Ангидриды, определение вычисление

Керн и сотр. 42] для определения гидроксильных групп в алифатических полимерах подвергали их взаимодействию с янтарным ангидридом и в полученных кислых эфирах титрованием определяли суммарное количество карбоксильных групп. Для вычисления количества гидроксильных групп из общей суммы карбоксильных групп необходимо вычесть количество карбоксильных групп полиэфира до взаимодействия с янтарным ангидридом. [c.276]

Анализ третичного и вторичного аминов состоит в том, что определенное количество амина смешивают с уксусным ангидридом и измеряют повышение температуры смеси через определенный промежуток времени. При вычислении содержания вторичного амина учитывают суммарный термический эффект в соответствии с величинами, приведенными в табл. 6. Эти величины характеризуют термический эффект взаимодействия каждого из компонентов смеси с уксусным ангидридом. В табл. 6 показано, насколько понижается температура при смешении третичного амина с уксусным ангидридом и насколько она повышается при содержании в третичном амине 1 % вторичного амина. [c.249]

Ход определения. К навеске анализируемого соединения добавляют стеариновый ангидрид с 50%-ным избытком по отношению к вычисленному, и вторично взвешивают. Добавляют ксилол и нагревают в случае определения первичных и вторичных спиртов 15 мин. Остаток стеаринового ангидрида разлагают, нагревая до кипения с водным раствором пиридина, и титруют 0,5 н. раствором ш,елочи в присутствии фенолфталеина. Содержание спирта или гидроксильной группы вычисляют по расходу стеаринового ангидрида. [c.42]

Для достижения заданной степени контактирования газовая смесь, содержащая сернистый ангидрид, должна находиться определенное время в соприкосновении с ванадиевой контактной массой. Для упрощения практических расчетов определяют не истинное, а фиктивное время соприкосновения, при вычислении [c.32]

Для достижения заданной степени контактирования газовая смесь, содержащая сернистый ангидрид, должна находиться в соприкосновении с ванадиевой контактной массой определенное время. При практических расчетах для упрощения определяют не истинное, а фиктивное время соприкосновения, при вычислении которого в расчетную формулу подставляют не свободный объем между частицами катализатора, а весь объем контактной массы. [c.160]

Совпадение найденных и вычисленных значений нельзя назвать хорошим. Примечательно, однако, что для ангидридов тех же кислот вычисленные и определенные величины [а] совпа- [c.44]

Определенная на опыте величина равна 88°. Таким образом, совпадение вычисленных и найденных величин [а] для ангидридов гораздо лучше, чем для кислот. [c.45]

Определение сложных эфиров в присутствии ангидридов кислот, к навеске анализируемого вещества, 10— 20 мг-экв, приливают небольшое количество воды, содержащей несколько капель пиридина, подогревают и титруют спиртовым раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, затем приливают раствор щелочи и ведут омыление как обычно. Расход щелочи, кдущий на титрование ангидрида, при вычислении содержания сложного эфира в расчет не принимается. [c.168]

Формула Портера, связанная с громоздкими арифметическ1 ,мн вычислениями, и экспериментальные данные о теплотах смешения серного ангидрида и воды номографированы (рис. 81). Этой номограммой мы рекомендуем пользоваться в технических расчетах при определении тепловых эффектов смешения кислот и теплов1,1х [c.168]

К отвешенному количеству укусного ангидрида прибавляют теплой воды и оставляют на некоторое время в герметически закрытом сосуде. Тогда весь уксусный ангидрид переходит в уксусную кислоту, количество которой определяют титрованием. Вычисление и анализ производят так, как это делают при определении дымящей серной кислоты 3). [c.73]

Тензометрический метод значительно усовершенствовали Шартсис и Смок и Спиннер . В основном их установки были такие же, что у Бабкока и Карлена, вычисления же производились по формуле Версхаффел-та 2. Данные, полученные на нескольких оптических стеклах, показали, что для большинства свинцовых стекол температурный коэффициент поверхностного натяжения положителен, и что, кроме того, этот коэффициент систематически повышается со временем, в течение которого расплавы стекол выдерживались при определенных высоких температурах непосредственно перед измерениями. В температурном интервале от 700 до до ИОО С в чистом борном ангидриде наблюдалось с по- [c.133]

Хотя эти теоретические выводы общеприняты, экспериментальное подтверждение статистической природы сополпмеризацпи достаточно сложно. Оно требует экспериментального определения относительных количеств трех возможных типов связей между звеньями мономеров в сополимере (а именно 1М1 — М1, Мг — Мг, М — Мг) и сравнения их с относительными количествами этих типов связей, вычисленными па основе статистического распределения. Для некоторых сополимеров оказались эффективными химические методы. Используют, нанример, образование лакто-пов при гидролизе сополимеров винилацетата с акриловой кислотой или малеиновым ангидридом, дехлорирование цинком сополимеров винилхлорида с винилацетатом, а также окисление пщролизованных сополимеров винилацетата с виниленкарбопа-том. Эта последняя реакция приводит к образованию альдегидных концевых групп и муравьиной кислоты [c.351]

Как раз в то же время Браунер в своей статье (1881 г.), оттиски которой он прислал Менделееву в начале 1882 г., писал, что новейшие точные определения Зейберта дали 1г=193 и Рь=195, а для осмия принят атомный вес 193, который бы.л вычислен из данных об определении давления пара ангидрида осмиевой кислоты, произведенном Де-виллем и Дебрайем [7, с. 1220]. Но все это были еще не окончательные, не твердо установленные и не строго проверенные результаты. [c.152]

Во многих случаях для определения азота можно пользоваться методом, открытым Кьельдалем и улучшенным В и л ь-фартом. Он состоит в переведении азота органического соединения в аммиак при нагревании с концентрированной серной кислотой в присутствии небольшого количества ангидрида фосфорной кислоты и одной капли ртути ), конечно, ртуть при этом растворяется. Большей частью масса сначала чернеет вследствие обугливания но при дальнейшем нагревании в течение одного или двух часов жидкость снова делается совершенно бе 5цветной и прозрачной. Углерод при этом сполна окисляется кислородом серной кислоты окисление это облегчается присутствием ртутной соли, которая, вероятно, играет роль переносчика кислорода , переходя постоянно из окисной формы в закисную, которая затем кипящей кислотой снова переводится в окисную. Когда жидкость обесцветилась, ее охлаждают, разбавляют водой, приливают избыток раствора едкого кали или натра и перегоняют аммиак в определенное количество кислоты известного титра. Титрованием определяют количество аммиака, а вычислением содержание азота в веществе [c.8]

Расчет перегонной установки. Расчет процесса перегонки для регенерации разбавленных аммиачных растворов, содержащих абсорбированный сернистый ангидрид, усложняется тем, что образование химического соединения происходит в жидкой фазе, хотя все три компонента системы летучи. Был разработан (28] метод расчетного определения числа теоретических тарелок и расхода водяного пара для случая перегонки с обогревом острым или глухим паром. Этот метод основывается на расчете равновесного состава по тарелкам для ка-ждой теоретической ступени контактирования, начиная с требуемого состава регенерированного абсорбента. Результаты таких вычислений для вариантов регенерации с обогревом подачей острого пара и непрямым обогревом регенератора представлены на рис.7. 8. [c.161]