Полипропилен сополимер с этиленом

Этилен-олефиновые сополимеры Полиэтилен высокой плотности Полипропилен [c.282]

Получают полипропилен полимеризацией пропилена при среднем давлении в среде жидкого мономера и в присутствии катализатора. В качестве сополимера используют этилен. [c.71]

Среди блок-привитых сополимеров этилена особый интерес представляют композиции этилен-пропиленовых каучуков с полипропиленом, Эги блоксополимеры являются сме-севыми полиолефиновыми термоэластопластами и наз. термопластичными резинами (ТПР). Обладая св-вами резин общего назначения, они могут храниться и транспортироваться в ввде фанул, а перерабатываться в изделия литьем под давлением или экструзией, как термопласт. Применяются в автомобильной пром-сти, строительстве, произ-ве спортивной обуви, санитарно-технич. оборудования. ТПР - экологически чистый материал, изделия из них можно перерабатывать многократно. [c.496]

Первый зарегистрированный пример применения ионного механизма дисперсионной полимеризации — анионная полимеризация стирола в гептане с использованием бутиллития в качестве инициатора [40]. Образующуюся дисперсию полистирола стабилизировали различными типами каучуков [полибутадиен, поли(бу-тадиен-со-стирол) и полиизопрен]. Позднее для этих целей использовали поли(этилен-со-пропилен), атактический полипропилен и натуральный каучук [41 ]. В случае каучуков, содержащих ненасыщенные группы, появляется возможность прививки растущего полистирола. Привитой сополимер, вероятно, функционирует как истинный стабилизатор для образующегося полимера. [c.241]

Свойства П. можно модифицировать смешением его с др. полимерами или сополимерами. Так, при смешении П. с полипропиленом повышается теплостойкость, ири смешении с бутилкаучуком пли этилен-пропиленовым каучуком— уд. вязкость и стойкость к растрескиванию. [c.503]

Сополимер полипропилен а с этиленом -блочный или статистический Этилен 0,90 На катализаторе Циглера-Натты Жесткий с высокой температурой плавления (блочный) или мягкий с низкой температурой плавления (статистический) Жесткие пленки выраженного молочного цвета [c.16]

Основными источниками получения пропилена являются отходящие газы нефтеперерабатывающих заводов, содержащие до 50—70% пропилена и жидкие углеводороды, перерабатываемые пиролизом на этилен н пропилен, с содержанием пропилена до 95% [6]. В нефтехимии пропилен больше всего используют для производства полипропилена и его сополимеров. Являясь одним из наиболее дешевых термопластов, полипропилен конкурирует с полиэтиленом высокой плотности и др. продуктами. Кроме того, пропилен расходуется на производство акрилонитрила, окиси пропилена, изопропилбензола. Мощности по производству пропилена только в США на 1980 г. оцениваются в 11 млн. т. [c.4]

Модуль упругости резин обычно мало изменяется при добавлении небольших количеств пластмасс и резко возрастает при увеличении их содержания до 20—30%. При добавлении каучука к пластмассе происходит пластификация, приводящая к увеличению деформируемости пластмассы и росту ее морозостойкости, напр, при добавлении бутадиен-нитрильного каучука к поливинилхлориду или этилен-пропиленового и бутил-каучука к полипропилену. Малые добавки каучука (в особенности в виде привитого или блоксополимера) увеличивают ударопрочность хрупкой пластмассы (таким способом, напр., получают ударопрочный полистирол и АБС-пластик — см. Стирола сополимеры). [c.219]

Полипропилен и его сополимеры с этиленом относятся к числу новых технических продуктов, появившихся лишь в последние годы. В связи с ценными практическими свойствами к этим материалам проявляется большой интерес. Однако вопросы стабилизации полипропилена и его сополимеров освещены в литературе пока сравнительно мало. [c.197]

Сополимеры пропилена с этиленом, обладающие по сравнению с полипропиленом повышенной прочностью при ударных нагрузках и улучшенной способностью к переработке, также используются для получения пенопластов. [c.327]

Стабилизатор полиэтилен высокого давления поли- этилен низкого давления сополимер этилена с пропиленом 1 полипропилен [c.412]

