарность силы трения). [c.214]