Марганец двойные соли

При получении стали из чугуна в мартеновском производстве также добавляют известь для связывания фосфора. Отходом является шлак, более бедный фосфором, чем томасшлак его назвали фосфатшлаком. Он содержит двойную соль тетрафосфата кальция и силиката кальция, железо, марганец, магний и другие вещества. Количество Р2О5—от 8 до 12%. Почти вся она растворима в лимонной кислоте. Реакция удобрения — сильнощелочная. Низкое содержание питательного вещества не позволяет рассчитывать на далекие перевозки фосфатшлака его применяют вблизи от мест получения, но он более подходит для кислых и слабокислых почв. Фосфатшлак вносят только в качестве основного удобрения. [c.264]

В самом общем виде анализ слагается из следующих операций разложение силикатов путем сплавления с содой и последующее растворение в кислоте отделение кремнекислоты путем обезвоживания осаждение аммиаком железа и глинозема с рядом более мелких компонентов осаждение кальция в виде оксалата наконец, осаждение магния, обычно в виде двойной соли фосфата магния-аммония. На ряде стадий применяются различные методы. Так, пользуясь бромной водой, марганец в огромном большинстве пород можно почти полностью осадить аммиаком вместе с гидроокисями. Это упрощает дело, иначе части марганца, осажденные с кальцием и с магнием, должны быть определены каждая отдельно. О возможности пользоваться суммой окислов железа и титана для их определения или же определять их из особой навески уже упоминалось. Наконец, когда магний присутствует только в небольшом количестве, в некоторых случаях выгоднее прибегать к методу осаждения оксихинолином. Относительные преимущества и недостатки этих методов изменяются в зависимости от условий работы дальнейшие указания будут даны в соответственных разделах. [c.53]

По способности к соединениям сера ближе всего сходна с кислородом и хлором подобно им, она соединяется со всеми почти простыми телами, отделяя свет и тепло, образуя сернистые соединения, но это происходит обыкновенно только при высокой температуре. При обыкновенней же температуре она редко вступает в действие, между прочим, уже потому, что находится в твердом состоянии. Сплавленная, она уже действует на большинство металлов и на галоиды около 300" она загорается в воздухе при накаливании—соединяется с углем, но не с азотом. В парах серы горят тонкие проволоки или порошок большого числа металлов. Прямое соединение водорода с серою ограничено пределом, т.-е. в условиях происхождения №3 уже отчасти распадается, т.-е. диссоциация его легка. Здесь повторяется то же, что и для воды, но только температура, при которой начинается и нарушается притяжение № к 3, гораздо ниже, чем д я воды. Температура, при которой наступает соединение, и здесь, как во многих других случаях, близка к той, при которой начинается диссоциация. Поэтому сернистый водород Н З образуется в малом количестве при прямом накаливании смеси паров серы с водородом. Температура должна быть не высока, потому что иначе весь сернистый водород разлагается [521]. Однако №3, подобно всем другим водородистым соединениям, может быть легко получен чрез двойное разложение из соответственных металлических соединений, заменяя металл водородом. т.-е. посредством действия на сернистые металлы кислот, по уравнению М З №30 = Н ЗМ-ЗО. Впрочем, не все сернистые металлы и не со всякими растворами всяких кислот выделяют сернистый водород, что чрезвычайно характерно, потому что, напр., все угольные соли выделяют СО- при действии всяких кислот. Серная же кислота выделяет сернистый водород только из тех сернистых металлов, в которых заключается металл, способный разлагать всякую кислоту с выделением водорода. Так, цинк, железо, кальций, магний, марганец, калий, натрий и т. п- дают сернистые металлы. [c.198]

Осадки вольфраматов адсорбируют трудно отделяемые соли других кислот или образуют с ними двойные соли и гетерополисоединения. Поливалентные металлы (железо, марганец, висмут и др.) могут осаждаться в виде вольфрамата металлов смешанной валентности. Большинство вольфраматов указанных металлов образует ряд кристаллогидратов. Степень гидратации, а также образование того или иного изополи- и [c.233]

Фосфаты. Из нейтральных растворов солей Мп(П) при избытке фосфата натрия выпадает кристаллогидрат ортофосфата марганца Мпз(Р04)2-7Й2О в виде рыхлого белого осадка. В других условиях можно получить другие фосфаты ди- п метафосфаты, а также кислые фосфаты. При добавлении хлорида и фосфата аммония и небольшого количества аммиака к раствору солей Мп(П) образуется прекрасно кристаллизующаяся двойная соль — марганец [c.20]

Вольфраматы свинца (рис. 49), меди, марганца и железа встречаются в земной коре в виде минералов. Изополи- и основные вольфраматы этих металлов мало изучены. Осадки вольфраматов адсорбируют трудно отделяемые соли других кислот или образуют с ними двойные соли и гетерополисоединения. Поливалентные металлы (железо, марганец, висмут и др.) могут осаждаться в виде вольфрамата металлов смешанной валентности. Большинство вольфраматов заказанных металлов образуют ряд кристаллогидратов. Степень гидратации, а также образование того или иного изополи- и гетерополисоединения зависит от температуры, концентрации и кислотности раствора [1, 4, 7]. [c.313]

Никле описал и получение Mn Fg-lOH-O и ряда двойных солей, существование которых позднее отрицалось Христенсеном 125], показавшим, что соединения, полученные по Никле, содержат не четырехвалентный, а трехвалентный марганец. Например, описанное Никле как 2KF-Mnp4 вещество на самом деле имело формулу K.jMnFg.HjO. [c.620]

Относительно выбора веп1,ества, пригодного для установки титра, были сделаны следующие предложения соли железа, как, например, сернокислое закисное железо и его двойная аммониевая соль, признаны негодными из-за непостоянства содержания в них кристаллизационной воды кроме того, в них часто встречаются посторонние примеси, как марганец, цинк, фосфор. Доказано, что состав цветочной проволоки и мягкого литого железа бывает неоднородным вследствие сегрегации, между тем как, работая с прокатанными кусками весом в 1—2 кг, можно не опасаться никаких влияний на результат. [c.14]

К фильтрату сульфатов щелочных земель прибавляют, при одновременном нагревании до кипения, уксуснонатриевой соли в твердом виде и немного хлористого аммония. Выпадают железо, хром и алюминий в виде фосфатов, а марганец — в виде двойной фосфорнокислой соли уарганиа и аммония (осадок 2). К фильтрату, слабо подкисленному уксусной кислотой, приливают щавглевоаммониевой соли. Последняя осаждает еще могущий находиться в растворе кальций в вида оксалата. Его отфильтровывает и фильтрат исследуют на присутствие в нем магния, прибавив для этого аммиака. Появление кристаллического осадка указывает на магний. [c.232]

При анализе тройных и двойных сиккативов вместо озоления предлагается мокрое сжигание , т. е. минерализация смесью концентрированной серной и азотной кислот. Преимущество этого способа состоит 3 том, что из одной навески можно определять свинец в виде сульфата — гравиметрическим методом, марганец — объемным тиосульфатным или фотоколориметрическим методами и кобальт с нитрозо-К-солью — фотоколориметрическим методом. В двойных сиккативах марганец и кобальт можно определять, также комплексонометрически. Для однометаллических сиккативов и ускорителей приведены методики прямого титрования трило-ном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). [c.321]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

Ход анализа. Навеску 0,2 г помещают в стакан на 300 мл, растворяют в 50. чл серной кислоты (1 3) (плотность 1,27) и окисляют 1 г двуокиси свинца при кипячении в течении 5 мин. Непрореагировавшую двуокись свинца отфильтровывают через двойной бумажный складчатый фильтр (синяя лента), фильтрат переводят в мерные колбы на 100 мл и разбавляют серной кислотой до метки, предварительно окисленной двуокисью свинца, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов при Лэфф = 320 нм (ммк), а затем при 1эфф = = 540 нм (ммк) для введения поправки на марганец. Величину оптической плотности соли e(IV) D e(iv)x=32o рассчитывают по формуле [c.265]

Присутствие в растворе сульфатов, образующих комплексные соли с рядом указанных металлов, при осаждении коричнокислым аммонием сказывается только на осаждении бериллия, урана, редкоземельных элел1ентов и иттрия. Для устранения их мешающего 5<лияния при осаждении бериллия и урана достаточно прибавит примерно равное сульфату количество Nn4N03, а в присутствии редкоземельных элементов и иттрия применять для осаждения двойное количество реактива (40 мл). Бериллий осаждается в виде основной соли, а редкоземельные элед1енты и иттрий — в виде средних коричнокислых солей. Эти соли имеют постоянный состав и после фильтрования, промывания и высушивания являются надежной формой для весового определения указанных элементов. Остающиеся в фильтрате марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и магний можно разделить и определить, как указано на стр. 22. [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин Марганец двойные соли: [c.210] [c.305] [c.79] [c.267] [c.596] [c.574] [c.575] [c.303] [c.303] [c.230] [c.284] [c.597] [c.202] [c.270] [c.372] [c.232] [c.213] [c.36] [c.83] [c.91] [c.100] [c.378] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология