Индий ионообменный

Ионообменное отделение галлия, индия и германия от других металлов [926]. [c.246]

Применение ионообменных методов для определения таллия и индия [1040]. [c.255]

Отделение короткоживущего 1п - (Г1д = 1,7 ч) от облученного металлического олова осуществляется ионообменным методом путем элюирования индия с анионита дауэкс-1 Ш соляной кислотой [c.28]

D A I е I i о G., Ионообменные смолы с четвертичными аммониевыми группировками, ИНД. пат. 47766 (3 апреля 1954) С. А., 48, 10958 (1954). [c.244]

Гинзбург Л. Б., Ш к р о б о т Э. П., Применение ионообменных методов при определении таллия и индия и переработка руд цветных металлов, Зав. лаб., 21, 1289 (1955). [c.294]

Для выделения индия из таких растворов предложен ряд методов осаждения в виде малорастворимых соединений — гидроокиси, фосфата, арсената, основного сульфита, ферроцианида и т. д. Кроме того, применяется метод цементации, а в последние годы разработаны также методы экстракционного и ионообменного выделения индия. Все они не вполне селективны, поэтому схемы выделения индия сложны и многостадийны. [c.183]

Позже Ружичка и Стары [26] определяли индий в двуокиси германия с помощью субстехиометрического активационного анализа, заменив осаждение добавлением субстехиометрического количества комплексообразующего реагента и ионообменным разделением. После облучения и растворения образцов они добавляли к раствору 4,00 мкмоля носителя индия и 2,00 мкмоля этилендиаминтетраацетата. В каждом растворе 2,00 мкмоля индия связывалось в комплекс. При пропускании растворов через колонки с дауэксом-50 незакомплексованный индий сорбировался смолой. Закомплексованный индий проходил в фильтрат, радиоактивность которого определяли. В двух независимых опытах они добавляли к 100 мг двуокиси германия 2,75 и 5,50 мкг индия и определяли соответственно 2,74 и 5,65 мкг. [c.97]

III), титана (IV), хрома (III), индия, марганца (II), магния, кальция при одновременном их разделении нами был использован метод ионного обмена с применением комплексных соединений этих элементов с салицилат-ионом. Применение салицилат-иона для ионообменного разделения вышеназванных элементов имеет то преимущество, что он со многими катионами образует комплексы различной устойчивости и не мешает их конечному определению. [c.118]

Определение индия с родамином С производится в 2,0—2,5 н НВг фотометрическим [26] или флуорометрическим [15] методами последний более удобен, так как он чувствительнее и точнее. Мешают все элементы, образующие флуоресцирующие и окрашенные соединения железо (П1), молибден, вольфрам таллий (И1), теллур (IV), золото, марганец, олово, мышьяк, сурьма, медь. Отделение мешающих элементов производится экстрагированием, ионообменным методом или соосаждением (подробнее см. разд. VI). [c.116]

Метод основан на восстановлении индия из кислых растворов. В качестве фона применяются 3—4 н НС1 и 10—20%-ная винная кислота. Для отделения мешающих элементов могут быть применены экстракция и ионообменный метод [c.118]

Введение в ионообменную хроматографическую систему комплексообразующих реагентов кардинально расширило возможности метода. В образовании комплексных соединений проявляются тонкие особенности электронного строения атомов элементов, более полно выявляется индивидуальность их свойств, поэтому резко повысилась степень однократного разделения смесей, во многом определяющая эффективность хроматографического опыта в целом. Образование многими металлами отрицательно заряженных комплексов не только позволило облегчить перемещение многозарядных катионов по слою катионита, но и широко использовать аниониты. Не случайно поэтому именно хроматографические системы с комплексообразующими реагентами привлекли особое внимание как специалистов в области комплексных соединений [7], так и аналитиков. В качестве иллюстрации достаточно упомянуть хроматографическое разделение смесей, включающих цинк, кадмий, индий, галлий, титан, цирконий, торий [8—И]. Заслуживают также упоминания систематические исследования хроматографических свойств практически всех метал,лов в растворах фто- [c.231]

Использование субстехиометрических количеств комплексообразующих реагентов и последующего ионообменного разделения позволило определить методом изотопного разбавления 2,4-10 мкг железа [47] и 5-10 мкг индия [48]. [c.275]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затрудняется присутствием больших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием. Только фосфорно-кислые катиониты типа СФ-5 и КФ-П относительно селективно сорбируют индий из сернокислых растворов [113]. Железо (III) и мышьяк сорбируются вместе с индием. Оптимальные условия сорбции 50—60° и 9—14 г/л свободной серной кислоты. На рис. 71 представлена технологическая схема, предложенная для извлечения индия из растворов [114]. Сорбируют непосредственно из пульпы до ее окисления. Сорбент после отделения от пульпы промывают разбавленной серной кислотой. Затем сорбировавшиеся металлы элюируют 2 н. соляной кислотой. В результате достигается 80-кратное обогащение индием. Индий из солянокислого раствора, где вместе с ним могут находиться железо, цинк, свинец и т. д., может быть выделен вышеописанными методами. [c.312]

Наиболее часто используются различные электрохимические детекторы, например система детектирования из кондуктометриче-ского детектора (прямого или косвенного) и подавляющей колонки, установленной перед детектором и предназначенной для снижения фоновой электропроводности. С этой целью применяют солевые формы ионообменных смол, а также полые волокна или микромембран-ные устройства. Применяют также амперометрические (на электродах из стеклоуглерода, Аи, Ag, и др.), спектрофотометрические (в диапазоне длин волн 190-800 нм), флуорометрические, масс-спектрометрические, рефрактометрические, атомно-эмиссионные с инд тстивноч вязанной плазмой, атомно-абсорбционные детекторы. [c.95]

Наиболее часто используемый метод включает реакцию между хлористым алюминием и ароматическим субстратом, содержащим в боковой цепи галоген, гидроксил или олефиновый остаток в соответствующем положении. Реакции, приведенные в уравнениях (60) —(62), мол<но использовать для синтеза производных тетрагидронафталина, октагидрофенантрена и индана. Дегидрогенизация в первых двух случаях приводит далее к нафталинам и фенан-тренам. В последнем синтезе (уравнение 62) более удовлетворительные результаты были получены при использовании ионообменной смолы (Амберлит-15) [31] (вместо реагента Брадшера [32], серной кислоты или муравьиной кислоты) [c.350]

В ряде случаев удобно проводить разделение смеси образующихся радиоактивных изотопов, комбинируя методы экстракции и ионного обмена. Таким путем, например, определялось содержание следов индия в двуокиси германия [240, 241]. Для этого облученный обра"зец двуокиси германия растворялся в 6 н. НС1. К раствору добавлялось в качестве носителя несколько миллиграммов соли индия и реагент (тиосульфат- или цианид-ионы), связывающий другие примеси в неэкстрагируемые комплексы. Индий переводился в форму дитизоната, который экстрагировался четыреххлористым углеродом. Из органической фазы индий реэкстрагировался водным раствором серной кислоты. К водному слою добавлялся комплексон III в количестве, несколько меньщем стехиометрически вычисленного. Образующийся комплекс индия отделялся ионообменным методом от индия, оставшегося в растворе в форме ионов. Для этого раствор пропускался через катионит КУ-2 в Н-форме, на котором поглощались ионы индия. Аналогичные операции выполнялись для стандартного образца германия с известным содержанием индия. Зная количество и активность индия в элюате стандарта и определив активность элю-ата для исследуемого образца, вычисляют содержание индия в препарате. [c.134]

Имеется указание что малые количества индия, подобно галлию, можно определять по флуоресценции хлороформных экстрактов. Флуоресцентный метод разработан применительно к определению индия в про нуктах переработки руд цветных металлов. Для отделения индия от мешающих определению металлов авторы применяют экстракции бромида индия эфиром из 5 н. бромистоводородной кислоты . Для этой цели рекомендуется также ионообменный метод. Индий извлекается катионитом (марки СБС) из растворов, содержащих сульфосалициловую кислоту. При этом, как утверждают авторы, индий отделяется практически от всех элементов, влияюшцх на флуоресценцию хлороформного раствора оксихинолята индия, за исключением галлия. Доп. перев. [c.548]

При анализе элементов, образующих легколетучие соединения, основной компонент отделяется отгойкой. Этот метод применяется, например, при определении примесей в мышьяке. В отдельных случаях используются методы выделения примесей. Например, экстракция диэтилдитиокарбаминатов при анализе фосфора, фосфидов галлия и индия (см. Н1а-стоящий сборник), а также хроматографическое выделение примесей на ионообменных колонках при анализе мышьяка и арсенида галлия [5]. Однако прп.менение последнего метода мало целесообразно, так как он ограничивает число определяемых примесей и требует большого количества реактивов, что приводит к увеличению значения холостого опыта. [c.128]

На рис. 2 показано распределение Сс1ч° по фракциям элюата объемом 25 мл. Кривая показывает, что кадмий концентрируется в 3—5 фракциях. Анализ этих фракций на индий показал, что индий распределяется аналогично кадмию. Последнее подтвердилось также при элюировании колонки 0,2 N соляной кислотой. Выходные кривые индия и кадмия, приведенные на рис. 3, показывают, что индий и кадмий почти одновременно и пропорционально переходят в фильтрат. Попытка применить ионообменный процесс для извлечения и разделения металлов из растворов гидрометаллургического производства цинка и сопутствующих ему элементов показала, что решение этой задачи [c.223]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затруднено присутствием боль ших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием Поэтому выделение индия непосредственно из технических раство ров не находит применения. Имеющиеся предложения по ионооб менному получению индия относятся уже к очистке индиевых кон центратов. Индий поглощается из солянокислых растворов (5—7 н H I), в которых он присутствует в виде анионов, сильноосновными анионитами (с активными аминогруппами), такими, как амберлит, или вофатит, L-150, чехословацкий анионит OAL. Вместе с индием поглощаются свинец и сурьма. При элюировании водой или разбавленной соляной кислотой (0,1 н.) сначала десорбируется индий, а затем уже свинец. Сурьма удаляется из смолы промывкой [c.193]

Хроматография радиоактивных элементов. Специфич. особенностями этого метода являются а) разделение веществ, находящихся в ультрамалых (следовых) количествах, б) радиометрич. способы инди-цирования и количественных измерений (см. Радиометрический анализ). Чаще всего применяют способ комплексообразовательного элюирования в ионообменных колонках, но могут применяться и все разновидности X. Количественные определения проводят отбором фракций вытекающего р-ра (элюата) на мишени для радиометрич. измерений иа счетных установках (многоканальных или с алюминиевыми фильтрами), для оценки энергии излучения измерениями в проточных счетчиках с тонкими окнами для регистрации мягкого излучения измерениями длин зон неносредственно в слое сорбента, передвижением счетчика вдоль оси колонки. [c.378]

Вода лучшего качества получается на ионообменных смолах, когда используют смеси катионитов и анионитов. По данным Василевской , такая вода содержит в % алюминия 2-10" , висмута < 3-10 , вольфрама <1-10 , галлия СЗ-Ю" , золота <С1-10 , железа 4-10 , индия <3-10 , кальпия 6-Ю , меди <1- 0 , марганца [c.146]

Отделение малых количеств галлия от сопутствующих элементов при полярографическом определении его в отходах полиметаллических руд, бокситах и других материалах можно проводить методом ионообменной хроматографии, используя последовательно анионный и катионный обмен. При пропускании сильносолянокислого (6 н. по НС1) анализируемого раствора через колонку, заполненную сильно основным анионитом АВ-17 в С1"-форме, элементы, не образующие хлоридных анионных комплексов (алюминий, хром, никель, кобальт и др.), не сорбируются, а остальные элементы остаются на колонке. При последующем промывании анионита 4 н. соляной кислотой удается отделить большую часть меди и индия, в то время как галлий полностью остается на анионите вместе с оловом, свинцом, кадмием, цинком и другими элементами, образующими хлоридные комплексы. [c.272]

По другому методу отходы производства цинка и свинца обрабатывают серной кислотой, затем из растворов сероводородом осаждают тянлелые металлы, а индий осаждают аммиаком в виде гидроокиси 1н(0Н)з. Обработкой гидроокиси индия минеральной кислотой получают раствор, из которого можно извлечь индий цементацией алюминием или цинком, электролизом или с помощью ионообменных смол. [c.333]

Имеются еще особые категории реактивов индикаторы (инд), фармакопейные (фарм), радиоактивные изотопы и реактивы для специальных работ —фотографии, микроскопии и т. п. Предметом заявки могут служить наборы химических реактивов для лабораторий медицинских учреждений, агрохимлабораторий, наборы реактивов для определенных методов анализа хромптографни, рН-метрии, неводного титрования и т. п. К химическим реактивам причисляются также индикаторные бумаги, фиксаналы, бумажные фильтры, наборы активированных углей, ионообменных смол и др. Ниже приводятся выдержки из обычно принятой формы заявки на реактивы. [c.52]

Использование ионообменных процессов в гидрометаллургии началось с момента выполнения работ по атомной энергетике. В настоящее время ионный обмен широко применяется для получения разнообразных металлов, поскольку обосисчивает комплексное использование бедных, забалансовых руд [45, 46]. Решение этой задачи стало возможным после синтеза специальных селективных ионитов фосфорнокислых — для извлечения индия, скандия и других металлов анионитов — для извлечения комплексных цианидов золота, серебра, а также ванадия, вольфрама, молибдена, тантала амфолитов — цля извлечения меди, цинка, никеля, кобальта и других металлов. Многие из таких систем реализованы в промышленных масштабах. В принципе представляется возможным но двухступенчатой схеме извлекать ценные металлы из океанских вод, хотя эти исследования не прошли пока опытно-промышленной проверки со снятием техннко-экономических показателей. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология