Полиолефины синтез

Каталитические системы Циглера — Натта на основе алюми-нийорганических соединений и солей переходных металлов нашли, как известно, широкое применение в мировой практике для синтеза полиолефинов, а также этилен-пропиленовых и этилен-про-пилен-диеновых каучуков. Резины из указанных каучуков характеризуются высокой стойкостью к окислению, сопротивлением тепловому старению при достаточно высоком комплексе физикомеханических свойств. [c.12]

Смазочные жидкости, чаще всего эфиры или полиолефины, полученные синтезом из химических реагентов, а не очисткой нефти. Синтез с использованием определенных химических соединений позволяет получать продукты с запланированными свойствами. [c.14]

Введение хлора в полиолефины приводит к изменению не только скорости, но и механизма окислительной деструкции. Из галогенпроизводных высокомолекулярных углеводородов лучше других изучен поливинилхлорид. При окислительной деструкции поливинилхлорида протекает также второй процесс — дегидрохлорирование, причем первый процесс ускоряется в результате второго. В окислительной деструкции поливинилхлорида значительная роль отводится активирующему действию концевых двойных связей (образующихся при синтезе в результате диспропорционирования) и наличию третичных атомов углерода, которые, как показано экспериментально, содержатся в поливинилхлориде вследствие небольшого разветвления молекулярных цепей. [c.276]

Некоторые примеры лабораторных синтезов, включающих цикл к цию полиолефинов, приведены на схеме 8.И., [c.296]

А.-антиоксидант полиолефинов и синтетических каучуков применяется в синтезе сополимеров, углеводо-род-формальдегидных и углеводород-феноло-формальд. смол. [c.222]

Г. а.-эффективные порообразователи (газовые числа приведены в табл.) в произ-ве губчатых резни, пенопластов на основе ПВХ, полиэфиров, полиамидов, полистирола, полиолефинов, сополимеров стирола с акрилонитрилом и др. Г. а. обеспечивают тонкую однородную структуру пор, прн этом в большинстве случаев полимеры не обесцвечиваются и не меняют окраски. В нек-рых случаях Г. а. придают изделиям слабый запах. Г.а. применяют также в орг. синтезе при получении диазоалканой, альдегидов, сульфиновых к-т и аром, углеводородов. Св-ва наиб, важных представителей Г.а. приведены в таблице. [c.547]

При синтезе полиолефинов на координационно-ионных катализаторах с методом П. в р. стал конкурировать газофазный процесс, в к-ром отсутствуют стадии нейтрализации катализатора, отделения и подготовки р-рителя, сушки полимера. [c.638]

Резюмируя, можно сказать, что в мировом производстве полиэтилена будут существовать и развиваться все методы производства, включая и синтез при высоком давлении. В настоящее время ПЭВД является наиболее крупнотоннажным полимером из всех полиолефинов. Мощность производства ПЭВД составила в 1985 г. около 14 млн. т [1] или 50 % от общего производства полиэтилена. [c.6]

Суспензионная полимеризация является в настоящее время основным способом синтеза высокомолекулярных полимеров окиси этилена, хотя какие-либо детали технологического осуществления процесса в литературе отсутствуют. Процесс имеет и ряд сложностей, одной из которых является стабилизация растущей суспензии против коагуляции и сохранение достаточно высокой дисперсности полимерного продукта до конца полимеризации. С другой стороны, немаловажным обстоятельством является необходимость диффузии мономера к активной поверхности через пленку образующегося полимера, толщина которой непрерывно увеличивается. Подобные проблемы возникают в синтезе полиолефинов. [c.264]

В заключение следз ет отметить, что сополимеризация как метод синтеза высокомолекулярных соединений предоставляет практически неограниченные возможности для направленного изменения структуры и свойств полимеров. В частности, сополимеризация олефинов с небольшим количеством полярных сомономеров, содержащих гетероатомы, позволяет улучшить окрашиваемость и адгезию полиолефинов. [c.143]

Наиболее подходящей парой для полиолефинов является перекись дикумила и азодикарбонамид с температурным интервалом 190—250 С. Используются и другие комбинации перечисленных выше сшивающих агентов и газообразователей. Принципы подбора изло/кены в монографии [20]. Однако эти ингредиенты часто плохо совмещаются с полимерами, являются токсичными и дефицитными продуктами основного или тонкого органического синтеза, а их получение представляет собой сложный многостадийный процесс, требующий непрерывного контроля. [c.170]

Рис. Х1-52. Схемы цилиндро-конического (а) и цилиндрического (< ) аппаратов для синтеза полиолефинов

Например, беззольные полимерные присадки синтезируют при взаимодействии окисей алкиленов Сг—Се или других соединений, содержащих эпоксигруппу (глицидиловый спирт, 2,3-эпоксипро-пилэтиниламин и др.), с гидролизованным продуктом фосфоросернения полиолефинов - " синтез обычно проводят в присутствии трехфтористого бора. [c.206]

Совсем недавно фирма Ай Си Ай (Англия) разработала пока динственный сорт огнестойкого полипропилена. Многое делается для повышения термо- и светостабильности полипропилена, ведутся исследования в области синтеза и испытания различных стабилизаторов для полипропилена. Из других полиолефинов, представляющих практический интерес, следует отметить полибутилены. Хотя полибутилены менее распространены, чем полиэтилен и полипропилен, но они находят все более широкое применение в различных областях техники. [c.347]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Описан синтез беззольных полимерных присадок взаимодействием карбамида, уретана и тиокарбамида с фосфоросерненньш полиолефином [пат. США 3089851, 3251770]. [c.207]

В годы послевоенных пятилеток в переработку нефти были внедрены новые вторичные процессы—каталитический крекинг, каталитический риформинг на платиновом катализаторе, гидро-очистка дистиллятов, — позволивн ие улучшить качество нефтепродуктов, значительно увеличить производство топлив, углеводородного сырья для органического синтеза. Широкое развитие получило промышленное использование нефтяного сырья для производства синтетических жирных кислот, синтетического спирта, полиолефинов, искусственных волокон, синтетического каучука, минеральных удобрений. Применени( нефтяного сырья позволило высвободить значительные количестг а пишевых продуктов (зерна, картофеля, жиров), которые ранге расходовались на технические цели. [c.18]

Изменяя режимные параметры процесса, групповой и компонентно-фракционный состав системы, изменяем структуру квазичастиц и их реакционную способность. Используя представления о непрерывном изменении свойств многокомпонентных кинетических сред, исследованы процессы химической конденсации высокомолекулярных нефтяных фракций, а также полимеризация полиолефинов в нефтяных дисперсных системах. Найдены эффетстивные кинетические параметры процесса На основе этого были разработаны приемы синтеза ряда асфальто-смолистых олигомеров из отходов нефтехимии и нефтяных остатков и многокомпонентных растворителей [43] Предложены направления развития методов направленного синтеза многокомпонентных систем. На рис 5.7,5 8 приведены варианты направленного синтеза ряда сложных систем-растворителей для АСВ призабойной зоны пласта и многокомпонентных олигомеров. [c.114]

Исследован механизм модифицирующего действия углеродсодержащих продуктов детонационного синтеза - нанодисперсных алмазов (УДА) и нанодисперсной смеси графитоподобной и алмазоподобной фракций (УДАГ) в полимерных термопластичных матрицах типа полиолефинов и полиамидов. [c.190]

Последние годы характеризуются крупными успехами в области синтеза новых полимеров, значительным развитием промышленности пластических масс и электроизоляционных материалов. Большое развитие получили работы в области синтеза циклоцепных полимеров, отличающихся чрезвычайно высокой нагрево-стойкостью, создания новых типов каучуков специального назначения, получения полиолефинов и эластомеров с улучшенными свойствами. Разработаны новые типы лаков, пленок и других материалов. На основе этих исследований организовано производство новых электроизоляционных материалов и электротехнических изделий. Все эти вопросы в той или иной мере нашли отражение в настоящем издании. [c.3]

В короткий срок развилось крупное промышленное производство алюминийорганических соединений, которые приобрели важное значение в ряде областей. Они используются, например, как катализаторы процессов полимеризации с их помощью получают полиэтилен низкого давления, другие полиолефины, стереорегу-лярный бутадиеновый и изопреновый каучук. Используют алюми-нийорганические соединения и для синтеза высших спиртов. Сначала нз этилена и триэтилалюминия получают высшие алюминийтриал-килы, например [c.251]

А, с.-компоненты катализаторов Циглера - Натты, используемых в синтезе полиолефинов и стереорегуляриых диеновых каучуков, катализаторы стереоспецифич. полимеризации полярных мономеров, напр, ацетальдегида, окисей олефинов, капролактама, а также синтеза а-олефинов нормального строения и др. На основе A. . разработаны методы получении высших жирных спиртов нормального строения высших жирных к-т, тетраэтилсвинца, а также металлич. AI высокой чистоты. Алюминийалкилы-восстано- [c.117]

Часть волокон и иитей выпускают окрашенными крашение проводят в массе орг. и неорг. пигментами (см. также Краи1ение волокон). Для повышения устойчивости П. в. при нагр. и УФ облучения в полиолефины на стадии их синтеза или грануляции вводят стабилизаторы (фенолы, ароматич. амины, амшюфенолы или др. соед.). [c.18]

Полимеризация в растворе является промышленным методом синтеза многих крупно- и среднетоннажных полимеров, получаемых радикальными и ионными реакциями. Полимеризацией в растворе по радикальному механизму получают поливииилацетат и некоторые полиакрилаты по ионному и координационно-ионному механизмам — полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины. [c.58]

Триэтиленгликоль применяется в качестве среды при получении ряда продуктов, например при синтезе 100%-ного у-гексахлорцикло-гексана, Ni-фенолятов диоксиалкилдифени.лсульфонов, являюш,ихся стабилизаторами полиолефинов [58]. [c.165]

Пропиленгликоль используется и как реакционная среда в различных синтезах. Например, К1-феноляты диоксиалкилдифенил-сульфонов, используемые как стабилизаторы полиолефинов, получаются из исходных материалов в среде пропиленгликоля [85]-Пропиленгликоль рекомендован в качестве азеотропообразователя для разделения азеотропной смеси и-бутанол — и-бутилацетат [311- [ а также для азеотропного разделения нормальных алифатических спиртов Са — Сх8 и углеводородов С12 — С14 [5, р. 246]. [c.206]

Сеидов Н М Абасов А И Касумов К Г Тезисы докл III научно техни I конф по синтезу технологии и переработке полиолефинов Л 1970 [c.178]

Кроме этого, важное значение имеют синтез Сб-С18 алифатических спиртов (процесс А Н Башкирова, синол-процесс), алифатических альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, /и/)е/и-бутилметилового эфира (добавка к бензинам, заменяющая тетраэтилсвинец), алкенов (мономеры для синтеза полиолефинов), аренов, стирола, уксусного ангидрида Однако самой крупной областью применения мета- [c.538]

Реакция переэтерификации часто применяется в про-1ленности, она особенно оправдана, когда используется )гой спирт Вот два примеру Синтез высокоэффектив- стабилизатора полиолефинов фенозана-23 ирганокс )), который осуществляют переэтерификацией метило- [c.679]

На рис. Х1-52 представлена схема одного из аппаратов для синтеза полиолефинов в газовой фазе. Во избежание забивки липким агломерирующимся полимером реактор снабжен скребком 2, очищающим стенки и коническое днище (рис. Х1-52, а) или [c.458]