Полиолефины занимают ведущее место в промышленном производстве синтетических полимерных материалов в СССР и за рубежом. В мировом потреблении пластических масс доля полиолефинов, составляет более трети и имеет постоянную тенденцию к увеличению, что связано с комплексом ценных качеств полиолефинов низкой плотностью, химической стойкостью, достаточно высокой прочностью, низкой газо- и паро-проницаемостью, высокими диэлектрическими свойствами, стойкостью к радиационному облучению, легкой перерабатывае-мостью и относительно низкой стоимостью. Доминирующее положение среди полиолефинов занимает полиэтилен, второе место по объему выпуска занимает полипропилен. Выпускаются также различные сополимеры этилена с пропиленом, бутеном-1 и винилацетатом, сополимеры пропилена с этиленом, а также теплостойкие полиолефины поли-4-метилпентен-1 (полиметил-пентен), поли-З-метилпентен-1, поливинилциклогексан и различные сополимеры. [c.48]

По величине энергии активации, необходимой для химического сшивания, полиолефины могут быть разделены на три группы [100]. К наиболее трудно сшивающимся полиолефинам относятся полиэтилен и сополимеры этилена с незначительным количеством пропилена или иного а-олефина. Значительно легче вступают в реакции химического сшивания полипропилен и сополимеры этилена с достаточным количеством сомономера (например, в сополимере этилена с пропиленом содержание пропилена должно превышать 30 мол.%). Легко сшивающимися полиолефинами считаются сополимеры пропилена с этиленом, этилена с диенами, сополимеры а-олефинов с мономерами, содержащими активные функциональные группы. [c.157]

Широкие возможности для варьирования уровня гетерогенности и степени совмещенности полимер-полимерных систем в твердой фазе дает использование метода, основанного на совместном диспергировании полимеров при интенсивных силовых воздействиях типа давления со сдвигом (ИСВДС) [6-8]. Если переработке подвергается смесь полимеров, процесс сопровождается значительными изменениями структурной упорядоченности систем, что существенным образом сказывается на свойствах полимерной композиции, в том числе на ее термоустойчивости. В процессе ИСВДС получаются однородные композиции из термодинамически несовместимых полимеров, например, ПВХ с полиэтиленом (ПЭ) и полипропиленом (ПП), этилен-пропиленовыми сополимерами, полибутадиеном. В определенном температурно-скоростном режиме измельчения и в определенном интервале соотношений компонентов, зависящем от природы второго полимера, полимерные смеси получаются в виде однородных высоко дисперсных порошков. Весьма примечательно, что смеси ПВХ-ПЭ, полученные ИСВДС и содержащие > 20% мае. ПЭ, характеризуются пониженной термоустойчивостью. В смесях, содержащих более 80% мае. ПЭ, процесс дегидрохлорирования ПВХ резко ускоряется (рис. 1). [c.248]

Сшивающая активность РС1з изучена не только на полиэтилене, но и на других полиолефинах полипропилене, сополимере этилена с пропиленом, сополимере этилена с изобутиленом, а также СКЭП (синтетическом этилен-пропилено-вом каучуке). Сшивание проводили в идентичных условиях, при одинаковом времени насыщения сенсибилизатором и одинаковом времени облучения. [c.139]

Нами проведены исследования по модификации битумов и тяжелых нефтяных остатков этилен-пропиленовыми сополимерами, полипропиленом, а также смесями этих полимеров. Причем пропилен брали изотактический (торговая марка Бален ) в отличие от общепринятой модификации атактическим IЮJШпpoпилeнoм [c.39]

Технологические свойства каучука. Резиновые смеси. Вязкость каучука по Муни (100°С) составляет обычно 45-75. Наиб, распространен высокомол тип с вязкостью 75. Б не пластицируется при мех. обработке Из-за низкой непре-дельности, обусловливающей небольшую скорость его вулканизации, он непригоден для использования в смесях с высоконенасыщенными каучуками. Б. технологически совместим с двойным и тройным этилен-пропиленовыми каучуками, полипзобутиленом, хлоропреновым каучуком, сополимером изобутилена со стиролом, полиэтиленом (в т.ч. хлорсульфированным), полипропиленом. [c.335]

В промч ти К.-и. п. осуществляют как крупнотоннажные непрерывные процессы. Полимеризацию чаще всего проводят в среде орг. р-рителя (см. Полимеризация в растворе), реже-методом газофазной полимеризации. В связи с высокой чувствительностью металлоорг. катализаторов к каталитич. ядам требуется высокая степень очистки мономеров и р-рителей от следов О2, Н2О и др. В промч ти К.-и. п. производят ок. /з общего кол-ва полиэтилена (полиэтилен высокой плотности и т. наз. линейный полиэтилен низкой плотности, т.е. сополимер этилена с небольшим кол-вом а-бутена), полипропилен, этилен-пропиленовые каучуки, высшие полиолефины, 1/ис-1,4-полиизопрен и 1/ис-1,4-полибутадиен (см. Изопреновые каучуки синтетические, Бутадиеновые каучуки). Суммарное мировое произ-во полимеров методами К.-и. п. измеряется многими млн. т. [c.465]

В пром-сти наиб, распространены 4 основных типа Э. с. полиэтилен, модифицированный небольщими кол-вами сомономеров (винилацетатом, ос-олефинами и др.) полипропилен, модифицированный небольшим кол-вом этилена этилен-пропиленовые каучуки-, блок-привитые сополимеры этилена. [c.496]

Однако именно в углеродной ЯМР-спектроскопии существуют предпосылки для того, чтобы в будущем преодолеть эту трудность. Дело в том, что теория позволяет с хорошей точностью проводить расчеты углеродных химических сдвигов [64], и кроме того, предложены различные полуэкспериментальные подходы типа аддитивной схемы Гранта и Поля [65]. В работах [48, 59, 60] при отнесении линий чрезвычайно успешно, на наш взгляд, использованы расчеты химических сдвигов в полипропилене и сополимерах винилацетата с этиленом по аддитивной схеме. Эти расчеты иллюстрируют приведенные ниже экспериментальные значения химических сдвигов атомов углерода метильных групп в полипропилене и величины, рассчитанные по аддитивной схеме, для различных стереоизомерных пентад полипропилена [48] [c.134]

Опубликовано большое число работ по предварительному окислению и прививке на нолииропилен и его сополимеры с этиленом [85—88]. Высококристаллический изотактический полипропилен, не растворимый на 85% в кипящем гептане, почти непроницаем для кислорода, и окисление ограничивается только поверхностью, поэтому для прививки на поверхности уменьшают содернгание аморфного ио.тимера предварительной экстракцией его эфиром. [c.437]

Исследования в области синтеза чередующихся сополимеров а-олефинов, напр, пропилена с бутадиеном, могут привести к созданию новых типов каучуков, аналогичных ио свойствам этилен-пропиленовым однако, вследствие наличия в макромолекуле двойных связей, их можно будет вулканизовать обычным способом. Изучается также возможность синтеза олигоолефинов, содержащих реакциоипосиособные группы. При отверждении (вулканизации) таких олигомеров можно будет получать материалы более жесткие, чем полиэтилен и полипропилен к тому же при переработке олигомеров не требуются высокие темп-ры, что исключает деструкцию, обычно протекающую при переработке выс-]иих полиолефинов. [c.229]

Полипропилен и сополимеры с этиленом Этилен 0,90 На моноячеисгом металлоценовом катализаторе Узкое молекулярномассовое распределение, статистическое распределение мономера и высокая изотактичность Гибкие, эластичные, прозрачные пленки [c.16]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Известно достаточно много публикаций, посвященных исследованию смесей каучуконодобных сополимеров с изотактическим полипропиленом, обладающих этим свойством из-за относительно высокой температуры стеклования. Эластомерные статистические сополимеры типа этилен/а-олефин являлись наиболее распространенными объектами исследования. Первичными а-олефинами служили пропилен, бутен-1, гексен-1 и октен-1. Многие из этиленнрониленовых сомономеров (ЭПМ) являлись тройными полимерами (ЭПДМ). [c.122]

В опытах 2 ш 3 сначала при комнатной температуре полимеризуют этилен, а затем при повышенной температуре (89° С) — пропилен. В первой графе приведены данные для полипропилена, полученного в сравнимых условиях. Видно, что по ряду свойств блоксополимер намного превосходит полипропилен. Для сравнения укажем, что предел текучести полиэтилена составляет около 196 кПсм . В опытах 4—7 оба мономера полимеризовали при 89° С и получали различные по составу продукты. По мере возрастания содержания этилена жесткость, индекс расплава и температура хрупкости блоксополимеров уменьшаются. В опытах 7—9 сначала полимеризовали пропилен при 89° С, а затем этилен при 45 (7 и 8) или 89° С (9). Жесткость сополимеров, синтезированных в этих опытах, ниже, чем продуктов, полученных в опытах 4—6. [c.178]

Из термопластов наибольшее применение для защиты химического оборудования нашли нолиолефины (полиэтилен, полипропилен), поливинилхлорид, пентапласт, фторполимеры (по-ливинилфторид, политрифторхлорэтилен, политетрафторэтилен и различные сополимеры трифторхлорэтилена и тетрафторэти-лена с этиленом и мономерами винилового ряда). [c.225]

Литьевые машины, оснащенные червяком с поршневым наконечником, сочетают высокую пластикационную способность экструдера с преимуществами поршневой инжекции [14]. Благодаря этому такие машины развивают высокое давление и большую скорость инжекции материала в форму, что позволяет перерабатывать непласти-фицированный поливинилхлорид, полиэтилен с низким молекулярным весом, полипропилен, пен-тон и фторопласт 100-Х (сополимер гексафтор-пропилена с тетрафтор-этиленом). [c.33]

Полипропилен по свойствам близок к полиэтилену, но обладает большей теплостойкостью, твердостью и износостойкостью. По морозостойкости и устойчивости кокис-лителям он хуже полиэтилена (табл. 2.1, 2.2). Сополимеры пропилена с этиленом СЭП лишены эгих недостатков, в них сочетаются положительные качества обоих [c.50]

ПЭ выгодно отличается от других термопластов сочетанием высокой прочности с достаточной эластичностью в широком интервале температур. ПЭ можно модифицировать другими полимерами и сополимерами. Так, при смешении с полипропиленом (ПП) повышается теплостойкость, с каучуками — ударная вязкость и стойкость к растрескиванию. Смеси ПЭНП с 5—35% этилен-пропилен-диенового каучука используют для изготовле- [c.59]

Визуальное сравнение этих данных показывает, что если не принимать во внимание несколько второстепенных различий, то пиролитические спектры этилен-пропиленового каучука (50 мол.% Сг) и гидрированного полиизопрена практически одинаковы. Это могло бы указывать на высокую степень альтернантности сополимера этилена с пропиленом, но спектр сополимера, предположительно характеризующегося низкой альтер-нантностью, сходен со спектром смеси полиэтилена с полипропиленом (1 1). Такое же заключение сделано на основании величины пика 2,4-диметилгептана. [c.107]

Для того чтобы получить вулканизат с технологически приемлемыми свойствами, необходимо применять этилен-прониленовый каучук в смеси с усиливающими наполнителями, например сажей. Вулканизацию осугдествляют при помощи перекисей, распадающихся при температурах выше 100° С, таких, как перекись дикумила или перекись трет-бутил-кумила, при более низких температурах для того, чтобы можно было смешать каучук с наполнителем и необходимыми вулканизующими агентами, не опасаясь преждевременной сшивки. Перекисные радикалы являются причиной не только сшивки, но и деструкции молекулярных цепей за счет содержания пропилена. 100%-ный полипропилен деструк-тируется еще в гораздо большей степени, чем сополимер. Известная защита полимерных цепей от этой нежелательной деструкции достигается добавками серы к вулканизационным смесям [32]. Только вулканизация, осуществляемая с добавками серы, дает полимер с достаточно хорошими показателями. [c.507]

Томский НХК является одним из крупных нефтехимических предприятий. В его состав входят производства метанола (из природного газа) мощностью 750 тыс. т - пуск в 1983 г., формалина (360) и карбамидных смол (200) - пуск в 1985 г., полипропилена (на привозном пропилене, 100 тыс. т) - пуск в 1981 г. [269]. После завершения строительства пиролизной установки ЭП-300, работающей на привозном сырье (прямогонные бензиновые фракции - нафта) производство полипропилена переведено на снабжение собственным пропиленом, а получаемый этилен намечено направлять на получение полиэтилена низкой плотности. Впоследствии предполагается направить его на производство сополимера полиэтилена и винилацетата. Из-за ухудшения снабжения Томского НХК нафтой объемы производства на комбинате скизились. Возникла необходимость обеспечения более стабильной и надежной сырьевой базы за счет использования широкой фракции легких углеводородов, получаемой из попутного нефтяного газа и при стабилизации газового конденсата. В настоящее время на Томском НХК выпускаются продукты этиленовой установки, полиэтилен, полипропилен, изделия из полиэтилена и полипропилена, метанол, формалин, карбамидформальдегидные смолы. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология